鸡冠花(Celosia cristata Linn)对Cs和Sr的胁迫反应及其积累特征

通过水培试验研究了不同浓度133Cs和88Sr对鸡冠花(Celosia cristata Linn)幼苗株高、根长、叶绿素和丙二醛等的影响及植株对2种元素的积累特征。结果表明,低浓度(0.1和0.5mmol/L)133Cs和88Sr处理下,鸡冠花幼苗的株高和根长与对照无显著差异,但高浓度(1.0和5.0mmol/L)的133Cs和88Sr会抑制其生长;鸡冠花幼苗的叶片、茎段和根部干重随着133Cs和88Sr处理浓度的增加而减少。133Cs和88Sr在鸡冠花幼苗体内的分布均为根部>茎段>叶片。随核素133Cs和88Sr浓度的上升,鸡冠花幼苗叶绿素含量均呈先升再降趋势,而MDA含量呈先降后升趋势。

第4代航天诱变鸡冠花种子特性与萌发

为给鸡冠花(Celosia cristata)的种质改良和品种选育提供参考,以未经诱变的鸡冠花种子(CK)及3个航天诱变种(H_(1)、H_(2)和H_(3))种子为试验材料,对其特性与萌发状况进行比较。结果表明,H_(1)、H_(2)和H_(3)诱变种的种子千粒重、发芽势、发芽率和蛋白质含量均有差异;H_(1)诱变种表现较优,其种子千粒重、发芽势、发芽率和蛋白质含量均显著高于CK,分别为CK的1.28、1.20、1.13和1.14倍。H_(1)、H_(2)和H_(3)诱变种的种子萌发状况均有差异;H_(1)诱变种表现最好,其种子子叶鲜重、下胚轴长、胚根长和SOD活性分别为CK的1.29、1.45、1.33和1.31倍;其次为H_(2)诱变种,除种子千粒重和蛋白质含量外,其他指标均显著高于CK;H_(3)诱变种的各项指标均优于CK,除种子千粒重和胚根长外,其他指标均与CK差异不显著。航天诱变使鸡冠花种子产生有利变异。

鸡冠花总黄酮不同提取方法的比较

目的:优化回流-酶法、超声-酶法提取鸡冠花总黄酮的工艺条件。方法:聚酰胺柱纯化样品后于258 nm处测定总黄酮含量。以鸡冠花总黄酮提取率为指标,用单因素试验法优化酶种类、加酶量、pH、温度和酶解时间等酶解条件,用正交试验法优化提取溶剂、次数和时间等回流-酶法、超声-酶法的提取条件。结果:加3倍量乙酸-乙酸钠缓冲液(pH 4)到鸡冠花粉末中,再加纤维素酶、果胶酶(1∶50),搅拌,40℃下保温60 min,再用60%乙醇按如下方法提取总黄酮:回流提取3次(8、6、6倍量溶剂。第1次提取时加5倍量95%乙醇,混匀得8倍量60%乙醇),每次回流30 min,总黄酮提取率95.0%;超声提取2次(12、8倍量溶剂),每次提取20 min,总黄酮提取率94.8%。结论:优化得出的超声-酶法提取工艺高效、节能、简便、环保,可为开发利用鸡冠花总黄酮提供实验基础。

鸡冠花活性成分的提取及其抑菌效果

以鸡冠花为原料,采用回流提取法提取鸡冠花不同部位活性成分,采用其琼脂平板二倍稀释法进行体外抑菌活性实验,对不同活性成分进行热处理、紫外线照射研究其稳定性,统计抑菌物质的的最低抑菌浓度以及不同条件下的稳定性。结果表明,鸡冠花二氯化碳部位有较好的抑菌效果,在紫外照射的情况下,抑菌性的稳定性较好,但不宜长时间在高温环境中。

鸡冠花的营养成分分析

鸡冠花的营养成分分析翁德宝，管笪（江苏教育学院生物化学教研室，南京２１００１３）徐颖洁，汪勤（南京农业大学中心实验室，食品科学系，南京２１００９５）关键词：鸡冠花，营养成分，营养保健价值ＴｈｅＡｎａｌｙｓｅｓｏｆＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｌＣｏｍｐｏｎｅｎ...

鸡冠花种子的化学成分研究

采用溶剂法、硅胶柱层析、Sephadex-LH20凝胶柱层析及重结晶等方法对鸡冠花(Celosia cristata L.)种子进行成分分离及纯化,并利用IR、1H-NMR、13C-NMR、MS等波谱技术鉴定提取物的化学结构。结果表明:从鸡冠花种子乙醇提取物中共分得6种化合物,经鉴定分别为对羟基苯乙醇(4-hydroxyphenethyl alcohol,1)、山奈酚(kaempferol,2)、槲皮素(quercetin,3)、β-谷甾醇(β-sitosterol,4)、2-羟基十八烷酸(2-hydroxyoctadecanoic acid,5)、豆甾醇(stigmasterol,6)。化合物1,4～6均为首次从该植物中分离得到。

鸡冠花对致热复合出血模型大鼠的凉血止血效应机制研究

目的研究鸡冠花对血热出血模型大鼠的药理作用,初步探讨其止血机制并筛选其凉血止血活性部位。方法建立大鼠致热复合出血模型,监测10 h内大鼠直肠温度变化,测定大鼠血浆凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)和血浆纤维蛋白原(FIB)含量及24 h内全血黏度的变化,观察对胃、肺、肝及子宫等脏器组织的影响。结果与模型组比较,鸡冠花生品组、乙酸乙酯和正丁醇部位组均能明显降低干酵母所致大鼠体温升高(P<0.01);鸡冠花炭品、鸡冠花乙酸乙酯及正丁醇部位能不同程度缩短模型大鼠TT、PT、APTT时间(P<0.01或0.05);鸡冠花生品及乙酸乙酯部位组和炭品组均能明显升高大鼠FIB含量(P<0.01)。鸡冠花生品组和炭品组均能降低模型大鼠低切变率下全血黏度(P<0.05),鸡冠花正丁醇部位能降低模型大鼠全血的高、中及低切黏度(P<0.05)。结论鸡冠花生品及乙酸乙酯和正丁醇部位具有凉血止血功效,鸡冠花炭品具有止血功效,鸡冠花和鸡冠花炭通过不同环节而发挥止血作用。

基于连续小波变换FTIR鉴定青葙子及鸡冠子的研究

借助OMNI采样器,应用傅里叶变换红外光谱方法直接、快速、准确地测定青葙子及其伪品鸡冠子的红外光谱。利用连续小波变换对真伪品的红外光谱进行放大处理,以有效突出真伪品间的红外光谱差异程度,从而提高鉴定正确率。采用对信号奇异性具有良好探测能力的Morlet小波做小波母函数,对青葙子真伪品的红外光谱进行若干尺度的一维连续小波变换,在各个尺度下观察青葙子的真伪品的红外光谱的差异程度,从中选择一个差异程度最为明显的尺度来区分青葙子真伪品。结果表明:基于连续小波变换的傅里叶红外光谱分析方法能够有效鉴别同科同属不同种植物中药材。

鸡冠花止血作用机制研究

目的通过动物实验研究鸡冠花的止血作用及机制.方法采用随机分组法,将16只家兔分为对照和实验2组,每组8只,雌雄各半.对照组以蒸溜水灌胃,实验组以0.8 g/kg剂量鸡冠花液灌胃,连续14d.结果实验组家兔凝血时间较对照组明显缩短(P＜0.05),而血中维生素C(VC)和钙(Ca2+)质量浓度较对照组明显增高.结论鸡冠花具有明显止血作用,其止血机制与其所含的丰富营养素Ca2+和VC有关.

高空气球搭载实验对鸡冠花黄酮类化合物成分的影响

利用高空气球搭载了 2个品种鸡冠花 ( Celosia cristata L.)的种子 ,进行空间诱变处理。飞行高度为 40 .1 1 2 km,飞行时间近 4h,回收后播种栽培 ,采收子一代 ( SP1 )花序。将各组样品花序的乙醇提取物与 Mg+ HCl,Zn+ HCl,1 % Fe Cl3-乙醇液 ,2 % Al Cl3-乙醇液 ,1 %Na OH进行显色反应 ,呈现黄酮类化合物性质特征颜色。又以槲皮素、山柰酚、异鼠李素为对照品 ,采用 HPLC法测定分析了各搭载组花序中黄酮醇的含量 ,并与地面对照组比较。结果表明 ,2个品种鸡冠花搭载组花序黄酮醇总量分别为 0 .85 9%、0 .864% ,比对照组分别提高90 .0 4 %、1 42 .0 2 %。

水杨酸预处理对鸡冠花幼苗热胁迫的生理效应

选用10叶期鸡冠花耐热品种‘世纪绿叶’和热敏品种‘世纪铜叶’为试材,喷施0.1 mmol.L^-1水杨酸后进行30--50℃的热胁迫,观测其叶片水分含量、相对电导率、丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性、脯氨酸（Pro）含量和净光合速率（Pn）变化。结果表明,外源水杨酸预处理能减缓热胁迫下鸡冠花幼苗叶片中水分散失,抑制相对电导率和MDA的增加,提高叶片中的SOD活性,增加Pro的积累,并保持较高的Pn;且水杨酸对热敏品种的诱导效果比耐热品种明显。可见,外源水杨酸可以通过维持植株水分平衡、提高抗氧化能力和保护膜结构和功能来降低高温胁迫对鸡冠花幼苗的伤害,降低效果依品种而异。

鸡冠花离体快繁及多倍体诱导

以鸡冠花顶芽为外植体,研究其离体快繁程序并在无菌体繁殖条件下探索了秋水仙素溶液不同浓度和时间处理对鸡冠花的诱变效应。快繁研究结果显示:最适初代培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L;以芽和茎段为培养对象诱导产生不定芽的最适培养基分别是MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.02mg/L;最佳生根培养基是1/2MS+IBA0.4mg/L。采用浸泡法将鸡冠花营养芽在0.05%、0.1%、0.15%和0.2%不同秋水仙溶液浓度下分别处理12h、24h、36h和48h,并对诱导处理后获得的再生植株进行鉴定,得出以0.15%秋水仙素溶液浸泡36h为诱导多倍体的最佳处理组合,诱导率达23.3%。

^(60)Co-γ射线辐射鸡冠花种子对其发芽率及幼苗生长的影响

用不同剂量60Co蛳γ射线辐射鸡冠花种子,观测其对种子发芽率和幼苗生长的影响。结果表明:发芽率和辐射剂量呈正相关;根长、苗高和辐射剂量呈负相关。辐射可促进鸡冠花发芽,但抑制生长。

鸡冠花幼苗热胁迫耐性与其SOD之间的关联

为探讨鸡冠花热胁迫耐性与其SOD之间的关联,选用耐热品种Variety-Centrury Green 10叶期幼苗为试材,用二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)进行48h预处理,之后在45℃人工培养箱中进行热胁迫处理,观察其外观形态。结果表明,20mmol/LDDTC预处理显著抑制叶片SOD活性,明显减弱鸡冠花的热胁迫耐性,表现为幼苗热胁迫耐受时间显著缩短,弯颈、死亡率明显提高。在自然状态下,叶片中有1种MnSOD、1种Cu/ZnSOD和3种FeSOD;迁移率大小依次为Cu/ZnSOD>FeSOD>MnSOD;谱带强弱依次为FeSOD>Cu/ZnSOD>MnSOD。经热胁迫处理后,各种SOD同工酶条带亮度均呈现不同程度的增强-减弱的变化趋势,并诱导产生了1条新的Cu/Zn-SOD条带,与此同时MnSOD条带最先消失。由此推测,鸡冠花品种间耐热性差异与其SOD活性相关,与胁迫强度相对应,同时也与Cu/ZnSOD2的诱导产生相关联。

鸡冠花黄酮化合物对糖尿病小鼠脾脏及巨噬细胞吞噬功能的影响

目的探讨鸡冠花黄酮类化合物对糖尿病动物模型(DM)小鼠脾脏及巨噬细胞吞噬功能的影响。方法27只小鼠,随机分为3组:糖尿病模型(DM)组、糖尿病+鸡冠花黄酮化合物预防(CCF)组及对照组。腹腔单剂量注射链脲佐菌素(STZ)65mg·kg-1,制成糖尿病模型小鼠,对照组仅注射等量枸橼酸缓冲液。CCF组用鸡冠花黄酮类化合物(100mg·kg-1·d-1)灌胃,对照组和DM组仅给予等量自来水灌胃。实验10周,分离小鼠脾脏并测脾重,计算脾重指数。做单核巨噬细胞外吞噬实验,测吞噬百分数,吞噬指数。结果CCF组与DM组相比,体重升高,而脾重指数显著降低(P<0.05),单核巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬率及吞噬指数有所降低(P<0.05),且各项指标与对照组接近(P>0.05)。结论补充鸡冠花黄酮类化合物可调节糖尿病动物巨噬细胞的吞噬作用,可能有利于减少巨噬细胞激活所引起的免疫病理损伤,可用于糖尿病的预防。

鸡冠花栽培基质研究

选用 7种基质 ,施用“绿泉”植物营养剂 ,进行鸡冠花 (Celosiacristata)基质试验 ,并以土壤栽培作对照 ,比较不同基质对鸡冠花的影响 ,从而筛选出适合鸡冠花也适合家庭园艺并可就地取材 ,既廉价又环保的最佳基质。结果表明 ,不同基质在促进鸡冠花植株长高、茎长粗和花冠生长等方面差异显著 ;其中基质E(泥炭 +煤渣 +珍珠岩 ) ( 1∶1∶1)和C(蛭石 +珍珠岩 +煤渣 ) ( 1∶1∶1)

卫星搭载处理对鸡冠花SP_1代种子萌发及生长发育的影响

研究了卫星搭载对鸡冠花SP1代种子萌发、生长、开花等生物学性状的效应,结果表明:卫星搭载处理对种子萌发产生了明显的促进作用,发芽率和发芽势分别提高了7.28个百分点和13.36%;SP1代平均单株籽粒产量为0.936 g,比原品种降低了24.94%,但千粒重比原品种高;SP1代群体植株与原品种植株在生长发育上无显著区别,但可发现一些具叶色、冠形和冠色变化的潜在变异株。

鸡冠花的化学成分研究

目的研究苋科青葙属植物鸡冠花的化学成分。方法对鸡冠花60％乙醇提取物的正丁醇萃取组份进行分离。采用大孔树脂对鸡冠花正丁醇提取部位进行初步分离，利用正相硅胶柱色谱、ODS柱色谱、重结晶法以及HPLC（制备型）法进行分离纯化，通过理化常数测定和波谱技术鉴定化合物的结构。结果分离得到7个化合物，分别鉴定为4-O-β—D-芹糖-（1—2）-13-D．葡萄糖-2-羟基-6-甲氧基苯乙酮（1），对羟基苯丙烯酸葡萄糖酯（2），紫丁香苷（3），丁香酚-O—B-芹糖-（1→6）-O-β-葡萄糖苷（4）、（1S，3S）-1-甲基-1，2，3，4-四氢化-13-咔啉-3-甲酸（5）、山柰酚-3-O—d-三-鼠里糖-（1→6）-β-D-葡萄糖．（1—也）-B—D-葡萄糖苷（6）、异鼠李素-3—0-（2-O—p—D-葡萄糖）-β-D-半乳糖-7—O—β-D-葡萄糖苷（7）。结论化合物1～7均为首次从鸡冠花中分离得到；化合物2-7为首次从该属植物中得到。

鸡冠花离体培养中的玻璃化现象及其控制的初步研究

对鸡冠花在离体培养中玻璃化现象及其控制进行了初步研究。结果表明:鸡冠花玻璃苗的百分率随着蔗糖及琼脂浓度的增加而减少,6-BA会提高玻璃苗率,KT对玻璃化现象无影响;适当降低温度,提高光照度和采用棉花塞封口能有效降低试管苗玻璃化现象的发生。

鸡冠花褐腐病病原鉴定

昆明’99世界园艺博览会荷兰园 ,凤尾鸡冠花CelosiacritataL .叶上 ,出现褐腐病。经鉴定 ,病原为柯氏柱枝双孢霉原变种CylindrocladiumcolhouniiPeerallycolhounii,为国内新记录病害。本文对病害症状、病原形态进行描述 ,附形态图。标本收藏于云南农业大学真菌标本室 (MHYAU)。