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低温法高聚合度聚氯乙烯聚合度的调节 被引量:5
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作者 包永忠 翁志学 +1 位作者 黄志明 潘祖仁 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期50-53,共4页
根据氯乙烯聚合机理,由低温法合成高聚合度聚氯乙烯实验数据,拟合得到平均聚合度与温度、引发剂浓度的关系式:P=1/{13400exp(-45000/RT)+100exp(-20500/RT)[I]/[M]},向单体、引... 根据氯乙烯聚合机理,由低温法合成高聚合度聚氯乙烯实验数据,拟合得到平均聚合度与温度、引发剂浓度的关系式:P=1/{13400exp(-45000/RT)+100exp(-20500/RT)[I]/[M]},向单体、引发剂链转移常数与温度的关系式:C_M=1340Oexp(-45000/RT),C_I=100exp(-20500/RT)。 展开更多
关键词 低温 聚氯乙烯 聚合度 链转移常数
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乙烯系单体自由基聚合的阻聚效应 Ⅹ.羟胺类化合物对苯乙烯自由基聚合的阻聚及历程 被引量:4
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作者 张自义 李兆陇 +3 位作者 王晓艳 吕志珍 汪汉卿 冯良波 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第2期239-243,共5页
前文报道六种取代羟胺对苯乙烯自由基聚合阻聚反应活性及机理。本文继续研究二乙基羟胺(DEHA)、二异丙基羟胺(DIPHA)、吗啉羟胺(MPHA)、2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶羟胺(TMHPHA)、苯基羟胺(PHA)和二苯基羟胺(DPHA)
关键词 丙烯腈 醋酸乙烯酯 自由基聚合
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自由基调聚法合成聚丙烯酸叔丁酯调聚物 被引量:2
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作者 李光华 杨苹苹 +3 位作者 赵治巨 高振胜 何丽秋 童张法 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期2061-2066,共6页
以丙烯酸叔丁酯(tBA)为单体,CBr4为调聚剂,利用自由基调聚反应,合成了末端有—CBr3基团的聚丙烯酸叔丁酯(PtBA-Br)调聚物。利用GPC和1H NMR对PtBA-Br的数均分子量(Mn)进行了测定,其值为2730~9200。为了准确地控制调聚物的分子量,... 以丙烯酸叔丁酯(tBA)为单体,CBr4为调聚剂,利用自由基调聚反应,合成了末端有—CBr3基团的聚丙烯酸叔丁酯(PtBA-Br)调聚物。利用GPC和1H NMR对PtBA-Br的数均分子量(Mn)进行了测定,其值为2730~9200。为了准确地控制调聚物的分子量,利用Mayo方程和模拟的方法得到了CBr4对丙烯酸叔丁酯聚合的链转移常数值(Cs),在60℃下,其值为1.11。当单体的转化率由25%增加到73%时,调聚物的Mn为5940~6450,这与理论模拟值是一致的,并且分子量分布小于1.70。 展开更多
关键词 丙烯酸叔丁酯 自由基调聚反应 链转移常数 模拟
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MMA与SBS接枝共聚合的链转移常数 被引量:2
4
作者 黄雪红 许国强 林恒 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第7期445-448,共4页
测定了MMA与SBS接枝共聚合的链转移常数,讨论了引发剂浓度、温度及溶剂对链转移常数的影响。试验结果表明提高反应温度和选择适当溶剂可以使链转移常数增大,有利于接枝反应的进行,提高接枝效率。
关键词 接枝共聚合 链转移常数 SBS MMA
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甲基丙烯酸羟丙酯催化链转移聚合及其催化剂链转移常数的变化 被引量:1
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作者 范宏 周俊成 李伯耿 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期308-313,共6页
采用COBF[bis(aqua)bis((difluoroboryl)dimethylglyoximato)cobalt(II)为催化剂,AIBN为引发剂,60℃下进行甲基丙烯酸β-羟丙酯的催化链转移自由基本体聚合,得到了端基含有双键的低分子量聚合物.分别用Mayo方程法和链长分布(CLD)方程法... 采用COBF[bis(aqua)bis((difluoroboryl)dimethylglyoximato)cobalt(II)为催化剂,AIBN为引发剂,60℃下进行甲基丙烯酸β-羟丙酯的催化链转移自由基本体聚合,得到了端基含有双键的低分子量聚合物.分别用Mayo方程法和链长分布(CLD)方程法测算反应过程中催化剂的链转移常数,发现随着反应的进行,催化剂的链转移能力逐渐下降,表观链转移常数Csapp从反应初期的2000左右下降到600左右.这主要是由于反应初期形成了部分比较稳定的碳钴键,导致Csapp在一开始迅速下降,然后趋于缓慢;反应至中后期,由于粘度效应,表观链转移常数进一步降低到300以下.研究进一步发现,由CLD方程法所得的表观链转移常数值普遍低于由Mayo方程法所得的值,且高转化率时误差更大.这是因为GPC测得的是累积产物的分子量分布,对于中、高转化率情况,有必要将其转化为瞬时产物的值.由于累积产物的数均聚合度转化为瞬时产物的数均聚合度相对容易,因而Mayo方程法较适合于测算中、高转化率时的表观链转移常数. 展开更多
关键词 催化链转移 链转移常数 Mayo方程 CLD方程 甲基丙烯酸羟丙酯
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丙烯酸十八酯的聚合反应动力学 被引量:1
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作者 宋昭峥 张贵才 +1 位作者 王晓翠 赵福麟 《西南石油学院学报》 CSCD 2001年第5期58-60,共3页
用溶液聚合法合成聚丙烯酸十八酯 ,主要探讨了引发剂、单体、温度及溶剂对聚合反应速率的影响。由实验得到以下主要结论 :丙烯酸十八酯在进行溶液聚合反应时 ,反应速率与单体浓度的一次方成正比 ,与引发剂的浓度的0 .5次方成正比 ,聚合... 用溶液聚合法合成聚丙烯酸十八酯 ,主要探讨了引发剂、单体、温度及溶剂对聚合反应速率的影响。由实验得到以下主要结论 :丙烯酸十八酯在进行溶液聚合反应时 ,反应速率与单体浓度的一次方成正比 ,与引发剂的浓度的0 .5次方成正比 ,聚合反应常数的指前因子Aa =12 3.4,活化能Ea=2 9.72kJ/mol;在实验条件下 ,溶剂结构对丙烯酸十八酯的聚合反应速率没有显著的影响 ,聚合反应过程中 ,没有加速聚合现象 ;在聚合反应过程中 ,四种溶剂链转移常数的次序为 :四氯化碳 >三氯甲烷 >二氯甲烷 > 展开更多
关键词 聚合反应动力学 速率 聚丙烯酸十八酯 链转移常数
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自由基聚合的数均聚合度方程及其应用 被引量:4
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作者 赵殊 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期120-123,共4页
自由基聚合的数均聚合度方程及相关参数的测定是教学的重点和难点。高分子合成中,分子量的控制对聚合物的性能又至关重要。文中由数均聚合度的定义出发,引用动力学链长、链转移常数和终止几率的概念,推导出普遍适用的自由基聚合的数均... 自由基聚合的数均聚合度方程及相关参数的测定是教学的重点和难点。高分子合成中,分子量的控制对聚合物的性能又至关重要。文中由数均聚合度的定义出发,引用动力学链长、链转移常数和终止几率的概念,推导出普遍适用的自由基聚合的数均聚合度方程。由此方程导出各种链转移常数和偶合及歧化终止几率的测定方法,给出动力学链长υ的测定方法。推出一个动力学链由偶合终止、歧化终止和向单体、引发剂、溶剂或链转移剂转移生成大分子的数目及各种方式形成大分子的几率。提出聚合度的控制方法。 展开更多
关键词 自由基聚合 数均聚合度 动力学链长 链转移常数 偶合终止几率 歧化终止几率
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四氢呋喃在苯中聚合向醋酸酐链转移的研究
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作者 栗方星 马克勤 +3 位作者 董丽美 张传华 周庆业 段进 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期88-92,共5页
本文研究了以苯为溶剂,在醋酸酐存在下,采用乙酸基四氟硼酸盐CH3COBF4为催化剂进行四氢呋喃(THF)聚合及链转移的反应.经测定,在15℃和21℃下的表观聚合速度常数Kp分别为7.03×10-3和10.18×10-3L/mol·s,表观... 本文研究了以苯为溶剂,在醋酸酐存在下,采用乙酸基四氟硼酸盐CH3COBF4为催化剂进行四氢呋喃(THF)聚合及链转移的反应.经测定,在15℃和21℃下的表观聚合速度常数Kp分别为7.03×10-3和10.18×10-3L/mol·s,表观链转移速度常数Ktr分别为7.39×10-4和12.01×10-4L/mol·s。 展开更多
关键词 聚四氢呋喃 链转移 醋酸酐 阳离子聚合
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四氢呋喃阳离子聚合向丁二酸酐链转移反应的研究
9
作者 魏斌 赵庆香 栗方星 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1996年第2期264-267,共4页
四氢呋喃阳离子聚合向丁二酸酐链转移反应的研究魏斌,赵庆香,栗方星(南开大学化学系天津300071)关键词聚四氢呋喃,五氯化锑,表现链转移速率常数,表现聚合反应速率常数前言在用CH3COSbCl5引发的四氢呋喃阳离子聚... 四氢呋喃阳离子聚合向丁二酸酐链转移反应的研究魏斌,赵庆香,栗方星(南开大学化学系天津300071)关键词聚四氢呋喃,五氯化锑,表现链转移速率常数,表现聚合反应速率常数前言在用CH3COSbCl5引发的四氢呋喃阳离子聚合[1]过程中,我们发现存在着活性... 展开更多
关键词 聚四氢呋喃 五氯化锑 链转移速率常数 丁二酸酐
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单体组成对甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯RAFT共聚合转移常数的影响 被引量:2
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作者 张肖娟 高静 +1 位作者 罗英武 李伯耿 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期83-87,共5页
采用Z基团为—CH2C6H5的RAFT试剂为链转移剂,AIBN为引发剂,60℃下进行甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯(MMA/BA)的本体RAFT共聚合,并用GPC法测算不同单体组成下低聚物RAFT的链转移常数(Ctr).实验表明,对BA的均聚合,Ctr高达116,但对MMA的均聚合... 采用Z基团为—CH2C6H5的RAFT试剂为链转移剂,AIBN为引发剂,60℃下进行甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯(MMA/BA)的本体RAFT共聚合,并用GPC法测算不同单体组成下低聚物RAFT的链转移常数(Ctr).实验表明,对BA的均聚合,Ctr高达116,但对MMA的均聚合,Ctr约为0.1.在共聚体系中,Ctr与fMMA之间为非线性关系,随着fMMA的增加呈下降趋势.Ctr随单体组成的变化规律可以很好地解释不同单体组成下RAFT共聚合中分子量及其分布随转化率变化的规律. 展开更多
关键词 RAFT共聚 链转移常数 分子量 分子量分布
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催化链转移聚合法制备聚对甲基苯乙烯大分子单体
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作者 严丽丽 陈巧玲 +3 位作者 施晓枫 张冬 陈莉 陈苏 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2011年第1期14-17,共4页
首次以钴Ⅱ肟氟化硼配合物(CoBF)催化剂、2,2′-偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,由催化链转移聚合法制备聚对甲基苯乙烯大分子单体(poly(p-Methylstyrene)),考察不同CoBF的用量对相对分子质量的影响。结果表明:随着CoBF用量的增加,聚对甲... 首次以钴Ⅱ肟氟化硼配合物(CoBF)催化剂、2,2′-偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,由催化链转移聚合法制备聚对甲基苯乙烯大分子单体(poly(p-Methylstyrene)),考察不同CoBF的用量对相对分子质量的影响。结果表明:随着CoBF用量的增加,聚对甲基苯乙烯大分子单体的相对分子质量逐渐减小。另外,还采用了基于重均聚合度(DPw)的Mayo方程,计算出催化剂表观链转移常数(ct)为365.6。 展开更多
关键词 催化链转移聚合法 对甲基苯乙烯 链转移常数 Mayo方程
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3-巯基己醇在苯乙烯聚合体系中的链转移反应行为
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作者 张薇 黄文艳 +2 位作者 李少杰 薛小强 蒋必彪 《常州大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第3期23-27,共5页
以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲苯为内标,3-巯基己醇为链转移剂进行苯乙烯(St)聚合。根据Mayo等式,求出了60℃,70℃和80℃下的链转移常数,分别为3.99,3.58和2.24,表明链转移常数随着温度的升高而减小。采用制备色谱分离得到了聚合初... 以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲苯为内标,3-巯基己醇为链转移剂进行苯乙烯(St)聚合。根据Mayo等式,求出了60℃,70℃和80℃下的链转移常数,分别为3.99,3.58和2.24,表明链转移常数随着温度的升高而减小。采用制备色谱分离得到了聚合初期的产物,并且由核磁共振(1 H NMR)和液-质联用(LC-MS)确证了生成的小分子产物的结构。定量分析结果表明:在相同的巯基醇转化率下,相对分子质量低的产物的生成量随反应温度的升高而显著增加,以聚合物相对分子质量为基础计算得到的表观链转移常数则变小。 展开更多
关键词 链转移常数 温度 3-巯基己醇
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环氧丙烷链转移常数C_M的表征与测定
13
作者 刘金廷 丁春黎 刘雪雁 《吉林工学院学报(自然科学版)》 1994年第1期60-64,共5页
本文利用环氧丙烷开环聚合的基本理论,推导出表征环氧丙烷链转移常数C_M与平均聚合度的关联式,据此提出了较简便可行的测试C_M值的方法,并与作者曾提出的环氧丙烷链转移常数的经验式:C_M=1462·exp(—399... 本文利用环氧丙烷开环聚合的基本理论,推导出表征环氧丙烷链转移常数C_M与平均聚合度的关联式,据此提出了较简便可行的测试C_M值的方法,并与作者曾提出的环氧丙烷链转移常数的经验式:C_M=1462·exp(—3991.1/T)的计算值进行了比较分析,进而指出了该实验测定值的精确程度。 展开更多
关键词 开环聚合 链转移常数 环氧丙烷
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BRANCHING GENERATION DURING THE FREE RADICAL COPOLYMERIZATION OF p-VINYL BENZENE SULFONYL CHLORIDE WITH STYRENE
14
作者 Cui-ping Li Rong Huang +1 位作者 Jia-qiang Wang Zan Liu 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2013年第10期1404-1414,共11页
The branching generation during the free radical copolymerization of chain transfer monomer p-vinyl benzene sulfonyl chloride (VBSC) with styrene was investigated by a simple mathematic model. Chain transfer constan... The branching generation during the free radical copolymerization of chain transfer monomer p-vinyl benzene sulfonyl chloride (VBSC) with styrene was investigated by a simple mathematic model. Chain transfer constant of VBSC was determined to be around 0.3 by fitting the 1H-NMR monitored experimental results with a mathematic model. According to the theoretical analysis, the obtained poIy(VBSC) and its copolymers were substantiated to have a grafting-like main chain with residual pendent sulfonyl chloride groups after consuming most of the vinyl groups. The copolymerization results of VBSC with styrene at varied feed ratios demonstrated that conversion of sulfonyl chloride groups was lower than that of the monomer, which was in agreement with the theoretical results. The glass transition temperature, number average molecular weight and distribution of those obtained polymers were primarily investigated. Comparing with other chain transfer monomers, VBSC has a chain transfer constant much closer to unity therefore a more branched polymer is expected. Additionally, the branched polystyrene with residual sulfonyl chloride groups is hopefully to be further used as ATRP macro- initiators or reactive intermediates to synthesize functional polymers with complex structure. 展开更多
关键词 Branched polystyrene chain transfer constant chain transfer monomer p-Vinyl benzene sulfonyl chloride Radical polymerization.
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基于催化链转移聚合法MMA/MPS共聚物的制备及其表观催化链转移常数测定的研究
15
作者 张冬 王积毅 +1 位作者 陈莉 陈苏 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期651-659,共9页
以钴Ⅱ肟氟化硼络合物(CoBF)为催化剂,2,2′-偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,实现了甲基丙烯酸甲酯(MMA)与γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPS)在60℃甲苯体系中的催化链转移聚合(catalytic chaintransfer polymerization,CCTP),制备... 以钴Ⅱ肟氟化硼络合物(CoBF)为催化剂,2,2′-偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,实现了甲基丙烯酸甲酯(MMA)与γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPS)在60℃甲苯体系中的催化链转移聚合(catalytic chaintransfer polymerization,CCTP),制备出末端含有双键的共聚物.利用核磁共振证明了其末端双键的存在,并通过热重分析证明CCTP产物与自由基聚合产物的结构区别.用凝胶渗透色谱(GPC)对7种单体组成下不同催化剂CoBF用量的聚合产物进行分子量表征,结果表明以催化链转移聚合合成的共聚物具有分子量低及分子量分布较窄,且聚合物的分子量随着催化剂CoBF的增加呈明显下降趋势.又分别采用了基于DPn(数均聚合度)、DPw(重均聚合度)的Mayo方程和基于ΛP、ΛH的链长分布方程计算出催化剂的表观链转移常数,发现基于DPw的Mayo方程和基于ΛP的链长分布方程的计算结果最为接近.并通过对共聚体系中不同单体组成的研究发现,催化剂表观链转移常数随着单体组成中MPS的增加而增加. 展开更多
关键词 催化链转移聚合 甲基丙烯酸甲酯 Γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷 链转移常数 链长分布方程 Mayo方程
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