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湖北十堰大樱桃引种试验初报 被引量:6
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作者 徐永杰 罗治建 +4 位作者 田世明 徐春永 肖小华 胡晓 李细牛 《湖北林业科技》 2011年第3期35-37,共3页
为丰富湖北果品市场,扩大大樱桃栽培区域,2007年春笔者从郑州引进一批1a生大樱桃嫁接苗,在湖北十堰进行引种栽培。通过比较大樱桃引种地与原产地气候概况、引种大樱桃物候期和引种地与原产地大樱桃花芽分化情况和部分果实品质,得出了湖... 为丰富湖北果品市场,扩大大樱桃栽培区域,2007年春笔者从郑州引进一批1a生大樱桃嫁接苗,在湖北十堰进行引种栽培。通过比较大樱桃引种地与原产地气候概况、引种大樱桃物候期和引种地与原产地大樱桃花芽分化情况和部分果实品质,得出了湖北十堰地区可在阳光充足、排水良好的地块栽种大樱桃。 展开更多
关键词 大樱桃 引种 物候期 花芽分化 可溶性固形物
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甜樱桃的受精作用 被引量:4
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作者 许方 姚宜轩 +1 位作者 曹玉芳 许列平 《莱阳农学院学报》 1994年第2期81-85,共5页
甜樱桃品种大紫于授粉后1h,花粉粒在雌蕊柱头上萌发形成花粉管。授粉后2~3h,花粉管伸入柱头的乳突细胞。授粉后4~8h,花粉管经柱头组织伸向花柱的引导组织。授粉后12h,花粉管在花柱的引导组织中向下生长。授粉后72h... 甜樱桃品种大紫于授粉后1h,花粉粒在雌蕊柱头上萌发形成花粉管。授粉后2~3h,花粉管伸入柱头的乳突细胞。授粉后4~8h,花粉管经柱头组织伸向花柱的引导组织。授粉后12h,花粉管在花柱的引导组织中向下生长。授粉后72h,多数花粉管到达胚囊进行受精。雌雄性核融合经历的时间约为24h。甜樱桃品种大紫的受精作用属于有丝分裂前配子体融合的类型。 展开更多
关键词 甜樱桃 受精 育种
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甜樱桃胚和胚乳发育及其与果实生长的相关性研究 被引量:2
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作者 许方 姚宜轩 《莱阳农学院学报》 1992年第4期243-247,共5页
受精卵休眠后于4月中、下旬开始分裂。合子的第一次分裂为横分裂,形成由顶细胞和基细胞组成的2细胞原胚。以后,顶细胞继续分裂,经多细胞原胚、球形原胚、心形胚、鱼雷形胚和幼胚组织器官分化等阶段,最后于5月中旬末,胚完全成熟。甜樱桃... 受精卵休眠后于4月中、下旬开始分裂。合子的第一次分裂为横分裂,形成由顶细胞和基细胞组成的2细胞原胚。以后,顶细胞继续分裂,经多细胞原胚、球形原胚、心形胚、鱼雷形胚和幼胚组织器官分化等阶段,最后于5月中旬末,胚完全成熟。甜樱桃胚的发生属紫菀型。初生胚乳核的分裂早于合子的分裂。胚乳游离核在心形胚初期开始形成细胞壁,在心形胚末期、鱼雷形胚初期,胚乳组织开始被胚所吸收,到胚成熟时基本全部被吸收,只残留边缘一薄层。甜樱桃为核型胚乳。甜樱桃胚和胚乳的发育与果实生长之间存有明显的相关性。 展开更多
关键词 樱桃 胚乳 发育 相关性
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陕南秦巴山区大樱桃丰产栽培技术
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作者 纪勇 曹席轶 唐玉玲 《陕西林业科技》 2008年第3期152-154,共3页
陕南秦巴山区大樱桃丰产栽培,应掌握好认真选址;良种、良栽;加强管理;合理修剪;保花保果;病虫害防治等5项关键技术环节。
关键词 秦巴山区 大樱桃 丰产栽培
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短剪对红灯甜樱桃生长及结果的影响 被引量:2
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作者 黄素平 关雎 +1 位作者 阳姝婷 吕秀兰 《安徽农业科学》 CAS 2017年第11期33-34,79,共3页
[目的]研究不同程度短剪对红灯甜樱桃生长及结果的影响。[方法]以长势相对一致、长度和粗度大致相同的红灯甜樱桃为试验材料,设置极重短剪(剪去枝条长度的65%)、重度短剪(剪去枝条的50%)、中度短剪(剪去枝条长度的35%)和轻度短剪(剪去... [目的]研究不同程度短剪对红灯甜樱桃生长及结果的影响。[方法]以长势相对一致、长度和粗度大致相同的红灯甜樱桃为试验材料,设置极重短剪(剪去枝条长度的65%)、重度短剪(剪去枝条的50%)、中度短剪(剪去枝条长度的35%)和轻度短剪(剪去枝条长度的20%)4种不同程度的修剪处理,分析不同处理对红灯甜樱桃的萌芽率、成枝率、新梢生长量、单果重和产量的影响。[结果]通过合理修剪能够提高红灯甜樱桃的萌芽率、成枝率和新梢生长量,修剪程度越重,成枝力和萌芽率都降低,新梢的生长量和单果重有一定程度的提高,产量有一定程度的降低。生产上可根据红灯甜樱桃树体生长情况和市场需求选择适合的短剪方式。[结论]该研究可为红灯甜樱桃科学、合理的修剪提供理论和实践依据。 展开更多
关键词 红灯甜樱桃 短剪 生长 结果
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甜樱桃花芽分化的解剖学观察 被引量:8
6
作者 姚宜轩 许方 张长胜 《莱阳农学院学报》 1993年第2期127-130,共4页
甜樱桃品种大紫6月15日以前花芽尚未分化。未分化的芽,其生长锥呈锥状突起,原套和原体细胞尚未发生变化。到6月20日前后,多数花芽开始了花原基及苞片原基的分化。7月20日前后,花原基伸长,萼片原基分化.7月30日前后,花冠原基分化。8月20... 甜樱桃品种大紫6月15日以前花芽尚未分化。未分化的芽,其生长锥呈锥状突起,原套和原体细胞尚未发生变化。到6月20日前后,多数花芽开始了花原基及苞片原基的分化。7月20日前后,花原基伸长,萼片原基分化.7月30日前后,花冠原基分化。8月20日前后,雄蕊原基分化。8月30日前后,心皮原基分化,并向上突起。苞片、花萼、花冠、雄蕊和心皮等原基均由表皮下的原套细胞分化而来。到9月10日左右,雌蕊形成。 展开更多
关键词 甜樱桃 花芽分化 解剖学
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甜樱桃大孢子的发生和雌配子体的形成 被引量:4
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作者 姚宜轩 许方 张长胜 《莱阳农学院学报》 1992年第4期248-251,共4页
甜櫻桃单室子房内着生2个倒生胚珠,一个退化,另一个发育成种子。胚珠具单珠被,厚珠心。3月下旬大孢子母细胞形成,4月初进行减数分裂形成四分体,功能大孢子位于近合点端。花初开时,具有4~8核胚囊,开花1天后胚囊完全成熟,受精前两个极核... 甜櫻桃单室子房内着生2个倒生胚珠,一个退化,另一个发育成种子。胚珠具单珠被,厚珠心。3月下旬大孢子母细胞形成,4月初进行减数分裂形成四分体,功能大孢子位于近合点端。花初开时,具有4~8核胚囊,开花1天后胚囊完全成熟,受精前两个极核融合为次生核。珠心帽在胚囊成熟时,具有2~7层细胞。甜樱桃的胚囊发育属蓼型。 展开更多
关键词 樱桃 孢子 发生 配子体
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甜樱桃叶片叶绿素及矿质元素含量对卷叶的响应
8
作者 李元应 《林业科技通讯》 2019年第10期48-50,共3页
为了揭示甜樱桃[Cerasus avium(L.) Moench.]发生卷叶的原因,以2年生的甜樱桃为试验材料,对不同卷叶级别的叶片含水量、叶绿素和矿质元素的含量进行了测定,探讨各元素与卷叶之间的相关性。结果表明:随着甜樱桃叶片卷叶程度的增加,叶片... 为了揭示甜樱桃[Cerasus avium(L.) Moench.]发生卷叶的原因,以2年生的甜樱桃为试验材料,对不同卷叶级别的叶片含水量、叶绿素和矿质元素的含量进行了测定,探讨各元素与卷叶之间的相关性。结果表明:随着甜樱桃叶片卷叶程度的增加,叶片含水量逐渐降低,4级卷叶与正常叶片相比,含水量降低了15.6%;叶绿素含量呈现先增加后降低的趋势,不同卷叶级别的叶片的总叶绿素含量分别为2.19、2.36、2.57、2.70、2.04mg/g;叶片氮元素和磷元素含量呈现先降低后升高的趋势,钾元素、铁元素和锰元素含量均呈现出逐渐降低的趋势,钼元素含量总体呈现逐渐增高的趋势,锌元素含量没有显著差异;叶片中钙和镁元素含量的变化无明显规律。钾、铁、锰的降低和钼的增高与卷叶程度表现出较强的相关性。因此钾、铁、锰和钼元素很可能是导致甜樱桃叶片卷曲的原因。 展开更多
关键词 甜樱桃cerasus avium(l.) moench. 叶片卷曲 含水量 叶绿素 矿质元素
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