INTERACTION OF POLY(SODIUM SULFODECYL METHACRYLATE)WITH CETYLTRIMETHYL AMMONIUM BROMIDE IN AQUEOUS SOLUTION

The interaction of poly(sodium sulfodecyl methacrylate) (PSSM) with cetyltrimethyl ammonium bromide (CTAB)was studied. It was found that the precipitate formed from PSSM and CTAB will be dissolved by excessive CTAB, resultingin the appearance of two maxima of the solution viscosity at the molar ratio (CTAB/-SO_3^-) of≈ 0.68 and≈1.30,respectively. The first one is related closely to the aggregation of polymer chains via CTAB molecules and the second oneshould be ascribed to the formation of the mixed micelles comprising surfactant and the polymer's hydrophobic chains. Theeffect of NaCl on the viscosity, the transmittance of the aqueous solution and the solubility of oil-soluble dye (dimethyl yellow) in the mixed system were also investigated.

CTMAB-13X分子筛的制备及对水中甲基橙的吸附

用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对13X分子筛进行改性制备CTMAB-13X分子筛,研究了不同条件下CTMAB-13X分子筛对废水中甲基橙的吸附性能、影响因素及动力学过程。结果表明:CTMAB-13X分子筛投加量为0.1 g/L,吸附时间10 min后对甲基橙吸附可达平衡,此时去除率达到88.9%。CTMAB-13X分子筛吸附容量为275mg/g,高于活性炭的182 mg/g。Zeta电位分析说明经阳离子表面活性剂CTMAB改性的13X分子筛表面带正电,对水中带负电的酸性染料甲基橙有较强的吸附效果。由红外吸收光谱(FTIR)看出CTMAB的特征峰出现在CTMAB-13X分子筛中,说明CTMAB接枝改性到13X分子筛表面。分析X-射线图谱得出CTMAB改性剂没有破坏13X分子筛自身的晶体结构,进一步证明CTMAB是接枝在分子筛表面。从扫描电镜(SEM)可以看出改性后的CTMAB-13X分子筛更为分散,因此可以为染料分子提供更多的吸附点位。激光粒度测定结果表明CTMAB-13X分子筛平均粒径D av由17.45μm下降到12.41μm,比表面积(S/V)由5143.69 cm2/cm3增大到7752.48 cm2/cm3,与SEM分析结果一致。

碘化物-CTMAB体系共振光散射法测定铋

用简易荧光计研究了在微酸性介质中，铋-碘化钾-十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）体系的共振光散射光谱，考查了光谱特征、影响因素和适宜的反应条件；确定了散射光强度与溶液中铋浓度的关系，提出了共振光散射法测定铋的方法；该法在室温下进行，线性范围为0．2～0．6mg·L^-1，方法的检出限0．003mg·L^-1；用于胃药中铋的测定，并在此样品的基础上加入铋（Ⅲ）标准进行了回收试验，得回收率结果为107．3％。

碘化物-CTMAB体系共振光散射法测定电镀废水中的钯

用简易荧光计研究了在微酸性介质中钯-碘化钾-溴化十六烷基三甲基铵体系的共振光散射光谱，考查了光谱特征、影响因素和适宜的反应条件，确定了散射光强度与溶液中钯浓度的关系，提出了共振光散射法测定钯的方法。钯的线性范围为0．0—0．5μg／mL，检出限为0．005μg/mL。该法可用于电镀废水中钯浓度的测定。

CTMAB对水杨基荧光酮化学发光增敏作用探讨

通过不同类型的表面活性剂对水杨基荧光酮—H2O2—Co(Ⅱ)体系的化学发光反应的实验,发现阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵在pH=9.6～10.0具有显著的增敏作用,金属Co(Ⅱ)的检出限达0.07μg/L,线性范围0.7～140μg/L,结果满意。机理研究表明,增敏作用主要与表面活性剂形成化学发光体系的过程有关,H2O2含量、pH值、阳离子碳链的长度、胶束的电场作用、增溶作用和胶束的能量绝缘均会影响增敏效果。当φ(H2O2)≤1%时测定灵敏度较高,最佳pH值为9.80±0.2,溴化十六烷基三甲基铵对水杨基荧光酮的增敏作用最强,胶束的电场作用以及胶束的能量绝缘与增敏效果有着密切的关系。

O-FPF-CTMAB荧光光度法测定水中微量钼的研究

研究了荧光光度法测定微量钼的新方法 .在 0 .0 4～ 0 .2 4 mol.L-1的盐酸介质中 ,邻氟苯基荧光酮 ( O- FPF) ,溴化十六烷基三甲铵 ( CTMAB)和钼 M0 ( VI)形成无荧光的三元配合物 ,从而导致体系的荧光熄灭 ,在激发波长λem=365nm和发射波长λem=52 9nm时 ,钼含量在 0～ 3.0μg/2 5m L范围内 ,荧光熄灭值ΔF和钼浓度成正比 .方法灵敏度高 ,检出限为 2 .0μg/L.用于水样中微量钼的测定 ,结果满意 .

O-FPF-CTMAB荧光熄灭法测定微量铁的研究

研究了邻氟苯基荧光酮与铁 ( )的反应条件。在 p H5 .0 - 5 .4的 Na Ac—HAc缓冲溶液中 ,在表面活性剂 CTMAB存在下 ,铁 ( )与试剂生成配合物使试剂的荧光熄灭 ,建立了 Fe( ) -O- FPF- CTMAB体系测定微量铁的荧光光度新方法。荧光强度与 Fe( )的含量在 0— 2 .5 ug/2 5m L范围内呈线性关系 ,方法的检出限为 1 .2μg/L。该方法灵敏度高 ,操作简便 ,用于自来水和人发样中微量铁的测定 ,结果满意。

5-溴水杨基荧光酮-CTMAB荧光熄灭法测定铜的研究

研究在 CTMAB存在下 ,以 5 -溴水杨基荧光酮 (5 - Br SAF)作为荧光试剂 ,用荧光熄灭法测定微量铜的新方法 .详细研究了各种条件实验 ,反应的适宜酸度范围为p H=4.4～ 5 .0 ,铜含量在 0～ 8.0 μg/2 5 m L范围内呈线性关系 ,配合物的组成比为Cu∶ 5 - Br SAF=1∶ 2 ,激发波长为 36 5 nm,发射波长为 5 5 0 nm.方法的灵敏度高 ,检出限为 2 .4μg/L ,用于化学试剂中微量铜的测定 。

CTMAB存在下钯和结晶紫显色反应的研究

研究在溴化十六烷基三甲铵及阿拉伯胶存在下 ,钯与结晶紫的显色反应。研究结果表明 ,在 pH =4.4～ 4.8时 ,体系的多元络合物最大吸收波长为λmax=62 0nm ,摩尔吸收系数为ε62 0=1 .3× 1 0 5L/mol·cm。钯含量在 0～ 5 .0 μg/mL范围内符合比耳定律。此方法快速、简便 ,灵敏度、回收率较高。拟定的方法用于钯金催化剂样品中钯含量的测定 。

双硫腙-CTMAB汞量法光度滴定微量硫化物

以双硫腙作指示剂,以十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)作增溶增敏剂,以Hg2+作滴定剂光度滴定微量S2-,检测波长为540m,研究了指示剂和CTMAB的用量等因素对滴定结果的影响。应用该法测定了炼油厂副产氨气中的微量硫化物,回收率在94％-96％之间。

CTMAB-磷石膏对Cr(Ⅵ)的吸附动力学研究

在微波环境下,制备了十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)修饰的CTMAB-磷石膏,并对其结构进行了表征。通过静态吸附实验,研究了CTMAB-磷石膏对Cr(Ⅵ)的吸附特性,探讨了吸附机理,结果表明:CTMAB-磷石膏对Cr(Ⅵ)的吸附符合Langmuir和Freundlich吸附等温模型,但Langmuir吸附等温模型能更好地描述吸附等温曲线。Lagergren准一级吸附动力学方程、Lagergren准二级吸附动力学方程、Elovich吸附方程以及粒子内扩散模型均可较好地描述吸附初始阶段,而整个吸附过程更好地符合Lagergren准二级吸附动力学方程,CTMAB-磷石膏对Cr(Ⅵ)的平衡吸附量为16.3225mg/g,吸附过程由物理吸附、化学吸附及络合沉淀作用共同控制。

CTMAB改性凹凸棒土对磺胺嘧啶的吸附研究

以江苏盱眙和甘肃白银两地出产的凹凸棒土(ATP)为基底物质,用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对两种凹凸棒土进行改性,分别制备了10倍阳离子交换容量的CTMAB-江苏凹土和5倍阳离子交换容量的CTMAB-白银凹土两种改性吸附剂。通过批量平衡吸附实验研究了两种吸附剂对磺胺嘧啶(SD)的吸附效果,由动力学实验可知CTMAB-江苏凹土对SD有更好的吸附效果,吸附过程符合拟二级动力学模型。CTMAB-江苏凹土对SD的吸附过程可用Langmuir模型拟合,最大吸附容量为12.440 mg/g。SD浓度越高,越有利于CTMAB-江苏凹土对SD的吸附。pH值为弱酸性和中性时有利于CTMAB-江苏凹土对SD的吸附。腐殖酸浓度大于10 mg/L时会严重影响CTMAB-江苏凹土对SD的吸附。

SiO_(2)-CTAB复合材料的制备及其对PNP的吸附性能

以黄磷炉渣为硅源,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为负载剂,制备二氧化硅基复合吸附剂(SiO_(2)-CTAB)并研究其对废水中对硝基苯酚(PNP)的吸附性能。考察吸附过程中吸附温度、溶液pH、吸附剂投入量、PNP初始浓度和吸附时间对吸附效果的影响;探究吸附过程动力学、热力学及吸附剂再生性能并采用扫描电子显微镜、能量色散光谱仪、X射线光电子能谱、傅里叶变换红外光谱仪等手段对相关物质进行表征。结果表明:在实验研究范围内,最佳吸附条件为温度20℃、pH=6、吸附剂投入量1.5g/L。该条件下,对PNP最大吸附容量为157.2mg/g;对50mg/L的PNP模拟废水去除率可达96.95%。该吸附剂对PNP的吸附过程符合拟二级动力学模型,Langmuir吸附等温线模型能很好地描述该吸附行为。

间氟苯基荧光酮-十六烷基三甲基溴化铵荧光熄灭法测定微量铬(Ⅵ)

研究了荧光熄灭法测定微量铬的新方法。在 0 .0 1 6～ 0 .1 mol·L- 1的盐酸溶液中 ,间氟苯基荧光酮 ( m- FPF)、十六烷基三甲基溴化铵 ( CTMAB)和铬( )可形成无荧光的三元配合物 ,从而导致体系的荧光熄灭。在激发波长λex=365nm,发射波长λem=532 nm时 ,铬含量在 0～ 3.0μg/ 2 5m L范围内 ,荧光熄灭程度和铬浓度成正比。方法检出限为 1 .2 μg/ L,可用于水样中微量铬的测定。

十六烷基三甲基溴化铵插层α-磷酸锆复合物的合成、表征及其对酚的吸附机理

利用甲胺消弱α-磷睃锆(α-ZrP)层间作用力,合成了不同十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)含量插层α-ZrP的复合物CTMAB-ZrP通过X射线粉末衍射(XRD),傅里叶变换红外(FTiR)光谱,透射电子显微镜(TEM),扫描电子显微镜(SEM)及氮气等温吸附对CTMAB-ZrP进行了表征,推测了CTMAB在磷酸锆层间的排列形式.CTMAB-ZrP吸附水中苯酚的实验结果表明,CTMAB-ZrP对苯酚的吸附量不仅与CTMAB的插入量和层内空间化阻有关,还与溶液的pH值密切相关.对苯酚、2-氯苯酚、2,4-二氯苯酚、对甲基苯酚及3,5-二甲基苯酚的吸附实验结果表明,CTMAB-ZrP对酚类化合物的吸附量与酚的疏水性成正相关,而与酚类化合物的酸性无关.Henry型和Freundlich型吸附等温方程都能很好地拟合CTMAB-ZrP对苯酚、2-氯苯酚和2,4-二氯苯酚的吸附过程,表明附及附主要是酚在插层复合物层间有机相中的分配作用所致.

氧化石墨烯的制备与改性研究

用改进的Hummers法制备了氧化石墨,经超声和离心处理,将氧化石墨转化为氧化石墨烯胶体(Graphene Oxide,GO),用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对GO进行改性制备了改性氧化石墨烯(Modified GO,MGO),采用FT-IR、AFM、TEM、SEM、TGA等手段对材料结构和性能进行了表征,结果表明:所制得的GO胶体具有很好的悬浮稳定性,其厚度小于1.16 nm,表面含丰富的含氧官能团,GO片层呈现出很多皱褶;CTAB与GO之间存在化学键键合作用,改性后GO的热稳定得到一定程度的提高。

WS_2纳米棒的合成及其摩擦学性能

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为表面活性剂,利用水热合成法在180℃条件下成功制备出WS2纳米棒。用XRD、SEM、TEM和HRTEM对WS2纳米棒的结构进行表征和分析,并提出了可能的生长机理。将WS2作为润滑油添加剂加到基础油中,用CETR UMT-2摩擦磨损仪测试其摩擦学性能。结果表明:WS2纳米棒作为润滑油添加剂表现出良好的摩擦性能。

镧Ⅲ-9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵三元络合物显色反应的研究与应用

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）存在下，9-（3，5-二溴）水杨基荧光酮（DBSAF）与镧㈣的显色反应及光度性能，建立了测定镧（Ⅲ）的新方法。在pH10．5NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中，La（Ⅲ）与DBSAF及CTMAB形成摩尔比为1：2：4的紫红色三元络合物，其最大吸收峰位于566．0nm波长处，表观摩尔吸光系数为1．03×10^5L·mol^-1·cm^-1，在25mL溶液中镧（Ⅲ）量在0～24μg范围内符合比尔定律。该法已用于电子工业钛酸镧烧结中游离氧化镧的测定。

十六烷基三甲基溴化铵/正丁醇/环己烷/水微乳液制备纳米粉体的研究

研究了影响CTAB/正丁醇/环己烷/水微乳液的主要因素,得到了制备该微乳液的较佳条件,CTAB和n-C4H9OH质量比在0.67～1.5之间,CTAB在油相中的浓度在0.36～0.6mol/L,盐的浓度在0.3～1.5mol/L,是制备纳米粉体较好选择,并制备了粒径在10nm左右的Al(OH)3和Al2O3超细粉体,为制备纳米粉体工艺提供了科学依据。