低表面活性剂/硅比率中有序介孔材料的合成

以ＡｌＣｌ３．６Ｈ２Ｏ为铝源，在低表面活性剂／硅摩尔比（０．１２）的体系中，合成Ｓｉ／Ａｌ比在１６～６４范围内变化的有序介孔硅酸铝材料．用ＸＲＤ、ＴＥＭ、ＦＴＩＲ及氮吸附等测试手段对材料进行了分析．当ＮａＯＨ／Ｓｉ比从０．２增加到０．６时，获得的有序介孔材料结构将由六角相（ＭＣＭ－４１）变成立方相（ＭＣＭ－４８）当材料中铝含量超过一定值时，有序介孔材料品质下降．ＸＲＤ分析表明，用铝原子取代硅原子将导致晶格增大．

广州市夏、冬季室内外PM_(2.5)中元素组分的特征与来源

通过采集广州市9个居民住宅室内、外的PM2.5样品,测定分析PM2.5中18个元素组分的质量浓度,分析讨论其污染、分布特征并解析其污染来源。经过比较得知,广州市PM2.5中元素污染较严重;不同类型住宅PM2.5中元素浓度存在空间分布特征;大部分元素浓度具有夏季比冬季低的变化特征;室内与室外元素浓度比值介于0.4974～2.0497之间;元素浓度的室内、室外相关拟合结果说明冬季室内空气受室外空气影响比夏季时情况更明显;基于富集因子分析,Se、As、S、Pb、Br、Zn和Cl元素高度富集;Ni、V、Cu元素中等富集,主要来自人为源,而Cr、Sr、K、Mn、Ca和Ti元素不富集,主要来自自然源。

新型低温CuO/AC脱硫剂制备及表征──载铜量对脱硫活性的影响

工业半焦经850℃水蒸气活化、浓硝酸处理、等体积浸渍硝酸铜溶液、干燥、煅烧制得新型低温CuO/AC脱硫剂。考查了脱硫剂制备参数载铜量对脱硫活性的影响,并对不同载铜量的脱硫剂进行了TPR、EXAFS、XRD等表征。结果表明:载铜量为5～15%(w)时,脱硫剂具有较高的脱硫活性;5%的载Cu量为AC(活性焦)表面发生单层覆盖的最大量。低于5%,活性组份CuO在AC表面高度分散,无体相CuO出现,但脱硫剂过低的活性组份含量,使得脱硫活性较低;高于5%时,CuO在AC表面发生多层覆盖,且随着载铜量的继续增加,活性组份聚集和内部微孔堵塞严重,致使脱硫活性出现明显下降。

络合物型溶胶 - 凝胶过程研制纳米晶γ-Fe_2O_3磁粉

本文与传统的柠檬酸盐方法不同，首次直接以柠檬酸铁为起始物质，经由络合物型溶胶凝胶过程非醇盐法制得超细的铁棕磁粉。使用ＤＴＡ、ＸＲＤ、ＦＴＩＲ、ＳＥＭ、ＢＥＴ以及磁天平等测试手段，表征了试样的特性，证明产物为纳米晶γＦｅ２Ｏ３，具有良好的磁性，ＸＲＤ给出了原始晶粒的精确尺寸３０．４ｎｍ，并与ＢＥＴ所测平均团粒尺寸１４７ｎｍ加以比较。讨论了络合物型溶胶凝胶过程的最适宜工艺条件和某些反应机理。

减蛋综合征1976病毒单克隆抗体的制备及其初步鉴定

采用经层析方法提纯的减蛋综合征１９７６（ＥＤＳ＇７６）病毒免疫ＢＬＡＢ／ｃ小鼠。最后一次加强免疫后第３ｄ制备脾脏细胞，然后用５０％的聚乙二醇（ＰＥＧ，分子量４０００）融合脾脏细胞和ＳＰ２／０骨髓瘤细胞。通过选择培养、特异性抗体检测、筛选和克隆，最后制备出５株分泌抗体的细胞株，命名为Ｍ２，Ｍ３，Ｍ１０，Ｍ１４和Ｍ１５。微量血凝抑制试验（ＨＩ）证明Ｍ１５单克隆抗体具有血凝抑制活性，ＨＩ价为６（ｌｏｇ２）。对单克隆抗体进行测定显示５株均对ＥＤＳ＇７６病毒有很强的特异性，与传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）、传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）、甲型流感病毒（ＩｎｆｌｕｅｎｚａＡｖｉ－ｒｕｓ）、鸡胚致死性孤儿病毒（ＣＥＬＯ）、新城疫病毒（ＮＤＶ）和传染性囊病病毒（ＩＢＤＶ）无交叉反应。

双环笼状四配位硅的合成及其结构表征

研究了以SiO2为原料低温合成高反应活性的五配位硅酸酯,并与1-氧代-1-磷杂-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]-4-氯甲基辛烷反应合成出具有对称结构的双环笼状四配位硅,通过红外光谱、13C和29Si固体核磁共振、质谱等测试手段确定了其结构.热分析结果表明,双环笼状四配位硅在700℃的失重仅为19.98%,且炭层呈密实片层状,说明目标产物具有优异的热稳定性和成炭性质.

铁电薄膜中的电畴研究进展

铁电薄膜是一类重要的功能材料,铁电畴是其物理基础。综述了铁电薄膜中电畴的表征方法(高分辨透射电镜、扫描力显微镜、X射线衍射、拉曼光谱等)、类型(c畴和a畴、180°畴和90°畴等)、临界尺寸(单畴临界尺寸和铁电临界尺寸)等方面的研究进展,提出了研究中需要解决的一些问题。

人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)核心蛋白(p24)在大肠杆菌中的表达、纯化及鉴定

在大肠杆菌中，利用新构建的含Ｔ７噬菌体ｇ－１０核糖体结合位点（ＲＢＳ），以及λ噬菌体ＰＲ启动子的新型原核表达载体，通过表达ｇａｇ－ｐｏｌ基因片段，获得了具有天然序列的人类免疫缺陷病毒１型（ＨＩＶ－１）核心蛋白ｐ２４（ＣＡ）的高效表达。克隆的ｇａｇ－ｐｏｌ基因片段在其阅读框架移位区域插入了４ｂｐ碱基，其表达的病毒蛋白酶在阅读框架上与ｇａｇ一致，从而实现了对ｇａｇ－ｐｏｌ融合蛋白的有效加工，产生成熟的核心蛋白ｐ２４及其它产物。重组ｐ２４以可溶形式存在，可以被抗ｐ２４的单克隆抗体特异识别。测定的Ｎ－端７个氨基酸序列与从病毒纯化的ｐ２４完全一致，在使用硫酸铵沉淀后，采用两步离子柱层析，可将重组蛋白纯化到９５％以上的纯度。ＥＬＩＳＡ分析表明，纯化的ｐ２４可以作为特异性很强的试剂而用于ＨＩＶ感染的诊断及病情的预后，并可用于ｐ２４的生化及结构分析。

Schiff碱型壳聚糖高分子冠醚的合成和表征

将Ａ’－甲酰基苯并１５－冠－５和Ａ＇－甲酸基苯并１８－冠－６与壳聚糖（或交联壳聚糖）分子中的氨基反应，使冠醚单元接枝到高分子壳聚糖上，合成了Ｓｃｈｉｆｆ碱型壳聚糖冠醚。经元素分析、ＩＲ，Ｘ－粉末衍射分析和固体１３ＣＮＭＲ分析表征了其结构。实验结果表明壳聚精冠醚与预期结构相符。并初步考察了其对某些金属离子的吸附选择性。

化学沉淀原位改性法高比表面积硅酸铝的制备与表征

运用了化学沉淀 原位改性法合成了高比表面积的超细硅酸铝 ,并通过热重分析、红外光谱测定、透射电镜分析、比表面积测定等手段对其特性进行了表征 ,初步分析了其制备及原位改性机理 ,认为其晶体结构和主要成分都类似二氧化硅。由于铝离子代替了部分硅离子 ,其极化作用和吸水性大大增强 ,原位改性使超细硅酸铝的疏水性和分散性增强。

百合皂苷的提取﹑纯化及其鉴定

用正交实验法对百合总皂甙的提取工艺中温度、乙醇浓度、提取系统中固液比例、回流时间和提取次数5个因素进行研究,优选出简便可靠、且适合工业化生产的百合总皂甙的提取工艺。其最佳提取工艺条件是:温度为70℃,乙醇浓度为80%,固液比例为1∶6,提取时间3h,提取次数3次。用AB-8大孔吸附树脂分离、乙醚-丙酮分步沉淀得到纯百合皂苷。通过TCL薄层层析检测和红外光谱对其结构进行了初步鉴定。

丙烯酸酯的合成及表征

设计并合成了三种以二苯甲酮为母体取代的单、双官能团丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯 ,其结构经元素分析。

香云多糖的分子表征和稀溶液性质研究

香菇和云芝是一类高等腐生真菌,菌种系由树上采集的子实体分离得到,由菌种培养得到的香菇和云芝菌丝体可以用来提取香云多糖。据国内外文献报道,香云多糖不仅对多种疾病有较好的疗效,而且还具有强烈的抑瘤作用。近年来国内外学者对其化学特性进行了研究,发现由不同的培养方法和经不同的纯化处理可以得到不同的产物。Sasaki的研究指出,香云多糖的抗肿瘤活性是以分子量适当高的较之分子量低的活性要高。

活性污泥制氢系统中发酵细菌的分离与鉴定

分离鉴定高效产氢发酵细菌是发酵发生物制氢技术的重要前提,利用Hungater技术与宽体窄 颈培养瓶平板技术,以及LM-1和HPB—LR培养基分离鉴定厌氧发酵产氢细菌获得六株产氢细菌, 葡萄糖是他们最适宜的底物．他们的产氢代谢为乙醇发酵型．产氢细菌发酵液相末端产物分析表明乙 醇和乙酸占其总代谢产物的95％99％．生理生化和形态学特征分析表明它们属于一种特殊的微生物 类群．16SrDNA碱基序列分析表明它们可以划分为新的种属．

C_(60)富勒烯亚氨基四氟苯甲酸苯甲酯的制备及表征

A C60-aromatic imino derivative with novel structure was prepared by reaction of C60 with benzoic 4-azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoicate in chlorobenzene,at 110℃-113℃,under Ar;which was confirmed by FAB-MS,FT-IR,1H NMR,13C NMR,19F NMR,UV-vis and HPLC spectra.It cosistents with the C2v symmentry assoiated with [6,6] addition.In addition,this adduct was high stable in therm and high solubility in a solution of chloroform,toluene and acetone;It may find application as microelectronic material in biological,medical and building areas.

单分散二氧化硅微球的制备及其微观形貌的研究

以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源、氨水为催化剂,通过溶胶-凝胶法合成了单分散的二氧化硅微球。通过控制单因素法研究了正硅酸乙酯用量、氨水用量以及反应温度对二氧化硅微球形貌和粒径的影响。利用扫描电镜(SEM)和傅立叶变换红外光谱仪(FT IR)对二氧化硅微球的微观形貌和化学结构进行表征研究。结果表明:成功制备了二氧化硅微球;并且二氧化硅微球的粒径会随着氨水用量的变大而变大,TEOS用量的变大而变大,温度的升高而减小;当氨水用量5mL、TEOS用量先加入3mL,后再加入7mL,反应温度为40℃时,制备的二氧化硅微球效果最佳。

关于马克思主义中国化的思考

马克思主义中国化是一个经久不衰的日渐常新的重要课题。最根本的是必须使马克思主义同中国的具体实际相结合,务必理论联系实际,使马克思主义带有中国的民族特性,务必要有新的理论创造。马克思主义中国化是有历史必然性的,是深刻总结和反思党的历史经验和教训得出的必然结论。概而言之,马克思主义中国化反映了中国革命、建设和改革的历史必然性和客观要求。

甘醇二苯磺酸酯的合成研究

分别合成了乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、聚乙二醇400和聚乙二醇600的二苯磺酸酯.用FTIR,1HNMR,UV-VIS光谱和TLC色谱等对产物进行了表征,并对产物进行了溶解性能及结晶分析;测试了反应物料配比、反应温度、时间以及滴加方式对产率的影响.结果表明,以苯磺酰氯为磺酰化试剂,吡啶为催化剂,氯仿为稀释剂,反应物料的摩尔比为甘醇∶苯磺酰氯∶吡啶=1∶2∶4,反应温度控制在8—10℃和16—18℃,反应进行8—10h基本完成,转化率在72%—81%.以吡啶为催化剂和溶剂,反应物的摩尔比为甘醇∶苯磺酰氯=1∶2,反应温度为8—10℃和16—18℃,反应进行6h基本完成,转化率为60%—69%.滴加方式对反应转化率无明显影响.

丝素蛋白纤维的接枝聚合Ⅰ.用四价铈盐引发丝素蛋白纤维接枝烯类紫外稳定剂

本文研究了四价铈盐引发桑蚕丝素蛋白纤维接枝聚合烯类紫外稳定剂,2-羟基-4-丙烯酰氧二苯酮(HAOBP)的反应。有机溶剂作为反应介质对接枝聚合有重要影响,丝素蛋白纤维在不同溶剂中接枝聚合HAOBP,其接枝率具有下列顺序: DMSO>DMF>DMAc>Acetone>MeOH>EtOH 扫描电镜照片表明,接枝丝素蛋白纤维表面趋于粗糙,这种现象由接枝于表面的聚合物所引起。本文还用红外光谱和紫外光谱表征了接枝丝素蛋白纤维。热重分析结果表明,接枝丝素蛋白纤维的热稳定性和紫外稳定性都得到了显著的改善。力学性能测试结果说明,接技丝素蛋白纤维的断裂强度和断裂延伸率大幅度下降。

草本植物纤维生物提取菌种资源整理与整合

本文按照国家微生物资源标准化整理与整合要求,从中国农业科学院麻类研究所保存的微生物资源中随机选择802份菌种资源进行规范化描述,累计整合信息数据64574项,修复、补充信息数据27767项,经过分类鉴定证明,这些菌种资源涉及22属38种;同时,经过活化、提纯、复壮并保藏菌株615份,涉及20属31种。相关信息和实物整合到中国农业微生物菌种保藏管理中心(ACCC)保藏。