高效液相色谱法测定复方苦参肠炎康胶囊中苦参碱的含量

目的:建立复方苦参肠炎康胶囊中苦参碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Hypersil NH2柱(250 mm×4．6 mm,5μm),乙腈-无水乙醇-0．1 mol·L-1磷酸溶液(93:3．5:3．5)为流动相,检测波长为205 nm。结果:苦参碱在0．16～0．80μg呈良好的线性关系(r=0．999 6);苦参碱平均回收率为97．26％,RSD为2．1％。结论:该方法简便准确,重现性好,可用于复方苦参肠炎康胶囊的质量控制。

均匀设计法优选姜石肠炎康颗粒半仿生法提取的工艺条件

目的:优选姜石肠炎康颗粒的半仿生提取条件。方法:采用均匀设计法,在处方组成和用量,提取温度,过滤方法、离心时间、浓缩倍数等条件相同的情况下,用不同的p H的水溶液提取方药,以煎煮用水的p H、煎煮用水量和提取时间为考察因素,以盐酸小檗碱、秦皮甲素、乙醇浸出物和干浸膏的含量为评价指标,数据经标准化处理后,综合评价,优选其最佳的提取工艺。结果:最佳提取条件为:2次煎煮用水的p H分别为2.013和7.004;用水量为药材质量的12倍;2次提取时间分别为2 h和1.999 9 h。结论:优选出的半仿生法提取姜石肠炎康颗粒工艺条件合理,稳定,可行。可用于本院内制剂的生产。

肠炎康胶囊治疗溃疡性结肠炎112例临床观察

目的：探讨肠炎康胶囊治疗溃疡性结肠炎112例的临床疗效。方法选取2013年9月～2014年2月于本院收治的溃疡性结肠炎患者112例，作为研究对象。依据随机原则将患者分为观察组和对照组各56例，对照组：让患者口服柳氮磺胺吡啶（SASP）；观察组：饭前保持空腹，让患者口服肠炎康胶囊3粒。结果比较观察组和对照组临床疗效，综合得出观察组总有效率（100%）高于对照组总有效率（83.9%），指标的组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论使用肠炎康胶囊治疗溃疡性结肠炎患者，具有疗效快，便捷，无不良临床反应等多项特点。

正交设计法优选肠炎康冲剂工艺条件

目的 :用正交设计方法优选肠炎康冲剂生产工艺。方法 :用 K-B纸片法测定在不同工艺条件下制剂的抑菌直径 ,进行正交试验。结果 :通过正交试验 ,肠炎康冲剂最佳生产工艺条件为中药浸泡时间 40 m in,煎煮 4次 ,2 0

肠炎康颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的:评价中药肠炎康颗粒治疗溃疡性结肠炎的疗效并通过对治疗前后患者肠黏膜中ICAM-1和MMP-9的表达变化探讨其可能的治疗机理。方法:选取2013年1月—2014年1月在沈阳军区总医院门诊就诊的活动期溃疡性结肠炎患者70例,随机分为中药组、西药组,每组35例,中药组予肠炎康颗粒加减;西药组予美沙拉嗪缓释颗粒。8周后对比两组的症状综合疗效及肠黏膜ICAM-1、MMP-9蛋白表达水平,并进行安全性评价。结果:最终中药组28例、西药组30例完成临床观察。两组患者临床主要症状治疗后较治疗前明显均好转,差异有统计学意义(P<0.05),中药组较西药组明显,组间差异有统计学意义(P<0.05);黏膜表现、综合疗效治疗后较治疗前好转,其积分差异有统计学意义(P<0.05),中药组更好,但组间差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前肠黏膜ICAM-1、MMP-9蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),但组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。西药组1例患者(3.33%)出现恶心,余患者未出现不良反应。两组患者治疗前后血、尿常规,肝、肾功,心电图均未见明显异常。结论:肠炎康颗粒治疗活动期溃疡性结肠炎疗效好,安全性好,其治疗机理可能与下调肠黏膜中ICAM-1、MMP-9的表达有关。

肠炎康对溃疡性结肠炎动物功效的实验研究

目的:观察肠炎康对溃疡性结肠炎动物的功效和作用机理。方法:采用三硝基苯磺酸法制备大鼠实验性溃疡性结肠炎模型,观察各组结肠病理损伤,IL-1B、TNF-a、SOD、MDA等指标的变化;并观察肠炎康对小肠推进运动、炎症和疼痛的影响。结果:肠炎康能减轻溃疡性结肠炎的病理损伤;显著降低溃疡性结肠炎大鼠血清IL-1B、INF-a、结肠组织MDA含量,而提高SOD含量;能明显降低小肠内墨汁推进率,减慢小肠蠕动速度;能降低毛细血管的通透性,具有一定的抗炎作用;对化学因素引起的疼痛有较好的镇痛作用。结论:肠炎康有减轻结肠炎症损伤、减轻氧自由基的损害、解痉、抗炎镇痛的作用。

复方苦参肠炎康片联合美沙拉嗪治疗对溃疡性结肠炎患者肠道菌群水平、肠黏膜ICAM-1、MMP-9蛋白表达的影响

目的 探讨复方苦参肠炎康片联合美沙拉嗪治疗对溃疡性结肠炎(UC)患者肠道菌群水平、肠黏膜细胞间黏附分子(ICAM-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达的影响。方法 前瞻性选取2020年1月至2022年5月海南医学院第一附属医院消化内科收治的UC患者76例,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组38例。两组均给予常规对症治疗,对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组在对照组的治疗基础上加予复方苦参肠炎康片治疗。观察两组临床疗效和电子肠镜黏膜疗效,比较治疗前及治疗6周后的肠道菌群水平和肠黏膜ICAM-1、MMP-9蛋白表达情况,评估两组药物安全性,对两组进行为期6个月的随访,记录两组复发率。结果 观察组的临床总有效率为94.74%,显著高于对照组(65.79%),观察组的电子肠镜黏膜总有效率为92.11%,显著高于对照组(65.79%),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的肠道中双歧杆菌、乳酸杆菌的菌落数量较治疗前均显著增加,且观察组中分别为(9.92±1.82)、(7.29±1.46)lgCFU/g,显著高于对照组[(8.55±1.27)、(6.41±1.04)lgCFU/g],差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后和组间治疗后的肠球菌、肠杆菌的菌群数量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组的肠黏膜ICAM-1、MMP-9蛋白表达水平均较治疗前下降,且观察组的肠黏膜ICAM-1、MMP-9蛋白表达水平分别为0.012±0.008、0.028±0.008,均显著低于对照组(0.019±0.009、0.036±0.012),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率为2.63%,与对照组的5.26%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访6个月,两组均未发现明显复发病例。结论 复方苦参肠炎康片、美沙拉嗪联合治疗UC疗效确切,可提高肠黏膜修复疗效,纠正肠道菌群水平失衡,可能是通过下调肠黏膜ICAM-1、MMP-9蛋白表达的作用机制,以改善肠黏膜通透性和修复肠黏膜屏障,不良反应少,复发率极低,临床应用安全性高。

肠炎康治疗非特异性溃疡性结肠炎的实验研究

用免疫学方法在 Wistar 大鼠建立了溃疡性结肠炎模型。然后用中药肠炎康灌肠剂治疗4周。结果发现,肠炎康可以使模型鼠便潜血减少或消失,淋巴细胞转化率提高,循环免疫复合物含量下降,结肠病理损伤修复。说明肠炎康对溃疡性结肠炎具有肯定的疗效。

基于HPLC-QAMS法的复方苦参肠炎康片中10种成分质量控制研究

目的建立高效液相一测多评法同时测定复方苦参肠炎康片中大车前苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木通苯乙醇苷B、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、苦参醇Ⅰ、苦参酮和槐属二氢黄酮G的含量。方法采用Agilent Zorbax SB C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃。乙腈-体积分数0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,体积流量1.0 mL·min^(-1)。检测波长分别为330 nm(大车前苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木通苯乙醇苷B)、280 nm(黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)和295 nm(苦参醇Ⅰ、苦参酮和槐属二氢黄酮G)。以黄芩苷为内参物,建立其他9种成分的相对校正因子,计算各成分含量。结果大车前苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木通苯乙醇苷B、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、苦参醇Ⅰ、苦参酮和槐属二氢黄酮G分别在2.110~84.40 mg·L^(-1)(r=0.9994)、7.730~309.2 mg·L^(-1)(r=0.9998)、1.570~62.80 mg·L^(-1)(r=0.9996)、0.4300~17.20 mg·L^(-1)(r=0.9993)、24.64~985.6 mg·L^(-1)(r=0.9997)、3.460~138.4 mg·L^(-1)(r=0.9994)、1.230~49.20 mg·L^(-1)(r=0.9993)、3.709~151.6 mg·L^(-1)(r=0.9999)、14.53~581.2 mg·L^(-1)(r=0.9994)和5.410~216.4 mg·L^(-1)(r=0.9991)范围内线性关系良好。平均加样回收率(RSD)分别为98.42%(1.5%)、100.1%(0.82%)、97.92%(1.1%)、96.87%(1.2%)、100.1%(0.62%)、98.90%(0.81%)、97.96%(1.3%)、99.19%(0.90%)、99.58%(0.57%)和99.01%(1.4%)。复方苦参肠炎康片中大车前苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木通苯乙醇苷B、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、苦参醇Ⅰ、苦参酮和槐属二氢黄酮G含量一测多评法计算结果与外标法实测值无明显差异。结论所建立的一测多评法可作为复方苦参肠炎康片多指标成分质量控制方法。

HPLC同时测定复方苦参肠炎康片中4种有效成分含量

目的建立同时测定复方苦参肠炎康片中芍药苷、黄芩苷、盐酸小檗碱和甘草酸4种有效成分含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈为流动相A,以0.2%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长245 nm,柱温30℃,进样量10μl。结果芍药苷、黄芩苷、盐酸小檗碱和甘草酸的线性范围分别为0.015~0.365 mg/ml,0.025~0.625 mg/ml,0.020~0.500 mg/ml,0.003~0.075 mg/ml(r分别为0.9999,0.9991,0.9999,0.999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;芍药苷、黄芩苷、盐酸小檗碱和甘草酸的加样回收率分别为101.5%~103.2%,97.6%~102.6%,100.1%~103.8%,97.2%~99.2%,RSD分别为0.48%,1.99%,1.59%,0.80%(n=6)。结论该方法简单快速、准确性好,可用于复方苦参肠炎康片的质量控制。

中药肠炎康治疗猪大肠杆菌病的临床试验研究

为验证中药肠炎康[1]对猪大肠杆菌病的临床效果,对人工感染大肠杆菌猪进行治疗性试验。用大肠杆菌O301对试验组猪进行人工感染后,分为肠炎康低、中、高剂量治疗试验组,庆大霉素药物对照组和阳性对照组。结果表明,拌入饲料肠炎康(拌料10 g/kg体重,连用3 d)治疗猪大肠杆菌病,疗效可靠,效果明显。对人工感染引起的猪大肠杆菌病治愈率为86.7%,有效率100%,并能显著降低猪死亡率。

HPLC法测定肠炎康胶囊中秦皮甲素、秦皮乙素的含量研究

目的:建立肠炎康胶囊中清热、抗炎有效成分秦皮甲素、秦皮乙素的HPLC定量测定方法。方法:以phenomenex C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱为固定相,乙腈-0.1%磷酸(8∶92)为流动相,UV检测波长为336 nm。结果:秦皮甲素进样量在0.08-0.8μg范围内,峰面积与进样量有良好的线性关系,平均回收率100.86%;秦皮乙素进样量在0.03296-0.3296μg范围内,峰面积与进样量有良好的线性关系,平均回收率100.83%。结论:该方法准确,快速,简便,重现性好,可用于肠炎康胶囊中秦皮甲素、秦皮乙素的含量测定及质控指标。

肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎效果分析

目的探讨肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将60例溃疡性结肠炎患者按照住院先后顺序分为观察组(肠炎康+美沙拉嗪)与对照组(美沙拉嗪)。对比分析两组患者的临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎有着较好的临床效果。

肠炎康颗粒治疗溃疡性结肠炎的效果及对血清炎性因子的影响

目的:探讨肠炎康颗粒治疗溃疡性结肠炎的效果及对血清炎性因子的影响。方法:选取本院2017年4月至2018年10月溃疡性结肠炎患者80例,随机分为观察组与对照组,每组各40例患者,对照组患者给予美沙拉嗪缓释颗粒,观察组患者给予肠炎康颗粒,比较两组疗效、血清炎性因子水平、氧化应激水平以及用药安全性。结果:两组患者临床治疗有效率比较(P>0.05);观察组患者治疗后血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1(IL-1)含量低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后超氧化物歧化酶(SOD)水平高于对照组,丙二醇(MDA)水平低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较(P>0.05)。结论:肠炎康颗粒治疗溃疡性结肠炎可降低患者血清炎性因子水平,改善机体应激状态,疗效显著,安全性较高。

辨证分型+灌肠+针灸综合疗法辨治宁夏地区慢性非特异性结肠炎

根据宁夏地区气候环境等特点,将慢性非特异性结肠炎辨证分为下焦湿热、下焦虚寒、虚实夹杂三型,肠炎康1~3号方口服,肠炎康灌肠方（当归、赤芍、茜草、甘草、半枝莲、白花蛇舌草、败酱草、地榆炭、白及、诃子~炒）灌肠;静滴生脉注射液调节免疫,增强免疫力,提高病人康复及修复能力;服药半小时后针灸。沙枣治疗下焦虚寒型肠炎,7枚/次,2次/d,或14枚泡茶饮用;下焦湿热或虚实夹杂型肠炎便血：沙枣树皮及根粉碎成细末,10~30g/剂,2次/d。慢性非特异性结肠炎病程长,容易复发,治疗后2年内,春夏秋冬变换之际,辨证分型,服用肠炎康7~10剂,可有效预防病情复发。

肠炎康胶囊剂提取工艺研究

目的:优选肠炎康胶囊剂提取的最佳工艺。方法:采用正交设计方法考察水煎煮条件和醇提条件,以秦皮甲素、乙素和黄芪甲苷的含量为指标。结果:筛选出了水提(药材加水量8倍量,煎煮2.0 h,提取2次)和醇提(乙醇的用量为药材的8倍,提取次数为3次,提取时间为2.5 h,乙醇浓度为60%)的最佳制备工艺。结论:该实验制定了合理可行的提取工艺路线及条件,为进一步研究奠定了基础。

肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎

目的:比较肠炎康联合美沙拉嗪与美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效,为临床治疗溃疡性结肠炎提供合理用药的建议。方法:将吉林大学第一医院2010年6月-2011年5月门诊收治的溃疡性结肠炎患者90例,随机分为治疗组45例和对照组45例,分别接受肠炎康联合美沙拉嗪与美沙拉嗪的治疗方法,用药后对两组的治疗有效率、结肠镜下形态变化及C-反应蛋白及血沉等进行比较,评价其疗效及安全性。结果:两组治疗后的有效率、结肠镜下形态变化比较均具有统计学意义(P<0.05)。结论:肠炎康联合美沙拉嗪的疗效优于美沙拉嗪,值得临床推广应用。

肠炎康治疗DSS诱导小鼠实验性结肠炎的疗效及其机制研究

目的探讨肠炎康对葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)致实验性小鼠结肠炎模型(ulcerative colitis,UC)的治疗作用及机制。方法采用DSS诱导实验性小鼠结肠炎模型,给予肠炎康治疗,并与柳氮磺吡啶肠溶片(SASP)组做对照,观察并比较各组小鼠的结肠炎炎症指标,结肠组织病理学变化、血清中IL-1β、IL-2水平及结肠组织核因子(NF-κBp65)的蛋白含量。结果肠炎康可显著减轻实验性结肠炎小鼠的结肠炎症状态,降低血清IL-1β、IL-2水平,降低NF-κBp65蛋白含量(P均<0.01)。结论肠炎康对实验性结肠炎小鼠有很好的临床疗效,作用机制可能通过抑制肠黏膜NF-κBp65的活化表达,下调促炎性细胞因子表达发挥作用。

复方苦参肠炎康片HPLC指纹图谱及多成分含量测定

目的采用HPLC建立复方苦参肠炎康片指纹图谱定性和8个成分定量分析的测定方法,为复方苦参肠炎康片的质量控制提供更为可靠的方法和依据。方法采用HPLC同时测定复方苦参肠炎康片中京尼平苷酸、苦参碱、绿原酸、氧化苦参碱、芍药苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、甘草酸铵的含量,采用Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长为220 nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min^-1,进样量为10μL。选取黄芩苷为参照峰,并使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对指纹图谱进行相似性评价,确定共有峰。结果京尼平苷酸、绿原酸、苦参碱、氧化苦参碱、芍药苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、甘草酸铵质量浓度的线性范围分别为1.080~9.723(r=0.9998),5.213~46.92(r=0.9996),18.95~170.5(r=0.9994),31.79~286.1(r=0.9997),49.53~445.8(r=0.9994),113.5~1022(r=0.9995),70.77~636.9(r=0.9996),10.69~96.21(r=0.9995)μg·mL^-1;定量限分别为0.8670,1.051,1.123,1.021,0.9031,0.8961,1.063,1.216μg·mL^-1;平均加样回收率分别为98.6%,99.0%,98.4%,98.7%,98.8%,99.1%,98.9%,98.8%(RSD均<2.0%,n=6);仪器精密度、重复性、稳定性(48 h)试验的RSD均<2.0%(n=6)。14批次复方苦参肠炎康片的指纹图谱与其指纹图谱共有模式相比较相似度均>0.9,标定了共有峰22个,并对其中8个共有峰进行了指认和归属。结论所建立的HPLC指纹图谱分离效果良好,特征性强,方法稳定简单,多指标成分含量测定同时结合指纹图谱分析能更为全面地对复方苦参肠炎康片的质量进行控制。

肠炎康治疗慢性结肠炎316例临床疗效观察及实验研究

肠炎康采用秦岭太白山中草药研制而成，据临床观察，治疗慢性结肠炎的总有效率为９８．６％。实验研究表明：本品可以明显提高小鼠痛阈，松弛其肠道平滑肌；对大鼠有抗炎、增强免疫、改善代谢和抑制其脾虚泄泻的功能。