基于CFL的去中心工控系统签名认证方案

近来,工业控制系统的身份认证和数字签名等安全问题受到越来越多的关注.本文将去中心化的CFL认证体制引入到工控系统身份认证中,提出了基于CFL的工控系统签名认证方案,建立了基于CFL认证体制的工控系统认证模型CFL-SYS,引入UKey作为证书载体,实现了签名验证过程去中心化;通过计算用户ID的哈希值生成随机私钥和标志私钥实现一人一密,满足了用户对私钥的私有权并且保护了用户的隐私.理论分析和实验结果表明,本文方案在吞吐量、系统验证响应时间等性能上能够满足毫秒级应用需求,能为大规模工业控制系统提供一种自主、可靠、高效的签名认证方案.

CFL1与头颈鳞状细胞癌预后不良及免疫检查点阻断疗法耐受相关

目的探究丝切蛋白1(Cofilin1,CFL1)是否与头颈鳞状细胞癌(HNSCC)预后不良及免疫检查点阻断疗法耐受相关。方法下载并分析来自不同公共数据库的HNSCC转录组和临床数据,通过生物信息学分析研究CFL1与HNSCC预后、潜在致病机制、免疫浸润、免疫检查点和免疫治疗反应的关系。结果CFL1与HNSCC患者不良预后相关,进一步分析发现CFL1过表达与免疫细胞浸润相关,参与肿瘤免疫逃逸,并且导致HNSCC患者肿瘤免疫功能障碍和排斥的评分升高。结论CFL1表达升高与HNSCC的不良预后、免疫浸润和免疫检查点逃逸相关,并导致HNSCC患者对免疫查点阻断疗法耐受。

CFL-1在头颈部鳞癌中的表达与患者预后的关系

目的:探索Cofilin 1蛋白(Cofilin 1 protein,CFL-1)在头颈部鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)中的表达、预后价值和免疫相关性。方法:在癌症基因组图谱数据库(cancer genome map database,TCGA)和基因表达总数据库(gene expression total databases,GEO)中,分析CFL-1在HNSCC中的表达及预后价值,通过基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GESA)、cibersoft明确CFL-1在HNSCC组织中的分子通路。采用SPSS 26.0软件包对数据进行统计学分析。结果:CFL-1在HNSCC组织中显著上调。CFL-1高表达组与较低的总生存率显著相关。多因素Cox生存分析表明,CFL-1表达是HNSCC预后不良的独立预测因素。GESA、cibersoft分析表明,CFL-1表达失调影响多条信号通路,并影响免疫细胞的局部浸润。结论:CFL-1在HNSCC中高表达,并与不良预后显著相关,是HNSCC的潜在标志物。

CFL增强RC梁抗弯疲劳强度的实验研究

疲劳强度是进行结构抗疲劳设计的重要力学参量。通过对5组24条碳纤维薄板(CFL)增强RC梁进行三点弯曲常幅疲劳试验,得到了增强梁的容许疲劳寿命和极限疲劳寿命S-N曲线及其相应的表达式,并推定其容许疲劳强度和极限疲劳强度分别为其极限承载力的62%和68%。还给出了新的疲劳寿命曲线的表达形式:载荷做功的功率H与增强梁的疲劳寿命N的关系曲线(H-N曲线),并由此推定了增强梁的容许疲劳强度和极限疲劳强度所对应的功率值。

CFL增强RC梁的疲劳累积损伤模型

通过碳纤维薄板(CFL)增强钢筋混凝土(RC)梁的三点弯曲疲劳试验,得到了构件疲劳寿命曲线及其跨中挠度、抗弯刚度的演化规律;采用增强梁的剩余抗弯刚度来定义损伤变量,建立了描述其损伤、断裂过程的疲劳累积损伤模型,并对CFL增强RC梁的疲劳损伤演化历程进行了数值分析.结果表明,文中提出的疲劳累积损伤模型能够准确地描述包括混凝土开裂、CFL与混凝土剥离、钢筋屈服等破坏模式在内的CFL增强RC梁的疲劳损伤、破坏过程.

黄瓜离体子叶节花芽和营养芽分化中CFL基因的表达

CFL基因是从黄瓜中克隆到的拟南芥LEAFY(LFY)同源基因。以离体黄瓜子叶培养物成花为实验体系,利用mRNA原位杂交技术对CFL基因在花芽和营养芽分化过程中的时空表达进行了分析。结果如下:在花芽分化过程中,CFL基因在花原基形成、花器官原基分化及各轮花器官形成之初强表达,在花器官形成以后表达减弱或不表迦在营养芽分化过程中,CFL基因在分生组织、叶原基和幼叶中有明显表达,在成熟组织中不表达。结果说明CFL基因的表达在黄瓜子叶节花芽和营养芽分化中原基的分化形成是必需的。结果提示CFL基因可能参与细胞分裂调控和启动、营养性分生组织向花分生组织转变等过程。

斑纹鲟凝集素(CFL)的初步研究 Ⅱ.CFL的分子组成及性质鉴定

采用生化方法对斑纹鲟（Charybdis feriatus）凝集素进行了初步研究．结果表明，斑纹鲟的血清中有动物红细胞和微生物细胞凝集活性的凝集素（Charybdis feriatus lectin，CFL），其活力表现依赖于Ca^2＋，并为多种糖所抑制；CFL对40℃以上的温度敏感，其活力在pH6．0～8．0内稳定．经巯基乙醇处理和未经巯基乙醇处理的CFL在SDS-PAGE上均为一条蛋白带，说明斑纹鲟凝集素不含二硫键，且只有一种亚基，分子量为40．8kDa，CFL氨基酸组成分析表明其富含酸性氨基酸。

环境温度对CFL增强RC梁承载能力的影响

对温度场中碳纤维薄板(CFL)增强钢筋混凝土(RC)梁在不同破坏模式下的承载能力进行理论分析.研究结果表明,环境温度的变化对CFL增强RC梁的承载能力有一定程度的影响:(1)当环境温度升高30K时,CFL厚度分别为0.1、0.2、0.3和0.4mm的增强RC梁的开裂载荷分别提高了5.37%、10.46%、15.9%和20.94%;(2)CFL厚度为0.1mm和0.2mm的增强RC梁的破坏模式为CFL拉断,其极限承载力随环境温度的升高呈下降趋势,但降低幅度小于3.5%;(3)CFL厚度为0.3mm和0.4mm的增强RC梁的破坏模式为混凝土压碎,其极限承载力随环境温度的升高呈上升趋势,但升高幅度小于3.5%.

猪CFL2b基因在成肌细胞中的表达及对肌球蛋白重链基因表达的影响

猪CFL2b基因主要在骨骼肌中表达,对肌肉的发育和肌纤维的形成具有一定作用。为了解猪CFL2b基因与肌纤维性状的相关性,利用定向克隆和基因转染技术获得能稳定表达猪CFL2b基因的成肌细胞株,荧光显微镜观察及Western Blotting检测CFL2b基因在成肌细胞中的表达;应用实时定量PCR技术对细胞内肌球蛋白重链基因(MyHC)的表达变化进行检测。结果显示:CFL2b基因对MyHC的表达有明显影响,其中MyHC2x基因和MyHC2b基因的表达明显上调,MyHC1/slow的表达变化不明显。表明CFL2b基因与猪的肌纤维性状密切相关,推测猪CFL2b基因的高表达可能导致猪的不良肉质性状,可以考虑将CFL2b基因作为猪肉质性状的候选基因。

三类写作任务条件下外国CFL学习者作文语言特征

综合性写作测试任务成为不同语种大规模高风险考试广泛采用的新题型,针对性研究成为必需。运用13项指标对94名外国CFL汉语学习者无材料、读写结合、读听写作文文本分析结果显示:综合性写作任务更有助于考生产出高质量的作文文本,其动词使用正确率、副词使用正确率、词序不当句子数和比例、关联词数及正确率、特殊句型及其正确率、习语及其正确率等统计值显著高于无材料作文;在三类任务中,读听写作文指标整体最好;但对部分汉语水平低的考生来说,综合性写作任务的复杂度高,需慎重选择阅读和听力材料。

CFL满足统计零知识

自计算复杂性理论中"零知识证明思想"提出以来,认证双方真实身份领域的研究日益成为大家关注的热点.如果观察发现认证协议是零知识证明的,就解释为基于相应证明的系统方案是安全的。在多元组方式的基础上,梳理了交互零知识证明、知识零知识证明、非交互零知识证明.在此基础上,证明了基于标识的证书认证体制CFL是交互证明系统,并为统计零知识的.

猪CFL2b基因部分序列的克隆及组织表达谱分析

在猪QTL定位基础上,利用比较基因组学原理,参照猪CFL2的cDNA序列,对猪CFL2基因的部分基因组DNA序列进行克隆、测序;利用RT-PCR半定量法检测CFL2基因在不同组织的表达情况.结果显示,所克隆的猪CFL2基因部分基因组DNA序列长度为2377bp,包括4个外显子和4个内含子,该基因mRNA序列与已报道的人CFL2b基因序列相似性为89%;猪CFL2基因在多种组织中均有表达,但在骨骼肌和心肌中表达丰度较高.结果表明,本研究成功测序了猪CFL2b基因部分基因组DNA序列,为进一步研究该基因与肌肉发育及生理功能的关系奠定了基础.

猪CFL2b基因cDNA克隆初步分析

利用基因表达谱芯片分析法筛选出与大白猪高肌肉产量-肌纤维形成有关的CFL2b基因.参考人和小鼠CFL2b基因序列,采用SMART-RACE技术结合EST序列拼接技术,从猪骨骼肌肌肉中首次克隆了猪CFL2b的全长cDNA序列(GenBank登录号EU561660,EU561661),Northern杂交检测CFL2b基因mRNA.结果表明,猪CFL2b基因含有2个转录本,长转录本3012bp,短转录本1466bp.CFL2b基因在多种真核生物中都有表达,且编码区序列非常保守,开放式读码框501bp编码了166个氨基酸的蛋白质.氨基酸序列分析表明,猪CFL2b基因与人和小鼠氨基酸同源性分别为100%和99.1%.核苷酸序列相似性分别为88.1%和74.9%.

基于CFL的空间网络认证策略研究

卫星网络作为一种新兴的网络,具有覆盖范围广、传输环节少等优点,但拓扑结构复杂、链路频繁切换,因而面临诸多网络安全威胁。为解决卫星网络中身份认证等安全性问题,结合CFL认证体制,提出了一种适用于卫星网络的安全认证策略研究。在注册阶段,用户和卫星分别向地面控制中心申请证书,地面控制中心验证用户和卫星的身份后为用户和卫星签署证书;在认证阶段,用户与卫星互相交换证书,自主生成验证密钥并验证证书,实现用户与卫星的双向快速认证。分析结果表明,所提方案能够满足卫星网络的安全需求,抵御各种常见的网络安全攻击;与其他相关方案的相比,该方案无须地面中心参与认证过程,通信开销与计算开销较小,在保证安全性的基础上,与最低计算开销方法相比,将通信效率提升了33%,有效提高了认证效率。因此,本方案不仅适合星载资源有限的卫星网络,且能够增强卫星网络的安全性。

CFL2基因研究进展

CFL2(Cofilin2)基因是肌动蛋白结合蛋白cofilin家族的新成员,主要在哺乳动物的骨骼肌和心肌表达,被认为是肌肉组织肌动蛋白装配的调节器,对正常肌肉功能和肌肉再生起着重要的作用。目前未见对CFL2基因进行全面介绍的文章,因此拟对CFL2基因的表达、结构、蛋白功能及其与肌病相关性方面的研究进展作一综述。

CFL认证体制及其在区块链中的应用

在PKI与IBE这2种认证体制技术存在不足的基础上,介绍了认证体制CFL的研发背景、CFL的研发历史、CFL的专利包、CFL的技术优势.CFL的研究获得了专家们的认可,鉴定为具有国际领先水平.CFL认证体制的优势主要体现为具有应用去中心化、去存储化、一人一密、高安全根特性;CFL的软硬件载体拥有不怕偷、防丢失及防内鬼特性;CFL具有支持安全进程认证、现场认证、强制访问控制特性;CFL的建设投资和运维费用低.在CFL基础上可以进一步提供对网络中的信息系统的信息安全五性(机密性、完整性、可用性、可控性、可认证性)保护.同时介绍了现有的CFL产品以及在研产品.最后阐述了CFL认证体制与区块链的关系.

猪新基因CFL2真核表达载体的构建及在C2C12细胞中的瞬时表达

从猪的股二头肌中提取总RNA,利用RT-PCR技术从猪骨骼肌中获得CFL2基因的编码区序列,T-A克隆至PMD-18T载体,经HindⅢ和XhoⅠ酶切后定向克隆至真核表达载体pCDNA3.1(+)中。获得的重组质粒pCDNA3.1(+)/CFL2用限制性内切酶酶切分析和DNA测序分析鉴定,并经脂质体瞬时转染C2C12细胞,最后利用PCR检测转基因细胞中CFL2基因的存在及其表达情况。结果显示:猪CFL2基因已克隆到真核表达载体pCDNA3.1(+)中,转染的C2C12细胞中检测到细胞内较高量CFL2的表达。pCDNA3.1(+)/CFL2真核表达载体的成功构建,为深入研究CFL2基因在猪肌肉细胞中的功能奠定基础,为猪肉质品质的改良提供了新的思路。

CFL2基因研究进展

CFL2基因是肌动蛋白结合蛋白家族的重要成员,研究发现,CFL2基因主要在哺乳动物的骨骼肌和心肌中表达,在肌肉组织肌原纤维发生和解聚过程中调节肌动蛋白的转换,对维持肌肉正常的生长发育和功能起着非常重要的作用。文章总结了CFL2基因结构、表达特性及其在细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭以及家畜经济性状(生长性状和肉质性状)中的重要作用,以期为进一步提高家畜养殖的经济效益以及育种改良寻求有效途径。

农杆菌介导的黄瓜开花整合子CFL基因转化仙客来

以农杆菌介导法将黄瓜开花整合子CFL基因分别对仙客来幼嫩叶片、叶柄及愈伤组织进行遗传转化,比较了三种转化受体的遗传转化效率。应用超声波辅助的农杆菌介导法,对以叶片为转化受体的仙客来遗传转化体系进行了优化。结果表明:幼嫩叶片是最佳的转化受体,再生植株GUS阳性率达27.25%。叶片在农杆菌浸染时辅以60s的超声波处理,经超声波处理的转化效率与未经超声波处理的相比,叶片组织的GUS染色阳性率提高4倍。经GUS染色、PCR和RT-PCR检测,初步证明CFL基因已整合到仙客来再生植株的基因组中。本研究成功将CFL基因转入仙客来,并建立了高效的仙客来遗传转化体系,这不仅为培育早花仙客来新品种提供新的途径,也为进一步用分子手段对仙客来进行遗传改良奠定了基础。

EDG-1和CFL-1在原发性肝细胞癌中的表达及其临床意义

目的观察内皮细胞分化基因-1(endothelial differentiation gene1,EDG-1),丝切蛋白-1(cofilin1,CFL-1)在原发性肝细胞癌(hepato cellular carcinoma,HCC)中的表达水平并探讨二者的相互关系及其临床意义。方法收集中南大学湘雅二医院肝胆外科2005年1月至2006年12月行原发性肝癌切除并经病理检查证实为HCC的标本57例作为实验组,另选取15例癌旁组织(距肿块≥3cm)作为对照组,用EnVision免疫组化法检测EDG-1和CFL-1在HCC组织中的表达情况,分析二者之间的相关性及其与患者的临床病理特征和预后的关系。结果 HCC组EDG-1和CFL-1的阳性表达率分别为54.4%和64.9%,均明显高于其在癌旁正常肝脏组织中的表达(均为13.3%),差异均有统计学意义(P<0.05)。EDG-1与CFL-1在肝癌组织中的表达呈显著正相关(P<0.05)。EDG-1和CFL-1在肿瘤转移组及低分化组中的表达阳性率均明显高于其在无肿瘤转移组及高、中分化组中的表达,差异有统计学意义(P<0.05);但两者表达的阳性率与患者的性别、年龄、是否合并乙肝、甲胎蛋白是否异常、肿瘤的大小、肝硬化程度、是否合并癌栓之间均无明显差异(P>0.05)。EDG-1低表达组和高表达组的平均生存期分别为(19.04±7.07)和(10.28±5.58)月,差异有统计学意义(P<0.05)。CFL-1低表达组和高表达组的平均生存期分别为(21.65±6.47)和(11.23±4.69)月,差异有统计学意义(P<0.05)。COX多因素回归分析的结果提示:EDG-1及CFL-1的表达为影响HCC患者预后的独立因素。结论 HCC组织中EDG-1和CFL-1均呈高表达,且二者的表达在HCC组织中呈正相关;EDG-1和CFL-1的表达水平与HCC的恶性程度及患者的预后均密切相关,有望成为HCC患者的预后评估指标。