蛇黄肝炎合剂对2215细胞分泌HBsAg及HBeAg的抑制作用

目的:观察蛇黄肝炎合剂在乙型肝炎病毒(HBV)基因转染的人肝癌细胞系2215细胞培养中,对细胞分泌的表面抗原(HBsAg)及e抗原(HBeAg)的抑制作用。方法:接种2215细胞24h后,加入不同浓度的药物培养5天,观察药物对细胞的毒性。在无毒质量浓度下,将药物加入2215细胞培养5天,测定培养液中HBsAg和HBeAg水平。结果:蛇黄肝炎合剂在1∶16倍稀释时对细胞的破坏率为63.49%,1∶32倍稀释浓度时对细胞破坏率<50%,在无毒浓度1∶32倍稀释下能抑制细胞分泌HBsAg达64.83%,抑制细胞分泌HBeAg达86.1%。结论:蛇黄肝炎合剂对2215细胞分泌HBsAg和HBeAg具有明显的抑制作用。

芹灵冲剂在2215细胞培养内对HBsAg,HBeAg的抑制作用

目的 在乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）基因的人肝癌细胞系（ＨｅｐＧ２的２２１５细胞培养中，观察芹灵冲剂（Ｑｉｎｌｉｎｇ Ｃｈｏｎｇｌｉ，ＱＬ）对细胞的毒性和对乙型肝炎病毒表面抗原（ＨＢｓＡＧ）和ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）的抑制效果。方法 （１）２２１５细胞培养。将配制（１×１０＾５个／ｍＬ）接种细胞培养板，９６孔板每孔０．１２ｍＬ，２４孔板每孔１ｍＬ，３７℃细胞毒笥试验：ＱＬ１２ｇ／Ｌ用２液２倍稀释成６个浓度，

水芹乙酸乙酯提取物在2215细胞培养内对乙型肝炎病毒表面抗原和E抗原的抑制作用

目的：观察水芹乙酸乙酯提取物（简称水芹提取物）在乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）基因转染的人肝癌细胞系（ＨｅｐＧ２）２２１５细胞培养中，对细胞的毒性及对ＨＢＶ表面抗原（ＨＢｓＡｇ）和ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）的抑制效果。方法：水芹提取物用培养液稀释成２０００、１０００、５００、２５０、１２５μｇ·ｍｌ－１浓度，分别加入２２１５细胞内培养１２ｄ，观察药物对细胞的毒性。在无毒浓度下的水芹提取物，以培养液稀释１０００、５００、２５０μｇ·ｍｌ－１３浓度，分别加入２２１５细胞内培养，于第６、９ｄ收集的培养液，用固相放射免疫法测定ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ，γ－计数器测定每孔药液ｃｐｍ值。结果：对细胞的半数中毒浓度（ＴＣ５０）平均为２２８４．７３±１２７．３５μｇ·ｍｌ－１，最大无毒浓度为１０００μｇ·ｍｌ－１。大、中剂量（１０００、５００μｇ·ｍｌ－１）对２２１５细胞分泌的ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ的活性于试验的第６、９ｄ均有明显的抑制作用（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．００１），并有一定转阴作用。结论：水芹提取物在２２１５细胞中培养６～９ｄ，最大无毒浓度可明显抑制ＨＢｅＡｇ和ＨＢｓＡｇ的分泌。

水芹提取物对HBV-DNA克隆转染2215人肝细胞分泌HBsAg和HBeAg的抑制作用

目的 观察水芹提取物在乙型肝炎病毒 (HBV)基因转染的人肝癌细胞系 2 2 15细胞培养中 ,对细胞的毒性及其分泌的表面抗原 (HBsAg)和e抗原 (HBeAg)的抑制作用。方法 (1)药物对细胞的毒性实验 ,在接种 2 2 15细胞后 2 4h ,加 2倍稀释的 6个稀释度药液 12 .0 0、8.0 0、4.0 0、2 .0 0、1.0 0、0 .5 0mg·ml-1,4d换一次药液 ,维持 12d ,用显微镜观察细胞病变 ;(2 )药效学实验 ,在无毒浓度 (4.0 0mg·ml-1)下 ,以 2倍稀释药液稀释为 4.0 0、2 .0 0、1.0 0、0 .5 0mg·ml-14个浓度 ,37℃ 5 %CO2 培养 ,每 4d收取培养液 ,换原浓度药液培养 ,并于第 12d时收集培养液 ,同时测定HBsAg和HBeAg。结果 (1)细胞毒实验结果表明 ,水芹提取物对细胞的半数细胞毒浓度 (TC50 )为 8.6 6 2± 0 .2 9mg·ml-1,最大无毒浓度 (TC0 )为 4.0 0mg·ml-1。 (2 )药效学试验 ,在最大无毒浓度4.0 0mg·ml-1对细胞分泌的HBsAg抑制率为 (6 9.1± 6 .6 ) % ,半数有效剂量 (IC50 )为 2 .15mg·ml-1;对细胞分泌的HBeAg的抑制率为 (78.9± 1.2 ) % ,IC50 为 1.0 4mg·ml-1。与细胞对照组比较均有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 水芹提取物在 2 2 15细胞中培养 12d ,无毒浓度对 2 2

螺旋藻多糖在2215细胞培养中对乙型肝炎病毒表面抗原和e抗原及HBV-DNA的抑制作用

研究螺旋藻多糖在乙型肝炎病毒基因转染的人肝癌细胞系 2 2 15细胞培养中对细胞的毒性、对HBe Ag和 HBs Ag分泌的影响及对细胞 HBV-DNA的抑制效果。 3批试验结果均表明 :螺旋藻多糖加入细胞培养12 d对细胞的半数中毒浓度 >4 mg/ml,最大无毒浓度为 1.5± 0 .7mg/ml;抑制细胞分泌 HBe Ag 50 .4 % ;抑制HBs Ag4 2 .7% ;对 HBe Ag和 HBs Ag的半数有效剂量 IC5 0 分别为 2 .62± 0 .2 5mg/ml和 2 .90± 0 .18mg/m l,治疗指数分别为 >1.53和 >1.3 8,对 HBV-DNA亦有一定抑制。说明螺旋藻多糖在 2 2 15细胞中无毒浓度可抑制HBe Ag、HBs Ag及 HBV-DNA。

大蒜多糖体外抗乙型肝炎病毒作用研究

目的:观察比较大蒜多糖A、B、C对乙型肝炎病毒(HBV)基因转染的人肝癌细胞系2215细胞分泌HBsAg、HBeAg的影响及其细胞毒性。方法:在2215细胞接种24h后加入大蒜多糖A、B、C,12天后收集细胞培养上清,以ELISA法检测HBeAg与HbsAg,并用MTT染色法观察药物的细胞毒性。结果:大蒜多糖A、B、C对2215细胞半数毒性浓度分别为110.53mg/ml、108.65mg/ml、16.00mg/ml;可剂量依赖性抑制HBsAg的分泌,其半数抑制浓度分别为9.31mg/ml、21.30mg/ml和1.31mg/ml,治疗指数分别为11.87、5.10和12.21,对HBeAg的分泌则均无明显抑制作用。结论:大蒜多糖A、B、C在培养2215细胞中可抑制HBsAg的分泌。

扯根菜及其系统提取物抗乙型肝炎病毒体外实验研究

目的:通过体外实验,探讨扯根菜及其系统提取物抗乙肝病毒的作用。方法:将中药扯根菜及其系统提取物作用于HBVDNA转染细胞系2215细胞,通过检测细胞培养液中HBsAg、HBeAg的变化来评价扯根菜及其系统提取物抗乙肝病毒的效果及其可能的药理活性部位。结果:当水提取物浓度为264μg/ml、直接水提取物浓度为57μg/ml时,对2215细胞分泌HBeAg的抑制率分别为54.79％及54.09％,治疗指数(TI)>2。结论:扯根菜水提取物和直接水提取物达到一定浓度时,在体外有一定的抗乙肝病毒作用。

台湾细叶油柑体内外抗乙肝病毒作用研究

为研究叶下珠属植物台湾细叶油柑体内外抗乙肝病毒的作用 ,应用 2 115细胞株及雏鸭乙型肝炎模型 ,对台湾细叶油柑水提取物和醇提取物进行了体内外抗乙肝活性实验。结果 :台湾细叶油柑水提取物和醇提取物对HBsAg分泌均有一定抑制作用 ,但其醇提物对HBeAg的分泌无抑制作用。在体内抗鸭乙肝病毒实验中 ,台湾细叶油柑水提物 10g·kg- 1·d- 1和 5g·kg- 1·d- 1剂量组于给药 5d、给药 10d和停药 3d时有显著体内抑制DHBV -DNA作用 ,而其醇提物则无抑制DHBV -DNA作用。