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Comparison of chemiluminescence enzyme immunoassay based on magnetic microparticles with traditional colorimetric ELISA for the detection of serum α-fetoprotein 被引量:5
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作者 Qian-Yun Zhang a,b,Hui Chen a,Zhen Lin a,Jin-Ming Lin a a Beijing Key Laboratory of Microanalytical Methods and Instrumentation,Department of Chemistry,Tsinghua University,Beijing 100029,China b Institute of Biophysics,Chinese Academy of Sciences,Beijing 100101,China 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2012年第2期130-135,共6页
A chemiluminescence enzyme immunoassay based on magnetic microparticles (MmPs-CLEIA) was developed to evaluate serum a-fetoprotein (AFP) in parallel with traditional colorimetric enzyme-linked immunosorbent assay (ELI... A chemiluminescence enzyme immunoassay based on magnetic microparticles (MmPs-CLEIA) was developed to evaluate serum a-fetoprotein (AFP) in parallel with traditional colorimetric enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).A systematic comparison between the MmPs-CLEIA and colorimetric ELISA concluded that the MPs-CLEIA exhibited fewer dosages of immunoreagents,less total assay time,and better linearity,recovery,precision,sensitivity and validity.AFP was detected in forty human serum samples by the proposed MPs-CLEIA and ELISA,and the results were compared with commercial electrochemiluminescence immunoassay (ECLIA) kit.The correlation coefficient between MPs-CLEIA and ELISA was obtained with R 2 0.6703;however,the correlation between MPs-CLEIA and ECLIA (R 2 0.9582) was obviously better than that between colorimetric ELISA and ECLIA (R 2 0.6866). 展开更多
关键词 a-Fetoprotein Hepatocellular carcinoma chemiluminescence enzyme immunoassay Magnetic microparticles Colorimetric enzyme-linked immunosorbent assay
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A New Immunoassay Method by Capillary Electrophoresis with Enhanced Chemiluminescence Detection
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作者 JiaoNingWANG JiCunREN 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第6期793-796,共4页
This paper described a new immunoassay method by capillary electrophoresis with enhanced chemiluminescence (CL) detection system based on luminol-hydrogen peroxide reaction catalyzed by horseradish peroxides (HRP). Us... This paper described a new immunoassay method by capillary electrophoresis with enhanced chemiluminescence (CL) detection system based on luminol-hydrogen peroxide reaction catalyzed by horseradish peroxides (HRP). Using para-iodophenol as a CL enhancer, the detection limit of about 1×10-12 mol/L for HRP was achieved, which corresponded to 1.32×10-5 U/mL. In optimal conditions, the free HRP-labeled CA125 antibody (Ab*) and the bound enzyme-labeled complex (Ab*-Ag) were well separated by capillary electrophoresis within 4 min. The assay was successfully used to determine the contents of CA125 in human sera, which were associated with ovarian cancer, and the recoveries of the standard addition experiments were 96 to 109 %. 展开更多
关键词 Capillary electrophoresis chemiluminescence detection CA125 immunoassay.
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Recent advances in electrogenerated chemiluminescence biosensing methods for pharmaceuticals 被引量:8
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作者 Yu Zhang Rui Zhang +2 位作者 Xiaolin Yang Honglan Qi Chengxiao Zhang 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2019年第1期9-19,共11页
Electrogenerated chemiluminescence(electrochemiluminescence, ECL) generates species at electrode surfaces, which undergoes electron-transfer reactions and forms excited states to emit light. It has become a very power... Electrogenerated chemiluminescence(electrochemiluminescence, ECL) generates species at electrode surfaces, which undergoes electron-transfer reactions and forms excited states to emit light. It has become a very powerful analytical technique and has been widely used in such as clinical testing, biowarfare agent detection, and pharmaceutical analysis. This review focuses on the current trends of molecular recognition-based biosensing methods for pharmaceutical analysis since 2010. It introduces a background of ECL and presents the recent ECL developments in ECL immunoassay(ECLIA), immunosensors, enzyme-based biosensors, aptamer-based biosensors, and molecularly imprinted polymers(MIP)-based sensors. At last, the future perspective for these analytical methods is briefly discussed. 展开更多
关键词 Electrogenerated chemiluminescence PHARMACEUTICAL ANALYSIS immunoassay Biosensors
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Diagnosis of Toxoplasma gondii infection in pregnant women using automated chemiluminescence and quantitative real time PCR 被引量:3
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作者 Ehsan Ahmadpour Elmira Zargami +9 位作者 Mahmoud Mahami-Oskouei Adel Spotin Abbas Shahbazi Hossein Samadi Kafil Saba Rajabi Paria Alizadeh Yagoob Azadi Reza Bahaj Firouz Shahrivar Aleksandra Barac 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2019年第1期26-31,共6页
Objective: To identify serodiagnosis and quantification of Toxoplasma gondii(T. gondii) infection among pregnant women in Salmas, northwest of Iran. Methods: In this crosssectional study, 276 blood samples were collec... Objective: To identify serodiagnosis and quantification of Toxoplasma gondii(T. gondii) infection among pregnant women in Salmas, northwest of Iran. Methods: In this crosssectional study, 276 blood samples were collected from pregnant women referred to the health care centers in Salmas city. The demographic variables were also recorded. Titers of antiToxoplasma IgM and IgG antibodies(Ab) were determined using the chemiluminescence immunoassay. Quantitative real-time PCR targeting the T. gondii repeated element gene was also performed on the blood sample. Results: Out of all, 19.92%(55/276) and 2.17%(6/276) patients were seropositive for anti-Toxoplasma IgG and IgM Ab, respectively. Moreover, the presence of T. gondii DNA was observed in 12.31%(34/276) blood samples. A significant relationship was observed between the IgG Ab seropositivity and contact with the cat as a risk factor(P=0.022). Conclusions: The seroprevalence rate of T. gondii infection in pregnant women is relatively low. Consequently, the seronegative pregnant women are at risk, and a considerable rate of positive blood samples for the presence of parasite's DNA should not be ignored. Besides, quantitative real-time PCR could be considered as an accurate method for diagnosis of acute toxoplasmosis especially when the precise results are of the most importance in pregnancy. Limiting contact with cats is also suggested for pregnant women. 展开更多
关键词 TOXOPLASMOSIS TOXOPLASMA GONDII chemiluminescence immunoassay Real time PCR PREGNANCY
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Determination of theophylline concentration in serum by chemiluminescent immunoassay 被引量:2
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作者 周美霞 管茶英 +2 位作者 陈光 谢鑫友 吴盛海 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2005年第12期1148-1152,共5页
Objective: This study aimed to establish chemiluminescent immunoassay (CLIA) for quantitative determination of theophylline levels in human serum. Methods: To measure the concentration of theophylline (n=122) and eval... Objective: This study aimed to establish chemiluminescent immunoassay (CLIA) for quantitative determination of theophylline levels in human serum. Methods: To measure the concentration of theophylline (n=122) and evaluate the assay.Results: The linear range of the CLIA method was 0.51~40 mg/L (Y=1.02X+0.44, r=0.995). The intra and inter CV (coefficient variance) of CLIA were 3.20% and 3.57%, respectively. The average recovery rate was 102.3%. This method was free from interference by brilirubin (<200 μmol/L), hemoglobin (<10 g/L), and triglycerides (<15 mmol/L). Conclusion: This method is simple, convenient and precise for clinical pharmacokinetics study oftheophylline. 展开更多
关键词 THEOPHYLLINE chemiluminescent immunoassay (CLIA) Fluorescence polarization immunoassay (FPIA)
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Rapid and Sensitive Chemiluminescent Enzyme Immunoassay for the Determination of Neomycin Residues in Milk 被引量:5
6
作者 LUO Peng Jie ZHANG Jian Bo +8 位作者 WANG Hua Li CHEN Xia WU Nan ZHAO Yun Feng WANG Xiao Mei ZHANG Hong ZHANG Ji Yue ZHU Lei JIANG Wen Xiao 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2016年第5期374-378,共5页
Immunoassays greatly contribute to veterinary drug residue analysis. However, there are few reports on detecting neomycin residues by immunoassay. Here, a rapid and sensitive chemiluminescent enzyme immunoassay (CLIE... Immunoassays greatly contribute to veterinary drug residue analysis. However, there are few reports on detecting neomycin residues by immunoassay. Here, a rapid and sensitive chemiluminescent enzyme immunoassay (CLIEA) was successfully developed for neomycin residue analysis. CLIEA demonstrated good cross-reactivity for neomycin, and the IC50 value was 2.4 ng/mL in buffer. 展开更多
关键词 CLEIA Rapid and Sensitive chemiluminescent Enzyme immunoassay for the Determination of Neomycin Residues in Milk
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Determination of Progesterone Receptor by Chemiluminescent Enzyme Immunoassay
7
作者 殷铁军 顾美皎 +3 位作者 周宜开 郑文 胡伟 芦运萍 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2003年第1期60-61,93,共3页
A new method of chemiluminescent enzyme immunoassay (CLEIA) was developed and the standard curve and regression equation for determination of progesterone receptor (PR) made. The luminosity of tissue samples was teste... A new method of chemiluminescent enzyme immunoassay (CLEIA) was developed and the standard curve and regression equation for determination of progesterone receptor (PR) made. The luminosity of tissue samples was tested and PR level was calculated by the regression equation. Correlation analysis revealed that there was a linear relationship between different concentrations of the standard PR samples and the corresponding values of luminosity: Y=3748+463.77X, γ=0 9958. The values of the luminosity in 38 cases of tumor tissues were determined with the highest being 267.32 fmol/mg, the lowest 3.69 fmol/mg and the mean 78.53 fmol/mg. The new method of CLEIA was a stable, creditable,specific and sensitive assay for determination of PR. 展开更多
关键词 progesterone receptor chemiluminescent enzyme immunoassay
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CMIA与ELISA法检测慢性HBV感染者HBeAg/抗HBe双阳性现象的血清学特征和方法学差异 被引量:9
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作者 安哲 李思鹏 +5 位作者 屈梦 薛丽 董炜 孟昊 张妮 周源 《现代检验医学杂志》 CAS 2021年第1期22-24,146,共4页
目的研究分析慢性乙型肝炎(Chronic hepatitis B virus infection,CHB)患者检出HBeAg(+)/抗HBe(+)结果的血清学特征及其方法学差异。方法收集2019年1月~12月在西安交通大学第二附属医院感染科就诊并接受治疗、临床实验室化学发光免疫分... 目的研究分析慢性乙型肝炎(Chronic hepatitis B virus infection,CHB)患者检出HBeAg(+)/抗HBe(+)结果的血清学特征及其方法学差异。方法收集2019年1月~12月在西安交通大学第二附属医院感染科就诊并接受治疗、临床实验室化学发光免疫分析(CMIA)法检测乙肝病毒血清标记物结果且呈HBeAg/抗HBe双阳性的CHB病例363例。另收集酶联免疫吸附(ELISA)法检测结果呈HBeAg/抗HBe双阳性样本87例。分析HBeAg/抗HBe双阳性的CHB病例的HBV-M血清学特征和病毒学特征,并比较CMIA和ELISA法检测HBeAg/抗HBe双阳性结果之间的方法学差异。结果CMIA法检出的363例HBeAg/抗HBe双阳性样本中HBsAg阳性率98.62%,HBsAg 3~4log10 IU/ml和2~3log10 IU/ml分别占63.36%和20.11%,HBsAg<0.05 IU/ml占1.38%;抗HBs≥10mIU/ml 32例,占8.82%;HBeAg均值5.27 S/CO,1~9.99 S/CO和10~19.99 S/CO水平分别占87.88%和9.09%;抗HBe均值0.61 S/CO,≥0.10 S/CO 95.87%;HBV-DNA≥6 log10病例8.39%,HBV-DNA≥2log10病例53.28%,不同HBV-DNA水平下HBeAg和抗HBe水平存在显著性差异。87例ELISA法初检HBV-M呈HBeAg/抗HBe双阳性样本经CMIA法检测阳性率3.45%;49例CMIA法检测HBeAg/抗HBe双阳性样本的ELISA法检测阳性率4.08%。结论CHB患者HBeAg/抗HBe双阳性时HBV-M水平多样,HBV-DNA水平多样,不同方法学之间存在明显差异,ELISA法检测结果假阳性较多,建议采用CMIA法复检。 展开更多
关键词 HBeAg 抗HBE 双阳性 化学发光免疫分析法 酶联免疫吸附法
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CMIA、FPIA及MS在全血环孢霉素A浓度监测中的对比分析 被引量:5
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作者 谢服役 王峰 吴巧萍 《医学研究杂志》 2012年第4期118-120,165,共4页
目的通过荧光偏振免疫法(FPIA)、化学发光微粒子法(CMIA)和质谱法(MS)对全血环孢霉素A(CsA)谷浓度测定结果的比较,了解3种方法检测结果的差异,以便更加合理地选择CsA浓度监测方式。方法采集分离100例肾移植术后患者稳态浓度的血浆样品,... 目的通过荧光偏振免疫法(FPIA)、化学发光微粒子法(CMIA)和质谱法(MS)对全血环孢霉素A(CsA)谷浓度测定结果的比较,了解3种方法检测结果的差异,以便更加合理地选择CsA浓度监测方式。方法采集分离100例肾移植术后患者稳态浓度的血浆样品,以CMIA、FPIA以及MS法测定CsA浓度,并对3种方法测定结果进行统计分析。结果 FPIA的线性范围在0~800ng/ml,最低检测浓度为43.0ng/ml,而CMIA法测定的线性范围在0~1500ng/ml,最低检测浓度为24.1ng/ml;3种方法中,FPIA法和CMIA法的检测结果与和MS的相关系数r分别为0.96和0.97;FPIA和CMIA法的检测结果均高于MS(P<0.01),但相比FPIA法,CMIA的测定值明显更低,两组数据差异具有统计学意义(P<0.01);Bland-Alman一致性分析显示,CMIA法的测定结果较FPIA法普遍偏低,平均偏差为-76.5ng/ml。结论 CMIA相比FPIA法,灵敏度和特异度更高,是更为客观和理想的CsA血药浓度的检测方法,建议可推广入临床常规监测。 展开更多
关键词 环孢霉素A 荧光偏振免疫法(FPIA) 化学发光微粒子法(cmia) 质谱法(MS)
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ECLIA和CMIA检测HE4对卵巢癌的诊断价值探讨 被引量:3
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作者 李敏 陆明洋 +8 位作者 邓海峰 徐斌 刘检 郑晓 周怡 孙青 王琦 吴昌平 蒋敬庭 《标记免疫分析与临床》 CAS 2014年第4期439-441,共3页
目的探讨全自动电化学发光免疫分析法(ECLIA)和化学发光微粒子免疫法(CMIA)检测人血清附睾蛋白4(HE4)对卵巢癌的诊断价值。方法收集39例卵巢癌、63例卵巢良性疾病和50名体检健康者血清。分别采用ECLIA和CMIA法检测血清HE4,评估两种检测... 目的探讨全自动电化学发光免疫分析法(ECLIA)和化学发光微粒子免疫法(CMIA)检测人血清附睾蛋白4(HE4)对卵巢癌的诊断价值。方法收集39例卵巢癌、63例卵巢良性疾病和50名体检健康者血清。分别采用ECLIA和CMIA法检测血清HE4,评估两种检测方法对卵巢癌的诊断价值。结果两种方法测定的HE4值,呈高度正相关(r=0.997,P<0.01);卵巢癌组HE4水平均显著高于同种方法检测的卵巢良性疾病组和体检健康人群组,差异具有统计学意义(P<0.01);以卵巢良性疾病为对照,ECLIA测定血清HE4用于辅助诊断卵巢癌,ROC曲线下面积为0.813;CMIA测定血清HE4用于辅助诊断卵巢癌,ROC曲线下面积为0.782。两种检测方法均具有较高的特异性和较好的准确性。结论ECLIA和CMIA测定血清HE4结果较为一致,均可作为临床卵巢癌辅助诊断的良好方法。 展开更多
关键词 卵巢癌 人附睾蛋白4 电化学发光免疫分析法 化学发光微粒子免疫法
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CMIA与HPLC监测新生儿万古霉素血药浓度的比较研究 被引量:5
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作者 唐喆 王菲 +1 位作者 童鑫 贾岩岩 《中国执业药师》 CAS 2017年第7期58-62,共5页
目的:比较化学发光微粒子免疫法(CMIA)和高效液相色谱法(HPLC)测定新生儿血浆中万古霉素浓度所得结果的区别与相关程度。方法:建立测定新生儿万古霉素血药浓度的HPLC,并进行方法学验证。收集新生儿患者万古霉素峰谷浓度血浆样本,分别用C... 目的:比较化学发光微粒子免疫法(CMIA)和高效液相色谱法(HPLC)测定新生儿血浆中万古霉素浓度所得结果的区别与相关程度。方法:建立测定新生儿万古霉素血药浓度的HPLC,并进行方法学验证。收集新生儿患者万古霉素峰谷浓度血浆样本,分别用CMIA与HPLC进行测定,比较两种测定方法的异同。结果:CMIA和HPLC检测的新生儿万古霉素血药浓度差异有统计学意义(P<0.05),HPLC测定结果均值高于CMIA,Passing-Bablok回归结果显示两种测定方法相关性较好,一致性欠佳。结论:CMIA和HPLC测定新生儿万古霉素血浆药物浓度所得结果有明显差异,临床进行血药浓度监测时应予以注意,避免跨系统监测。 展开更多
关键词 化学发光微粒子免疫法 高效液相色谱法 万古霉素 新生儿 血药浓度监测
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CMIA法测定梅毒螺旋体抗体的方法学评价 被引量:2
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作者 谷娅楠 孙喜霞 +1 位作者 宋雪 曹华军 《医学与哲学(B)》 2012年第12期32-33,共2页
确定梅毒螺旋体抗体CMIA法检测的临界值,并探讨其临床应用。对442例血清标本进行梅毒螺旋体抗体检测。以TPPA与FTA-ABS联合检测梅毒螺旋体抗体结果作为标准方法,使用SPSS19.0软件计算CMIA法的敏感度和特异度,绘制ROC曲线,确定CMIA法的... 确定梅毒螺旋体抗体CMIA法检测的临界值,并探讨其临床应用。对442例血清标本进行梅毒螺旋体抗体检测。以TPPA与FTA-ABS联合检测梅毒螺旋体抗体结果作为标准方法,使用SPSS19.0软件计算CMIA法的敏感度和特异度,绘制ROC曲线,确定CMIA法的临界值。经统计分析CMIA法的临界值为2.04。CMIA法检测梅毒螺旋体抗体临界值为2.04时,敏感度与特异度最为适宜,可减少临床误诊、漏诊,为临床诊断梅毒提供有利的参考依据。 展开更多
关键词 梅毒螺旋体抗体 临界值 微粒子化学发光免疫测定
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CMIA法在梅毒血清学检测中的应用评价 被引量:3
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作者 禤彩云 詹永聪 +1 位作者 梁小兵 张振林 《中外医疗》 2014年第19期176-177,共2页
目的探讨化学发光微粒子免疫分析(CMIA)法在TP感染血清学检测中的临床应用。方法收集该院2013年7月—2013年11月门诊及住院部经CMIA法检测疑似梅毒阳性(S/CO≥1.0)标本270例进行临床研究,并对阳性标本采用TPPA和TP-ELISA法进行检测。结... 目的探讨化学发光微粒子免疫分析(CMIA)法在TP感染血清学检测中的临床应用。方法收集该院2013年7月—2013年11月门诊及住院部经CMIA法检测疑似梅毒阳性(S/CO≥1.0)标本270例进行临床研究,并对阳性标本采用TPPA和TP-ELISA法进行检测。结果 270例CMIA法阳性标本中,TPPA阳性检出率81.85%(221/270),TP-ELISA阳性检出率83.33%(225/270)。TPPA、TP-ELISA与CMIA对比有差异有统计学意义,高、中浓度对比分析差异无统计学意义,低浓度对比分析差异有统计学意义。结论 CMIA法较TPPA和TP-ELISA法具有更高的特异性及敏感性,用于梅毒螺旋体特异性抗体筛查有助于提高准确性与阳性检出率。 展开更多
关键词 梅毒螺旋体 化学发光微粒子免疫分析 梅毒螺旋体明胶凝集试验
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ELISA 法检测 HBsAg(CMIA)低值血清样本的结果分析 被引量:7
14
作者 邓安彦 蔡艳娟 +5 位作者 周守容 王强 王东升 张国元 凡瞿明 郭晓兰 《现代检验医学杂志》 CAS 2015年第2期123-125,共3页
目的:通过对 HBsAg 低值血清样本的检测,评价 ELISA 方法的检测性能。方法收集化学发光法(CMIA)检测结果为0.05~9.99IU/ml 的 HBsAg 低值血清样本305份,采用 ELISA 方法进行复孔检测。结果 HBsAg 低值样本占HBsAg 阳性样本的18.1... 目的:通过对 HBsAg 低值血清样本的检测,评价 ELISA 方法的检测性能。方法收集化学发光法(CMIA)检测结果为0.05~9.99IU/ml 的 HBsAg 低值血清样本305份,采用 ELISA 方法进行复孔检测。结果 HBsAg 低值样本占HBsAg 阳性样本的18.12%,主要分布于中老年人群。ELISA 方法的总检出率为87.87%,其中0.05~0.11,0.12~0.20,0.21~0.50,0.51~1.00,1.01~5.00 IU/ml 和5.01~9.99 IU/ml 水平的检出率分别为36.00%,61.11%,78.38%,84.62%,99.11%和100.00%,各水平检出率之间差异有明显统计学意义(χ^2=99.84,P =0.000)。ELISA 方法检测 HB-sAg 低值样本的 S/CO 结果与 CMIA 方法检测结果存在较高的相关性(r =0.874,P =0.000)。结论ELISA 方法检测HbsAg 低值血清存在漏检的情况,临床实验室应根据实验目的合理选择实验方法。 展开更多
关键词 酶联免疫吸附试验 化学发光法 乙肝表面抗原 低值
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雅培I2000srCMIA法筛查梅毒螺旋体特异性抗体的测量阈值探讨 被引量:7
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作者 熊继红 张秀明 +1 位作者 卢建强 阚丽娟 《现代检验医学杂志》 CAS 2012年第6期105-106,共2页
目的对梅毒螺旋体特异性抗体筛查结果进行回顾分析,探讨改变雅培12000sr筛查梅毒螺旋体特异性抗体的Cutoff值的可能。方法收集经雅培12000sr检测的梅毒螺旋体特异性抗体阳性标本410倒并且记录其S/CO值结果,通过TPPA法做补充试验。结... 目的对梅毒螺旋体特异性抗体筛查结果进行回顾分析,探讨改变雅培12000sr筛查梅毒螺旋体特异性抗体的Cutoff值的可能。方法收集经雅培12000sr检测的梅毒螺旋体特异性抗体阳性标本410倒并且记录其S/CO值结果,通过TPPA法做补充试验。结果通过TPPA法补充试验得出,410例标本中真阳性标本319例,真阳性率为77.8%,其中s/co值1~2之间真阳性率为19.3%,2~3之间真阳性率为50.0%,3~5之间真阳性率为84.8%,5~7之间真阳性率93.9%。7~10之间真阳性率为97.5%,≥10真阳性标本为100.0%。结论通过TPPA补充试验得出,S/CO值≥10的标本出现假阳性率为0,S/CO值〈10的标本可能出现假阳性。故当仪器检测出的s/cO值≥lO无需做补充试验可直接发结果。S/CO值〈10时应做TPPA补充试验。此次研究有利于提高实验室筛查梅毒螺旋体特异性抗体报告质量,即可减少发出的假阳性报告。 展开更多
关键词 梅毒 化学发光 梅毒螺旋体颗粒凝集试验
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梅毒血清学检测中RPR前带现象发生率及其与CMIA的相关性研究 被引量:4
16
作者 汤庆 熊志刚 +3 位作者 李辉军 王旭 孙自镛 管青 《国际检验医学杂志》 CAS 2017年第4期493-495,499,共4页
目的探讨在梅毒血清学检测中快速血浆反应素试验(RPR)前带现象的发生率及与化学微粒子发光法(CMIA)结果强度的相关性。方法应用化CMIA、明胶凝集试验(TPPA)及RPR对2014年1月至2015年12月同济医院101 493例患者进行梅毒血清学检测,评估其... 目的探讨在梅毒血清学检测中快速血浆反应素试验(RPR)前带现象的发生率及与化学微粒子发光法(CMIA)结果强度的相关性。方法应用化CMIA、明胶凝集试验(TPPA)及RPR对2014年1月至2015年12月同济医院101 493例患者进行梅毒血清学检测,评估其RPR试验中前带现象的发生率,应用逻辑回归探讨其影响因素。结果 101 493份血清标本中,CMIA检测阳性2 180例,RPR检测阳性767例,其中RPR前带现象的发生率为3.3%(26/767)。Logistic回归结果显示,RPR前带现象的发生率与CMIA的样本吸光度值比临界值、RPR滴度明显相关,而与年龄、性别及季节性无相关性。结论在梅毒血清学检测时,RPR前带现象的发生率虽然较低,但应给予足够重视。CMIA试验S/CO值较高的患者,其RPR前带现象的发生率较高。 展开更多
关键词 梅毒 快速血浆反应素试验 化学微粒子发光法 前带现象
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CMIA、TPPA与TRUST检测梅毒的临床应用 被引量:2
17
作者 支张卓玛 尼玛顿珠 +3 位作者 扎西央宗 益西措姆 詹明君 巴桑央吉 《标记免疫分析与临床》 CAS 2023年第7期1217-1219,共3页
目的通过比较化学发光微粒子免疫分析(CMIA)、梅毒颗粒凝集试验(TPPA)与甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)3种实验室检测梅毒的方法,分析3种检测方法的侧重方向与优缺点,评价3种方法在筛查梅毒特异性抗体中的临床应用价值。方法选取2022年... 目的通过比较化学发光微粒子免疫分析(CMIA)、梅毒颗粒凝集试验(TPPA)与甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)3种实验室检测梅毒的方法,分析3种检测方法的侧重方向与优缺点,评价3种方法在筛查梅毒特异性抗体中的临床应用价值。方法选取2022年在西藏自治区人民医院接受梅毒检测的627例受检者作为研究对象,同时采集所有受检者3管静脉血,采集当日采用CMIA法、TPPA试验和TRUST试验进行梅毒检测。观察3种方法的检测结果,计算结果的一致性与阴阳符合率,对计算结果进行分析。结果CMIA阳性率66.83%,TPPA阳性率59.81%,TRUST阳性率21.05%;3种方法结果一致率为52.63%;CMIA法与TPPA法检测结果一致性为91.07%;TPPA法与CMIA法阳性符合率98.40%,阴性符合率80.16%,TPPA法与TRUST法阳性符合率34.93%,阴性符合率99.60%。结论CMIA法存在较多假阳性,适合应用到梅毒筛查试验;TPPA法特异性好,准确性高,适用于确诊;TRUST法灵敏度较低,适合用来检测病程和治疗效果;3种方法联合检测可以使诊断更加准确。 展开更多
关键词 梅毒抗体 化学发光微粒子免疫分析(cmia) 梅毒颗粒凝集试验(TPPA) 甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)
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CMIA对HBsAg弱反应性血清标本的检测性能研究 被引量:4
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作者 黄韬 罗清 +2 位作者 徐荣 曾文兴 李俊明 《实验与检验医学》 CAS 2020年第6期1081-1084,共4页
目的评价化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)对乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)弱反应性血清标本的检测性能。方法统计CMIA和酶联免疫吸附测定法(ELISA)对门诊就诊患者血清的HBsAg检测阳性率,初步了解两种方法的检测敏感性。分别收集临床常规... 目的评价化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)对乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)弱反应性血清标本的检测性能。方法统计CMIA和酶联免疫吸附测定法(ELISA)对门诊就诊患者血清的HBsAg检测阳性率,初步了解两种方法的检测敏感性。分别收集临床常规检验中部分经CMIA/ELISA检测结果为HBsAg弱反应性的血清标本,采用ELISA/CMIA进行平行检测,评估CMIA与ELISA对弱反应性标本的检测结果差异。同时,对所有HBsAg弱反应性标本通过中和确认试验对检测结果进行确认,明确CMIA检出的弱反应性结果的可靠性。选择HBsAg弱反应性的临床血清标本,根据EP-15A2文件,评价CMIA检测HBsAg弱反应性血清标本的精密度。结果对总共55737份临床就诊患者标本的检测显示,CMIA对HBsAg的阳性检出率显著高于ELISA(21.00%vs18.41%,P=0.032)。对183例CMIA检测为HBsAg弱反应性的血清标本进行ELISA检测的结果显示,ELISA检出阳性标本88例(48.09%)。以特异性抗体中和确认试验为金标准对183例血清标本的检测结果进行统计,结果显示CMIA检测阳性预测值91.80%;ELISA检测敏感性52.38%,阳性预测值100%。对50例ELISA检测为HBsAg弱反应性的标本,CMIA检测结果为47例为有反应性,其中3例两种方法检测结果不一致的标本经中和确认试验明确均为阴性。对于所有CMIA检测HBsAg结果为有反应性的标本进行分段分析的结果显示,CMIA检测值≥0.16IU/mL的标本,中和确认试验100%为阳性。精密度检测结果显示,CMIA检测弱反应性血清标本的重复性变异系数和中间精密度变异系数分别为5.06%和5.56%。结论对于HBsAg弱反应性血清标本,CMIA不仅具有更高的敏感性,同时也具有很好的可靠性和精密度。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg) 化学发光微粒子免疫分析法(cmia) 酶联免疫吸附测定法(ELISA)
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CMIA方法筛查儿童抗梅毒特异性抗体结果的解读 被引量:1
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作者 宋秦伟 王娅琳 +3 位作者 刘智圆 张易 高爽 马丽娟 《基础医学与临床》 CSCD 2020年第10期1381-1384,共4页
目的探究如何正确解读化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)筛查检测儿童抗梅毒螺旋体特异性抗体阳性(S/CO>1)结果。方法收集2018年7月至2019年6月用CMIA方法从23038例患儿中筛查到的抗梅毒螺旋体(TP)特异性抗体阳性的(S/CO>1)临床血... 目的探究如何正确解读化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)筛查检测儿童抗梅毒螺旋体特异性抗体阳性(S/CO>1)结果。方法收集2018年7月至2019年6月用CMIA方法从23038例患儿中筛查到的抗梅毒螺旋体(TP)特异性抗体阳性的(S/CO>1)临床血清样本,再采用梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)复检;甲苯胺红不加热血清学试验(TRUST)检测TP非特异性抗体;免疫印迹法(Western blot)检测TP特异性IgG和IgM抗体。结果CMIA初筛阳性(S/CO>1)141例,初筛阳性率为0.61%(141/23038)。141例CMIA阳性患儿血清复检结果:TRUST阳性2例(1.42%,2/141),TPPA阳性7例(4.96%,7/141),IgG阳性13例(9.22%,13/141),IgM阳性6例(4.25%,6/141);其中S/CO>10者11例,包括TRUST阳性2例(18.18%,2/11),TPPA阳性7例(63.64%,7/11),IgG阳性10例(90.91%,10/11),IgM阳性3例(27.27%,3/11)。10例父母或母亲有梅毒病史(90.91%,10/11),年龄小于6个月者9例(81.82%,9/11)。结论用CMIA方法对儿童进行梅毒螺旋体的筛查,当其S/CO<10时,假阳性率仍然较高,需要用确证方法进行排除;梅毒检测结果需要结合患儿年龄及其父母的梅毒病史进行正确解读。 展开更多
关键词 化学发光微粒子免疫分析法 梅毒螺旋体抗体 儿童 假阳性
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疾病类型和临床指标对CMIA抗HCV抗体检测的影响 被引量:1
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作者 何鑫 李燕平 《检验医学》 CAS 2023年第3期287-290,共4页
目的探讨化学发光微粒子免疫测定法(CMIA)测定抗HCV抗体产生灰区结果的影响因素。方法选取采用CMIA进行抗HCV抗体检测,且结果位于灰区(S/CO值为1.0~5.0)的患者183例(灰区组),包括恶性肿瘤33例、乙型肝炎16例、胆囊炎16例、胆囊结石13例... 目的探讨化学发光微粒子免疫测定法(CMIA)测定抗HCV抗体产生灰区结果的影响因素。方法选取采用CMIA进行抗HCV抗体检测,且结果位于灰区(S/CO值为1.0~5.0)的患者183例(灰区组),包括恶性肿瘤33例、乙型肝炎16例、胆囊炎16例、胆囊结石13例、良性肿瘤13例、肝硬化11例、胆管结石9例、胆管炎9例,其他疾病63例。以抗HCV抗体检测结果为阴性(S/CO值<1.0)的健康体检者33名作为正常对照组。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测所有患者的HCV RNA。收集所有研究对象的临床资料和实验室指标检测结果,记录相应的酶联免疫吸附试验(ELISA)和电化学发光法抗HCV抗体检测结果。采用多元线性回归分析探讨抗HCV抗体检测结果的影响因素。结果灰区组HCV RNA检测结果均为阴性。CMIA和电化学发光法与RT-PCR的符合率为100.00%,ELISA与RT-PCR的符合率为97.81%。多元线性回归分析结果显示,良性肿瘤(t=2.080,P=0.039)可使CMIA检测抗HCV抗体的S/CO值升高,渗透压升高(t=-2.238,P=0.027)可使CMIA检测抗HCV抗体的S/CO值降低,其他指标对CMIA检测抗HCV抗体无显著影响(P>0.05)。灰区组血清离子渗透压与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用CMIA检测有良性肿瘤史患者的样本时S/CO值可能会升高,导致产生灰区结果。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 化学发光微粒子免疫测定法 抗体 灰区
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