期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
猪蛔虫抗菌肽Cecropin P2基因的真核表达及表达产物的抗菌活性研究
1
作者
费媛媛
宫晓炜
+3 位作者
曹小安
郑福英
陈启伟
周继章
《中国兽药杂志》
2012年第5期1-5,共5页
为获得猪蛔虫抗菌肽Cecropin P2基因并研究其抗菌功能,根据CecropinP2成熟肽的编码基因,人工合成3条寡聚核苷酸片段,经PCR获取Cecropin P2基因序列,成功构建了重组表达质粒pPIC9 K-Cecropin P2-His6并转化毕赤酵母GS115感受态细胞。转...
为获得猪蛔虫抗菌肽Cecropin P2基因并研究其抗菌功能,根据CecropinP2成熟肽的编码基因,人工合成3条寡聚核苷酸片段,经PCR获取Cecropin P2基因序列,成功构建了重组表达质粒pPIC9 K-Cecropin P2-His6并转化毕赤酵母GS115感受态细胞。转化子经MD、MM以及G418筛选,1%甲醇诱导表达,利用Tris tricine-SDS-PAGE对表达产物进行检测。体外抑菌试验表明,获得的重组蛋白对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有较好的抑菌活性。本试验为抗菌肽的应用和新抗菌肽类药物的开发提供了必要的试验基础。
展开更多
关键词
抗菌肽
cecropin
p2
毕赤酵母
分泌表达
抗菌活性
下载PDF
职称材料
猪蛔虫抗菌肽Cecropin p基因的克隆及其原核表达载体的构建
被引量:
1
2
作者
高安键
赵若聪
+2 位作者
罗伟芝
魏鹏飞
刘志刚
《江西师范大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2012年第5期542-546,共5页
从猪蛔虫提取总RNA,反转录成cDNA后分别设计引物对Cecropin 2、Cecropin 3和Cecropin 4基因进行PCR扩增,分别得到带有双酶切位点的目的基因片段.将目的基因片段与PMD18 T载体连接,转化Top10克隆菌,测序正确后克隆入pET28a表达载体,进行...
从猪蛔虫提取总RNA,反转录成cDNA后分别设计引物对Cecropin 2、Cecropin 3和Cecropin 4基因进行PCR扩增,分别得到带有双酶切位点的目的基因片段.将目的基因片段与PMD18 T载体连接,转化Top10克隆菌,测序正确后克隆入pET28a表达载体,进行双酶切和测序鉴定.研究结果表明,克隆得到的Cecropin p2、Cecropin p3和Cecropin p4基因均由225个碱基组成,一个编码由74个氨基酸残基组成的开放阅读框,其蛋白相对分子质量约为8 kD,等电点分别为9.86、10.16和9.16.同源性分析结果显示:克隆所得猪蛔虫Cecropin p2、Cecropin p3和Cecropin p4与数据库NCBI中的猪蛔虫Cecropin p2、Cecropin p3和Cecropin p4基因同源性均为100%,与其它Cecropin p基因同源性也较高(>42%).分子进化树显示,Cecropinp4的分化出现最早,其次为Cecropin p2,Cecropin p1和Cecropin p3分化得最晚.成功克隆了猪蛔虫Cecropin 2、Cecropin 3和Cecropin 4基因,构建了它们的原核表达载体并进行了生物信息学分析,为其重组表达和抑菌活性鉴定等研究奠定了理论基础.
展开更多
关键词
猪蛔虫
cecropin
2
cecropin
3
cecropin
4
载体构建
序列分析
下载PDF
职称材料
题名
猪蛔虫抗菌肽Cecropin P2基因的真核表达及表达产物的抗菌活性研究
1
作者
费媛媛
宫晓炜
曹小安
郑福英
陈启伟
周继章
机构
中国农业科学院兰州兽医研究所
出处
《中国兽药杂志》
2012年第5期1-5,共5页
基金
国家科技重大专项子课题(2012 ZX10004214-003-009)
文摘
为获得猪蛔虫抗菌肽Cecropin P2基因并研究其抗菌功能,根据CecropinP2成熟肽的编码基因,人工合成3条寡聚核苷酸片段,经PCR获取Cecropin P2基因序列,成功构建了重组表达质粒pPIC9 K-Cecropin P2-His6并转化毕赤酵母GS115感受态细胞。转化子经MD、MM以及G418筛选,1%甲醇诱导表达,利用Tris tricine-SDS-PAGE对表达产物进行检测。体外抑菌试验表明,获得的重组蛋白对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有较好的抑菌活性。本试验为抗菌肽的应用和新抗菌肽类药物的开发提供了必要的试验基础。
关键词
抗菌肽
cecropin
p2
毕赤酵母
分泌表达
抗菌活性
Keywords
antimicrobial peptides
cecropin p2
Pichia pastoris
secretory expression
antimicrobial activity
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
猪蛔虫抗菌肽Cecropin p基因的克隆及其原核表达载体的构建
被引量:
1
2
作者
高安键
赵若聪
罗伟芝
魏鹏飞
刘志刚
机构
深圳大学医学院过敏反应与免疫学研究所
出处
《江西师范大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2012年第5期542-546,共5页
基金
国家"863"计划(2006AA100308)
深圳大学创新科研团队基金(200904)
深圳市重点实验室组建(SW201110010)资助项目
文摘
从猪蛔虫提取总RNA,反转录成cDNA后分别设计引物对Cecropin 2、Cecropin 3和Cecropin 4基因进行PCR扩增,分别得到带有双酶切位点的目的基因片段.将目的基因片段与PMD18 T载体连接,转化Top10克隆菌,测序正确后克隆入pET28a表达载体,进行双酶切和测序鉴定.研究结果表明,克隆得到的Cecropin p2、Cecropin p3和Cecropin p4基因均由225个碱基组成,一个编码由74个氨基酸残基组成的开放阅读框,其蛋白相对分子质量约为8 kD,等电点分别为9.86、10.16和9.16.同源性分析结果显示:克隆所得猪蛔虫Cecropin p2、Cecropin p3和Cecropin p4与数据库NCBI中的猪蛔虫Cecropin p2、Cecropin p3和Cecropin p4基因同源性均为100%,与其它Cecropin p基因同源性也较高(>42%).分子进化树显示,Cecropinp4的分化出现最早,其次为Cecropin p2,Cecropin p1和Cecropin p3分化得最晚.成功克隆了猪蛔虫Cecropin 2、Cecropin 3和Cecropin 4基因,构建了它们的原核表达载体并进行了生物信息学分析,为其重组表达和抑菌活性鉴定等研究奠定了理论基础.
关键词
猪蛔虫
cecropin
2
cecropin
3
cecropin
4
载体构建
序列分析
Keywords
ascaris suum
cecropin p2
cecropin
p3
cecropin
p4
cloning
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猪蛔虫抗菌肽Cecropin P2基因的真核表达及表达产物的抗菌活性研究
费媛媛
宫晓炜
曹小安
郑福英
陈启伟
周继章
《中国兽药杂志》
2012
0
下载PDF
职称材料
2
猪蛔虫抗菌肽Cecropin p基因的克隆及其原核表达载体的构建
高安键
赵若聪
罗伟芝
魏鹏飞
刘志刚
《江西师范大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2012
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部