期刊文献+
共找到96篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
头孢他美(Cefetamet)的合成 被引量:5
1
作者 郭春 方林 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期421-422,共2页
2-甲肟基-2-(2-氨基-4-噻唑)乙酸经Vilsmeier试剂活化后,与带有保护基的7-ADCA缩合得到头孢他美。
关键词 头孢菌素 头孢他美 合成
下载PDF
头孢他美钠对不同细菌感染小鼠的保护作用研究
2
作者 王丹 林鹏 +3 位作者 刘蓉 张鹏 赵志龙 王冬妍 《品牌与标准化》 2024年第2期11-13,共3页
目的:研究头孢他美钠对细菌感染小鼠的保护作用。方法:选取健康KM小鼠110只,雌雄各半,体重18~22 g,随机分为11组,每组雌雄各5只,分别为阴性对照组、不同浓度头孢他美钠组(5组)、不同浓度注射用头孢噻肟钠组(5组)。每只小鼠腹腔注射10^(... 目的:研究头孢他美钠对细菌感染小鼠的保护作用。方法:选取健康KM小鼠110只,雌雄各半,体重18~22 g,随机分为11组,每组雌雄各5只,分别为阴性对照组、不同浓度头孢他美钠组(5组)、不同浓度注射用头孢噻肟钠组(5组)。每只小鼠腹腔注射10^(-2)浓度的金黄色葡萄球菌0.5 mL,感染后立刻按不同组别静脉注射给药,6 h后再给药1次,给药体积为20 mL/kg BW。连续观察14天,记录小鼠死亡情况,计算半数有效量(ED_(50))。用同样的方法进行肺炎链球菌(原菌液)、大肠杆菌(10^(-2))、绿脓杆菌(10^(-3))感染试验。结果:头孢他美钠对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌感染小鼠的半数有效量分别为532.4 mg/kg、483.2 mg/kg、423.9 mg/kg、691.6 mg/kg。结论:在本实验条件下,头孢他美钠注射给予不同细菌感染小鼠,具有保护作用。 展开更多
关键词 头孢他美钠 小鼠 细菌感染
下载PDF
Development and Validation of Spectrophotometric Methods for the Determination of Cefetamet in Pharmaceutical Dosage Forms
3
作者 HIREMATH, Basavaraj MRUTHYUNJAYASWAMY, Bennikallu Hire Mathada 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2007年第12期1827-1831,共5页
Two simple and sensitive spectrophotometric methods for the determination of cefetamet in either pure form or in its pharmaceutical formulations were described. The method Ⅰ is based on the interaction of 3-methylben... Two simple and sensitive spectrophotometric methods for the determination of cefetamet in either pure form or in its pharmaceutical formulations were described. The method Ⅰ is based on the interaction of 3-methylbenzo[d]- thiazolin-2-one hydrazone (MBTH) with cefetamet in the presence of freshly prepared ferric chloride in a neutral medium. The resulting blue colored product has λmax at 628 nm. The method Ⅱ describes the reduction of ferric ion by the drug to ferrous ion followed by a complex formation reaction with 1,10-phenanthroline (1,10-phen) to form an orange red colored chromogen exhibiting 2max at 510 nm. The products are stable for more than 5 and 8 h respectively. Common excipients used as additives in pharmaceutical preparations do not interfere in the proposed methods. Both methods are highly reproducible and have been applied to a wide variety of pharmaceutical preparations and the results are comparable with those of official methods. 展开更多
关键词 cefetamet 3-methylbenzo[d]thiazolin-2-one hydrazone 1 10-PHENANTHROLINE SPECTROPHOTOMETRY dosage form
原文传递
三味龙胆花片辅以盐酸头孢他美酯片对急性咽喉炎患者血清炎症因子水平的影响 被引量:2
4
作者 刘勇均 刘艳萍 褚建 《世界复合医学》 2023年第3期22-25,29,共5页
目的研究急性咽喉炎患者采用西药盐酸头孢他美酯片联合中药三味龙胆花片治疗的临床效果。方法选取2020年1月—2022年6月江阴市人民医院耳鼻咽喉科收治的68例急性咽喉炎患者为研究对象,根据治疗方法的不同将其分成对照组和治疗组,每组34... 目的研究急性咽喉炎患者采用西药盐酸头孢他美酯片联合中药三味龙胆花片治疗的临床效果。方法选取2020年1月—2022年6月江阴市人民医院耳鼻咽喉科收治的68例急性咽喉炎患者为研究对象,根据治疗方法的不同将其分成对照组和治疗组,每组34例。对照组患者单纯采用西药盐酸头孢他美酯片进行治疗;治疗组患者采用西药盐酸头孢他美酯片联合中药三味龙胆花片进行治疗。对比两组患者病情控制总有效率、治疗后恢复指标、药物不良反应,治疗前后炎症反应相关指标、免疫功能相关指标、疼痛程度及睡眠质量评分。结果治疗组患者病情治疗总有效率为94.12%高于对照组的70.59%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组体温恢复正常用时、咽喉疼痛感消失用时、咽喉异物感消失用时、用药治疗总时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组药物不良反应少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗前后炎症反应相关指标、免疫功能相关指标、疼痛程度、睡眠质量评分的改善幅度大于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性咽喉炎患者采用西药盐酸头孢他美酯片联合中药三味龙胆花片进行治疗后,能够迅速控制炎症反应和症状表现,帮助改善机体免疫功能,减轻疼痛,保持良好睡眠状态,减少不良反应,缩短用药时间,使治疗总有效率得到显著提升。 展开更多
关键词 急性咽喉炎 盐酸头孢他美酯片 三味龙胆花片 炎症反应 免疫功能
下载PDF
头孢他美酯治疗急性泌尿系统细菌感染疗效观察 被引量:1
5
作者 郭蔚 王晓蕾 李雪梅 《军医进修学院学报》 CAS 北大核心 2006年第6期488-488,共1页
关键词 cefetamet Pivoxil AUGMENTIN 泌尿道感染
下载PDF
国产头孢他美酯、头孢他美体内外抗菌作用研究 被引量:11
6
作者 张淑华 欧真蓉 +1 位作者 陈蜀 刘家健 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期144-150,共7页
采用琼脂二倍稀释法评价国产头孢他美酯 (cefetamet pivoxil)、头孢他美对临床分离的 5 5 8株致病菌的体外抗菌作用及其对小鼠感染细菌的体内疗效 ,并与进口头孢他美酯、头孢克洛、头孢噻啶、头孢唑林、司帕沙星、环丙沙星进行比较。结... 采用琼脂二倍稀释法评价国产头孢他美酯 (cefetamet pivoxil)、头孢他美对临床分离的 5 5 8株致病菌的体外抗菌作用及其对小鼠感染细菌的体内疗效 ,并与进口头孢他美酯、头孢克洛、头孢噻啶、头孢唑林、司帕沙星、环丙沙星进行比较。结果表明 :头孢他美酯体外抗菌活性弱 ,对所试多数革兰氏阳性、阴性细菌的MIC为 4~ >12 8mg/ L,而其母体化合物头孢他美体外呈现出较强的抗菌活性 ,对所试表葡球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌的 MIC5 0 在 0 .0 6~ 8mg/ L(其中包括产 β-内酰胺酶菌株 ) ,对金葡球菌非产酶株和产酶株的MIC5 0 各是 32和 6 4mg/ L;对革兰氏阴性菌中的大肠埃希氏菌 (包括产 β-内酰胺酶菌株 ) ,肺炎克雷伯氏菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌、硝酸盐阴性不动杆菌、普鲁威登斯菌、阴沟肠杆菌、粘质沙雷氏菌及鲍氏不动杆菌等均敏感 ,MIC5 0 在 0 .5~ 8mg/ L;本品对铜绿假单胞菌无效。头孢他美对金葡球菌、表葡球菌的抗菌活力不如第一、二代头孢菌素 ,如头孢噻啶、头孢唑林、头孢克洛 ,但对肺炎链球菌、溶血性链球菌的活力比头孢克洛、头孢噻啶和头孢唑林强 4~ 8倍 ,与司帕沙星、环丙沙星相近。头孢他美对革兰氏阴性杆菌的抗菌活力强于头孢克洛、头孢噻啶 ,头孢唑林 2~ 6 4倍 ,比不上司帕? 展开更多
关键词 头孢他美酯 头孢他美 体内外抗菌作用 MIC ED50
下载PDF
国产盐酸头孢他美酯的制备 被引量:9
7
作者 刘家健 刘敦茀 +1 位作者 曾晓辉 游莉 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期151-152,U001,共3页
盐酸头孢他美酯系一口服前体药 ,口服后在体内迅速水解为具有抗菌活性的头孢他美。本文报道头孢他美及其新戌酰氧甲酯的制备。以 7-氨基 - 3-脱乙酰氧基头孢烷酸 (7- ADCA)为原料 ,在 C7- NH2 位置上用活性酯法与侧链化合物 2 - (2 -氨... 盐酸头孢他美酯系一口服前体药 ,口服后在体内迅速水解为具有抗菌活性的头孢他美。本文报道头孢他美及其新戌酰氧甲酯的制备。以 7-氨基 - 3-脱乙酰氧基头孢烷酸 (7- ADCA)为原料 ,在 C7- NH2 位置上用活性酯法与侧链化合物 2 - (2 -氨基 - 4-噻唑基 ) - 2 -甲氧亚胺基乙酸缩合得到头孢他美 ,然后在 C2 - COOH位置上用新戌酰卤甲酯进行酯化得头孢他美酯 ,再制成盐酸盐以改善其口服吸收性。以 7- ADCA为基准 ,总合成收率在 80 %在上 ,产物为高纯度结晶性粉末。国产头孢他美酯将在今年推向市场。 展开更多
关键词 头孢他美酯 头孢他美 7-ADCA 氨噻肟乙酸 新戌酰卤甲酯 制备
下载PDF
盐酸头孢他美酯的药代动力学研究 被引量:7
8
作者 阮邹荣 袁虹 +1 位作者 孙凌 王选锭 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期301-303,共3页
观盐酸头孢他美酯的药代动力学特征。12名健康志愿受试者单次口服500 mg盐酸头孢他美酯片剂。方法:采用高效液相色谱法测定给药后不同时间的血浆中头孢他美浓度,用3N7程序拟合房室模型和计算药代动力学参数。结果:盐酸头... 观盐酸头孢他美酯的药代动力学特征。12名健康志愿受试者单次口服500 mg盐酸头孢他美酯片剂。方法:采用高效液相色谱法测定给药后不同时间的血浆中头孢他美浓度,用3N7程序拟合房室模型和计算药代动力学参数。结果:盐酸头孢他美酯口服后血浆中活性成分为头孢他美,血药浓度-时间曲线为二室模型,主要药代动力学参数Tmax为2.3± 0.5h, Cmax为4.43±1.33 mg·L-1, T1/2β为2.31± 0.42h, Vd/F为 0.86 ± 0.33L· kg-1, CL/F为 16.75 ± 4.43 L· h-1, A UC为 24.566±5.825 mg ·h·L-1。结论:提示前体药物头孢他美酯的体内过程我国汉族人与西方人基本相似。 展开更多
关键词 盐酸头孢他美酯 头孢他美 药代动力学
下载PDF
头孢他美酯分散片在人体内的相对生物利用度及生物等效性 被引量:6
9
作者 何周康 阳利龙 +2 位作者 祝文兵 刘晓磊 张毕奎 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期541-543,共3页
目的建立HPLC法测定人血浆中头孢他美的浓度,并研究头孢他美酯分散片在人体内的相对生物利用度及生物等效性。方法18名受试者随机均分成两组,先后单剂量po受试制剂或参比制剂后,采用HPLC法测定血药浓度,计算药动学参数并进行生物等效性... 目的建立HPLC法测定人血浆中头孢他美的浓度,并研究头孢他美酯分散片在人体内的相对生物利用度及生物等效性。方法18名受试者随机均分成两组,先后单剂量po受试制剂或参比制剂后,采用HPLC法测定血药浓度,计算药动学参数并进行生物等效性判定。结果单次服用0.5 g受试制剂或参比制剂后的药动学参数AUC0→14、AUC0→∞、Tm ax、Cm ax、t1/2分别为22.07±3.98μg.h.m l-1和21.31±4.37μg.h.m l-1,22.62±4.06μg.h.m l-1和21.99±4.54μg.h.m l-1,2.42±0.55 h和2.61±0.50 h,4.16±0.74μg.m l-1和3.95±0.87μg.m l-1,2.24±0.26 h和2.48±0.33 h。实验制剂对参比制剂的相对生物利用度为105.0%±14.6%。两种制剂的药动学参数无明显差异。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 头孢他美酯 高效液相色谱法 相对生物利用度 生物等效性
下载PDF
盐酸头孢他美酯治疗细菌感染性疾病的多中心临床研究 被引量:8
10
作者 马伟杭 陈亚岗 +3 位作者 郑经川 俞云松 林志益 虞作春 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期139-143,159,共6页
目的 :评价国产头孢他美酯片治疗细菌感染性疾病的疗效和安全性。方法 :入选细菌感染性疾病16 7例 ,其中随机对照组 115例 (试验组 5 9例 ,对照组 5 6例 ) ,开放组 5 2例。试验药每次 40 0 mg,对照药头孢克肟胶囊每次 2 0 0 mg,均为每... 目的 :评价国产头孢他美酯片治疗细菌感染性疾病的疗效和安全性。方法 :入选细菌感染性疾病16 7例 ,其中随机对照组 115例 (试验组 5 9例 ,对照组 5 6例 ) ,开放组 5 2例。试验药每次 40 0 mg,对照药头孢克肟胶囊每次 2 0 0 mg,均为每日 2次 ,疗程均为 7~ 14d。结果 :试验组与对照组的总痊愈率和总有效率分别为74.5 8%与 83.14%和 91.5 3%与 91.0 7% ,两组细菌清除率分别为 96 %与 95 .74% ,经统计学处理无显著性差异 (P>0 .0 5 )。开放组痊愈率和有效率分别为 80 .77%与 92 .31% ,细菌清除率为 10 0 %。随机对照两组和开放组的不良反应率分别为 8.47%、8.93%和 5 .77%。结论 :头孢他美酯对常见细菌感染性疾病安全有效。 展开更多
关键词 盐酸头孢他美酯片 急性细菌性感染 随机对照治疗
下载PDF
RP-HPLC测定犬血浆中头孢他美的浓度 被引量:4
11
作者 卢来春 蒋学华 +2 位作者 普艳芳 杨俊毅 周静 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2002年第3期196-197,共2页
目的 建立一种测定血浆中头孢他美浓度的方法。方法 以HypersilBDSC18柱作分析柱 ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 (2 8∶72∶1) ,流速为 0 .8ml·min-1,检测波长 2 6 2nm。结果 血浆中头孢他美的最低检出浓度为0 .16 μg·ml-1,... 目的 建立一种测定血浆中头孢他美浓度的方法。方法 以HypersilBDSC18柱作分析柱 ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 (2 8∶72∶1) ,流速为 0 .8ml·min-1,检测波长 2 6 2nm。结果 血浆中头孢他美的最低检出浓度为0 .16 μg·ml-1,3种浓度回收率为 99.2 %~ 10 0 .0 % ,日内 RSD ≤ 2 .5 7% ,日间 RSD ≤ 4.6 9%。结论 该法简便、灵敏、准确可靠 。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 头孢他美 头孢唑肟 血浆浓度 测定
下载PDF
头孢他美特戊酰氧甲酯的合成 被引量:9
12
作者 宫平 王钝 +1 位作者 邹鹏 王燕鹏 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1998年第2期139-140,共2页
头孢他美特戊酰氧甲酯的合成宫平1)王钝邹鹏王燕鹏(沈阳药科大学制药系,沈阳110015)关键词特戊酸氯甲酯;7氨基3甲基3头孢烯4羧酸;头孢他美;合成头孢他美特戊酰氧甲酯(cefetametpivoxi... 头孢他美特戊酰氧甲酯的合成宫平1)王钝邹鹏王燕鹏(沈阳药科大学制药系,沈阳110015)关键词特戊酸氯甲酯;7氨基3甲基3头孢烯4羧酸;头孢他美;合成头孢他美特戊酰氧甲酯(cefetametpivoxil,I)系第三代口服头孢菌素,对于... 展开更多
关键词 特戊酸氯甲酯 头孢他美 合成
下载PDF
RP-HPLC法测定头孢他美钠的含量及有关物质 被引量:4
13
作者 任凤英 黎鹏 +3 位作者 李直 宋艳霞 李强 李波 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期916-919,923,共5页
目的建立反相高效液相色谱法测定头孢他美钠的含量和有关物质。方法采用Hypersil BDS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.013mmol/L庚烷磺酸钠、0.02mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(75:25,用10%磷酸调pH值至3.4)为流动相;检... 目的建立反相高效液相色谱法测定头孢他美钠的含量和有关物质。方法采用Hypersil BDS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.013mmol/L庚烷磺酸钠、0.02mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(75:25,用10%磷酸调pH值至3.4)为流动相;检测波长为263nm;柱温为35℃。结果头孢他美钠浓度在0.1-335.2μg/mL范围内,峰面积与浓度线性关系好r=0.9999(n=8),最低检出限为0.0004μg(S/N=3),定量限为0.002p.g(S/N=10)。结论该法简便、准确、灵敏度高,专属性强,可以用于头孢他美钠含量测定和有关物质检查。 展开更多
关键词 头孢他美钠 含量 有关物质 反相高效液相色谱
下载PDF
注射头孢菌素头孢他美钠β-内酰胺酶稳定性研究 被引量:4
14
作者 李菁华 马琳 +1 位作者 史红艳 关显智 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期56-57,共2页
对新三代头孢他美钠 (cefetamet)对临床分离产酶耐药菌 β 内酰胺酶稳定性进行了研究 ,并与头孢噻肟、头孢哌酮、西力欣、凯塞欣等其它 4种头孢菌素做了比较。结果表明头孢他美具有很强的β 内酰胺酶稳定性。在临床分离产酶耐药菌所产 ... 对新三代头孢他美钠 (cefetamet)对临床分离产酶耐药菌 β 内酰胺酶稳定性进行了研究 ,并与头孢噻肟、头孢哌酮、西力欣、凯塞欣等其它 4种头孢菌素做了比较。结果表明头孢他美具有很强的β 内酰胺酶稳定性。在临床分离产酶耐药菌所产 β 内酰胺酶中 ,头孢他美钠表现出与头孢噻肟、西力欣、凯塞欣相似的相对水解率 。 展开更多
关键词 头孢他美 Β-内酰胺酶 稳定性 头孢菌素
下载PDF
头孢他美和头孢他美酯体外抗菌作用研究 被引量:7
15
作者 钱元恕 刘鸿渝 +1 位作者 郑行萍 蒋玉富 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期187-191,共5页
头孢他美是第三代头孢菌素中的新产品,具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点。盐酸头孢他美酯为头孢他美口服制剂,口服后经肠壁酯酶代谢,产生头孢他美。研究结果发现,盐酸头孢他美酯本身对革兰氏阳性菌中的肺炎球菌即有一定抗菌作用,对... 头孢他美是第三代头孢菌素中的新产品,具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点。盐酸头孢他美酯为头孢他美口服制剂,口服后经肠壁酯酶代谢,产生头孢他美。研究结果发现,盐酸头孢他美酯本身对革兰氏阳性菌中的肺炎球菌即有一定抗菌作用,对革兰氏阴性菌除柠檬酸杆菌以外亦有一定抗菌作用;头孢他美酯的活性代谢产物头孢他美抗菌活性大大增高,对肺炎球菌的作用最强,对所试其它4种革兰氏阳性菌均有一定抗菌活性;对革兰氏阴性菌中的大肠埃希氏菌、变形杆菌、肺炎克雷伯氏菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌的MIC50仅为0.5~2mg/L,明显优于对照药物,且对淋球菌、不动杆菌、阴沟杆菌、哈夫尼菌亦有一定作用,但沙雷氏菌、柠檬酸杆菌对其耐药。头孢他美的体外抗菌活性随接种菌量、pH及血清含量增加而降低。 展开更多
关键词 头孢他美 头孢他美酯 体外抗菌活性
下载PDF
国产头孢他美酯体内抗菌作用的研究 被引量:5
16
作者 张凤凯 张锦茹 梁红 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期528-531,共4页
目的 评价国产头孢他美酯对临床致病菌的体内抗菌活性。方法 通过抗菌药物对小鼠腹腔感染模型保护的方法,并与对照药头孢克洛进行对比,观察了国产头孢他美酯体内抗菌活性。结果 国产头孢他美酯对本实验中大肠杆菌972015的... 目的 评价国产头孢他美酯对临床致病菌的体内抗菌活性。方法 通过抗菌药物对小鼠腹腔感染模型保护的方法,并与对照药头孢克洛进行对比,观察了国产头孢他美酯体内抗菌活性。结果 国产头孢他美酯对本实验中大肠杆菌972015的ED50为1-18mg·kg-1,用克雷伯肺炎杆菌97448的ED50为2-94mg·kg-1,均与对照药头孢克洛相当,经统计学处理,无显著性差异;对化脓性链球菌97102的ED50为0-287mg·kg-1,好于对照药头孢克洛,经统计学处理,有极显著差异。结论 国产头孢他美酯具有良好的体内抗菌活性,能明显提高小鼠感染大肠杆菌、克雷伯肺炎杆菌和化脓性链球菌的生存率,提示国产头孢他美酯具有良好的生物利用度。 展开更多
关键词 头孢他美酯 体内抗菌活性 感染模型
下载PDF
反相高效液相色谱法测定盐酸头孢他美酯胶囊中头孢他美含量 被引量:4
17
作者 鲜杨 龙恩武 袁浩宇 《中国药业》 CAS 2010年第7期31-32,共2页
目的建立测定盐酸头孢他美酯胶囊中盐酸头孢他美含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为Hypersil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%冰醋酸溶液(20∶80)为流动相,检测波长为265nm,流速1.0mL/min。结果头孢他美质量浓... 目的建立测定盐酸头孢他美酯胶囊中盐酸头孢他美含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为Hypersil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%冰醋酸溶液(20∶80)为流动相,检测波长为265nm,流速1.0mL/min。结果头孢他美质量浓度在10.0~80.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.05%~100.81%,RSD为1.16%(n=6)。结论所建立的方法准确、简便,适用于盐酸头孢他美酯胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 盐酸头孢他美酯 头孢他美 反相高效液相色谱法 含量测定
下载PDF
头孢他美酯与头孢克肟随机对照治疗细菌性感染疗效分析 被引量:3
18
作者 朱宁 刘德梦 胡文芝 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期440-442,466,共4页
对40例下呼吸道及泌尿道感染患者分别使用头孢他美酯(cefetametpivoxil)和头孢克肟(cefixime)进行了随机对照临床观察。前者为试验药,每次250mg;后者为对照药,每次200mg,每日2次口服,疗... 对40例下呼吸道及泌尿道感染患者分别使用头孢他美酯(cefetametpivoxil)和头孢克肟(cefixime)进行了随机对照临床观察。前者为试验药,每次250mg;后者为对照药,每次200mg,每日2次口服,疗程7~9d。结果两组总有效率分别为95%与100%,两组有效率比较χ2=1.03,P>0.05;痊愈率均为85%,两组痊愈率比较P=1;细菌清除率试验组为100%,对照组为88.9%,均无统计学显著差异(P>0.05);细菌药敏试验结果头孢他美酯优于头孢克肟;不良反应发生率两组均为5%。 展开更多
关键词 头孢他美酯 头孢克肟 细菌感染 药物疗法
下载PDF
顶空毛细管气相色谱法测定头孢他美钠中有机溶剂残留量 被引量:8
19
作者 梁振益 王永强 徐静 《海南大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第1期43-45,共3页
建立顶空毛细管气相色谱法测定头孢他美钠中的有机溶剂残留量.用HP-FFAP毛细管气相色谱柱,顶空进样法,FID检测器,以正丙醇为内标进行测定.乙醇、丙酮的线性范围分别为2.0-1000.0 mg·L^-1(r=0.9992),1.0-600.0 mg·L^-1(r=0.... 建立顶空毛细管气相色谱法测定头孢他美钠中的有机溶剂残留量.用HP-FFAP毛细管气相色谱柱,顶空进样法,FID检测器,以正丙醇为内标进行测定.乙醇、丙酮的线性范围分别为2.0-1000.0 mg·L^-1(r=0.9992),1.0-600.0 mg·L^-1(r=0.9994);乙醇、丙酮的平均回收率分别为100.3%、98.8%;RSD分别为2.2%、2.3%(n=5).本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好,适用于头孢他美钠中有机溶剂残留量的测定. 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法 顶空进样法 头孢他美钠 有机溶剂残留量
下载PDF
头孢他美酯辅以慢严舒柠咽炎片治疗急慢性咽喉炎疗效观察 被引量:8
20
作者 刘颖 张勤勇 +1 位作者 何兴坤 刘瑜 《中国实用医药》 2015年第26期5-6,7,共3页
目的观察口服盐酸头孢他美酯辅以慢严舒柠咽炎片治疗急性和慢性咽喉炎的临床疗效和安全性。方法 258例急慢性咽喉炎患者,随机分为试验组140例(其中急性咽喉炎76例为试验组1,慢性咽喉炎64例为试验组2)和对照组118例(其中急性咽喉炎60例... 目的观察口服盐酸头孢他美酯辅以慢严舒柠咽炎片治疗急性和慢性咽喉炎的临床疗效和安全性。方法 258例急慢性咽喉炎患者,随机分为试验组140例(其中急性咽喉炎76例为试验组1,慢性咽喉炎64例为试验组2)和对照组118例(其中急性咽喉炎60例为对照组1,慢性咽喉炎58例为对照组2)。急性咽喉炎,试验组给予盐酸头孢他美酯片+慢严舒柠咽炎片治疗,对照组给予氨苄青霉素+慢严舒柠咽炎片治疗,疗程为5~10 d;慢性咽喉炎给予相同治疗,疗程为5~21 d。对比两组疗效及盐酸头孢他美酯片+慢严舒柠咽炎片治疗急性和慢性咽喉炎的疗效和安全性。结果急性咽炎有效率试验组1为97.37%,对照组1为88.33%,差异有统计学意义(P<0.05);慢性咽喉炎有效率试验组2为90.63%,对照组2为84.48%,差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗急性咽喉炎与慢性咽喉炎的疗效差异无统计学意义(P>0.05),但急性咽喉炎的疗效好于慢性咽喉炎;试验组发生轻度不良反应2例,对照组1例,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸头孢他美酯辅以慢严舒柠咽炎片治疗急慢性咽喉炎疗效显著,且不良反应小,急性咽喉炎的疗效好于慢性咽喉炎,值得临床推广。 展开更多
关键词 头孢他美酯 慢严舒柠咽炎片 咽喉炎
下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部