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Chaihu-Shugan-San exerts an antidepressive effect by downregulating miR-124 and releasing inhibition of the MAPK14 and Gria3 signaling pathways 被引量:29
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作者 Qiong Liu Ning-Ning Sun +2 位作者 Zheng-Zhi Wu Da-Hua Fan Mei-Qun Cao 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2018年第5期837-845,共9页
Dysregulation of mi R-124 has been reported to be involved in the pathophysiology of depression. Chaihu-Shugan-San, a traditional Chinese medicine, has antidepressive activity; however, the underlying mechanisms remai... Dysregulation of mi R-124 has been reported to be involved in the pathophysiology of depression. Chaihu-Shugan-San, a traditional Chinese medicine, has antidepressive activity; however, the underlying mechanisms remain unclear. In this study, to generate a rodent model of depression, rats were subjected to a combination of solitary confinement and chronic unpredictable mild stress for 28 days. Rats were intragastrically administered Chaihu-Shugan-San(2.835 m L/kg/d) for 4 weeks, once a day. Real-time reverse-transcription quantitative polymerase chain reaction, mi RNA microarray, western blot assay and transmission electron microscopy demonstrated that ChaihuShugan-San downregulated mi R-124 expression and upregulated the m RNA and protein levels of mitogen-activated protein kinase 14(MAPK14) and glutamate receptor subunit 3(Gria3). Chaihu-Shugan-San also promoted synapse formation in the hippocampus. The open field test, sucrose consumption test and forced swimming test were used to assess depression-like behavior. After intragastric administration of Chaihu-Shugan-San, sucrose consumption increased, while the depressive behaviors were substantially reduced. Together, these findings suggest that Chaihu-Shugan-San exerts an antidepressant-like effect by downregulating mi R-124 expression and by releasing the inhibition of the MAPK14 and Gria3 signaling pathways. 展开更多
关键词 nerve regeneration traditional Chinese medicine chaihu-shugan-san DEPRESSION open-field test sucrose consumption test forced swimming test miR-124 neural plasticity MAPK14 Gria3 neural regeneration
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Mechanism underlying effect of Chaihu Shugan San(柴胡疏肝散)on major depressive disorder:a network pharmacology-based study 被引量:4
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作者 MU Jie ZHANG Shuang +6 位作者 TANG Feifei LIU Shuling ZHANG Qianyi DU Qianlei WANG Xueqian WANG Qingguo CHENG Fafeng 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CSCD 2021年第2期338-348,共11页
OBJECTIVE:To investigate the mechanism underpinning the effect of Chaihu Shugan San(柴胡疏肝散,CHSGS)on major depressive disorder(MDD).METHODS:We searched the compound components of from seven herbal ingredients of CH... OBJECTIVE:To investigate the mechanism underpinning the effect of Chaihu Shugan San(柴胡疏肝散,CHSGS)on major depressive disorder(MDD).METHODS:We searched the compound components of from seven herbal ingredients of CHSGS from TCMSP,SymMap,ETCM,NPASS databases,and the chemical structure of the compound from PubChem,and collected the compound targets from TCMSP and TargetNet databases,and MDD-related targets from DiseaseGene Network.We established protein-protein interaction in the STRING database.Through gene mapping,topology analysis and enrichment analysis,the core targets and pathways of CHSGS for MDD,and the involved biological processes(BP),cell components(CC),and molecular functions(MF)were predicted.RESULTS:We collected a total of 1135 CHSGS compounds.After screening by ADME standards and the five rules of Ribinski,we obtained 99 different chemical components with different chemical structures,and related targets of 183 different CHSGS compounds.In the DiseaseGene Network,a total of 740 relevant targets for MDD were collected.Through gene mapping and topological analysis,62 related targets of CHSGS for MDD,24 targets with topological Chinese herbal medicine were obtained.Through enrichment analysis,10 relevant pathways and 3 core pathways were obtained with the involvement of 127 BP,27 CC,and 43 MF.CONCLUSION:There are multiple targets and signaling pathways are involved in the action of CHSGS in the treatment of MDD. 展开更多
关键词 Depressive disorder major pharmacology chaihu shugan san
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Rapid Antidepressant-Like Potential of Chaihu Shugan San Depends on Suppressing Glutamate Neurotransmission and Activating Synaptic Proteins in Hippocampus of Female Mice 被引量:1
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作者 LU Chao GAO Zi-wei +4 位作者 XING Shan WANG Hui-hui HUANG Yun-ke ZHOU Hang WU Lei 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2024年第8期692-700,共9页
Objective To explore the rapid antidepressant potential and the underlying mechanism of Chaihu Shugan San(CSS)in female mice.Methods Liquid chromatography mass spectrometry(LC-MS)/MS was used to determine the content ... Objective To explore the rapid antidepressant potential and the underlying mechanism of Chaihu Shugan San(CSS)in female mice.Methods Liquid chromatography mass spectrometry(LC-MS)/MS was used to determine the content of main components in CSS to determine its stability.Female C57BL/6J mice were randomly divided into 4 groups,including control(saline),vehicle(saline),CSS(4 g/kg)and ketamine(30 mg/kg)groups.Mice were subjected to irregular stress stimulation for 4 weeks to establish the chronic mild stress(CMS)model,then received a single administration of drugs.Two hours later,the behavioral tests were performed,including open field test,tail suspension test(TST),forced swimming test(FST),novelty suppression feeding test(NSF),and sucrose preference test(SPT).Western blot analysis was used to detect the expression levels of N-methyl-D-aspartate receptor(NMDA)subtypes[N-methyl-D-aspartate receptor 1(NR1),NR2A,NR2B],synaptic proteins[synapsin1 and post synaptic density protein 95(PSD95)],and brain-derived neurotrophic factor(BDNF).Moreover,the rapid antidepressant effect of CSS was tested by pharmacological technologies and optogenetic interventions that activated glutamate receptors,NMDA.Results Compared with the vehicle group,a single administration of CSS(4 g/kg)reversed all behavioral defects in TST,FST,SPT and NSF caused by CMS(P<0.05 or P<0.01).CSS also significantly decreased the expressions of NMDA subtypes(NR1,NR2A,NR2B)at 2 h in hippocampus of mice(all P<0.01).In addition,similar to ketamine,CSS increased levels of synaptic proteins and BDNF(P<0.05 or P<0.01).Furthermore,the rapid antidepressant effects of CSS were blocked by transient activation of NMDA receptors in the hippocampus(all P<0.01).Conclusion Rapid antidepressant effects of CSS by improving behavioral deficits in female CMS mice depended on rapid suppression of NMDA receptors and activation of synaptic proteins. 展开更多
关键词 chaihu shugan san female rapid antidepressant potential N-methyl-D-aspartate receptor synapticprotein optogenetic Chinesemedicine
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Mechanism of Chaihu Shugan Powder(柴胡疏肝散) for Treating Depression Based on Network Pharmacology 被引量:10
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作者 LIU Yuan-yue HU Dan +6 位作者 FAN Qi-qi ZHANG Xiao-hao ZHU Yi-cheng NI Miao-yan WANG Yan-ming ZHANG Lan-kun SHENG Lei 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2020年第12期921-928,共8页
Objective:To analyze the effective components of Chinese medicine(CM)contained in Chaihu Shugan Powder(柴胡疏肝散,CSP)in the treatment of depressive disorders and to predict its anti-depressant mechanism by network ph... Objective:To analyze the effective components of Chinese medicine(CM)contained in Chaihu Shugan Powder(柴胡疏肝散,CSP)in the treatment of depressive disorders and to predict its anti-depressant mechanism by network pharmacology.Methods:Absorption,distribution,metabolism,excretion,and toxicity calculation method was used to screen the active components of CSP.Traditional Chinese Medicine System Pharmacological Database Analysis Platform and text mining tool(GoPuMed database)were used to predict and screen the active ingredients of CSP and anti-depressive targets.Through Genetic Association Database,Therapeutic Target Database,and PharmGkb database targets for depression were obtained.Cytoscape3.2.1 software was used to establish a network map of the active ingredients-targets of CSP,and to analyze gene function and metabolic pathways through Database for Annotation,Visualization and Integrated Discovery and the Omicshare database.Results:The 121 active ingredients and 15 depression-related targets which were screened from the database can exert antidepressant effects by improving the neural plasticity,growth,transfer condition and gene expression of neuronal cell,and the raise of the expression of gap junction protein.The 15 targets passed 14 metabolic pathways,mainly involved in the regulation of neurotransmitters(5-hydroxytryptamine,dopamine and epinephrine),inflammatory mediator regulation of TRP channels,calcium signaling pathway,cyclic adenosine monophosphate signaling pathway and neuroactive ligand-receptor interaction and other signal channels to exert anti-depressant effects.Conclusion:This article reveals the possible mechanism of CSP in the treatment of depression through network pharmacology research,and lays a foundation for further target studies. 展开更多
关键词 network pharmacology Chinese medicine chaihu shugan Powder TARGET PATHWAY DEPRESSION
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柴胡疏肝散治疗非酒精性脂肪肝的网络药理学机制 被引量:1
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作者 苏陈颖 朱尉东 +3 位作者 郑琳 江睿轩 郑海音 林凡 《中国当代医药》 CAS 2024年第2期4-8,共5页
目的基于网络药理学探究柴胡疏肝散治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的作用机制。方法检索TCMSP数据库获取柴胡疏肝散活性成分及靶标,通过Gene Cards获取NAFLD相关靶标,随后利用Omicshare数据库获取药物及疾病的交集靶标并进行富集分析。借用S... 目的基于网络药理学探究柴胡疏肝散治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的作用机制。方法检索TCMSP数据库获取柴胡疏肝散活性成分及靶标,通过Gene Cards获取NAFLD相关靶标,随后利用Omicshare数据库获取药物及疾病的交集靶标并进行富集分析。借用STRING数据库对交集靶标构建PPI。利用cytoscape软件分析所得网络图,得到柴胡疏肝散治疗NAFLD的关键化合物及关键靶标。结果筛得柴胡疏肝散治疗NAFLD关键化合物4个,关键靶标包括蛋白激酶(AKT1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、肿瘤蛋白p53(TP53)和血管内皮生长因子A(VEGFA),涉及AGE-RAGE、NAFLD、核因子-κB(NF-κB)等信号通路。结论柴胡疏肝散通过多成分激活AGE-RAGE和NAFLD等信号通路治疗NAFLD,为临床应用提供理论新依据。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪肝 柴胡疏肝散 网络药理学 信号通路
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基于网络药理学、分子对接和动物实验探究柴胡疏肝散治疗抑郁症作用机制
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作者 滕海英 余宇燕 +1 位作者 周小如 王玉露 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2024年第10期31-38,共8页
目的基于网络药理学、分子对接技术预测柴胡疏肝散治疗抑郁症的作用机制,并利用慢性不可预见性温和应激(CUMS)抑郁模型大鼠进行实验验证。方法通过TCMSP数据库检索柴胡疏肝散活性成分,获取药物靶点,通过DisGeNET、GeneCards、GEO数据库... 目的基于网络药理学、分子对接技术预测柴胡疏肝散治疗抑郁症的作用机制,并利用慢性不可预见性温和应激(CUMS)抑郁模型大鼠进行实验验证。方法通过TCMSP数据库检索柴胡疏肝散活性成分,获取药物靶点,通过DisGeNET、GeneCards、GEO数据库检索抑郁症靶点,通过构建蛋白相互作用(PPI)网络及GO和KEGG通路富集分析确定柴胡疏肝散治疗抑郁症的作用途径,对主要活性成分和靶点进行分子对接。采用CUMS结合孤养建立大鼠抑郁模型,给予柴胡疏肝散和PI3K特异性抑制剂LY294002干预,通过Western blot和qPCR分别检测大鼠海马组织相关蛋白和mRNA表达,ELISA检测海马组织单胺类神经递质5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)含量,并与作用途径进行整合分析。结果通过检索和筛选得到柴胡疏肝散治疗抑郁症的活性成分118个和潜在靶点74个,KEGG通路富集分析表明柴胡疏肝散治疗抑郁症的作用途径主要与PI3K-Akt信号通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路等有关。分子对接显示,活性成分槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、异鼠李素、柚皮素与靶点AKT1、PIK3CA、GSK3B、IL6、IL1B结合活性较好。动物实验显示,柴胡疏肝散可有效改善模型大鼠抑郁样行为,提高大鼠海马组织PI3K、Akt磷酸化水平,下调GSK3β表达,提高5-HT、NE含量,LY294002可逆转柴胡疏肝散的效果。整合分析结果表明,柴胡疏肝散治疗抑郁症的作用途径PI3K/Akt信号通路与5-HT、NE代谢密切相关。结论柴胡疏肝散可通过激活PI3K/Akt信号通路,抑制GSK3β表达并提高单胺类神经递质5-HT、NE水平,从而发挥抗抑郁作用。 展开更多
关键词 柴胡疏肝散 抑郁症 网络药理学 分子对接 作用机制 大鼠
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柴胡疏肝散合左金丸联合内镜下贲门松弛紧缩术治疗胃食管反流病的疗效
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作者 梁志涛 李明彦 +2 位作者 陈晓乐 朱沛文 李波 《吉林中医药》 2024年第8期955-959,共5页
目的探讨柴胡疏肝散合左金丸联合内镜下贲门松弛紧缩术治疗胃食管反流病的疗效。方法选取90例胃食管反流病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为A、B、C组,均为30例。A组给予柴胡疏肝散合左金丸。B组给予内镜下贲门松弛紧缩术。C组给... 目的探讨柴胡疏肝散合左金丸联合内镜下贲门松弛紧缩术治疗胃食管反流病的疗效。方法选取90例胃食管反流病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为A、B、C组,均为30例。A组给予柴胡疏肝散合左金丸。B组给予内镜下贲门松弛紧缩术。C组给予联合治疗。结果治疗4周后,C组总有效率高于A组、B组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗4周后,C组中医证候积分、胃食管反流病量表(GerdQ)评分、胃食管反流病程度、食管动力指标、Hill分级、细胞因子变化均优于B组、A组,B组优于A组(P<0.05)。治疗期间,3组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);C组出院时间短于B组、A组,B组短于A组(P<0.05)。结论柴胡疏肝散合左金丸联合内镜下贲门松弛紧缩术可显著缓解胃食管反流病患者临床症状及胃食管反流病程度,改善患者食管动力指标、Hill分级及相关因子水平,缩短住院时间,进而提高疗效,且安全性良好,而内镜下贲门松弛紧缩术较柴胡疏肝散合左金丸优势明显。 展开更多
关键词 胃食管反流病 柴胡疏肝散 左金丸 内镜下贲门松弛紧缩术 胃肠功能
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自我超越理论护理模式结合柴胡疏肝散加减在乳腺癌术后治疗中的应用
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作者 吴琼 张欢欢 《西部中医药》 2024年第6期120-124,共5页
目的:探讨自我超越理论护理模式结合柴胡疏肝散加减在乳腺癌术后治疗中国的应用及对患者自护能力的影响。方法:选取乳腺癌术后患者72例,随机分为对照组和观察组,每组各36例。对照组采用乳腺癌术后常规护理,观察组在此基础上采用自我超... 目的:探讨自我超越理论护理模式结合柴胡疏肝散加减在乳腺癌术后治疗中国的应用及对患者自护能力的影响。方法:选取乳腺癌术后患者72例,随机分为对照组和观察组,每组各36例。对照组采用乳腺癌术后常规护理,观察组在此基础上采用自我超越理论护理模式结合柴胡疏肝散加减治疗,术后共干预2周。对比干预前后两组Herth希望量表(herth hope index,HHI)、自我超越量表(Chinese version of the self-transcendence scale,CSTS)、汉密顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)、汉密顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)、自我护理能力量表评分及血清肿瘤标志物水平。结果:干预后,两组HHI、CSTS及自我护理能力评分均高于治疗前(P<0.05),HAMA、HAMD评分及血清肿瘤标志物水平均低于治疗前(P<0.05)。干预后观察组HHI、CSTS及自我护理能力评分均高于对照组(P<0.05),HAMA、HAMD评分及血清肿瘤标志物水平均低于对照组(P<0.05)。结论:自我超越理论护理模式结合柴胡疏肝散加减治疗,能有效提高乳腺癌患者术后的希望水平、自我超越水平及自我护理能力,缓解患者焦虑和抑郁情绪,降低血清肿瘤标志物水平,提高生活质量。 展开更多
关键词 乳腺癌 柴胡疏肝散 自我超越理论 自护能力
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柴胡疏肝散含药血清对衣霉素诱导神经元内质网应激模型细胞凋亡的影响
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作者 李芷悦 戎志斌 +6 位作者 吕敏玲 马梦情 翟婉霞 李利民 马玉翠 刘雅倩 吴正治 《深圳中西医结合杂志》 2024年第4期5-8,I0002,I0003,共6页
目的:探讨柴胡疏肝散(CSS)含药血清对衣霉素诱导的内质网应激(ERS)模型神经元凋亡的影响。方法:采用衣霉素对NG108-15神经细胞进行诱导,建立ERS细胞模型并分成5组,模型组(10%空白兔血清干预)、安理申(盐酸多奈哌齐片)组(10%安理申含药... 目的:探讨柴胡疏肝散(CSS)含药血清对衣霉素诱导的内质网应激(ERS)模型神经元凋亡的影响。方法:采用衣霉素对NG108-15神经细胞进行诱导,建立ERS细胞模型并分成5组,模型组(10%空白兔血清干预)、安理申(盐酸多奈哌齐片)组(10%安理申含药血清干预)、2.5%CSS含药血清(低剂量)组、5%CSS含药血清(中剂量)组、10%CSS含药血清(高剂量)组。同时设置正常空白血清孵育且未经衣霉素诱导的正常组,干预后采用流式细胞仪和荧光染色检测各组细胞凋亡率。结果:流式细胞仪检测结果显示,各干预组细胞凋亡率均低于模型组(P <0.05);同时高剂量CSS含药血清组细胞凋亡率明显低于中低剂量组(P <0.05)。联合荧光染色也证明高剂量CSS含药血清组细胞凋亡率明显低于中低剂量组。结论:CSS能够抑制衣霉素诱导的ERS模型神经元凋亡,且其抑制作用随着药物浓度升高而增强。 展开更多
关键词 柴胡疏肝散 含药血清 内质网应激 神经元凋亡
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Protective Effects of Chaihu Shugan San(柴胡疏肝散) on Nonalcoholic Fatty Liver Disease in Rats with Insulin Resistance 被引量:11
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作者 JIANG Wei-ning LI Dan +6 位作者 JIANG Tao GUO Jiao CHEN Yan-fen WANG Jie ZHOU Yun YANG Chao-yan TANG Chun-ping 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2018年第2期125-132,共8页
Objective: To investigate the protective effects of Chinese medicine formulation Chaihu Shugan San(柴胡疏肝散, CHSGS) on nonalcoholic fatty liver disease(NAFLD) in rats with insulin resistance(IR) and its molec... Objective: To investigate the protective effects of Chinese medicine formulation Chaihu Shugan San(柴胡疏肝散, CHSGS) on nonalcoholic fatty liver disease(NAFLD) in rats with insulin resistance(IR) and its molecular mechanisms. Methods: Male Sprague-Dawley rats were randomly divided into six groups: the control group, the model group, Dongbao Gantai group(东宝肝泰, DBGT, 0.09 g methionine/kg), CHSGS high-dose group(CHSG-H, 12.6 g crude drug/kg), CHSGS medium-dose group(CHSG-M, 6.3 g crude drug/kg), and CHSGS low-dose group(CHSG-L, 3.15 g crude drug/kg). After establishing the NAFLD rat model and treatment for 8 weeks, total cholesterol(TC), triglyceride(TG), high-density lipoprotein cholesterol(HDL-C), free fatty acid(FFA), fasting blood glucose(FBG), fasting insulin(FINS) contents in blood serum, and TC, TG contents in the hepatic homogenate were measured by an automatic biochemical analyzer, and a homeostasis model assessment was applied to assess the status of IR, insulin sensitivity index(ISI), and homeostasis model assessment for insulin secretion(HOMA-IS). The expression levels of adiponectin and leptin mRNA in liver tissue were analyzed by reverse transcription polymerase chain reaction. Pathological changes of livers were observed by hematoxylineosin staining of paraffin section. Results: Compared with the model group, the serum levels of TC, TG, FFA, FBG, FINS, IRI, ISI, and the liver levels of TC and TG in CHSG-H, CHSG-M, CHSG-L groups showed significant declines(P〈0.01 or P〈0.05); the serum levels of HDL-C, HOMA-IS were significantly increased(P〈0.01 or P〈0.05); the expression of leptin mRNA was dramatically decreased and the expression of adiponectin mRNA was increased in the hepatic tissue(P〈0.01 or P〈0.05). The fatty deposition of liver cells could also be alleviated. Conclusion: CHSGS could up-regulate the expression of adiponectin mRNA and down-regulate the expression of leptin mRNA on the liver, suggesting the CHSGS had positive therapeutic effect on NAFLD in rats with IR. 展开更多
关键词 chaihu shugan san nonalcoholic fatty liver disease lipid metabolism insulin resistance adiponectin leptin Chinese medicine
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基于网络药理学和分子对接技术探讨柴胡疏肝散改善肠黏膜损伤的作用机制
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作者 李悦菡 张蕴荃 +2 位作者 张晶 胡宇航 刘彦双 《河北中医》 2024年第11期1905-1911,1917,共8页
目的利用网络药理学探讨柴胡疏肝散改善肠黏膜损伤的作用机制,并通过分子对接技术加以验证。方法利用TCMSP数据库筛选出柴胡疏肝散各中药的活性成分及作用靶点信息,利用GeneCards和OMIM等数据库收集肠黏膜损伤疾病的靶点;将柴胡疏肝散... 目的利用网络药理学探讨柴胡疏肝散改善肠黏膜损伤的作用机制,并通过分子对接技术加以验证。方法利用TCMSP数据库筛选出柴胡疏肝散各中药的活性成分及作用靶点信息,利用GeneCards和OMIM等数据库收集肠黏膜损伤疾病的靶点;将柴胡疏肝散的活性成分靶点与肠黏膜损伤疾病靶点的交集作为关键靶点;利用STRING数据库构建蛋白互作网络(PPI);用Cytoscape 3.9.1软件构建柴胡疏肝散-活性成分-潜在靶点网络;运用David网站进行GO分析和KEGG富集分析。应用Pymol、AutoDock Tools等软件对核心成分与关键靶点进行分子对接的验证,并利用Pymol进行可视化分析。结果获得柴胡疏肝散的活性成分靶点432个,肠黏膜损伤疾病靶点1307个,取交集得到柴胡疏肝散与肠黏膜损伤的关键靶点142个;用PPI网络对关键靶点进行分析,得到核心靶点蛋白激酶B(Akt1)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、IL-1β;富集分析结果显示,柴胡疏肝散可能通过调节高级糖基化终末产物-受体(AGE-RAGE)、IL-17和TNF等信号通路来改善肠黏膜损伤。分子对接结果显示,核心化合物β-谷甾醇与Akt1、IL-6、TNF等有良好的结合活性。结论柴胡疏肝散可通过多靶点、多通路发挥改善肠黏膜损伤的作用,为治疗肠黏膜损伤的新药研究提供了新的思路。 展开更多
关键词 柴胡疏肝散 肠黏膜损伤 网络药理学 药物靶点 分子对接
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柴胡疏肝散药理作用及机制研究进展 被引量:60
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作者 张喆 赵静洁 +1 位作者 王永志 李丽 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2017年第9期128-131,共4页
柴胡疏肝散具有疏肝行气、活血止痛的功效,临床上主要用于治疗肝郁气滞证,其应用非常广泛。本文综述近年来柴胡疏肝散对神经生化、内分泌、免疫功能的影响和抗氧化方面的药理作用及机制研究文献,为临床用药及新药研发提供参考。
关键词 柴胡疏肝散 动物模型 药理 作用机制 综述
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柴胡疏肝散对慢性应激抑郁模型大鼠行为及血浆促肾上腺皮质激素释放激素和促肾上腺皮质激素的影响 被引量:43
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作者 李云辉 张春虎 +3 位作者 王素娥 邱娟 胡随瑜 肖桂林 《中西医结合学报》 CAS 2009年第11期1073-1077,共5页
目的:探讨柴胡疏肝散对慢性应激抑郁模型大鼠行为学及血浆促肾上腺皮质激素释放激素(corticotropin re—leasing hormone,CRH)和促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)浓度的影响。方法:40只雄性 SD 大鼠随机分为空白对... 目的:探讨柴胡疏肝散对慢性应激抑郁模型大鼠行为学及血浆促肾上腺皮质激素释放激素(corticotropin re—leasing hormone,CRH)和促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)浓度的影响。方法:40只雄性 SD 大鼠随机分为空白对照组、模型组、氟西汀组及柴胡疏肝散组。采用慢性轻度不可预见性应激加孤养复制大鼠抑郁模型(4周)。所有大鼠在造模第15天开始灌胃,分别灌服等体积生理盐水(空白对照组、模型组)或氟西汀(1.8 mg/kg)及柴胡疏肝散(5.9 g/kg)药液,连续2周。选用敞箱实验得分和液体消耗量等指标评价各组大鼠行为学改变,采用放射免疫法检测各组血浆 CRH 和 ACTH 浓度。结果:与空白对照组比,模型组大鼠体质量增加缓慢,敞箱实验中的水平运动、垂直运动得分、清洁动作次数显著减少,中央格停留时间显著延长,糖水消耗明显下降,纯水消耗显著增多,血浆 CRH 和 ACTH 浓度增高,差异有统计学意义(P<0.05)。柴胡疏肝散组大鼠抑郁样行为显著改善,血浆 CRH 和 ACTH 浓度较模型组显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:慢性轻度不可预见性应激可使大鼠行为及神经内分泌发生异常改变,引起抑郁;柴胡疏肝散可调节慢性应激引起的 HPA 轴功能亢进,具有抗抑郁作用。 展开更多
关键词 柴胡疏肝散 抑郁 慢性应激 神经行为学表现 促肾上腺皮质激素释放激素 促肾上腺皮质激素 大鼠
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柴胡疏肝散抗抑郁的临床应用、药理作用及化学成分研究进展 被引量:42
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作者 倪新强 曹美群 +1 位作者 吴正治 李利民 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2017年第11期2434-2438,共5页
抑郁症是一种常见的严重精神疾患,而柴胡疏肝散作为疏肝理气的经典方剂,其抗抑郁疗效已经大量临床研究及动物实验证实,但其抗抑郁有效成分及其作用机制尚不清楚。文章就近年来国内外对柴胡疏肝散抗抑郁的临床应用、药理作用及化学成分... 抑郁症是一种常见的严重精神疾患,而柴胡疏肝散作为疏肝理气的经典方剂,其抗抑郁疗效已经大量临床研究及动物实验证实,但其抗抑郁有效成分及其作用机制尚不清楚。文章就近年来国内外对柴胡疏肝散抗抑郁的临床应用、药理作用及化学成分研究进展进行归纳,总结出柴胡疏肝散抗抑郁作用的药理研究目前集中在影响神经递质、神经可塑性、神经内分泌、细胞因子、氧化应激及能量代谢方面,其物质基础研究可能主要涉及了柴胡皂苷A、橙皮苷、甘草苷、芍药苷、芍药内酯苷及阿魏酸等,进一步确证了柴胡疏肝散作为经典抗抑郁古方所具备的多成分、多层次、多途径、多靶点等特点。 展开更多
关键词 柴胡疏肝散 抗抑郁 临床应用 药理作用 化学成分
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柴胡疏肝散及其拆方对慢性应激抑郁大鼠模型海马组织ERK1/2 mRNA表达的影响(英文) 被引量:13
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作者 王素娥 胡随瑜 +2 位作者 张春虎 邱娟 李云辉 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期93-100,共8页
目的:探讨柴胡疏肝散及其拆方的抗抑郁作用及机制。方法:将SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、全方干预组、拆方干预I组和II组、氟西汀对照组。采用慢性轻度不可预见性应激配合孤养复制抑郁模型;运用敞箱试验和蔗糖水消耗实验观察... 目的:探讨柴胡疏肝散及其拆方的抗抑郁作用及机制。方法:将SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、全方干预组、拆方干预I组和II组、氟西汀对照组。采用慢性轻度不可预见性应激配合孤养复制抑郁模型;运用敞箱试验和蔗糖水消耗实验观察大鼠行为改变;荧光实时定量PCR(FQ-PCR)检测各组大鼠海马组织细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases 1/2,ERK1/2)mRNA表达水平。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠海马组织ERK1/2 2-ΔΔCT显著降低,差异具有统计学意义(P<0.01),表明模型组海马ERK1/2mRNA表达明显下调。与模型组比较,全方组、氟西汀组大鼠海马组织ERK1/2 2-ΔΔCT均明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01);拆方I组ERK1 2-ΔΔCT亦明显上调,差异具有统计学意义(P<0.05);而拆方II组海马组织ERK1/2 2-ΔΔCT均无明显增高,与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:慢性轻度不可预见性刺激结合孤养可诱导大鼠脑组织ERK1/2mRNA表达下调,柴胡疏肝散可能通过促进海马组织ERK1/2mRNA的表达,改善抑郁大鼠模型的行为学异常,发挥抗抑郁作用;拆方I组也具有较好的抗抑郁作用,但作用不及全方组;拆方II组则无明显抗抑郁作用,但具增强抗抑郁作用。 展开更多
关键词 柴胡疏肝散 抑郁症 ERK1/2 实时荧光定量PCR 拆方研究
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柴胡疏肝散对围绝经期综合征肝郁大鼠卵巢雌激素受体基因表达的影响 被引量:10
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作者 沈建英 李生强 +4 位作者 杨小婷 张凌媛 林开敏 柯龙 李灿东 《世界中西医结合杂志》 2016年第7期929-933,共5页
目的探讨柴胡疏肝散对围绝经期肝郁大鼠卵巢雌激素受体(estrogen receptor,ER)基因ERα和ERβ表达的影响,探讨柴胡疏肝散治疗围绝经期综合征的作用机制。方法 24只13月龄雌性自然衰老的围绝经期SD大鼠被随机分为围绝经期对照组(n=8)、... 目的探讨柴胡疏肝散对围绝经期肝郁大鼠卵巢雌激素受体(estrogen receptor,ER)基因ERα和ERβ表达的影响,探讨柴胡疏肝散治疗围绝经期综合征的作用机制。方法 24只13月龄雌性自然衰老的围绝经期SD大鼠被随机分为围绝经期对照组(n=8)、围绝经期模型组(n=8)、柴胡疏肝散干预组(n=8),另取3月龄青年雌性大鼠做青年对照组(n=8)。利用慢性束缚法造围绝期综合征肝郁证模型,造模期间药物干预组给予柴胡疏肝散,其余各组大鼠给予生理盐水,连续灌胃共21d。采用实时荧光定量PCR法检测卵巢雌激素受体ERα和ERβ的表达。结果 ERα和ERβmRNA在各组大鼠的卵巢组织中均有表达,但ERα的表达略高于ERβ。与青年对照组比较,围绝经期对照组的ERα、ERβmRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。与围绝经期对照组比较,围绝经期模型组的ERα、ERβmRNA表达显著下调(P<0.05),而柴胡疏肝散干预组显著提高(P<0.01)。结论柴胡疏肝散可能通过使雌激素受体基因表达上调,增强雌激素受体效应,而对围绝经期肝郁起改善作用,可能是其治疗围绝经期肝郁的作用机制之一。 展开更多
关键词 柴胡疏肝散 围绝经期综合征 肝郁证 卵巢 雌激素受体
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柴胡疏肝散治疗非酒精性脂肪肝的系统评价与Meta分析 被引量:15
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作者 张良登 孙晓红 +1 位作者 魏玮 姚魁武 《世界中西医结合杂志》 2014年第9期1004-1007,共4页
目的评价柴胡疏肝散治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的有效性与安全性。方法计算机检索10个中英文数据库(时间均自建库至2013年12月),纳入柴胡疏肝散治疗NAFLD随机对照试验(RCT)的文献,对其方法学质量及终点指标行定性与定量合成分析。结果... 目的评价柴胡疏肝散治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的有效性与安全性。方法计算机检索10个中英文数据库(时间均自建库至2013年12月),纳入柴胡疏肝散治疗NAFLD随机对照试验(RCT)的文献,对其方法学质量及终点指标行定性与定量合成分析。结果共纳入10个RCT合计802例NAFLD受试者,其方法学质量均属于高偏倚风险。所有RCT试验组采用柴疏肝散加减或结合西药治疗,对照组采用西药治疗,均未报告主要终点,而仅报告次要终点,只有2个RCT报告不良反应结局。对次要终点行Meta分析结果显示,试验组治疗后总胆固醇、低密度脂蛋白、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶及总有效率均优于对照组。结论柴胡疏肝散治疗NAFLD有效且安全,但由于所纳入RCT方法学质量均较低,需要开展更为严格的RCT以提供充分证据支持临床应用柴胡疏肝散治疗NAFLD。 展开更多
关键词 柴胡疏肝散 非酒精性脂肪肝 系统评价 META分析
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柴胡疏肝散联合氟西汀治疗中风后抑郁症随机对照试验的Meta分析 被引量:17
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作者 王凤姣 王永德 +1 位作者 刘子旺 李卫红 《世界中西医结合杂志》 2015年第12期1629-1635,共7页
目的评价柴胡疏肝散联合氟西汀治疗中风后抑郁症的有效性及安全性。方法计算机检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库、中国生物医学数据库、Pub Med,筛选出柴胡疏肝散治疗中风后抑郁症的随机对照试验;根据Cochrane R... 目的评价柴胡疏肝散联合氟西汀治疗中风后抑郁症的有效性及安全性。方法计算机检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库、中国生物医学数据库、Pub Med,筛选出柴胡疏肝散治疗中风后抑郁症的随机对照试验;根据Cochrane Reviewer's Handbook 5.1评价标准和工具对纳入研究进行质量评价,用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果本研究共纳入12个随机对照试验,共900例。Meta分析结果显示柴胡疏肝散联合氟西汀组治疗脑卒中后抑郁症在汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、临床疗效、神经功能缺损程度评分方面优于氟西汀组;胃肠道及自主神经系统不良反应方面,柴胡疏肝散联合氟西汀组发生率低于氟西汀组。漏斗图有一定的不对称,预示可能存在发表偏倚。结论目前证据显示柴胡疏肝散联合氟西汀治疗中风后抑郁症有效且安全,鉴于纳入的研究质量较低,尚需更多高质量的研究以证实本研究的研究结果,以增强证据的强度。 展开更多
关键词 柴胡疏肝散 氟西汀 中风后抑郁症 META分析 循证医学
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柴胡疏肝散合香苏散治疗肝胃不和型胃脘痛的临床研究 被引量:19
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作者 郑剑 胡晓阳 孙妲男 《中医药学报》 CAS 2021年第7期79-84,共6页
目的:探讨柴胡疏肝散合香苏散对肝胃不和型胃脘痛的治疗效果。方法:选取2018年1月—2019年9月医院收治的肝胃不和型胃脘痛患者175例,以随机数表分为常规组(42例,常规西药治疗)、柴胡组(43例,常规西药治疗+柴胡疏肝散)、香苏组(44例,常... 目的:探讨柴胡疏肝散合香苏散对肝胃不和型胃脘痛的治疗效果。方法:选取2018年1月—2019年9月医院收治的肝胃不和型胃脘痛患者175例,以随机数表分为常规组(42例,常规西药治疗)、柴胡组(43例,常规西药治疗+柴胡疏肝散)、香苏组(44例,常规西药治疗+香苏散)、联合组(46例,常规西药治疗+柴胡疏肝散合香苏散)。对比4组患者治疗前后的中医积分情况,临床疗效,并对比4组患者治疗前后胃肠激素水平及治疗期间的不良反应发生情况。结果:4组治疗后主症积分、次症积分、总积分均降低(P<0.05),其中联合组积分均明显低于香苏组、柴胡组、常规组(P<0.05),香苏组、柴胡组积分均明显低于常规组(P<0.05)。4组临床疗效分布差异显著(P<0.05),联合组总有效率高于常规组(P<0.01)。4组治疗后胃动素(MTL)、生长抑素(SS)均提高(P<0.05),其中联合组MTL、SS明显高于香苏组、柴胡组、常规组(P<0.05),香苏组、柴胡组MTL、SS明显高于常规组(P<0.05);4组治疗后胃泌素(GAS)均降低(P<0.05),其中联合组GAS明显低于香苏组、柴胡组、常规组(P<0.05),香苏组、柴胡组GAS明显低于常规组(P<0.05)。4组患者治疗期间不良反应发生率相近(P>0.05)。结论:对肝胃不和型胃脘痛实施柴胡疏肝散合香苏散治疗可显著减轻患者病情,增强临床疗效,改善胃肠激素水平且安全性良好。 展开更多
关键词 柴胡疏肝散 香苏散 肝胃不和 胃脘痛 胃肠激素 效果
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基于网络药理学的柴胡疏肝散治疗失眠作用机制探讨 被引量:9
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作者 唐秀松 陈静 +2 位作者 方刚 黄安 陈炜 《中国现代中药》 CAS 2021年第6期1013-1022,共10页
目的:通过网络药理学方法探讨柴胡疏肝散治疗失眠的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索柴胡疏肝散复方中7味中药有效成分和相关靶点;在GeneCard和OMIM数据库检索失眠的疾病靶点;运用Perl语言计算分析中药复... 目的:通过网络药理学方法探讨柴胡疏肝散治疗失眠的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索柴胡疏肝散复方中7味中药有效成分和相关靶点;在GeneCard和OMIM数据库检索失眠的疾病靶点;运用Perl语言计算分析中药复方中药物与疾病之间的交集靶点,利用String在线网站构建复方与疾病之间的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络;运用DAVID数据库对核心靶点蛋白进行基因本体(GO)分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,构建KEGG-PPI网络核心蛋白关系图。结果:根据筛选条件共得到柴胡疏肝散有效成分157个,相关作用靶点8488个。PPI网络显示,白细胞介素-6(IL-6)、蛋白激酶B1(Akt1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、Fos、过氧化氢酶(CAT)等很可能为柴胡疏肝散治疗失眠的关键蛋白。GO功能富集分析结果显示,BP涉及1624条目,细胞功能(CC)涉及62条目,分子功能(MF)涉及97条目。KEGG富集结果显示,有103条通路与柴胡疏肝散治疗失眠相关,主要包括糖基化终产物及其受体(AGE-RAGE)信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、前列腺癌通路、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染通路、内分泌抵抗通路、多巴胺能突触、IL-17信号通路、催乳素信号通路等。结论:通过网络药理学初步阐明了柴胡疏肝散治疗失眠的作用机制,柴胡疏肝散是通过多成分-多靶点-多通路发挥治疗作用。 展开更多
关键词 柴胡疏肝散 失眠 网络药理学 靶点 富集分析 机制
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