Comprehensive Physicochemical Profiling and Characterization of Neem Plant Leaf Extracts: Insights for Pharmaceutical & Biomedical Applications

This study presents a comprehensive physicochemical analysis of neem plant leaf extracts with a focus on their potential applications in pharmaceutical and biomedical contexts. Utilizing the soxhlet extraction method with n-hexane as the solvent, the study investigated the quantitative and qualitative composition of neem leaf extracts in reference to concentrations. The results revealed a diverse array of compounds, including cyanogenic glycoside, cardiac glycoside, tannin, steroids, phytate, flavone, oxalate, rutin, lunamarin, catechin, spatein, naringin, resveratrol, kaempferol, flavonones, epicatechin, and epihedrine, with notable concentrations. Further analyses indicated shared physicochemical properties, such as carboxyl and hydroxyl groups. Qualitative assessments affirmed the presence of flavonoid and phenolic compounds, while FTIR analysis confirmed the existence of carboxyl and hydroxyl groups. These findings emphasize the potential use of neem leaves as pharmaceutical raw materials due to their antioxidant-rich content. Additionally, the study explored the density, viscosity, saponification value, and foaming power of neem leaf extracts, providing insights into their industrial applicability. GC-MS analyses highlighted the presence of significant chemical compounds, with potential therapeutic implications. Mineral analysis demonstrated essential elements for human and animal nutrition. This study underscores neem plant leaves’ multifaceted potential across pharmaceutical, herbal medicine, cosmetic, and functional food sectors. It lays a solid foundation for further research into the specific health benefits, offering valuable insights for harnessing neem leaves’ potential in innovative products and treatments.

Computational Chemistry and Molecular Modeling Techniques for the Study of Micropeptin EI-964: Insights into Its Chemical Reactivity and Potential Pharmaceutical Properties

Micropeptin EI-964 is a cyclic peptide compound isolated from a marine cyanobacterium with potent inhibitory activity against serine proteases, particularly chymotrypsin and trypsin. It has shown promising activity against various cancer cell lines, making it a candidate for drug development. The unique structure and activity of Micropeptin EI-964 make it a promising lead compound for the development of novel serine protease inhibitors and anti-cancer drugs. Computational Chemistry and Molecular Modeling techniques can provide valuable insights into the chemical reactivity and pharmaceutical properties of Micropeptin EI-964, guiding the design and development of new compounds with enhanced bioactivity and improved drug-like properties.

Multiple Emulsions Able to Be Used for Oral Administration of Active Pharmaceutical Ingredients: Physico-Chemical Parameters Study of Different Phases

Multiple emulsions are of great therapeutic interest especially in the administration of medicines which can be inactivated by digestive enzymes;moreover the researches of formulation not being often easy, a control of the different phases physicochemical parameters would be of great interest in rapid formulations and at low cost. When formulating emulsions, the preliminary tests, also known as formulation tests, constitute a step which can be long and expensive because of the quantity of reagents that can be used. A rigorous methodology could thus be of great interest, which is at the aim of our study which consists of evaluating the physico-chemical parameters of different phases used to make thus multiple emulsions. In our study, physico-chemical parameters such as conductivity, pH, density, viscosity, and surface tension have been studied by direct measurement using equipment and also by means of suitable mounting. The results showed that the pH and the surface tension have an important role in the prediction of the stability of emulsions, these latter must be of the same order of magnitude. For all phases conductivity does not have too much interest apart from helping to determine the type of the emulsion.

Characteristic chemical profile of Juhe Fang extract with lipid-lowering properties

Objective:The objective of this study was to verify the lipid-lowering effect of Juhe Fang extract(JHFE)and to determine its characteristic chemical profile in vitro and in vivo.Methods:A hyperlipidemia model was established by feeding mice a high-fat diet(HFD).After treatment for 30 days,serum total cholesterol(TC),triglyceride(TG),high-density lipoprotein cholesterol(HDL-C)and low-density lipoprotein cholesterol(LDL-C)levels were measured with an automatic biochemistry analyzer.The components from JHFE obtained from in vivo and in vitro experiments were investigated using an UPLC-Q Exactive-Orbitrap MS/MS.Results:The TC,TG,and LDL-C in the serum significantly decreased and the HDL-C significantly increased after JHFE treatment.A total of 95 compounds from JHEF including 15 phenolic acids(PA),4 phenylethanoid glycosides(PG),24 flavonoids(F),14 triterpenoids(T),10 diterpenoid glycosides(D),18 alkaloids(A)and 10 others(O)were identified.Trigonelline was discovered for the first time in a herbal medicine of Juhe Fang.Furthermore,68 compounds were identified in vivo including 28 prototype compounds and 40 metabolites.The metabolic characteristics of these components were revealed including identification of new metabolites of 4-hydroxyphenyl ethyl-8-O-[a-L-arabinopyranosyl-(1/6)]-b-D-glucopyranoside(PEG)and lirinidine.A total of 43 components from JHFE were absorbed and/or metabolized.The contribution rate of each type of chemical component from JHFE to its lipidlowering effect from high to low were A,F,PG,PA,D and T.Conclusion:The results of this study showed that JHFE demonstrated a significant lipid-lowering effect in a high-fat diet(HFD)-induced hyperlipidemia mouse model.Specific types of PA,PG,F,D,T and A formed the pharmaceutical architecture of the lipid-lowering effect of JHFE.This study should prove useful for clarifying the components responsible for the lipid-lowering effect of JHFE and provide a basis for precision quality control research.

当归四逆汤物质基础研究进展

当归四逆汤是治疗血虚寒厥证的代表方剂,具有温经散寒、养血通脉等功效。现代研究发现,其具有抗凝及抗血栓形成、改善末梢及全身血液循环、抗炎镇痛、解痉、提高神经传导速度等药理活性。在对当归四逆汤化学成分、药理作用综述的基础上,基于传统植物化学分离分析、血清药物化学、代谢组学、谱效关系、网络药理学和多靶点高通量筛选等技术方法,对当归四逆汤的药效物质基础予以总结和分析,为当归四逆汤的深入开发及相关制剂的质量控制等后续研究提供参考。参考文献49篇。

医药化工企业不安全管理行为分析与预防

为了进一步研究医药合同定制研发生产企业(CDMO)中管理人员不安全行为与事故之间的关系,通过对某药业公司在半年内发生的两起火灾事故的原因进行分析,梳理该公司存在的管理缺陷,总结出该公司管理人员实施的不安全管理行为并提出相应的对策措施。

合成生物学在医药领域的应用进展

近20年来,合成生物学在生物回路构建、生物元件标准化,以及各种基因组/代谢工程工具和方法的开发方面不断取得突破。合成生物学的快速发展正在改变生物技术行业的产业布局。目前,合成生物技术已广泛应用于天然产物合成、医学、能源、工业等多个领域。医药的需求也推动了合成生物学的发展,包括将体外催化技术应用于手性医药化学品的绿色制造,将异源途径整合到细胞中以有效生产药物等。合成生物学凭藉更经济、环境友好等突出特点,将颠覆一部分传统医药的制造方式。本文概要介绍合成生物学在手性医药化学品的绿色制造和植物天然产物的生物制造方面的应用进展。

化学仿制药制剂开发中晶型研究思路探讨

目的 讨论化学仿制药制剂工艺开发和稳定性期间晶型研究和控制策略。方法 基于质量源于设计的理念,对药物制剂中出现的原料药晶型进行分类讨论。结果 药物制剂中不同晶型情况需要不同的控制策略,保持晶型稳定是药物安全性和有效性的重要基础之一。良好的晶型控制策略能够保证药品质量批次间的重现性。结论 制剂开发中,除了常规粉末X射线衍射法(PXRD)以外,尤其对于溶解度差异较大的晶型情况,替代方法(如溶出度)也可以作为晶型控制的手段。

生物催化技术在化学制药中的应用探讨

近些年,社会经济形势不断变换,各个领域发展迅猛,生物催化技术在化学制药领域的应用也越发广泛。通过生物催化剂和化学合成酶催化结合的方法,既能保护衍生物的多样性,又能够发现全新的生物活性物质,对化学制药的发展、创新极有帮助。基于此,文章简要分析了生物催化技术与现阶段研究进展,讨论了生物催化技术的特征与其在化学制药行业的实际应用,希望可以为化学制药行业的发展提供支持。

芬顿-ABR厌氧-生物接触氧化法组合工艺处理化学合成制药废水的工程应用

化学合成制药废水具有有机物浓度高且成分复杂的特点,通过研究废水特征,探索一种高效稳定的处理工艺。以某工程为例,采用芬顿氧化-ABR厌氧-生物接触氧化法-混凝沉淀-活性炭过滤组合工艺,对工艺进行了详细介绍。化验结果显示,废水COD、BOD_(5)、SS、NH_(3)-N的质量浓度分别为5200~5400 mg·L^(-1)、1100~1250 mg·L^(-1)、180~200 mg·L^(-1)、50~60 mg·L^(-1)、色度为80~100度。经105 d系统调试,不断优化运行控制参数,出水COD、BOD_(5)、SS、NH_(3)-N的质量浓度分别达到180 mg·L^(-1)、30 mg·L^(-1)、10 mg·L^(-1)、20 mg·L^(-1)以下,色度达到10度以下,主要污染物指标可达到《化学合成类制药工业水污染物间接排放标准》(DB41/756—2012)中的B级标准。针对此类化学合成制药废水,采用芬顿-ABR厌氧-生物接触氧化法组合工艺,技术可行,具有良好的环境效益。

生物催化技术在化学制药中的应用

生物催化技术是一种利用酶或微生物进行化学反应的技术,通过生物体内的天然催化系统实现选择性、高效和温和的化学合成或分解。在有机合成、制药、食品工业和环境保护等领域,生物催化技术展现出高度优越性。其优势包括高选择性、高效催化、温和反应条件、对复杂底物的容忍度、可再生性和环境友好。特别在制药领域,裂解酶、氧化酶、还原酶和转移酶等酶催化技术被广泛应用,提供了高效、选择性和可持续的药物合成解决方案。随着对生物催化技术的深入理解和生物技术的发展,其未来应用前景广阔。

制药工程专业化工原理理论课程混合式教学模式探索

化工原理是制药工程专业的一门核心课程,在培养学生工程能力的过程中发挥着举足轻重的作用。面对近年来中医药院校化工原理理论课程学时缩短的情况,教学团队通过整合线上教学资源、优化线下教学课堂和构建注重过程考核评价机制的教学模式,不断改革现行教学流程,探索新型教学方式。在有限的学时内,将化工原理理论授课过程中的“教”与“学”充分结合,提高学生学习的主观能动性,调动学生的课堂参与度,并将课堂所学应用于实际案例,达到课堂效果的稳步提升;同时改良课程评价体系,实现工科人才培养目标。

制药化工原理教学中的思政案例融入

制药化工原理是工科的技术基础课程之一,具有很强的工程性和实践性。但模型抽象、经验公式多,不易引起学生的学习兴趣。在课堂中采用案例式、启发式教学法,可以有效提高学生的学习兴趣,同时达到思政教育的目的。文章充分挖掘与专业课程相关的思政资源,融入社会主义核心价值观、中华优秀传统文化教育、“四个自信”等教育内容,帮助学生树立正确的世界观、人生观和价值观,提高其思想道德水平、政治觉悟,以期培养出社会需要的优秀医药人才。

化学制药工程中的工艺优化分析

化学制药工程是指利用化学原理和方法,设计和实现药物的合成、分离、纯化、制剂等工业生产过程的一门学科。工艺优化是指在保证药物质量和安全性的前提下,寻找最佳的工艺参数和条件,提高生产效率和经济效益,减少能源消耗和环境污染的过程。本文在介绍了化学制药工程工艺优化的定义、目标、重要性和应用领域的基础上,又阐述了工艺优化分析的关键步骤,接着介绍了工艺优化分析的常用技术和方法,最后分析了工艺优化分析面临的挑战和未来发展方向。希望本文能够为化学制药工程中的工艺优化提供一些借鉴和参考。

建立依帕司他原料粒度检测方法的质量控制措施

采用依帕司他原料粒度和粒度分布测定方法,探索并进行方法学研究,对折射率、分散压力、进样速率等参数进行确定,并对最终建立的粒度和粒度分布测定方法进行重复性试验、中间精密度试验、耐用性试验等方法学考察,结果显示:折射率、分散压力、进样速率等参数均符合标准规定,方法良好。建立的激光粒度法(干法)适用于依帕司他原料粒度及粒度分布测定,可用于相关医药制剂的研发及生产的质量控制。

医药化工厂废水、废气综合治理工程设计探讨

随着我国经济的高速发展,医药化工行业也在快速壮大,但其生产过程中排放的废水、废气给环境带来了巨大的压力和危害,因此,如何进行综合治理成为当前亟需解决的问题。本文针对医药化工行业废水、废气综合治理工程设计进行了探讨,旨在提出可行的解决方案。

医药化工项目酸碱废气排放控制研究

在医药化工项目的实施过程中,往往会排放一定量的酸碱废气,如果没有采取妥善的处理措施,就会对周围环境造成不同程度的污染。本文对医药化工项目进行了论述,明确了废气污染现状、种类及排放特点等。在此基础上,进一步探讨了酸碱废气污染源的识别与分类,并结合酸碱废气的特点,提出了针对性的排放控制措施。本文还讨论了环境管理与监测的重要性,指出了定期监测和环境管理对于评估处理效果、及时调整处理策略至关重要,对于实现医药化工项目酸碱废气的排放控制具有一定的参考价值。

化学制药工艺学课程教学改进

化学制药工艺学是研究化学药物的工艺原理、合成路线和工业生产的一门重要学科,与药物化学、精细化工、生物技术及化工原理等学科相互交叉渗透。教学团队分析化学制药工艺学课程的内容和特点,结合制药工程专业方向特色,围绕教学内容,以培养工程能力为目标,划分主次,突出重难点,探讨制药工艺学的课程特色、教学内容及教学方式,针对教学实践活动中出现的问题,提出具体的改进措施。

典型染料医药化工园区清洁生产与循环经济发展路径研究

本研究以典型染料医药精细化工园区HSEDA为对象,从四个方面分析其近17年来产学研政合作推行清洁生产与发展循环经济的技术路径与创新实践、所取得的减污降碳绩效,以及未来展望。研究发现,HSEDA绿色低碳循环发展有四个特征:①突出园区精细化物质流能量流管理,自下而上理清多产品、多元素、多层级物质能量代谢结构、路径和过程,定量揭示全生命周期环境影响,设计清洁生产和循环经济靶向措施;②染料行业自主开发了连续硝化、催化加氢、重氮化,高效分离、传热传质偶合等清洁技术,提效减排绩效显著;③医药行业开发了维生素、喹诺酮关键中间体短流程绿色合成技术,提高了原子经济性;④园区定量分析反应、工艺及物料全生命周期安全特性和风险,系统设计,提高本质安全。2006—2019年,HSEDA实现经济与资源、能源、环境脱钩发展。在“双碳”战略下,从系统角度提出园区“一核六驱”绿色低碳循环发展新模式。

1,2,4,5-四取代咪唑的合成

无溶剂条件下,5-磺基水杨酸有效催化苯偶姻、醛、醋酸铵和伯胺发生一锅四组分缩合反应,高产率合成一系列1,2,4,5-四取代咪唑化合物。优化了影响反应的各个因素,结果表明120℃无溶剂条件下大各类伯胺和多数芳香醛均能良好地发生反应合成相应化合物,产率高达61%~90%。对产物结构进行了^(1)H NMR和^(13)C NMR表征。此法具有反应时间短、操作简单,环保友好等优点。