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Hepatitis C virus core proteins derived from different quasispecies of genotype 1b inhibit the growth of Chang liver cells 被引量:2
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作者 Xue-Bing Yan Lei Mei +4 位作者 Xia Feng Mei-Rong Wan Zhi Chen Nicole Pavio Christian Brechot 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2008年第18期2877-2881,共5页
AIM: To investigate the influence of different quasispecies of hepatitis C virus (HCV) genotype 1b core protein on growth of Chang liver cells. METHODS: Three eukaryotic expression plasmids (pEGFP-N1/core) that contai... AIM: To investigate the influence of different quasispecies of hepatitis C virus (HCV) genotype 1b core protein on growth of Chang liver cells. METHODS: Three eukaryotic expression plasmids (pEGFP-N1/core) that contained different quasispecies truncated core proteins of HCV genotype 1b were constructed. These were derived from tumor (T) and non- tumor (NT) tissues of a patient infected with HCV and C191 (HCV-J6). The core protein expression plasmids were transiently transfected into Chang liver cells. At different times, the cell cycle and apoptosis was assayed by flow cytometry, and cell proliferation was assayed by methyl thiazolyl tetrazolium (MTT) assay. RESULTS: The proportion of S-phase Chang liver cells transfected with pEGFP-N1/core was significantly lower than that of cells transfected with blank plasmid at three different times after transfection (all P < 0.05). The proliferation ratio of cells transfected with pEGFP-N1/corewas significantly lower than that of cells transfected with blank plasmid. Among three different quasispecies, T, NT and C191 core expression cells, there was no significant difference in the proportion of S- and G0/G1-phase cells. The percentage of apoptotic cells was highest for T (T > NT > C191), and apoptosis was increased in cells transfected with pEGFP-N1/core as the transfection time increased (72 h > 48 h > 24 h). CONCLUSION: These results suggest that HCV genotype 1b core protein induces apoptosis, and inhibits cell- cycle progression and proliferation of Chang liver cells. Different quasispecies core proteins of HCV genotype 1b might have some differences in the pathogenesis of HCV persistent infection and hepatocellular carcinoma. 展开更多
关键词 核心蛋白质 丙型病毒肝炎 细胞循环 细胞周期
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苦参碱对油酸诱导的脂肪变性Chang Liver细胞的影响及机制 被引量:1
2
作者 阳丽梅 庄捷 +1 位作者 陈芬燕 黄旭慧 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第12期1456-1459,共4页
目的探讨苦参碱对油酸诱导的脂肪变性Chang Liver细胞的改善作用及可能的机制。方法将Chang Liver细胞分为空白组、模型组和苦参碱低、中、高浓度组(0.1、0.5、1.0 mmol/L)。除空白组外,其余各组细胞使用1.0 mmol/L油酸处理24 h建立脂... 目的探讨苦参碱对油酸诱导的脂肪变性Chang Liver细胞的改善作用及可能的机制。方法将Chang Liver细胞分为空白组、模型组和苦参碱低、中、高浓度组(0.1、0.5、1.0 mmol/L)。除空白组外,其余各组细胞使用1.0 mmol/L油酸处理24 h建立脂肪变性细胞模型,苦参碱各剂量组加入相应浓度药物干预24 h。检测细胞活性,观察细胞内脂滴形态,测定细胞中的脂质含量,检测细胞中肝功能指标[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(ALP)]含量和法尼醇X受体(FXR)、细胞色素P4507A1(CYP7A1)、成纤维细胞生长因子19(FGF19)的mRNA及蛋白表达水平。结果油酸和苦参碱对Chang Liver细胞活性无明显影响。经油酸处理后的细胞内可见橘红色脂滴;与空白组比较,其相对脂质含量、肝功能指标水平均显著升高,FXR、CYP7A1、FGF19 mRNA及蛋白表达水平均显著降低(P<0.05)。经低、中、高浓度苦参碱干预后,上述指标均显著逆转(P<0.05)。结论苦参碱可通过调控FXR/CYP7A1/FGF19信号通路来改善油酸诱导的脂肪变性Chang Liver细胞的脂质含量和肝功能指标。 展开更多
关键词 苦参碱 chang liver细胞 脂代谢 非酒精性脂肪性肝病
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银杏叶提取物及其黄酮类单体对ChangLiver细胞中CYP3A4和CYP2C9的影响 被引量:8
3
作者 袁凤 王蓉 +1 位作者 王世明 原永芳 《中南药学》 CAS 2013年第11期801-806,共6页
目的研究银杏叶提取物(GBE)及其黄酮类单体槲皮素和山柰酚对Chang Liver细胞CYP3A4、CYP2C9表达的影响。方法 CCK-8法检测GBE、槲皮素、山柰酚对Chang Liver细胞增殖的抑制作用;RT-PCR方法检测其不同浓度对Chang Liver细胞中CYP3A4 mRNA... 目的研究银杏叶提取物(GBE)及其黄酮类单体槲皮素和山柰酚对Chang Liver细胞CYP3A4、CYP2C9表达的影响。方法 CCK-8法检测GBE、槲皮素、山柰酚对Chang Liver细胞增殖的抑制作用;RT-PCR方法检测其不同浓度对Chang Liver细胞中CYP3A4 mRNA、CYP2C9 mRNA表达的影响;Western blot方法测定CYP3A4、CYP2C9蛋白表达的相对含量。结果 GBE呈浓度依赖性地诱导CYP3A4 mRNA和蛋白的表达,对CYP2C9mRNA和蛋白的表达没有显著作用;槲皮素对CYP3A4 mRNA和蛋白的表达有较明显的诱导作用,呈浓度依赖性地抑制CYP2C9 mRNA和蛋白的表达;山柰酚呈浓度依赖性地抑制细胞中CYP3A4 mRNA和蛋白的表达,对CYP2C9 mRNA和蛋白的表达没有显著影响。结论 GBE、槲皮素、山柰酚对Chang Liver细胞中CYP3A4、CYP2C9的表达具有不同的影响作用,这些结果为GBE与其他药物相互作用提供理论基础,提高联合用药的有效性及安全性,为黄酮类单体新药开发提供参考信息和理论依据。 展开更多
关键词 银杏叶提取物 槲皮素 山柰酚 chang liver细胞 CYP3A4 CYP2C9
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慢病毒-HBx表达载体的构建及其在人正常肝细胞系Chang liver的稳定表达
4
作者 鲁琰 朱明月 +6 位作者 张雪儿 李伟 董栩 陈栘 林波 郭峻莉 李孟森 《世界华人消化杂志》 CAS 2015年第28期4482-4489,共8页
目的:构建乙型肝炎病毒X基因(hepatitis B virus x,HBx)慢病毒表达载体,建立稳定表达HBx蛋白的人正常肝细胞系Chang liverHBx.方法:应用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)方法从质粒中扩增HBx基因,并克隆到慢病毒p EB-3xfl... 目的:构建乙型肝炎病毒X基因(hepatitis B virus x,HBx)慢病毒表达载体,建立稳定表达HBx蛋白的人正常肝细胞系Chang liverHBx.方法:应用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)方法从质粒中扩增HBx基因,并克隆到慢病毒p EB-3xflag-GP-Puro载体上,经PCR、酶切和测序鉴定正确后经慢病毒包装感染人肝细胞Chang liver,再用嘌呤霉素筛选出稳定表达HBx蛋白的细胞株,最后用免疫荧光和Western blot技术检测HBx蛋白的表达.结果:酶切鉴定和基因测序证实HBx基因成功克隆到慢病毒表达载体上,重组慢病毒经包装纯化后获得滴度为1×108 TU/m L,用包装好的重组慢病毒感染人肝细胞Chang liver,经嘌呤霉素筛选获得单克隆细胞株Chang liver-HBx,利用免疫荧光和Western blot技术检测发现细胞株Chang liver-HBx可稳定表达HBx蛋白.结论:成功构建了HBx的重组慢病毒表达载体,获得了稳定表达HBx的Chang liver细胞系Chang liver-HBx,为进一步研究HBx诱导正常肝细胞恶性转化提供细胞模型. 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒X蛋白 chang liver细胞 慢病毒载体
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穿心莲内酯及其类似物对Chang Liver细胞中CDKs的影响 被引量:3
5
作者 俞晓艳 王蓉 +1 位作者 宋复兴 原永芳 《中医药导报》 2019年第2期29-33,共5页
目的:探究穿心莲内酯及类似物对Chang Liver细胞活力的影响和机制。方法:CCK-8法检测穿心莲内酯、新穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯对Chang Liver细胞活力的影响;Q-PCR和Western blot法分别检测药物不同浓度对Ch... 目的:探究穿心莲内酯及类似物对Chang Liver细胞活力的影响和机制。方法:CCK-8法检测穿心莲内酯、新穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯对Chang Liver细胞活力的影响;Q-PCR和Western blot法分别检测药物不同浓度对Chang Liver细胞中CDK1、CDK2、CDK4、CDK6 mRNA和蛋白表达的影响。结果:穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯呈浓度依赖性地抑制细胞增殖,新穿心莲内酯对细胞增殖无影响;脱水穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯在药物达到一定剂量时均可抑制CDK4与CDK6 mRNA水平的表达;穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯在100μmol/L时,均可抑制CDK4与CDK6蛋白水平的表达;新穿心莲内酯对CDKs的抑制不明显。结论:穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯对细胞增殖的抑制作用与对CDK4、CDK6的调节密切相关。 展开更多
关键词 穿心莲内酯 穿心莲内酯类似物 chang liver细胞 CDKS
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灯盏乙素对Chang Liver细胞中CYP2C9的影响
6
作者 丁未尧 陈丽平 赖泳 《大理大学学报》 CAS 2019年第2期5-9,共5页
目的:探讨灯盏乙素对Chang Liver细胞中CYP2C9表达的影响。方法:采用MTT(噻唑蓝)法检测灯盏乙素对Chang Liver细胞增殖活力的影响,采用RT-PCR和Western-blot法分别检测细胞中CYP2C9 mRNA和蛋白的相对表达量。结果:灯盏乙素对Chang Live... 目的:探讨灯盏乙素对Chang Liver细胞中CYP2C9表达的影响。方法:采用MTT(噻唑蓝)法检测灯盏乙素对Chang Liver细胞增殖活力的影响,采用RT-PCR和Western-blot法分别检测细胞中CYP2C9 mRNA和蛋白的相对表达量。结果:灯盏乙素对Chang Liver细胞增殖有抑制作用,呈浓度依赖性,半数抑制率(IC50)为1.87 mmol/L。RT-PCR结果表明,与DMSO(二甲基亚砜)组比,药物浓度为5.0、10.0、20.0、40.0μmol/L时,细胞CYP2C9 mRNA表达量显著下降(P<0.05)。Western-blot结果表明,与DMSO组比较,药物浓度为20.0、40.0μmol/L时细胞CYP2C9蛋白表达显著减少(P<0.05)。结论:灯盏乙素对Chang Liver细胞中CYP2C9 mRNA和蛋白的表达有不同程度的抑制作用。 展开更多
关键词 灯盏乙素 CYP2C9 MRNA表达 蛋白表达 chang liver细胞
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无机砷对Chang肝细胞活性氧的诱导和核转录因子表达的影响 被引量:2
7
作者 张新玉 李冰 +2 位作者 李昕 朱博 孙贵范 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期949-951,共3页
目的研究亚砷酸钠(NaAsO_2)对Chang肝细胞中活性氧(ROS)的诱导以及对核转录因子Nrf2的活化作用。方法体外实验采用0~10μmol/LNaAsO_2溶液对Chang肝细胞染毒2、6、12和24 h。分别用流式细胞仪和免疫印记实验(Western blot)技术检测细胞... 目的研究亚砷酸钠(NaAsO_2)对Chang肝细胞中活性氧(ROS)的诱导以及对核转录因子Nrf2的活化作用。方法体外实验采用0~10μmol/LNaAsO_2溶液对Chang肝细胞染毒2、6、12和24 h。分别用流式细胞仪和免疫印记实验(Western blot)技术检测细胞内ROS含量和Nrf2蛋白的表达。结果2.5μmol/lNaAsO_2溶液染毒6 h、5.0μmol/L NaAsO_2溶液染毒2、6、12、24h的平均荧光强度的相对比值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);且ROS的产生量随着NaAsO_2溶液浓度的升高而增多。5.0μmol/L NaAsO_2溶液染毒12 h、5.0μmol/L NaAsO_2溶液染毒2、6、12 h的核转录因子Nrf2蛋白表达均强于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);且核转录因子Nrf2蛋白表达的活化具有时间相关性,即在NaAsO_2溶液染毒12 h时核转录因子Nrf2蛋白表达的活化出现高峰,而后逐渐降低至正常水平。结论无机砷能够诱导Chang肝细胞内ROS的生成和增强核转录因子Nrf2蛋白的表达。 展开更多
关键词 亚砷酸钠 砷中毒 chang肝细胞
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人Chang肝细胞对亚砷酸钠蓄积和甲基化能力的研究
8
作者 徐苑苑 李冰 +3 位作者 王惠惠 孙鲜策 王毅 孙贵范 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期954-956,共3页
目的探讨Chang肝细胞对砷的蓄积和甲基化能力。方法利用超低温捕集-氢化物发生-原子吸收分光光度法测定不同浓度(0.1、0.2、0.5μmol/L)亚砷酸钠染毒条件下Chang肝细胞在培养24、48和72h时,细胞内和培养液中的不同形态砷化物含量。结果... 目的探讨Chang肝细胞对砷的蓄积和甲基化能力。方法利用超低温捕集-氢化物发生-原子吸收分光光度法测定不同浓度(0.1、0.2、0.5μmol/L)亚砷酸钠染毒条件下Chang肝细胞在培养24、48和72h时,细胞内和培养液中的不同形态砷化物含量。结果同一染毒水平下,Chang肝细胞对砷的蓄积率随染毒时间的延长上升(P<0.05);24h各染毒剂量组对砷的蓄积率差异无统计学意义(P>0.05);48h0.1和0.2μmol/L染毒组对砷的蓄积率显著高于0.5μmol/L染毒组(P<0.05);72h0.1μmol/L染毒组对砷的蓄积率显著高于0.2和0.5μmol/L染毒组(P<0.05);72h0.1μmol/L染毒组细胞对砷的蓄积率最高,为13.78%。同等染毒剂量下,细胞对砷的甲基化率随染毒时间延长而升高(P<0.05);同一染毒时段,0.5μmol/L染毒组细胞甲基化率显著低于0.1和0.2μmol/L染毒组(P<0.05)。结论Chang肝细胞对砷的蓄积和甲基化能力较弱,且随染毒剂量升高,Chang肝细胞对砷的蓄积和甲基化能力呈下降趋势。 展开更多
关键词 chang肝细胞 甲基化
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pHSP70P-EGFP真核表达载体的构建及其在人Chang's肝细胞中的表达
9
作者 高峰 陈亚军 杨学文 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期444-447,共4页
目的构建HSP70启动子与绿色荧光蛋白重组真核表达载体,并在人Chang's肝细胞表达,建立一种新的体外药物肝毒性早期预测细胞模型。方法提取人Chang's肝细胞基因组DNA,钓取HSP70启动子基因,构建重组载体,经脂质体转染人Chang'... 目的构建HSP70启动子与绿色荧光蛋白重组真核表达载体,并在人Chang's肝细胞表达,建立一种新的体外药物肝毒性早期预测细胞模型。方法提取人Chang's肝细胞基因组DNA,钓取HSP70启动子基因,构建重组载体,经脂质体转染人Chang's肝细胞,用G418筛选稳定转染细胞,用荧光显微镜观察绿色荧光表达情况,用实时荧光定量PCR检测EGFP基因表达量的变化。结果成功钓取HSP70启动子基因并导入真核表达载体pEGFP-N1;G418以300 ng/mL的终浓度筛选出稳定转染的单克隆细胞;荧光显微镜观察到肝毒性药物酮康唑刺激人Chang's肝细胞后,可诱导HSP70启动子调控增强型绿色荧光蛋白发出绿色荧光,药物刺激组EGFP mRNA相对表达量与正常对照组比较有统计学意义(t=-14.21,P<0.05)。结论成功构建HSP70启动子与绿色荧光蛋白共表达真核表达载体,获得稳定转染单克隆细胞,并证实HSP70在肝毒性药物刺激下的应激表达,为建立新的体外药物肝毒性早期预测细胞模型进行高通量筛选新药奠定了基础。 展开更多
关键词 热激蛋白 启动子 chang's肝细胞 基因重组
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黄芪甲苷对Chang Liver细胞酒精性和非酒精性氧化损伤的保护作用 被引量:18
10
作者 韩林 李健 +2 位作者 林欣 马玉芳 黄一帆 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第22期4430-4435,共6页
目的:探讨黄芪甲苷对Chang Liver细胞酒精性和非酒精性氧化损伤的保护作用。方法:以Chang Liver细胞为研究对象,使用乙醇、H2O2分别建立酒精性及非酒精性氧化损伤模型,MTT法测定细胞存活率,微板法、比色法检测转氨酶活力及抗氧化能力,DC... 目的:探讨黄芪甲苷对Chang Liver细胞酒精性和非酒精性氧化损伤的保护作用。方法:以Chang Liver细胞为研究对象,使用乙醇、H2O2分别建立酒精性及非酒精性氧化损伤模型,MTT法测定细胞存活率,微板法、比色法检测转氨酶活力及抗氧化能力,DCF荧光法检测细胞内活性氧,流式细胞术检测细胞周期,DNA ladder法检测细胞凋亡。结果:2种氧化损伤均可导致Chang Liver细胞存活率和抗氧化酶活性下降、以及细胞外液中转氨酶活力和丙二醛含量升高,黄芪甲苷对上述损伤均有显著或极显著的保护效果;同时,乙醇能够显著降低损伤细胞内的活性氧水平,而H2O2能够显著升高损伤细胞内的活性氧水平,黄芪甲苷则能使上述异常的活性氧水平趋于正常。同时缓解乙醇或H2O2对Chang Liver细胞G0/G1期的阻滞现象,并对二者诱导的细胞凋亡均有一定的抑制作用。结论:黄芪甲苷对Chang Liver细胞的酒精性和非酒精性氧化损伤均有保护作用。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 chang liver细胞 酒精 H2O2 氧化损伤
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黄芪3种成分对Chang Liver细胞氧化应激的抑制作用 被引量:20
11
作者 李健 韩林 +1 位作者 马玉芳 黄一帆 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期318-323,共6页
本研究主要在于探讨黄芪3种成分(黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素)对H2O2诱导Chang Liver细胞氧化应激的影响。以人正常肝实质细胞Chang Liver细胞为研究对象,同时选取具有明确保肝作用的联苯双酯为阳性对照药物,通过H2O2诱导... 本研究主要在于探讨黄芪3种成分(黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素)对H2O2诱导Chang Liver细胞氧化应激的影响。以人正常肝实质细胞Chang Liver细胞为研究对象,同时选取具有明确保肝作用的联苯双酯为阳性对照药物,通过H2O2诱导氧化应激建立损伤模型进行实验。设立空白对照组、氧化应激组、黄芪甲苷组、毛蕊异黄酮葡萄糖苷组、芒柄花素组、阳性对照组。通过微板法、比色法检测内源性抗氧化体系相关指标,DCFH-DA荧光探针检测细胞内活性氧水平,分光光度法、Real-time PCR法、Western blot法分别检测细胞肝微粒体CYP2E1的活性及其mRNA和蛋白的表达变化。从实验结果中可以看出,H2O2的诱导使Chang Liver细胞抗氧化能力降低,细胞内活性氧水平及CYP2E1表达的升高,而3种黄芪成分对细胞的预处理均可显著或极显著的改变上述氧化应激状态(与氧化应激组比,P<0.05,P<0.01),总体效果与阳性对照组药物联苯双酯作用相当。由此表明,3种黄芪成分(黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素)对H2O2诱导所致Chang Liver细胞氧化应激均有显著或极显著的抑制作用,细胞的氧化损伤得到明显缓解。 展开更多
关键词 黄芪 chang liver细胞 H2O2 氧化应激
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隐丹参酮对细胞色素P450酶CYP3A4和CYP2C9的影响 被引量:6
12
作者 王彧杰 王蓉 +1 位作者 王媛媛 原永芳 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第36期1-6,共6页
目的研究丹参中脂溶性成分隐丹参酮对Chang肝脏细胞细胞色素P450酶(CYP450)CYP3A4、CYP2C9表达的影响,明确丹参主要成分对CYP450酶的作用,以阐明基于CYP450酶隐丹参酮与其他药物间相互作用的分子基础,为临床合理使用含隐丹参酮的丹参制... 目的研究丹参中脂溶性成分隐丹参酮对Chang肝脏细胞细胞色素P450酶(CYP450)CYP3A4、CYP2C9表达的影响,明确丹参主要成分对CYP450酶的作用,以阐明基于CYP450酶隐丹参酮与其他药物间相互作用的分子基础,为临床合理使用含隐丹参酮的丹参制剂提供依据。方法采用CCK-8法考察隐丹参酮对Chang肝脏细胞活力的影响,以确定药物的给药剂量范围;通过Western bloting法考察隐丹参酮在给药后1、3和7 d对Chang肝脏细胞中CYP3A4和CYP2C9蛋白表达的影响;通过定量R T-PCR法考察隐丹参酮对Chang肝脏细胞中CYP3A4和CYP2C9 mRNA表达的影响。结果给药1 d,隐丹参酮对CYP3A4蛋白及mRNA表达无显著影响。但随时间延长,给药3 d和7 d,隐丹参酮可抑制CYP3A4蛋白及mRNA的表达(P<0.05)。给药1、3和7 d,隐丹参酮对CYP2C9蛋白及mRNA的表达均无显著影响。结论连续给予隐丹参酮可抑制CYP3A4 mRNA和蛋白的表达。提示临床在连续使用含隐丹参酮时,需要关注其与CYP3A4底物药物之间可能的相互作用。 展开更多
关键词 隐丹参酮 chang肝脏细胞 CYP3A4 CYP2C9
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人肝细胞中砷代谢产物分析表征研究 被引量:6
13
作者 曹煊 余晶晶 +5 位作者 高扬 孙继昌 刘岩 徐苑苑 孙贵范 王小如 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期1-6,共6页
采用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)联用技术对染砷后Chang肝细胞中的砷代谢产物进行分析。通过参考文献及相关实验推测出两种未知砷代谢产物,并采用标准合成加入法证明其中一种未知砷代谢产物为一甲基亚胂酸(MMAⅢ)... 采用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)联用技术对染砷后Chang肝细胞中的砷代谢产物进行分析。通过参考文献及相关实验推测出两种未知砷代谢产物,并采用标准合成加入法证明其中一种未知砷代谢产物为一甲基亚胂酸(MMAⅢ)。定量分析结果显示,随着染砷浓度的增大,细胞中的一甲基砷、二甲基砷以及无机砷含量均呈现增大趋势,而甲基化率却呈现减小趋势,这说明高浓度砷对细胞甲基化能力有抑制作用。 展开更多
关键词 高效液相色谱 电感耦合等离子体质谱 飞行时间质谱 chang肝细胞 砷形态 一甲基亚胂酸
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叔丁基对苯二酚对亚砷酸钠致Chang liver细胞毒性的影响 被引量:2
14
作者 朱博 李冰 +2 位作者 张新玉 李昕 孙贵范 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期678-680,共3页
目的探讨叔丁基对苯二酚(tert-butylhydroquinone,tBHQ)对亚砷酸钠(NaAsO2)致Changliver细胞毒性的影响。方法Changliver细胞培养48h后分别以20、40、60和80μmol/L的NaAsO2染毒24和48h,作为NaAsO2单独作用组。以5和20μmol/L的tBHQ预处... 目的探讨叔丁基对苯二酚(tert-butylhydroquinone,tBHQ)对亚砷酸钠(NaAsO2)致Changliver细胞毒性的影响。方法Changliver细胞培养48h后分别以20、40、60和80μmol/L的NaAsO2染毒24和48h,作为NaAsO2单独作用组。以5和20μmol/L的tBHQ预处理Chang liver细胞24h,以40和60μmol/L的NaAsO2染毒24和48h,作为tBHQ预处理组;对照组处理同NaAsO2单独作用组。每个浓度设3个复孔。用Alamar Blue法检测细胞活力。结果NaAsO2单独作用24和48h组Alamar Blue还原率显著下降,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);且NaAsO2单独作用48h组的Alamar Blue还原率均显著低于24h组,差异有统计学意义(P<0.01)。5μmol/L的tBHQ预处理组与对应的60μmol/LNaAsO2单独作用24h组相比,显著提高了Alamar Blue还原率(P<0.01);20μmol/L的tBHQ预处理组的AlamarBlue还原率均显著高于相对应NaAsO2单独作用24h组(P<0.05)。5μmol/L的tBHQ预处理组的Alamar Blue还原率均显著高于相对应NaAsO2单独作用48h组(P<0.01);20μmol/L的tBHQ预处理组与对应的40μmol/LNaAsO2单独作用48h组相比,显著提高了Alamar Blue还原率(P<0.01)。结论tBHQ能够降低NaAsO2致Changliver细胞的毒性,增强细胞对NaAsO2毒性的抵抗能力。 展开更多
关键词 亚砷酸钠 叔丁基对苯二酚 chang liver细胞
原文传递
人肝细胞中甲基硫代砷酸的表征及其代谢过程的推测 被引量:3
15
作者 曹煊 余晶晶 +5 位作者 高杨 孙继昌 刘岩 徐苑苑 孙贵范 王小如 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期83-88,共6页
利用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)联用技术对染砷后Chang肝细胞中的砷代谢产物进行分析。借助合成标准,采用标准加入法,表征出肝细胞中一种未知砷代谢产物甲基硫代砷酸(MMTA)。定量分析显示,MMTA含量随染砷浓度升高... 利用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)联用技术对染砷后Chang肝细胞中的砷代谢产物进行分析。借助合成标准,采用标准加入法,表征出肝细胞中一种未知砷代谢产物甲基硫代砷酸(MMTA)。定量分析显示,MMTA含量随染砷浓度升高呈上升趋势。采用质量平衡分析法对双氧水处理前后的染砷细胞样品进行研究。结果显示,除小分子砷代谢产物外,细胞中部分砷代谢产物以大分子形态存在,推测其为砷蛋白类物质。由于MMTA系首次在人体肝细胞中发现,本研究结合实验现象和相关文献推测该物质系细胞代谢产物,并且其代谢途径与二甲基硫代砷酸相似,是以细胞内与其对应的一甲基亚砷酸为代谢起点。 展开更多
关键词 高效液相色谱 电感耦合等离子体质谱 chang肝细胞 一甲基硫代砷酸 一甲基亚砷酸
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链球菌蛋白对人肝癌Bel-7402细胞及人正常肝细胞生长的影响 被引量:1
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作者 李彦芹 王艳 +3 位作者 曹宁 平国玲 李卫红 张力平 《首都医科大学学报》 CAS 2008年第5期605-609,共5页
目的观察链球菌蛋白对人肝癌Bel-7402细胞及人Chang氏正常肝细胞生长增生的影响。方法常规培养链球菌,提取细菌全蛋白并通过阴离子交换层析获得蛋白分离组分SpⅠ和SpⅡ。不同浓度链球菌蛋白(10、50、100mg/L)作用于人肝癌Bel-7402细胞及... 目的观察链球菌蛋白对人肝癌Bel-7402细胞及人Chang氏正常肝细胞生长增生的影响。方法常规培养链球菌,提取细菌全蛋白并通过阴离子交换层析获得蛋白分离组分SpⅠ和SpⅡ。不同浓度链球菌蛋白(10、50、100mg/L)作用于人肝癌Bel-7402细胞及人Chang氏正常肝细胞24~72h后,采用MTT法检测两种细胞的增生活性。倒置显微镜下观察50mg/L链球菌全蛋白和SpⅡ对两种细胞的形态学变化。结果MTT结果显示,链球菌全蛋白及SpⅡ能显著抑制Bel-7402细胞的生长,与蛋白剂量和作用时间呈负相关关系;SpⅠ对Bel-7402细胞未显示出明显增生抑制作用。链球菌全蛋白及SpⅡ对人Chang氏正常肝细胞显示出不同程度的刺激生长作用。倒置显微镜下观察,链球菌全蛋白及SpⅡ作用后的Bel-7402细胞,细胞稀疏、脱落、排列紊乱,失去正常形态,而人Chang氏细胞未发现明显的形态学变化。结论链球菌全蛋白及SpⅡ能抑制人肝癌Bel-7402细胞的增生,并且能在一定程度上促进人Chang氏正常肝细胞增生。 展开更多
关键词 链球菌 人肝癌Bel-7402细胞 chang氏正常肝细胞
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中成药甘舒胶囊对抗氧化应激诱导的肝细胞损伤 被引量:1
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作者 叶锦辉 曾颖 +7 位作者 职君利 严群超 赵春梅 崔宇 郭瑞鲜 姚巧玲 冯鉴强 廖新学 《解剖学研究》 CAS 2007年第5期349-353,共5页
目的探讨中药甘舒胶囊对抗氧化应激损伤的肝细胞保护作用。方法在Chang肝细胞建立氧化应激(H2O2)损伤的实验模型,应用甲氮甲唑蓝(MTT)检测法。PI染色流式细胞仪(FCM)及Hoechst 33258染色法等检测甘舒对抗H2O2诱导Chang肝细胞的细胞毒性... 目的探讨中药甘舒胶囊对抗氧化应激损伤的肝细胞保护作用。方法在Chang肝细胞建立氧化应激(H2O2)损伤的实验模型,应用甲氮甲唑蓝(MTT)检测法。PI染色流式细胞仪(FCM)及Hoechst 33258染色法等检测甘舒对抗H2O2诱导Chang肝细胞的细胞毒性及凋亡的细胞保护作用。结果H2O2呈浓度依赖性地降低Chang肝细胞的存活率;在自身不影响Chang肝细胞存活率的浓度(1~100μg/ml)范围内,甘舒呈浓度依赖性地对抗300μmol/L和400μmol/LH2O2对肝细胞存活率的抑制作用;另方面,在0~800μmol/L浓度范围内,H2O2呈浓度依赖性地增加Chang肝细胞的凋亡率;100μg/ml、500μg/ml和1mg/ml的甘舒本身不影响肝细胞的凋亡率,但却能显著地抑制300μmol/LH2O2诱导的肝细胞凋亡。结论中药甘舒胶囊具有抗氧化应激作用,可显著对抗氧化应激(H2O2)诱导的肝细胞损伤。 展开更多
关键词 中药 甘舒胶囊 过氧化氢 肝细胞 凋亡
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黄芪3种成分对H_2O_2诱导Chang liver细胞凋亡的抑制作用
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作者 韩林 李健 +2 位作者 姜慧慧 马玉芳 黄一帆 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期620-625,共6页
以H2O2建立Chang liver细胞损伤模型,设空白对照组、损伤模型组、黄芪甲苷保护组、毛蕊异黄酮葡糖苷保护组、芒柄花素保护组和阳性对照组。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、微板法、流式细胞术、DNA Ladder检测等方法测定细胞存活率、细胞... 以H2O2建立Chang liver细胞损伤模型,设空白对照组、损伤模型组、黄芪甲苷保护组、毛蕊异黄酮葡糖苷保护组、芒柄花素保护组和阳性对照组。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、微板法、流式细胞术、DNA Ladder检测等方法测定细胞存活率、细胞外液转氨酶活性、周期分布及凋亡情况。结果显示H2O2的诱导使Chang liver细胞存活率降低、活性升高、发生G0/G1期阻滞及细胞外液转氨酶、细胞凋亡率的升高,3种成分对细胞的预处理均可显著或极显著的升高细胞存活率、缓解G0/G1期的阻滞现象、并降低细胞外液转氨酶活性及细胞凋亡率(P<0.05或P<0.01)。表明黄芪主要成分(黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡糖苷和芒柄花素)对H2O2诱导的Chang liver细胞凋亡均有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 黄芪 chang liver细胞 H2O2 凋亡
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无机砷对Chang liver细胞血红素单加氧酶-1表达的活化作用
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作者 张新玉 李冰 +4 位作者 李昕 朱博 侯永永 薛鹏 孙贵范 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期7-9,共3页
目的观察无机砷(NaAsO2)对正常人肝细胞株Changliver细胞血红素单加氧酶-1(hemeoxygenase-1,HO-1)表达的活化作用。方法采用细胞培养的方法,将Changliver细胞分别暴露于10μm01/LNaAsO:后0(对照)、2、6、12、24h和0(对照)、... 目的观察无机砷(NaAsO2)对正常人肝细胞株Changliver细胞血红素单加氧酶-1(hemeoxygenase-1,HO-1)表达的活化作用。方法采用细胞培养的方法,将Changliver细胞分别暴露于10μm01/LNaAsO:后0(对照)、2、6、12、24h和0(对照)、5、10、25、50μmol/L后12h,收集细胞,Westernblot技术检测细胞内HO-1蛋白的表达。结果Changliver细胞染砷10μmol/L,体外培养6、12、24h,细胞内HO-1蛋白表达(3.97±0.72、12.92±2.98、23.29±3.82)明显高于对照组(1.00±0.00),组间比较和各组分别与对照组比较,差异有统计学意义(F=85.83,P〈0.01;£值分别为-9.42、-8.95、-13.83,P〈0.05或〈0.01)。染砷5、10、25、50μmol/L.体外培养12h,细胞内HO-1蛋白表达(6.34±0.25、7.75±0.39、7.93±0.14、12,48±0.35)明显高于对照组(1.00±0.00),组间比较和各组分别与对照组比较,差异有统计学意义(F=709.66,P〈0.01;t值分别为-36.25、-30.19、-86.40、-56.40,P〈0.01)。结论无机砷能够诱导ChangLiver细胞内HO-1的活化,促进蛋白表达,并且具有时间和剂量效应。 展开更多
关键词 亚砷酸钠 血红素单加氧酶-1 chang liver细胞
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含三磷腺苷的Hanks平衡盐溶液处理张氏肝癌细胞诱导新去整合素金属蛋白酶相关蛋白的表达
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作者 孙伟伟 韩金红 +6 位作者 王聪睿 任太芳 刘瑞 李端 康静 许重洁 丰慧根 《新乡医学院学报》 CAS 2012年第6期409-412,416,共5页
目的研究不同条件下张氏肝癌细胞中去整合素金属蛋白酶(ADAMs)及ADAM相关蛋白的表达和功能改变。方法用热激、含有三磷腺苷(ATP)的Hanks平衡盐溶液(HBSS)处理张氏肝癌细胞,Western blotting检测AD-AM相关蛋白,对处理过的细胞构建cDNA文... 目的研究不同条件下张氏肝癌细胞中去整合素金属蛋白酶(ADAMs)及ADAM相关蛋白的表达和功能改变。方法用热激、含有三磷腺苷(ATP)的Hanks平衡盐溶液(HBSS)处理张氏肝癌细胞,Western blotting检测AD-AM相关蛋白,对处理过的细胞构建cDNA文库,用ADAMs通用抗体对文库进行免疫筛选,对阳性克隆的插入序列测序并进行体外表达,分析蛋白的性质。结果包含ATP的HBSS处理张氏肝癌细胞诱导出2个新的相对分子质量为30 000和50 000的ADAM相关蛋白,热激处理未出现相同的反应。对处理细胞构建了cDNA文库,筛选出1个新的有碱性蛋白酶活性的ADAM相关蛋白。结论含有ATP的HBSS处理张氏肝癌细胞可以诱导出1种新的ADAM相关蛋白。 展开更多
关键词 张氏肝癌细胞 去整合素金属蛋白酶 去整合素金属蛋白酶相关蛋白
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