01030 Cellcept进入重症肌无力Ⅲ期研究

一种治疗重症肌无力(MG)的新药进入Ⅲ期研究，这是49年以来第一次这类事件。英国Aspreva Pharmaceuticals公司已开始Cellcept(mycophemolate mofetil，麦考酚酸)(Ⅰ)的临床试验，如果能证实是副作用较少而相对快速作用的免疫抑制剂，则可能成为MG治疗的重大进展。

免疫抑制剂对慢性肺部疾病大鼠的作用

目的探讨免疫抑制剂对慢性肺部疾病的疗效。方法制作慢性肺部疾病(CLD)模型。将64只大鼠分为4组,骁悉治疗组、地塞米松治疗组、正常对照组和模型组,每组16只,骁悉治疗组和地塞米松治疗组被制成CLD模型后,分别用骁悉和地塞米松治疗(n=16),于实验的第7天和29天分别取支气管肺泡灌洗液和肺组织,做肺组织病理学检查,用酶联免疫吸附法检测支气管肺泡灌洗液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的活性,用比色法检测肺组织中丙二醛(MDA)含量,用改良Woessner法检测肺组织中羟脯氨酸(HYP)含量。对正常对照组和模型组进行肺成纤维细胞培养,比较二者增殖速度。结果CLD模型组大鼠在第3天呼吸困难和行动迟缓等症状,其他组大鼠生存良好。模型组的肺组织病理在第7天呈现明显肺泡炎症改变,第29天呈典型肺纤维化改变,两治疗组肺组织病变明显减轻;模型组支气管肺泡灌洗液中TNF-α含量于第7天明显升高,两治疗组低于模型组;模型组肺组织中丙二醛含量明显升高,两治疗组低于模型组;模型组肺组织中羟脯氨酸含量于第29天明显升高,两治疗组低于模型组;两治疗组与模型组比较,病理分级较轻,TNF-α、丙二醛和羟脯氨酸含量较低,差异有显著性(均P<0.05),两治疗组之间上述指标差异无显著性(P>0.05)。模型组肺组织块长出细胞时间早于正常对照组1-2d,肺成纤维细胞增殖速度明显高于正常对照组(P<0.05)。结论骁悉对CLD大鼠模型有保护作用,疗效和地塞米松相同,可以试用于临床CLD的早期防治。