α-干扰素对肝癌多药耐药株SMMC-7221/ADM的逆转及其机制研究

目的:研究α－干扰素对人肝癌多药耐药细胞株ＳＭＭＣ－７２２１/ＡＤＭ的逆转作用。方法:用ＭＴＴ法检测常用化疗药物对ＳＭＭＣ－７２２１/ＡＤＭ的毒性。用流式细胞仪(ＦＣＭ)检测ＳＭＭＣ－７２２１/ＡＤＭ细胞的Ｐ－糖蛋白(Ｐ－ｇｐ)的表达及细胞内柔红霉素的相对浓度。结果:α－干扰素可提高ＳＭＭＣ－７２２１/ＡＤＭ细胞内化疗药物的浓度,增加阿霉素等化疗药物对ＳＭＭＣ－７２２１/ＡＤＭ的毒性作用。结论:α－干扰素可逆转人肝癌多药耐药株ＳＭＭＣ－７２２１/ＡＤＭ。

苦参碱对SMMC-7721细胞周期及凋亡的影响

目的:研究苦参碱对肝癌细胞周期和凋亡的影响。方法:体外培养SMMC-7221细胞,采用MTT法观察不同浓度苦参碱对SMMC-7721细胞抑制情况,应用免疫组化法观察激活型Caspase-3蛋白表达,采用流式细胞术PI单染观察细胞周期。结果:苦参碱抑制SMMC-7221细胞增殖,抑制率呈浓度依赖关系,IC50为1.1 g/L,0.8 g/L和1.2 g/L苦参碱作用48 h,SMMC-7221细胞激活型Caspase-3表达增强,引起G1期阻滞。结论:苦参碱能够抑制肝癌增殖,诱导其凋亡。

脱落酸对SMMC-7721人肝癌细胞诱导分化作用的研究

目的探讨脱落酸(abscisicacid,ABA)对SMMC-7721人肝癌细胞的诱导分化作用.方法采用细胞培养方法,分别以RPMI-1640培养液、HMBA以及不同浓度ABA处理细胞,以改良MTT法检测细胞抑制率,流式细胞仪检测细胞周期,观察各组细胞的超微结构.结果除0.1μg/mLABA的浓度以外,其它浓度都能抑制细胞增殖且抑制率随时间延长和浓度的增加而增高.细胞阻滞于G0/G1期,细胞超微结构向正常方向逆转.结论ABA对SMMC-7721人肝癌细胞具有抗增殖、促分化作用.

保肝延年注射液抗肝癌作用的实验研究

目的研究保肝延年注射液的抗肝癌作用。方法选择小鼠肝癌H22癌模型、MTT法和集落形成法,观察保肝延年注射液对荷瘤鼠和人肝癌SMMC-7721细胞株的作用。结果腹腔注射保肝延年注射液80mg/kg、160mg/kg、320mg/kg,肿瘤受到明显抑制,抑制率分别为72.5%、90.1%和94.6%(P<0.05,P<0.01);小鼠生存时间显著延长;在体外保肝延年注射液对人肝癌细胞有明显的细胞毒作用,其IC50为2.04μg/ml;同时保肝延年注射液可抑制人肝癌SMMC-7221克隆原细胞形成集落,其IC50为2.35μg/ml。结论保肝延年注射液在体内和体外均具有抗肝癌作用。