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Screening potential mitochondria-targeting compounds from traditional Chinese medicines using a mitochondria-based centrifugal ultrafiltration/liquid chromatography/mass spectrometry method 被引量:5
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作者 Xing-Xin Yang Yu-Zhen Zhou +5 位作者 Feng Xu Jie Yu Gegentana Ming-Ying Shang Xuan Wang Shao-Qing Cai 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2018年第4期240-249,共10页
Mitochondria regulate numerous crucial cell processes, including energy production, apoptotic cell death, oxidative stress, calcium homeostasis and lipid metabolism. Here, we applied an efficient mitochondria-based ce... Mitochondria regulate numerous crucial cell processes, including energy production, apoptotic cell death, oxidative stress, calcium homeostasis and lipid metabolism. Here, we applied an efficient mitochondria-based centrifugal ultrafiltration/liquid chromatography/mass spectrometry(LC/MS) method,also known as screening method for mitochondria-targeted bioactive constituents(SM-MBC). This method allowed searching natural mitochondria-targeting compounds from traditional Chinese medicines(TCMs), including Puerariae Radix(PR) and Chuanxiong Radix(CR). A total of 23 active compounds were successfully discovered from the two TCMs extracts. Among these 23 hit compounds, 17 were identified by LC/MS, 12 of which were novel mitochondria-targeting compounds. Among these, 6 active compounds were analyzed in vitro for pharmacological tests and found able to affect mitochondrial functions. We also investigated the effects of the hit compounds on Hep G2 cell proliferation and on loss of cardiomyocyte viability induced by hypoxia/reoxygenation injury. The results obtained are useful for in-depth understanding of mechanisms underlying TCMs therapeutic effects at mitochondria level and for developing novel potential drugs using TCMs as lead compounds. Finally, we showed that SM-MBC was an efficient protocol for the rapid screening of mitochondria-targeting constituents from complex samples such as PR and CR extracts. 展开更多
关键词 MITOCHONDRIA Bioactive constituents Traditional Chinese medicines centrifugal ultrafiltration liquid chromatography/mass spectrometry
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超滤离心法测定柚皮素非离子表面活性剂囊泡的包封率
2
作者 谢芹芹 王浩 +3 位作者 孟梦 何宁 魏欣 徐维平 《山西医科大学学报》 CAS 2023年第11期1502-1507,共6页
目的为解决柚皮素溶解度低、不易定量测定的问题,建立一种测定柚皮素非离子表面活性剂囊泡(naringenin niosomes,Nar-Nio)包封率的方法。方法采用超滤离心法分离Nar-Nio和游离柚皮素(naringenin,Nar),并通过高效液相色谱仪测定包载Nar... 目的为解决柚皮素溶解度低、不易定量测定的问题,建立一种测定柚皮素非离子表面活性剂囊泡(naringenin niosomes,Nar-Nio)包封率的方法。方法采用超滤离心法分离Nar-Nio和游离柚皮素(naringenin,Nar),并通过高效液相色谱仪测定包载Nar和游离Nar含量,计算包封率。通过单因素实验进行Nar-Nio处方优化,使用该法平行测定3批Nar-Nio的包封率和载药量。结果柚皮素在0.5~100μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好线性关系(R^(2)=0.9999)。日内及日间精密度RSD均小于2%。超滤膜吸附率、加样处理回收率以及超滤加样回收率在98%~102%之间。Nar-Nio的最佳处方和工艺为柚皮素3 mg,Span-60质量24 mg,胆固醇16 mg,水化介质体积15 ml,水化温度60℃,搅拌速度800 r/min,搅拌时间60 min。使用该法平行测定3批Nar-Nio,平均包封率和载药量分别为81.23%和1.88%。结论超滤离心法重复性好、准确度高、操作方便,能够较好分离游离药物,可用于Nar-Nio包封率的测定。 展开更多
关键词 超滤离心法 柚皮素 非离子表面活性剂囊泡 高效液相色谱法 包封率
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多剂量口服给药后辅酶Q_(10)缓释片和普通片在健康人体内的血药浓度 被引量:7
3
作者 周田彦 孙华东 +3 位作者 张大卫 郑黎 吕万良 张强 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期189-192,共4页
目的 比较辅酶Q10 缓释片与辅酶Q10 普通片多剂量给药后的经时变化过程。方法 将 2 0名男性健康志愿受试者等分为两组 ,一组受试者每人每天 po 5 0mg的辅酶Q10 缓释片 ,连服 15d ,另一组受试者每人每天 po 5 0mg的辅酶Q10 普通片 ,服... 目的 比较辅酶Q10 缓释片与辅酶Q10 普通片多剂量给药后的经时变化过程。方法 将 2 0名男性健康志愿受试者等分为两组 ,一组受试者每人每天 po 5 0mg的辅酶Q10 缓释片 ,连服 15d ,另一组受试者每人每天 po 5 0mg的辅酶Q10 普通片 ,服药期间及服药前后 ,在规定的时间内采取静脉血 ,测定血浆中辅酶Q10 总含量。血浆经甲醇沉淀蛋白后 ,以正己烷提取 ,分离水相和有机相 ,收集有机相 ,氮气吹干 ,将所得残渣溶于 10 0 μL无水乙醇中 ,进行HPLC检测。检测波长为 2 75nm ,流动相为乙醇 甲醇 (9∶1) ,内标物为辅酶Q9。结果 建立的体内HPLC UV分析方法简便、稳定、适宜于进行生物样品分析。受试者经过 15d po辅酶Q10 缓释片和普通片 ,每天 po一次 ,每次剂量为 5 0mg ,测得血浆中总辅酶Q10 浓度表明 ,受试者服缓释片后血浆中辅酶Q10 浓度高于对照组服普通片后的血药浓度。结论 多次服用缓释片的稳态血药浓度高于普通片的稳态血药浓度 ,原因在于缓释片可持续释放、持续吸收 ,从而保持血浆中较高的浓度。 展开更多
关键词 辅酶Q10 缓释片 高效液相色谱法 血药浓度 多剂量 口服给药 普通片
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高效液相色谱法测定人血浆中氟尿嘧啶浓度 被引量:10
4
作者 冯婉玉 蔡爽 申建伟 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期289-290,共2页
目的 测定人血浆中氟尿嘧啶的浓度。方法 高效液相色谱法 ,测量氟尿嘧啶的波长λmax=2 5 4nm ,流动相为水 甲醇 冰醋酸 ( 96.95∶3 .0∶0 .0 5 ) ,pH =3 .5。 结果 回归方程为Y =11.82X + 0 .0 78(r =0 .9992 ) ,其线性范围为 0 .6... 目的 测定人血浆中氟尿嘧啶的浓度。方法 高效液相色谱法 ,测量氟尿嘧啶的波长λmax=2 5 4nm ,流动相为水 甲醇 冰醋酸 ( 96.95∶3 .0∶0 .0 5 ) ,pH =3 .5。 结果 回归方程为Y =11.82X + 0 .0 78(r =0 .9992 ) ,其线性范围为 0 .66~ 42 .0 0 μg·mL-1,最低检测浓度为 0 .15 49μg·mL-1(S/N =3 )。结论 该法简单、快速、结果准确 。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 测定 血浆 氟尿嘧啶 浓度
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新型亲水整体柱的制备及其在毛细管液相色谱和加压电色谱中的应用 被引量:7
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作者 高也 王彦 +2 位作者 王超然 谷雪 阎超 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期487-494,共8页
以N,N-二甲基-N-甲基丙烯酰胺基丙基-N,N-二甲基-N-丙烷磺酸内盐(SPP)为单体,季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂及两类不同的致孔剂(乙醇/乙二醇和甲醇/1,4-丁二醇)制备了两种新型亲水性整体柱。为了获得理... 以N,N-二甲基-N-甲基丙烯酰胺基丙基-N,N-二甲基-N-丙烷磺酸内盐(SPP)为单体,季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂及两类不同的致孔剂(乙醇/乙二醇和甲醇/1,4-丁二醇)制备了两种新型亲水性整体柱。为了获得理想的柱效、电渗流速度和渗透性,对制备整体柱的各反应物配比进行了研究和优化。比较了两种整体柱在渗透性和分离样品方面的性能,结果表明,以乙醇/乙二醇为致孔剂制备的整体柱在柱效、分离度方面优于以甲醇/1,4-丁二醇为致孔剂制备的整体柱,但在渗透性方面不及后者。探讨了流动相中盐浓度对核苷类样品保留的影响,发现当甲酸铵浓度从10 mmol/L增加到70 mmol/L时,核苷样品的保留因子呈现先增加后减小的状态。将制备的整体柱用于毛细管液相色谱和加压电色谱分别分离胺类、酚类和核苷类样品,获得了理想的分离效果。在分离酚类和核苷类混合样品时,发现加压毛细管电色谱在分离度和分离速度上均优于毛细管液相色谱。 展开更多
关键词 亲水整体柱 制备 毛细管液相色谱 加压毛细管电色谱 胺类化合物 酚类化合物 核苷类化合物
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龙胆及其复方中龙胆苦苷在大鼠体内的药动学研究 被引量:19
6
作者 姜少灏 康丽娟 +2 位作者 蒋晔 姚树坤 刘伟娜 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期212-215,共4页
目的建立RPHPLC快速测定大鼠血清中龙胆苦苷浓度的方法,研究龙胆及复方脂肝宁胶囊中龙胆苦苷的药动学特点,评价中药材中其他成分和复方中其他配伍对龙胆苦苷药动学的影响。方法大鼠灌胃给予龙胆苦苷对照品、龙胆药材提取物、脂肝宁胶囊... 目的建立RPHPLC快速测定大鼠血清中龙胆苦苷浓度的方法,研究龙胆及复方脂肝宁胶囊中龙胆苦苷的药动学特点,评价中药材中其他成分和复方中其他配伍对龙胆苦苷药动学的影响。方法大鼠灌胃给予龙胆苦苷对照品、龙胆药材提取物、脂肝宁胶囊,眼眶采血,离心,取血清适量用3倍量甲醇沉淀蛋白,取上清液过滤,用HPLC测定龙胆苦苷血药浓度,以C18为固定相,流动相为乙腈水(20∶80),在270nm处检测,3P97程序处理数据。结果龙胆苦苷血清浓度在0158~812μg·mL-1内线性良好,最低检出浓度为48ng·mL-1,高、中、低浓度样品的回收率分别为995%,1005%,963%。给大鼠灌胃龙胆苦苷对照品、龙胆药材提取物及脂肝宁胶囊后药时曲线均符合二房室模型,药动学参数t1/2α,t1/2β,tmax,AUC(0~∞),CL(s)龙胆苦苷对照品组与其他两组可见显著性统计学意义,而其他两组间却无显著性统计学意义;3组的药动学参数cmax无显著性统计学差异。结论本方法准确、简便,能较好地满足龙胆苦苷在大鼠体内的药动学研究;研究表明龙胆中的其他成分对龙胆苦苷的药动学产生很大影响,而未观察到脂肝宁胶囊中其他药材对龙胆苦苷的药动学的影响。 展开更多
关键词 龙胆苦苷 药动学 高效液相色谱法 复方中药
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以聚乙二醇/甲醇为二元致孔剂的新型磺酸甜菜碱型两性离子亲水毛细管整体柱的合成与色谱评价 被引量:7
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作者 况媛媛 王彦 +2 位作者 谷雪 李静 阎超 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期388-394,共7页
使用新型二元致孔剂聚乙二醇(PEG)/甲醇,以N,N-二甲基-N-甲基丙烯酰胺基丙基-N,N-二甲基-N-丙烷磺酸内盐(SPP)为单体,季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过原位聚合法制备磺酸甜菜碱型两性离子亲水毛细管... 使用新型二元致孔剂聚乙二醇(PEG)/甲醇,以N,N-二甲基-N-甲基丙烯酰胺基丙基-N,N-二甲基-N-丙烷磺酸内盐(SPP)为单体,季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过原位聚合法制备磺酸甜菜碱型两性离子亲水毛细管整体柱。对各反应物的配比进行了优化。结果表明,当单体与致孔剂的质量比为1∶2.5,并且致孔剂中PEG与甲醇的质量比为1∶2,单体内部SPP与PETA的质量比为1∶1,AIBN为总质量的0.1%时为最优配比;PEG/甲醇二元致孔剂的加入实现了对整体柱内部孔径大小的调节,得到了结构更为均一,渗透性、机械稳定性良好的毛细管整体柱,并且理论塔板数与传统制备方法相比有显著提高,在毛细管液相色谱模式下最高可达2.4×105塔板/m。将制备的整体柱应用于毛细管液相色谱和加压毛细管电色谱分离酚类、核苷类等极性小分子混合物,得到了很好的分离效果。 展开更多
关键词 二元致孔剂 磺酸甜菜碱 两性离子亲水整体柱 毛细管液相色谱 加压毛细管电色谱
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微柱离心结合胆固醇浓度变化测定水溶性药物脂质体包封率 被引量:5
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作者 陈孝储 郭一沙 +2 位作者 宋菲 周欣 张莉 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期851-855,共5页
目的建立微柱离心法结合胆固醇含量变化来考察水溶性药物脂质体包封率的测定条件。方法采用HPLC法测定脂质体混悬液中胆固醇的浓度,以微柱离心法分离游离药物和脂质体,并用过柱前后脂质体混悬液中胆固醇浓度之比考察脂质体的过柱回收率... 目的建立微柱离心法结合胆固醇含量变化来考察水溶性药物脂质体包封率的测定条件。方法采用HPLC法测定脂质体混悬液中胆固醇的浓度,以微柱离心法分离游离药物和脂质体,并用过柱前后脂质体混悬液中胆固醇浓度之比考察脂质体的过柱回收率,进一步测定脂质体的包封率。结果所建立的HPLC法可以准确测定脂质体破乳后溶液中的胆固醇浓度。采用筛选的微柱离心条件洗脱,1、2管空白脂质体的柱回收率为(98.49±0.29)%(n=3),而药物不被洗脱下来,第3~15管游离药物的平均柱回收率为(99.59±0.28)%(n=3)。测定水溶性药物苯妥英钠脂质体的包封率为(25.46±0.27)%(n=3)。结论微柱离心法适用于水溶性药物苯妥英钠脂质体包封率的测定,游离药物和脂质体被有效分离,通过结合过柱前后胆固醇浓度变化考察脂质体的过柱回收率,可获得更加准确的包封率测定结果。 展开更多
关键词 微柱离心法 胆固醇 脂质体 包封率 苯妥英钠 高效液相色谱法
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“一锅法”制备C18-硅胶杂化毛细管整体柱及其应用 被引量:3
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作者 张振宾 欧俊杰 +4 位作者 董靖 王方军 吴明火 林辉 邹汉法 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期830-836,共7页
发展了一种"一锅法"制备有机-无机杂化毛细管整体柱的方法。首先将四甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷在弱酸条件下水解,然后加入有机单体(甲基丙烯酸-N,N-二甲基十八烷基溴化铵乙酯)及自由基聚合引发剂,同步原位完成硅羟基间... 发展了一种"一锅法"制备有机-无机杂化毛细管整体柱的方法。首先将四甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷在弱酸条件下水解,然后加入有机单体(甲基丙烯酸-N,N-二甲基十八烷基溴化铵乙酯)及自由基聚合引发剂,同步原位完成硅羟基间的缩聚反应及双键间的自由基聚合反应,从而制成C18-硅胶杂化整体柱;同时用毛细管电色谱(CEC)和毛细管液相色谱(CLC)对其柱效和分离能力进行了初步评价,并将其应用到微柱液相色谱-串联质谱对牛血清白蛋白酶解液的分离分析。结果表明,该C18-硅胶杂化整体柱具有较高的柱效和较好的重现性,在分离分析复杂生物样品方面具有较大的应用前景。此外,本文所发展的方法在制备杂化整体柱的过程中不借助相应的硅烷试剂,为杂化整体柱的制备提供了一种新的思路。 展开更多
关键词 整体材料 有机-无机杂化 一锅法 毛细管电色谱 毛细管液相色谱 蛋白质组分析
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微柱离心高效液相色谱法测定盐酸阿霉素磁性热敏脂质体包封率 被引量:9
10
作者 陈召红 刘皈阳 魏亚超 《解放军药学学报》 CAS 2010年第6期496-499,共4页
目的建立微柱离心高效液相色谱法测定盐酸阿霉素磁性热敏脂质体包封率。方法采用SephadexG-50分离脂质体和游离药物,采用高效液相色谱法测定过柱后游离药物含量和过柱前脂质体中药物含量,通过包封率计算公式得出盐酸阿霉素磁性热敏脂质... 目的建立微柱离心高效液相色谱法测定盐酸阿霉素磁性热敏脂质体包封率。方法采用SephadexG-50分离脂质体和游离药物,采用高效液相色谱法测定过柱后游离药物含量和过柱前脂质体中药物含量,通过包封率计算公式得出盐酸阿霉素磁性热敏脂质包封率。结果在所选色谱条件下,脂质体其他组分不干扰样品的测定,盐酸阿霉素在5.0100.0μg/m l(r=0.9992,n=7)范围内线性关系良好。洗脱曲线研究结果表明微柱离心法能有效将盐酸阿霉素磁性热敏脂质体与游离药物分离,低、中、高3种浓度的微柱离心法平均加样回收率分别为(97.30±1.11)%、(95.97±1.26)%、(96.78±0.73)%,RSD分别为1.14%,1.32%,0.75%(n=3)。微柱离心高效液相色谱法测定3个不同批号盐酸阿霉素磁性热敏脂质体平均包封率分别为(82.77±0.88)%、(83.03±1.38)%、(80.68±0.42)%(n=3),RSD分别为1.06%、1.65%、0.51%。结论该方法准确度高,重复性好并方便快捷,可用于盐酸阿霉素磁性热敏脂质体包封率的测定。 展开更多
关键词 盐酸阿霉素磁性热敏脂质体 微柱离心法 高效液相色谱法 包封率
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微柱离心-HPLC法测定载左旋多巴聚乙二醇化固体脂质纳米粒的包封率 被引量:3
11
作者 魏曼 张宇佳 +2 位作者 陈谕园 张楠 郑稳生 《医药导报》 CAS 2017年第7期797-800,共4页
目的建立测定左旋多巴聚乙二醇(PEG)化固体脂质纳米粒包封率的方法,进行质量评价。方法采用葡聚糖凝胶(Sephadex G-50)微柱离心法分离固体脂质纳米粒和游离药物;高效液相色谱(HPLC)法测定固体脂质纳米粒中左旋多巴含量,计算包封率。结... 目的建立测定左旋多巴聚乙二醇(PEG)化固体脂质纳米粒包封率的方法,进行质量评价。方法采用葡聚糖凝胶(Sephadex G-50)微柱离心法分离固体脂质纳米粒和游离药物;高效液相色谱(HPLC)法测定固体脂质纳米粒中左旋多巴含量,计算包封率。结果在所建立的色谱条件下,辅料不干扰测定,左旋多巴在10.54~527.00μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,高、中、低浓度加样回收率分别为99.13%,99.51%,99.04%,RSD分别为1.25%,1.91%,1.71%;所建立的微柱离心条件能有效分离左旋多巴固体脂质纳米粒与游离药物。空白固体脂质纳米粒的洗脱率为98.84%,RSD为0.80%(n=3),3种浓度游离药物的平均吸附率分别为100.00%,98.75%,98.56%,RSD分别为0.00%,0.19%,0.18%(n=3);3种不同浓度药物和空白PEG化固体脂质纳米粒物理混合液的吸附率分别为99.68%,98.46%,99.21%,RSD分别为1.52%,0.23%,0.21%。结论该方法方便快速,准确度高,重复性好,可用于测定载左旋多巴PEG化固体脂质纳米粒的包封率。 展开更多
关键词 左旋多巴 固体脂质纳米粒 微柱离心 色谱法 高效液相 包封率
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离心液相色谱法快速分离纯化神经节苷脂 被引量:2
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作者 潘颖 黄如彬 +2 位作者 王泽生 佟大山 吴玉荣 《生物化学杂志》 CSCD 1994年第4期387-391,共5页
神经节苷脂在脊椎动物的神经组织细胞膜上含量丰富,除有受体的功能外,还有许多其它功能。采用离心液相色谱法,以国产硅胶G-60为填料,分离纯化神经节苷脂,取得了满意的效果。经分离后产物的脂结合唾液酸(LBSA)含量,由1... 神经节苷脂在脊椎动物的神经组织细胞膜上含量丰富,除有受体的功能外,还有许多其它功能。采用离心液相色谱法,以国产硅胶G-60为填料,分离纯化神经节苷脂,取得了满意的效果。经分离后产物的脂结合唾液酸(LBSA)含量,由14.3%提高到24.1%。以蛋白质含量为代表的含氮化合物由22.0%降至9.6%。回收率为90.25%。特点是操作简便、周期短、成本低、效果好。优于latrobeads柱层析法。 展开更多
关键词 神经节苷脂 离心液相色谱 分离
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柱前衍生HPLC法测定大鼠肾组织中羟脯氨酸的含量 被引量:3
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作者 刘二刚 傅旭春 +1 位作者 钱莺 白海波 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期188-191,共4页
目的:建立一种测定大鼠肾组织中羟脯氨酸(Hyp)含量的柱前衍生HPLC法。方法:将大鼠肾组织以6 mol·L-1盐酸于110℃水解24 h,加入9-芴甲氧基羰酰氯(FMOC)衍生后,进行HPLC分析。HPLC分析条件为:Phenomenex C18色谱柱(4.60 mm×150 ... 目的:建立一种测定大鼠肾组织中羟脯氨酸(Hyp)含量的柱前衍生HPLC法。方法:将大鼠肾组织以6 mol·L-1盐酸于110℃水解24 h,加入9-芴甲氧基羰酰氯(FMOC)衍生后,进行HPLC分析。HPLC分析条件为:Phenomenex C18色谱柱(4.60 mm×150 mm,5(m);流动相:醋酸钠缓冲液(pH3.78)-甲醇-乙腈(梯度洗脱);流速:1.0 ml·min-1;柱温:40℃;检测波长:265 nm。结果:羟脯氨酸在浓度范围为15.30~612.00 mg.L-1内线性良好(r=0.9999);回收率为97.4%~103.9%。结论:该方法简单、准确、灵敏,可用于测定大鼠肾组织中羟脯氨酸的含量。 展开更多
关键词 色谱法 高压液相 肾/代谢 羟脯氨酸/分析 离心法 梯密度 柱前衍生 肾组织
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低温离心净化-高效液相色谱法快速测定腐竹中的碱性橙II和碱性嫩黄O 被引量:3
14
作者 杨爽 俞子萱 +1 位作者 王永芳 葛宝坤 《食品安全质量检测学报》 CAS 2015年第2期427-431,共5页
目的建立腐竹中碱性橙II和碱性嫩黄O的低温离心净化-高效液相色谱测定方法。方法样品经70%的乙腈-氨水(0.5%)提取,4℃低温、12000 r/min离心净化,高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)分离,最后采用二极管阵列检... 目的建立腐竹中碱性橙II和碱性嫩黄O的低温离心净化-高效液相色谱测定方法。方法样品经70%的乙腈-氨水(0.5%)提取,4℃低温、12000 r/min离心净化,高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)分离,最后采用二极管阵列检测器(PDA)检测,以保留时间(Rt)定性,外标法定量。结果在0.00125~0.05 mg/m L的浓度范围内,标准曲线有良好的线性关系,相关系数大于0.9999;样品在0.05、2.0、10.0 mg/kg三个加标水平内的回收率范围为95.0%~103.0%(n=10),相对标准偏差小于5.0%。方法的检出限(LOD)为0.02 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。结论对实际样品测试结果与参考文献方法比较,该方法具有简便、快速、灵敏、费用低,便于推广应用。 展开更多
关键词 低温离心净化 高效液相色谱 二极管阵列检测器 腐竹 碱性橙II 碱性嫩黄O
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神经节苷脂制备中溶剂效率的研究 被引量:2
15
作者 潘颖 黄如彬 +2 位作者 王泽生 佟大山 史小苓 《首都医学院学报》 1994年第4期270-273,共4页
神经节苷脂在组织中的含量很低,分离、提取过程极其复杂,有机溶剂消耗量非常大。利用回收的有机溶剂,结合离心液相色谱技术,使有机溶剂用量下降了88.5%,组织提取率达到0.0894%。
关键词 神经节苷脂 溶剂 离心液相色谱 组织
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三种方法检测口蹄疫146S抗原含量及抗原稳定性的比较研究 被引量:2
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作者 杨生海 柴静 +6 位作者 郭建荣 王富强 刘西兰 董金杰 张军 翟国元 张勇 《中国兽药杂志》 2020年第6期33-41,共9页
为比较三种口蹄疫146S抗原含量检测方法,分别用蔗糖密度梯度离心结合安捷伦Cary 100紫外分光光度计定量法、蔗糖密度梯度离心结合安捷伦1260液相色谱仪定量法及高效液相体积排阻色谱法三种检测方法,对口蹄疫灭活抗原中的146S含量进行检... 为比较三种口蹄疫146S抗原含量检测方法,分别用蔗糖密度梯度离心结合安捷伦Cary 100紫外分光光度计定量法、蔗糖密度梯度离心结合安捷伦1260液相色谱仪定量法及高效液相体积排阻色谱法三种检测方法,对口蹄疫灭活抗原中的146S含量进行检测,对三种检测方法的数据进行统计分析。将口蹄疫A型抗原和O型抗原各一株分别4℃放置12个月以及反复多次冷冻处理;口蹄疫抗原用全能核酸酶处理,然后用蔗糖密度梯度离心结合安捷伦1260液相色谱仪定量法检测处理前后的146S抗原含量变化。结果显示,三种检测方法的检测数值相关性极显著,呈正相关性;4℃放置12个月后的抗原含量没有变化,而反复多次冷冻处理后的抗原含量降解非常多;全能核酸酶处理后的抗原含杂蛋白少。本研究表明,基于临床需求,蔗糖密度梯度离心结合安捷伦1260液相色谱仪定量法更适合口蹄疫抗原检测;口蹄疫抗原适合于4℃保存;全能核酸酶能有效去除杂蛋白干扰,提高色谱纯化效率。 展开更多
关键词 蔗糖密度梯度离心 口蹄疫146S 安捷伦Cary 100紫外分光光度计 安捷伦1260液相色谱仪 高效体积排阻色谱 全能核酸酶
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离心超滤法测定蛋白质标记物的放射化学纯度
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作者 张云艳 万建美 +3 位作者 钱晓敏 郭萍 朱然 张友九 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期317-320,共4页
用高效液相色谱法(HPLC)、三氯醋酸(TCA)沉淀法和超滤法分离测定125I-AAFP(抗过敏融合蛋白)标记物的放射化学纯度(RCP),并对其进行比较。结果表明:三种方法均能有效分离标记物和游离碘,用超滤法、TCA沉淀法和HPLC三种方法测定125I-AAFP... 用高效液相色谱法(HPLC)、三氯醋酸(TCA)沉淀法和超滤法分离测定125I-AAFP(抗过敏融合蛋白)标记物的放射化学纯度(RCP),并对其进行比较。结果表明:三种方法均能有效分离标记物和游离碘,用超滤法、TCA沉淀法和HPLC三种方法测定125I-AAFP低、中、高放射化学纯度,样本的RCP分别为0.62%±0.21%、7.25%±1.38%、0.97%±0.12%,61.58%±0.52%、63.18%±1.98%、63.77%±1.23%,98.89%±0.31%、98.76%±0.41%、98.80%±0.82%。当RCP很低时,超滤法与HPLC法测得的RCP间无明显差异(P>0.05),而要低于TCA沉淀法(P<0.05);除此之外,三种方法无明显差异(P>0.05)。这说明离心超滤法可用于分离测定蛋白质标记物的放射化学纯度。 展开更多
关键词 放射化学纯度 高效液相色谱法 三氯醋酸沉淀法 离心超滤法
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固相萃取-毛细管液相色谱测定食品和水样中有机磷和氨基甲酸酯类杀虫剂残留 被引量:10
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作者 刘洁 鹿文慧 +3 位作者 崔荣 孙西艳 李金花 陈令新 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期30-36,共7页
采用乙腈提取、固相萃取(SPE)富集浓缩技术结合自行研制开发的毛细管液相色谱(CLC)仪,同时分离测定了食品和水样中1种有机磷和3种氨基甲酸酯类杀虫剂残留。对影响SPE效率和CLC分离检测的各类因素进行了优化,包括固相萃取柱种类、样品pH... 采用乙腈提取、固相萃取(SPE)富集浓缩技术结合自行研制开发的毛细管液相色谱(CLC)仪,同时分离测定了食品和水样中1种有机磷和3种氨基甲酸酯类杀虫剂残留。对影响SPE效率和CLC分离检测的各类因素进行了优化,包括固相萃取柱种类、样品pH、洗脱剂种类和体积、上样速率、盐效应、上样体积、检测波长、流动相种类和比例等。结果表明,4种杀虫剂在6 min内达到完全分离,检出限为0.35~1.20μg/kg,定量限为1.17~4.00μg/kg。使用该SPE-CLC法对西红柿、黄瓜、苹果样品和自来水、湖水水样进行加标回收测定,得到食品中加标回收率为72.41%~107.15%,相对标准偏差≤8.12%;水样中加标回收率为71.45%~109.25%,相对标准偏差≤9.28%。该法能够满足农药多残留分析要求。 展开更多
关键词 毛细管液相色谱 固相萃取 有机磷 氨基甲酸酯 杀虫剂残留 食品 水样
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新型有机-无机杂化整体柱的制备及其在毛细管液相色谱及加压毛细管电色谱中的应用 被引量:9
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作者 翁中亚 薛芸 +2 位作者 施文君 王彦 阎超 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期467-472,共6页
以丙烯酰胺(AM)为单体,八乙烯基倍半硅氧烷(POSS)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,四氢呋喃(THF)为致孔剂,通过原位聚合法制备了poly(POSS-co-AM)有机-无机杂化整体柱,并对各反应物的配比进行了优化。结果表明,当功能单体与致孔剂... 以丙烯酰胺(AM)为单体,八乙烯基倍半硅氧烷(POSS)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,四氢呋喃(THF)为致孔剂,通过原位聚合法制备了poly(POSS-co-AM)有机-无机杂化整体柱,并对各反应物的配比进行了优化。结果表明,当功能单体与致孔剂、POSS与AM的质量比均为1.0∶5.0,AIBN的质量分数为0.1%时,杂化整体柱的柱效最高。无机材料的引入使整体柱结构均匀并具有良好的渗透性,该整体柱既能用于亲水色谱模式,也能用于反相色谱模式。将制备的整体柱用于毛细管液相色谱和加压毛细管电色谱分离核苷类、胺类、硝基苯胺类等化合物,获得了良好的效果。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 八乙烯基倍半硅氧烷 杂化整体柱 毛细管液相色谱 加压毛细管电色谱
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高效液相色谱法同时测定染发剂中11种氨基苯酚 被引量:16
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作者 祝伟霞 王彩娟 +3 位作者 杨冀州 魏蔚 孙转莲 张书胜 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期870-875,共6页
建立了高效液相色谱测定直接型与氧化型染发剂中11种氨基苯酚含量的分析方法。样品在亚硫酸氢钠的保护下用甲醇提取,高速冷冻离心净化;采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱分离,流动相为5 mmol/L庚烷磺酸钠-40mmol/L pH 2.8磷酸盐缓冲液和... 建立了高效液相色谱测定直接型与氧化型染发剂中11种氨基苯酚含量的分析方法。样品在亚硫酸氢钠的保护下用甲醇提取,高速冷冻离心净化;采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱分离,流动相为5 mmol/L庚烷磺酸钠-40mmol/L pH 2.8磷酸盐缓冲液和乙腈,梯度洗脱,11种氨基苯酚分别于230、270和400 nm下检测。11种氨基苯酚在0.05~500 mg/L线性范围内相关系数不小于0.999 2,4-氨基-3-硝基苯酚、2-氨基-5-硝基苯酚、3-硝基-4-(2-羟乙基)氨基苯酚的方法定量限为5 mg/kg,其他8种氨基苯酚包括对氨基苯酚、对甲氨基苯酚、间氨基苯酚、邻氨基苯酚、5-氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、2-甲基-5-(2-羟乙基)氨基苯酚和2-氨基-4-硝基苯酚定量限为20mg/kg,方法回收率为88.5%~109.5%,相对标准偏差为2.2%~8.3%。测定了多种市售染发剂,结果表明该方法操作简单、测定结果准确,可用于直接型与氧化型染发剂中11种氨基苯酚的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 多波长 冷冻离心 氨基苯酚 染发剂
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