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Comparison of 66 chemical element contents in normal and benign hyperplastic prostate
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作者 Vladimir Zaichick Sofia Zaichick 《Asian Journal of Urology》 CSCD 2019年第3期275-289,共15页
Objective:The aim of this study was to clarify the differences between the prostatic levels of chemical elements in patients with benign prostatic hyperplasia(BPH)and healthy male.Methods:We evaluated the prostatic le... Objective:The aim of this study was to clarify the differences between the prostatic levels of chemical elements in patients with benign prostatic hyperplasia(BPH)and healthy male.Methods:We evaluated the prostatic level of 66 chemical elements in 43 patients with BPH and 37 healthy males.Measurements were performed using five instrumental analytical methods.Results:In the hyperplastic prostates,we have observed a significant increase in the mean level of Bi,Cr,Hg,K,Sb,and Se accompanied a significant decrease in the mean level of Al,Ce,Cs,Dy,Er,Gd,Ho,La,Mo,Nd,Pb,Pr,Sm,Sn,Tb,Tm,U,and Y.No differences were found in the mean prostatic level of other chemical elements including Ag,Al,Au,B,Ba,Be,Br,Ca,Cd,Co,Cu,Fe,Li,Mg,Mn,Na,Nb,Ni,P,Rb,S,Sc,Si,Th,Ti,Tl,Yb,Zn,and Zr between BPH patients and healthy males.Conclusions:The finding of chemical element contents and correlation between pairs of chemical element mass fractions indicates that there is a great disturbance of prostatic chemical element metabolism in BPH gland.Trace elements Bi,Cr,Hg,K,Sb,and Se may be regarded as the possible tissue biomarkers of hyperplastic transformation of prostate gland.Obtained data did not confirm a critical role of Cd and Pb accumulation in the pathogenesis of BPH.A potential age-related Zn,Fe,and Se deficiency in the prostate tissue has not been found as being involved in the etiology of BPH. 展开更多
关键词 Benign prostate hyperplasia Prostatic chemical element contents Trace element supplementations Energy dispersive Xray fluorescence analysis Neutron activation analysis Inductively coupled plasma atomic emission and mass spectrometry
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碱法消解-化学衍生-吹扫捕集气相色谱-原子荧光光度法测定土壤中烷基汞
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作者 岳中慧 赵方舟 +1 位作者 刘剑 易文杰 《化学分析计量》 CAS 2023年第2期57-61,共5页
利用吹扫捕集气相色谱-原子荧光光度法测定土壤中烷基汞含量。分别用酸法消解和碱法消解处理土壤样品,对比了两种样品处理方法的效果,结果表明碱法消解优于酸法消解,该法具有步骤少,耗时短,使用的试剂种类少、毒性小,土壤中烷基汞回收... 利用吹扫捕集气相色谱-原子荧光光度法测定土壤中烷基汞含量。分别用酸法消解和碱法消解处理土壤样品,对比了两种样品处理方法的效果,结果表明碱法消解优于酸法消解,该法具有步骤少,耗时短,使用的试剂种类少、毒性小,土壤中烷基汞回收率高等优点。甲基汞、乙基汞的质量在0.5~1000 pg范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.9999和0.9998,当称样质量为0.5 g时,甲基汞的检出限为0.35μg/kg,乙基汞的检出限为0.53μg/kg。土壤样品加标回收率为70.0%~114.0%,测定结果的相对标准偏差为3.5%~12.0%(n=5)。 展开更多
关键词 碱法消解 化学衍生 原子荧光光度法 土壤 烷基汞
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土壤中甲基汞和乙基汞测定方法比对研究
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作者 王炜 王晓雯 《四川环境》 2023年第3期28-32,共5页
为了给国内土壤中甲基汞和乙基汞检测建立国家或行业统一标准提供技术依据,在液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS法)测定土壤中的甲基汞和乙基汞方法的基础上,参考了新制订国标吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法,选取具有... 为了给国内土壤中甲基汞和乙基汞检测建立国家或行业统一标准提供技术依据,在液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS法)测定土壤中的甲基汞和乙基汞方法的基础上,参考了新制订国标吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法,选取具有代表性的3种不同的土壤样品运用两种方法进行加标回收试验。结果表明,两种方法检出限在0.2~0.4μg/kg,三个水平加标回收率在77.8%~106%之间,相对标准偏差均小于8.6%。比对结果显示两种方法对测定没有显著性的差异,均能弥补国内在测定土壤中有机汞方面的空白。 展开更多
关键词 液相色谱-电感耦合等离子体质谱法 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法 土壤 甲基汞 乙基汞
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冷蒸气发生-原子荧光光谱法测定化工废水中的无机汞和总有机汞 被引量:32
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作者 梁立娜 江桂斌 胡敬田 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期403-405,共3页
用氢化物发生原子荧光光谱法测定了化工废水中的无机汞和总有机汞。无机汞可以直接测定;用过硫酸钾在沸水浴中加热20 min即可把有机汞转化为无机汞,实现总汞的测定,二者之差为总有机汞。对影响测定灵敏度的一些实验参数进行... 用氢化物发生原子荧光光谱法测定了化工废水中的无机汞和总有机汞。无机汞可以直接测定;用过硫酸钾在沸水浴中加热20 min即可把有机汞转化为无机汞,实现总汞的测定,二者之差为总有机汞。对影响测定灵敏度的一些实验参数进行了优化,汞的检测限为8.2 ng/L。 展开更多
关键词 冷蒸气发生-原子荧光光谱法 化工废水 总有机汞 无机汞 测定 化学氧化法
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蒸气发生-原子荧光光谱法测定中草药中不同形态的汞 被引量:18
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作者 杨莉丽 李娜 +2 位作者 张德强 高丽荣 康海彦 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期286-289,共4页
建立了蒸气发生原子荧光光谱法测定中草药复方方剂原生药、残渣、悬浮态、可溶态的无机汞和有机汞的方法。研究了仪器的工作条件、试剂浓度、增感剂对汞原子荧光强度的影响及有机汞的氧化条件,探讨了共存离子对汞测定的干扰和消除方法,... 建立了蒸气发生原子荧光光谱法测定中草药复方方剂原生药、残渣、悬浮态、可溶态的无机汞和有机汞的方法。研究了仪器的工作条件、试剂浓度、增感剂对汞原子荧光强度的影响及有机汞的氧化条件,探讨了共存离子对汞测定的干扰和消除方法,利用本方法成功地对万氏牛黄清心方剂中的汞进行了形态分析。方法检出限为76ng·L-1,RSD为156%~328%,回收率为903%~1103%。 展开更多
关键词 方剂 中草药 生药 有机汞 牛黄 复方 RSD 发生 浓度 原子荧光光谱法
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微波消解-冷原子荧光法测定煤中痕量汞 被引量:28
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作者 刘晶 郑楚光 徐杰英 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1133-1135,共3页
微波消解技术具有样品溶解完全、污染少、节约试剂和方便快捷等特点。文章采用微波消解预处理煤样 ,并用冷原子荧光法测定样品中的痕量汞。采用硝酸 盐酸 氢氟酸消解体系 ,进行了微波消解条件的选择 ,并考察了载气流量、屏蔽气流量、... 微波消解技术具有样品溶解完全、污染少、节约试剂和方便快捷等特点。文章采用微波消解预处理煤样 ,并用冷原子荧光法测定样品中的痕量汞。采用硝酸 盐酸 氢氟酸消解体系 ,进行了微波消解条件的选择 ,并考察了载气流量、屏蔽气流量、负高压和干扰等对测定的影响。在选定的操作条件下 ,汞的检出限为0 0 3ng·mL-1,相对标准偏差 (n =7)小于 5 %。方法准确、快速和方便 ,利用国家标准参考物质煤飞灰GBW 0 84 0 1验证了方法的准确度 。 展开更多
关键词 微波消解 冷原子荧光法 含量测定 痕量分析
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微波消解-化学蒸气发生-原子荧光光谱法同时测定铁矿石中的痕量砷和汞 被引量:9
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作者 刘曙 罗梦竹 +3 位作者 金樱华 陈宗宏 任丽萍 李晨 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期456-462,共7页
采用HCl-HNO3混合酸(体积比1∶1)微波消解铁矿样品,在消解后的样品母液中直接加入硫脲-抗坏血酸,预还原五价砷为三价砷,消除铁和其他共存离子对砷、汞测定的干扰,采用化学蒸气发生-双道原子荧光光谱法同时测定铁矿石中的痕量砷和汞。结... 采用HCl-HNO3混合酸(体积比1∶1)微波消解铁矿样品,在消解后的样品母液中直接加入硫脲-抗坏血酸,预还原五价砷为三价砷,消除铁和其他共存离子对砷、汞测定的干扰,采用化学蒸气发生-双道原子荧光光谱法同时测定铁矿石中的痕量砷和汞。结果表明5%的HCl-HNO3混合酸(体积比1∶1)、20 g/L硼氢化钾溶液能有效保证砷、汞双元素的同时测定,制备的砷、汞标准使用溶液在2~5℃下密闭保存,在245 d内具有稳定性。砷的检出限为0.085μg/L,汞的检出限为0.008μg/L。通过分析5个铁矿石有证标准物质,测定As的相对标准偏差为0.9%~5.5%,回收率为77.7%~105.4%,检测值与标准值吻合;测定Hg的相对标准偏差为1.1%~3.7%,回收率为86.2%~113.2%。本方法是以牺牲汞元素的检出限来实现砷、汞两元素的同时测定,是建立在砷、汞单独测定基础上的一种快速检测方法,经全国不同地区9家实验室采用5个标准样品进行协同实验验证,能够满足日常分析要求。 展开更多
关键词 铁矿石 微波消解 化学蒸气发生-原子荧光光谱法 同时测定
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原子荧光光谱法测定富硒螺旋藻片中不同形态、价态的硒 被引量:21
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作者 王梅 张红香 +2 位作者 邹志辉 杨冰仪 陈健 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期179-182,共4页
采用氢化物发生原子荧光法测定两种富硒螺旋藻片中不同形态和价态的硒含量。研究仪器原子化器高度、盐酸、硼氢化钾浓度对硒荧光信号值的影响,比较微波和湿法消化两种消化方法,以及反复冻融和超声波细胞粉碎法对蛋白溶出率的影响。结果... 采用氢化物发生原子荧光法测定两种富硒螺旋藻片中不同形态和价态的硒含量。研究仪器原子化器高度、盐酸、硼氢化钾浓度对硒荧光信号值的影响,比较微波和湿法消化两种消化方法,以及反复冻融和超声波细胞粉碎法对蛋白溶出率的影响。结果显示,两种消化方法无显著性差异(P=0.6900),反复冻融法所得硒含量仅为超声波细胞粉碎法的25%~30%,超声波细胞粉碎法优于反复冻融法。在最佳实验条件下,测得两种富硒螺旋藻片硒含量有显著性差异(P<0.0001),但都存在无机态和有机态的硒,并以有机硒为主,占60%左右,且主要是以蛋白质结合的形式存在,无机态的四价硒和六价硒含量,样品1有显著性差异(P=0.0094),但样品2的四价硒和六价硒含量无统计学差异(P=0.2269)。方法的检出限为0.64ng/g,加标回收率为93.0%~98.8%,该方法操作简便,灵敏度高,检出限低,线性范围宽,可作为不同形态和价态的硒含量的测定方法。 展开更多
关键词 原子荧光 富硒螺旋藻片 形态 价态
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微波消解顺序注射冷蒸汽原子荧光光谱法测定沉积物中的痕量汞 被引量:8
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作者 王彬 郑成斌 +4 位作者 王俊伟 冯丽 李绍波 但德忠 冷庚 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期1106-1110,共5页
提出采用密闭微波消解结合顺序注射冷蒸汽原子荧光光谱法快速测定沉积物中痕量汞的新方法。利用10%HCl-50%HNO3-40%H2O和30%HCl-20%HNO3-50%H2O两种消解体系在140℃条件下消解5min,沉积物样品消解完全,且样品消解过程中痕量汞无损失。... 提出采用密闭微波消解结合顺序注射冷蒸汽原子荧光光谱法快速测定沉积物中痕量汞的新方法。利用10%HCl-50%HNO3-40%H2O和30%HCl-20%HNO3-50%H2O两种消解体系在140℃条件下消解5min,沉积物样品消解完全,且样品消解过程中痕量汞无损失。优化条件下,线性范围0.02~30ng.mL-1,检出限为0.5ng.g-1,RSD为3.7%(n=10)。标准参考物质GSD-2,GSD-9及GSD-10的测定值与推荐值吻合,实际样品加标回收率(91.2±4.3)%~(96.5±4.6)%。本法试剂用量少,快速准确,灵敏度高,线性范围宽,适合沉积物中的痕量汞的测定,有很好的实用价值。 展开更多
关键词 微波消解 沉积物 冷蒸汽原子荧光光谱法 顺序注射
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微波萃取高效液相色谱-冷原子荧光光谱法测定沉积物中甲基汞和无机汞 被引量:23
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作者 冷庚 王俊伟 +2 位作者 万旭 钱蜀 但德忠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期191-195,共5页
建立了微波萃取高效液相色谱-冷原子荧光光谱法(MAE-HPLC-CVAFS)测定沉积物中甲基汞(MeHg+)和无机汞(Hg2+)的方法。以0.1%(V/V)2-巯基乙醇为萃取剂,用于沉积物样品中汞形态的萃取,在80℃下萃取8 min,萃取液直接注入HPLC-CVAFS系统分析... 建立了微波萃取高效液相色谱-冷原子荧光光谱法(MAE-HPLC-CVAFS)测定沉积物中甲基汞(MeHg+)和无机汞(Hg2+)的方法。以0.1%(V/V)2-巯基乙醇为萃取剂,用于沉积物样品中汞形态的萃取,在80℃下萃取8 min,萃取液直接注入HPLC-CVAFS系统分析。在优化条件下,MeHg+和Hg2+的检出限分别为0.58和0.48 ng/g;加标回收率分别为96.2%和95.8%;RSD(n=6)分别为5.7%和4.1%。对标准参考物质(IAEA-405和ERM-CC580)的分析结果与推荐值一致。本方法简单、快速、准确、检出限低,抗干扰能力强,具有很好的实用性和推广价值。 展开更多
关键词 形态分析 微波辅助萃取 高效液相色谱 冷原子荧光光谱
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抗坏血酸-磺胺增效氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中镉 被引量:21
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作者 赖冬梅 邓天龙 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期542-546,共5页
建立了一种用抗坏血酸-磺胺双络合体系进行氢化物原子荧光光谱法测定土壤中镉的新方法。研究了抗坏血酸-磺胺双络合体系对方法的增效作用,以及Ni2+对测定的显著增感作用;探讨了氢化物发生的反应机理,并应用核磁共振仪对机理进行实验验... 建立了一种用抗坏血酸-磺胺双络合体系进行氢化物原子荧光光谱法测定土壤中镉的新方法。研究了抗坏血酸-磺胺双络合体系对方法的增效作用,以及Ni2+对测定的显著增感作用;探讨了氢化物发生的反应机理,并应用核磁共振仪对机理进行实验验证。该方法测镉的最佳条件为:以3%HCl为载流,20g/LKBH4溶液为还原剂,在0.05%抗坏血酸+0.05%磺胺双络合试剂+0.1mg/LNi2+体系中,镉的线性范围为2~40μg/L,相关系数(r)0.9993,检出限为0.08μg/L,RSD<4.8%(n=14)。应用本方法测定了4种国家土壤标准物质中镉的含量,结果与标准值吻合。 展开更多
关键词 增效剂 氢化物发生 原子荧光光谱 土壤
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新化学蒸气发生体系原子荧光光谱法测定粮食样品中痕量镉 被引量:23
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作者 李刚 刘玉华 《岩矿测试》 CAS CSCD 2006年第1期27-30,34,共5页
利用Co2+对镉的测定具有明显的增敏作用,采用Cd-KBH4-NaIO3-HC l新化学蒸气发生体系原子荧光光谱法测定粮食中痕量镉。在最佳的仪器和试剂条件下,确定了在Cd-KBH4-Co-NaIO3-HC l最有效的测定体系中,Co2+的最佳用量为2 mg/L。对Cu、N i... 利用Co2+对镉的测定具有明显的增敏作用,采用Cd-KBH4-NaIO3-HC l新化学蒸气发生体系原子荧光光谱法测定粮食中痕量镉。在最佳的仪器和试剂条件下,确定了在Cd-KBH4-Co-NaIO3-HC l最有效的测定体系中,Co2+的最佳用量为2 mg/L。对Cu、N i、Zn、Mn、Au、Pt、Pd、Sb、Hg和Fe等元素的干扰情况及消除方法进行了研究。比较了高压罐酸分解和灼烧酸分解两种粮食样品的分解方法。方法检出限为0.035μg/L。对小麦、大米、玉米等多种国家一级标准物质进行测定,结果与标准值相符合。方法精密度(RSD,n=12)为4.84%。此方法适用于多种粮食物料中痕量Cd的测定。 展开更多
关键词 化学蒸气发生体系原子荧光光谱法 粮食
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化学蒸气发生-四通道原子荧光光谱法同时测定水样中的痕量砷、锑、硒和汞 被引量:12
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作者 李海涛 李中玺 +3 位作者 杨晓明 郭跃安 张莹 冯玉怀 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期9-13,共5页
应用自行设计的化学蒸气发生.四通道无色散原子荧光光谱仪,建立了同时测定水样中As、Sb、Se、Hg的新方法。在实验中优化了四元素同时化学蒸气发生条件和测定的最佳工作参数。在样品预处理阶段用HCl将Se^6+还原为Se^4+,然后用质量浓... 应用自行设计的化学蒸气发生.四通道无色散原子荧光光谱仪,建立了同时测定水样中As、Sb、Se、Hg的新方法。在实验中优化了四元素同时化学蒸气发生条件和测定的最佳工作参数。在样品预处理阶段用HCl将Se^6+还原为Se^4+,然后用质量浓度5g/L硫脲将As^5+和Sb^5+还原为As^3+和Sb^3+。在最佳条件下,方法对As、Sb、Se、Hg的检出限分别为0.05、0.03、0.05、0.01ng/mL(3d);RSD分别为0.42%、0.74%、0.97%、1.0%(对5ng/mLAs、Sb、Se和0.5ng/mL Hg混合标准,n=7)。用所建立的方法对不同类型水样中的As、Sb、Se、Hg进行了同时测定,测定结果与用标准方法测定所得结果之间无明显差异,各元素的加标回收率在93%~105%。 展开更多
关键词 化学蒸气发生 四通道无色散原子荧光光谱仪 As SB Se HG 水样 同时测定
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垃圾渗滤液中As和Hg的流动注射蒸气发生非色散原子荧光光谱法测定 被引量:7
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作者 弓振斌 侯静 +1 位作者 郭旭明 黄本立 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期36-39,共4页
建立了垃圾渗滤液中As和Hg的流动注射蒸气发生 -非色散原子荧光光谱的测定方法。在低温下采用硝酸 -过氧化氢体系消化处理样品 ;硫脲 -抗坏血酸将As(V)还原后测定样品中的总As ;Hg的测定用Hg蒸气发生原子荧光光谱法。对测量条件进行了优... 建立了垃圾渗滤液中As和Hg的流动注射蒸气发生 -非色散原子荧光光谱的测定方法。在低温下采用硝酸 -过氧化氢体系消化处理样品 ;硫脲 -抗坏血酸将As(V)还原后测定样品中的总As ;Hg的测定用Hg蒸气发生原子荧光光谱法。对测量条件进行了优化,在优化实验条件下测得As和Hg的检出限分别为0.08和0.007μg/L ,10次测定的相对标准偏差分别为0.48 %和0.85 % (对8.0μg/LAs和1.0μg/LHg标准溶液 )。共存的NaCl、MgCl2、CaCl2 、Na2SO4 、NaF以及微量共存金属离子 (Cd、Se、Zn、Pb、Cu、Fe、Mn、Al)对As和Hg的测定没有干扰。用标准校正曲线和标准加入法对样品测定结果进行了比较 。 展开更多
关键词 垃圾渗滤液 流动注射分析 蒸气分析 非色散分析 原子荧光光谱 净化处理 污水监测测定
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蒸气发生-原子荧光光谱技术的应用进展 被引量:11
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作者 章连香 冯先进 屈太原 《矿冶》 CAS 2012年第1期87-90,98,共5页
概述了近年来蒸气发生-原子荧光光谱技术的发展,并分别详细介绍了近年来蒸气发生-原子荧光光谱分析法(VG-AFS)在金属材料、地质、水质、环境、食品、饲料、石油、化工、生物、医药等不同领域的应用进展。最后对蒸气发生-原子荧光光谱分... 概述了近年来蒸气发生-原子荧光光谱技术的发展,并分别详细介绍了近年来蒸气发生-原子荧光光谱分析法(VG-AFS)在金属材料、地质、水质、环境、食品、饲料、石油、化工、生物、医药等不同领域的应用进展。最后对蒸气发生-原子荧光光谱分析法的发展前景做了展望。 展开更多
关键词 原子荧光光谱法 蒸气发生 进展 应用
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离子液体双水相萃取-蒸气发生原子荧光法测定痕量镉 被引量:11
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作者 陈明丽 付海阔 +1 位作者 孟皓 王建华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1299-1304,共6页
研究了离子液体1-异戊基-3-甲基咪唑溴代盐-K2HPO4-水双水相体系对镉-双硫腙络合物的萃取性能,建立了测定痕量镉的蒸气发生-原子荧光光谱法。经离子液体双水相萃取后,在离子液体相中的镉-双硫腙络合物经酸化后可直接与还原剂(NaBH4)混... 研究了离子液体1-异戊基-3-甲基咪唑溴代盐-K2HPO4-水双水相体系对镉-双硫腙络合物的萃取性能,建立了测定痕量镉的蒸气发生-原子荧光光谱法。经离子液体双水相萃取后,在离子液体相中的镉-双硫腙络合物经酸化后可直接与还原剂(NaBH4)混合进行蒸气发生反应,并经气液分离后将蒸气引入原子化器中进行原子荧光检测,离子液体的存在不影响蒸气发生过程。考察了双水相系统的组成以及相关实验条件对镉-双硫腙络合物萃取的影响。在最佳实验条件下,样品体积为1mL时,测定痕量镉的线性范围为0.25~5.0μg/L,检出限为0.07μg/L;相对标准偏差为3.4%(n=9,2.0μg/LCd2+)。用国家标准物质GBW08608(水中镉、铬、铜、镍、铅、锌成分分析标准物质)验证了方法的准确性,并对实际水样中的痕量镉进行了测定。 展开更多
关键词 离子液体双水相 萃取 蒸气发生-原子荧光
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在线大气汞分析仪的开发及应用 被引量:9
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作者 俞仲英 曾立民 张远航 《北京大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期757-761,共5页
作者基于金汞齐-冷原子荧光光谱法,自行开发用于分析环境空气中气态总汞(TGM)的在线监测仪器。该仪器操作时以净化后的环境空气作为载气,无需氩气或氮气。经测试当采样流量为1L/min,采样时间为10min时,检测限能达到0.2ng/m3;0.1ng汞蒸... 作者基于金汞齐-冷原子荧光光谱法,自行开发用于分析环境空气中气态总汞(TGM)的在线监测仪器。该仪器操作时以净化后的环境空气作为载气,无需氩气或氮气。经测试当采样流量为1L/min,采样时间为10min时,检测限能达到0.2ng/m3;0.1ng汞蒸气连续测定结果表明其相对标准偏差<1.4%;工作曲线线性良好,r=0.9995。运用该仪器,在北京大学对TGM进行了为期3周的连续观测,得到TGM平均浓度为7.8ng/m3。 展开更多
关键词 气态总汞 金汞齐 冷原子荧光法 测汞仪
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电解冷蒸气发生原子荧光法测定痕量汞 被引量:4
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作者 张王兵 陈同云 +1 位作者 苏召飞 高甲友 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期935-938,共4页
以电解冷蒸气发生技术结合原子荧光光谱仪,采用自行设计的圆盘电解池,进行汞的电解还原冷蒸气发生情况的研究。实验表明,铂作为阴极时,Hg的电化学发生响应信号与化学还原法获得的信号强度相当;同时发现,载气引入位置是影响Hg响应信号强... 以电解冷蒸气发生技术结合原子荧光光谱仪,采用自行设计的圆盘电解池,进行汞的电解还原冷蒸气发生情况的研究。实验表明,铂作为阴极时,Hg的电化学发生响应信号与化学还原法获得的信号强度相当;同时发现,载气引入位置是影响Hg响应信号强度的重要因素。在1.0 mol/L H2SO4作为阴极液及0.8 A的电解电流条件下,Hg的检出限为1.2 ng/L(3σ);相对标准偏差为1.7%(n=11)。利用此体系分析了标准物质及生物样品中的痕量汞,结果满意。 展开更多
关键词 电解冷蒸气发生 原子荧光 生物样品
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电热蒸发-电感耦合等离子体原子发射光谱及其在痕量稀土分析中的应用 被引量:8
19
作者 江祖成 胡斌 +2 位作者 彭天右 秦永超 廖振环 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期122-128,共7页
评述了电热蒸发电感耦合等离子体原子发射光谱分析 (ETV -ICP -AES)联用技术的新近进展及其在痕量稀土元素检测中的应用。从原理、分析性能、方法及应用诸方面对以聚四氟乙烯 (PTFE)悬浮体为化学改进剂的氟化辅助电热蒸发 (FETV) -ICP -... 评述了电热蒸发电感耦合等离子体原子发射光谱分析 (ETV -ICP -AES)联用技术的新近进展及其在痕量稀土元素检测中的应用。从原理、分析性能、方法及应用诸方面对以聚四氟乙烯 (PTFE)悬浮体为化学改进剂的氟化辅助电热蒸发 (FETV) -ICP -AES新技术作了全面的介绍 ,引用参考文献 2 展开更多
关键词 电热蒸发 原子发射光谱 稀土 痕量稀土
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蒸气收集脉冲进样流动注射氢化物发生-原子荧光法测定痕量锑 被引量:6
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作者 林守麟 邱海鸥 汤志勇 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期113-117,共5页
研究了流动注射氢化物发生-原子荧光测定矿石中Sb的方法,提出用蒸气收集脉冲进样技术,较大地提高了氢化物发生法的灵敏度和检测能力。标准参考样品的分析结果与推荐值吻合,精密度(RSD)和检出限分别为5.1%(8ng/ml... 研究了流动注射氢化物发生-原子荧光测定矿石中Sb的方法,提出用蒸气收集脉冲进样技术,较大地提高了氢化物发生法的灵敏度和检测能力。标准参考样品的分析结果与推荐值吻合,精密度(RSD)和检出限分别为5.1%(8ng/ml,n=9)和0.19ng/ml。测定速度为120样/h。 展开更多
关键词 蒸气收集 脉冲进样 原子荧光
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