空气中苯系物时间加权平均浓度测定方法

目的 建立工作场所空气中苯系物的时间加权平均浓度 (TWA)气相色谱测定方法。方法 通过活性炭管采样 ,溶剂解吸气相色谱法测定空气中苯、甲苯、二甲苯。结果 方法线性范围分别为苯 2 0～ 5 0 μg/ml,甲苯3 1～ 1 0 0 μg/ml,二甲苯 8 5～ 6 0 0 μg/ml。相关系数介于0 9995～ 0 9999之间。检出限分别为苯 2 0 μg/ml,甲苯 3 1μg/ml,二甲苯 8 5 μg/ml;每 1 0 0mg活性炭对苯、甲苯、二甲本的穿透容量分别为 33 3,2 9 1 ,2 7 2mg。样品在活性炭管中稳定至少可保存 7d ,方法重现性好。结论 此方法的各项指标均达到了工作场所空气中毒物检测方法研制规范的要求 ,适用于工作场所空气中苯、甲苯、二甲苯的时间加权平均浓度测定。

车间空气中氯乙烯的时间加权平均浓度测定

目的建立一种适合监测车间空气中氯乙烯时间加权平均浓度的方法.方法采用个体采样器、活性炭管进行个体采样,二硫化碳解吸30分钟,取解吸液1μl进行气相色谱测定,以保留时间定性,峰面积定量.结果本方法的线性范围为0.0264～1.6896mmol/L,相关系数为0.9999,最低检测限为1.2ng（进样量为1μl）,该法重复性好,精密度试验不同浓度的相对标准偏差在3.8%～6.7%,平均解吸率为90.77%.结论该法各项指标均达到了“车间空气中有毒物质监测研究规范”的要求,可用于工作场所空气中氯乙烯的时间加权平均浓度测定.

工作场所空气中1,2-二氯乙烷、三氯甲烷、四氯化碳的时间加权平均浓度测定方法研究

目的建立工作场所空气中卤代烷烃类化合物1,2-二氯乙烷、三氯甲烷、四氯化碳的时间加权平均浓度(TWA)气相色谱测定方法.方法通过活性炭管采样,溶剂解吸气相色谱法测定空气中卤代烷烃类化合物1,2-二氯乙烷、三氯甲烷、四氯化碳.按照<工作场所空气中毒物检测方法研究规范>的要求进行实验研究,并对其测定条件和气相色谱条件进行优化选择.结果方法线性范围:1,2-二氯乙烷为20～500 μg/ml,三氯甲烷为90～800 μg/ml,四氯化碳为90～500 μg/ml.相关系数介于0.999 6～0.999 9.检出限:1,2-二氯乙烷为20 μg/ml,三氯甲烷为90 μg/ml,四氯化碳为90 μg/ml,相对标准偏差为0.7%～6.4%.每100 mg活性炭对1,2-二氯乙烷、三氯甲烷、四氯化碳的穿透容量分别为30.1,32.1,32.0 mg.样品在活性炭管中至少可稳定7 d,方法重现性好.结论此方法的各项检测指标均达到了工作场所空气中毒物检测方法研究规范的要求,适用于工作场所空气中卤代烷烃类化合物1,2-二氯乙烷、三氯甲烷、四氯化碳的时间加权平均浓度测定.

番泻叶中12种有机磷农药残留量的气相色谱测定

目的 研究番泻叶中12种有机磷农药残留量的测定方法。方法 样品经冰浴超声提取,活性炭小柱净化后,采用不分流进样,用DB-17MS弹性石英毛细管柱,经程序升温技术分离,并用NPD检测器检测,以外标法计算含量。结果 样品3水平(0.10,0.50,1.00 mg·kg-1)添加时的12种有机磷农药的回收率均在79.87％-99.23％之间,均在4.22％-14.54％,符合农药残留量分析的要求。10批番泻叶均含有不同程度的农药残留。结论 本法净化效果好,重现性好,可用于番泻叶中12种有机磷农药的残留量检测。

炭管采集气相色谱法测定空气中丁醚的实验研究

[目的 ]研究炭管采集空气中丁醚的气相色谱分析方法。 [方法 ]活性炭吸附空气中丁醚 ,样品经加热解吸 ,色谱检测。 [结果 ]当空气中丁醚浓度范围在 2 69～ 10 77mg/m3 (参照美国标准 10 0ppm ,相当于 5 3 3mg/m3 )时 ,其方法的变异系数为 1 1% ,回归方程式y =96 1+17 79x ,r =0 9998,最低检测限 4 4× 10 -3 μg(进样 2ml)。平均解吸效率为97 3 % ;穿透容量 (BTV) 14 1mg。活性炭吸附 10 77μg丁醚后 ,样品放置一周 ,回收率仍可达 93 7%。本法的测定范围上限取决于炭管的吸附量 ,而该吸附量可随空气中丁醚的浓度及其它物质 (醚类 )而变化。 [结论 ]本方法可应用于车间环境中丁醚浓度的测定。

工作场所空气中醇类化合物异丙醇、丁醇、异戊醇的时间加权平均浓度(TWA)测定方法研究

目的:建立工作场所空气中醇类化合物异丙醇、丁醇、异戊醇的时间加权平均浓度(TWA)气相色谱测定方法.方法:通过活性炭管采样,溶剂解吸气相色谱法测定空气中醇类化合物异丙醇、丁醇、异戊醇. 按照<工作场所空气中毒物检测方法的研究规范>的要求进行实验研究,并对其测定条件和气相色谱条件进行优化选择.结果:方法线性范围为异丙醇 10～1 000 μg/ml,丁醇 10～1 000 μg/ml,异戊醇 100～1 000 μg/ml.相关系数介于0.9993～0.9998之间.检出限为异丙醇 10 μg/ml,丁醇 10 μg/ml,异戊醇 100 μg/ml, 相对标准偏差在 1.1%～7.1% 之间.每 100 mg 活性炭对异丙醇的穿透容量为 19.2 mg,丁醇 24.1 mg,异戊醇 19.7 mg.样品在活性炭管中稳定,至少可保存 7 d.结论:此方法的各项指标均达到了工作场所空气中毒物检测方法的研究规范的要求,适用于工作场所空气中异丙醇、丁醇、异戊醇的时间加权平均浓度测定.

工作场所空气中叔丁醇的检测方法

目的：建立一种适用于工作场所空气中叔丁醇的检测方法。方法：用活性碳管吸附采集空气中的叔丁醇，用5％异丙醇的二硫化碳解吸，Innowax-213（30m×0．32mm×0．5μm）的毛细管柱分离叔丁醇后检测。结果：方法的线性范围为0—3100μg／ml，其相关系数r=0．9999；叔丁醇的检出限为3．1μg／ml。每100mg活性碳的穿透容量为7．4mg；在空气中叔丁醇含量在该穿透容量范围内，采样效率大于95．0％。叔丁醇在活性碳管里贮存稳定，在7d内稳定效果好，解吸效率均在90％以上。结论：此方法的指标达到了工作场所空气中毒物检测方法的研究规范要求，适用于工作场所空气中叔丁醇的检测。

活性炭脱色工艺的改进

针对活性炭脱色传统工艺中存在的问题,进行原因分析,研制出一种文丘里管加料器,从根本上解决了活性炭加入过程的污染、爆沸和融合速度问题。缩短了脱色时间,提高了生产效率。

活性炭管中多种有机组分解吸效率的同时测定

目的建立同时测定多种有机组分在活性炭管中的解吸效率的方法。方法将配制好的正己烷、苯、甲苯、间二甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、三氯甲烷、苯乙烯混合标准溶液按高、中、低3个剂量加入活性炭管中,放置过夜。用CS2解吸,测定各物质的解吸效率。结果测得正己烷、苯、三氯甲烷、苯乙烯在该批炭管上的解吸效率与国标给出的解吸效率较为接近。而甲苯、间二甲苯、对二甲苯、邻二甲苯在该批炭管上的解吸效率则与国标给出的解吸效率存在一定差异。结论该方法适用于同时测定多种有机组分在活性炭管中的解吸效率。

工作场所空气中苯乙烯时间加权平均浓度测定方法探讨

[目的]建立工作场所空气中苯乙烯的时间加权平均浓度(TWA)气相色谱测定方法。[方法]通过活性炭管采样,溶剂解吸气相色谱法测定空气中苯乙烯。按照《工作场所空气中毒物检测方法的研究规范》的要求进行实验研究,并对其测定条件和气相色谱条件进行优化选择。[结果]方法线性范围为2.6～1000μg/ml。相关系数r=0.9997。检出限2.6μg/ml,相对标准偏差在3.1%～5.6%之间。每100mg活性炭对苯乙烯的穿透容量为28.6mg。样品在活性炭管中稳定至少可保存7d,方法重现性好。[结论]此方法的各项指标均达到了工作场所空气中毒物检测方法研究规范的要求,适用于工作场所空气中苯乙烯的时间加权平均浓度测定。由此为新颁布的《工作场所有害因素职业接触限值》(PC-TWA)积累苯乙烯相配套的检验方法。

两种改进型氡采样器温、湿度影响试验

本文介绍温、湿度变化对两种改进型被动式活性炭累积氡采样器吸附性能的影响。结果表明,温度(T)在15—35℃,相对湿度(R.H.)在33%—88%范围内,温、湿度变化对带扩散控制管采样器吸附氡量没有显著影响;对带烧结金属过滤器的采样器吸附氡量也只有较轻微的影响;而作为对照的常规采样器的影响则是显著的。

汽油使用工作场所空气中MTBE的检测方法

目的:建立一种适用于汽油作业场所空气中甲基叔丁基醚的检测方法。方法:用活性碳管采样,二硫化碳解吸,HP-1(100 m×0.25 mm×0.5μm)的毛细管柱分离甲基叔丁基醚后检测。结果:方法的线性范围为0～3 000μg/ml,其相关系数r=0.9999;MTBE的检出限为3μg/ml。每100 mg活性碳的穿透容量大于7.2 mg,MTBE在活性碳管里贮存稳定,解吸效率均在95%以上,采样效率大于99.5%。结论:此方法的指标达到了工作场所空气中毒物检测方法的研究规范要求,适用于汽油使用工作场所空气中甲基叔丁基醚的的检测。

溶剂解吸气相色谱法测定空气中辛烷的实验研究

[目的 ] 研究炭管采集空气中辛烷的气相色谱分析方法。 [方法 ] 活性炭吸附空气中辛烷 ,样品经溶剂解吸 ,色谱检测。 [结果 ] 当空气中辛烷浓度范围在 175～ 70 0mg/m3 (参照国标PC -TWA 5 0 0mg/m3 )时 ,方法的变异系数为 1.8% ;回归方程式Y =13 9+4 .97X ,相关系数r =0 .9994。最低检测限 0 .13 μg(进样 1.0 μl)。平均解吸效率为 98.2 % ,穿透容量 (BTV)为 13 .7mg。活性炭吸附 991μg的辛烷 ,样品放置 2周 ,回收率仍可达 96.6% ,变异系数为1.5 %。本法的测定范围上限取决于炭管的吸附量 ,而该吸附量可随空气中辛烷的浓度及其它物质而变化。 [结论 ] 本方法可应用于车间环境中辛烷浓度的测定 。

溶剂解吸气相色谱测定空气中乙基戊基甲酮

[目的]研究并建立炭管采集工作场所空气中乙基戊基甲酮(又名5-甲基-3-庚酮)的气相色谱(FID)分析方法。[方法]活性炭吸附空气中的乙基戊基甲酮气体,样品经溶剂解吸,FID测定。[结果]当空气中乙基戊基甲酮的浓度范围在48.9～1566.7mg/m3时,方法的变异系数为1.6%～3.7%,回归方程式为y^=34.49x-671.25,相关系数r>0.9999,方法检出限4.9μg/mL(进样1.0μL)。平均解吸效率94.2%,穿透容量为>26mg(100mg活性炭)。当活性炭管吸附589.6μg的乙基戊基甲酮,室温下密闭放置2周,下降率仅为4.3%,采样效率达100%。[结论]本方法可应用于车间空气环境中气态乙基戊基甲酮浓度的测定。

工作场所空气中丙烯的气相色谱测定方法研究

[目的]建立工作场所空气中丙烯的气相色谱测定方法。[方法]活性炭吸附空气中丙烯,热解吸后采用气相色谱(FID)测定丙烯浓度。[结果]空气中丙烯的浓度在46～363mg/m^3时,相对标准偏差为1.1%～2.3%(n=6);回归方程y=1659+25273x,相关系数r=0.9999;检出限为3.0×10^(-2)μg/ml(进样1ml);平均解吸效率为91.6%～93.9%;穿透容量(BTV)为2.6mg;100mg活性炭吸附274μg的丙烯,密闭放置3d,回收率89.8%;采样效率100%。[结论]本方法适用于工作场所空气中丙烯的浓度测定。

活性炭管采集气相色谱测定空气中邻-氯甲苯的实验研究

[目的]研究炭管采集空气中邻-氯甲苯的气相色谱分析方法。[方法]活性炭吸附空气中邻-氯甲苯,样品经溶剂解吸,色谱检测。[结果]当空气中邻-氯甲苯的浓度范围在31.83-2 037 mg/m3(参照美国标准259 mg/m3)时, 方法的变异系数为1.2%～4.9%;回归方程式Y=3 399+135.0X,相关系数r=0.999 9。方法检出限2.3μg/ml。平均解吸效率为93.5%,穿透容量(BTV)为9.05 mg。活性炭吸附111.8μg的邻-氯甲苯,样品放置2周,回收率仍可达91.9%。本法的测定范围上限取决于炭管的吸附量,而该吸附量可随空气中邻-氯甲苯的浓度及其他物质而变化。[结论]本方法可应用于车间环境中邻-氯甲苯浓度的测定(改变色谱操作条件还可测定多种样品)。

车间空气中正丁醇的气相色谱测定方法研究

使一定量现场空气通过活性炭采样管以采集正丁醇。用含1％异丙醇的二硫化碳溶液解吸,取解吸的样品溶液注入气相色谱仪。测量峰高,并与注入标准所得峰高相比较,计算空气中正丁醇的含量。在给定的实验条件下,方法的变异系数低于1.6％,解吸效率平均为97.9％,100mg活性炭对正丁醇的穿透容量为15.03mg,检测限为5.3×10^(-4)μg。经过现场测试,本方法可用于工业卫生监测。色谱条件:2m不锈钢柱,充填10％FFAP/chromosorb W-AW(60～80目);载气(N_2)50ml/min;柱温80℃:检测室温度180℃。

Formation Characteristics of N-Nitrosodimethylamine during Chloramines of PolyDADMAC

Interactions of chloramine with organic nitrogen compounds during purification of water for drinking may generate carcinogenic N-nitrosodime-thylamine (NDMA) as byproduct, and it has been found that cationic amine-based water treatment polymers may be one of the important precursors of NDMA. We have analyzed experimentally the influence rule of NDMA formation during chlorination and disinfection, in order to provide technical support for reducing or even avoiding the formation of NDMA. The formation characteristics of nitrosamines during the chlorination of poly-diallyldimethylammonium chloride (polyDADMAC) have been studied during our experiments. The results show that the type of chlorinating agent is crucial for the generation of NDMA;if pH = 7, NDMA has the great potential formation;the NDMA potential formation increases with temperature. The yield of NDMA will be higher as the concentration of monochloramine is 1.5 to 2.5 times of the precursor;the variation of polymer with reaction time can explain the concentration of NDMA in terminal water of pipe network is higher than that in drinking water.

工作场所空气中石油醚的气相色谱测定方法研究

目的建立工作场所空气中石油醚的气相色谱测定方法。方法活性炭吸附空气中石油醚,热解析后气相色谱(FID)测定。结果空气中石油醚浓度在102～407 mg/m^3时,相对标准偏差为0.20%～0.80%(n=6);回归方程y=-9396 +56450 x,相关系数r=0.9999;检出限为1.2×10^(-2)μg/ml(进样1 ml);平均解析效率为94.4%;穿透容量(BTV)为8.04 mg/100 mg;低温放置7 d,回收率90.1%;采样效率100%。结论本方法适用于工作场所空气中石油醚的浓度测定。

GDX 502管吸附-二氯甲烷解吸-气相色谱法测定气中的吡啶

建立了GDX 502管吸附-二氯甲烷解吸-气相色谱测定气中吡啶的方法,考察吸附管类型、解吸溶剂、解吸溶剂体积、采样时间和采样流量对测定结果的影响。结果表明,气中吡啶用GDX 502吸附管以0.5 L/min的流量采样20 min,二氯甲烷解吸至1 mL,DB-1(30 m×250μm×0.25μm)柱分离,空白样品低、中、高3种加标量回收率为90.8%~108%(n=6),相对标准偏差为2.9%~4.4%,方法在0~19.6 mg/L线性范围内响应良好,相关系数(r)=0.9999。当采样体积为10 L时,检出限为0.01 mg/m 3。该方法重复性好、回收率高、干扰较小,能够满足空气和废气中吡啶分析的要求。