IEPP方案治疗难治性恶性淋巴瘤的近期疗效观察

目的:观察IEPP联合化疗方案治疗难治性恶性淋巴瘤的疗效。方法:采用IFO 1.5g/~2,静滴、d1～5;Mesna0.4g,静注,于IFO静滴后0、4、8小时各一次,d1～5;Vp—16 100mg/m^2,静滴,d 1～5;DPP 20mg/m^2,静滴,d 1～5;PDN 70mg/m^2,口服,d 1～5。以上方案连用2～3周期。结果:全组13例,CR 2例,PR9例,总有效率84.61％。毒副反应主要是白细胞和血小板下降发生率分别达100％、46.1％,白细胞Ⅲ、Ⅳ度毒性为38.5％、23.1％。结论:IEPP方案治疗难治性恶性淋巴瘤疗效较为满意,虽有较明显的血液学毒性,但在小剂量C—CSF支持卜还是安全可行的。

含盖诺化疗方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的 :观察盖诺 (NVB)、卡铂 (CBP)、异环磷酰胺 (IFO)、平阳霉素 (BLM A5 )、强的松 (PDN)组成的NCIBP方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤的近期疗效和毒副反应。方法 :采用NVB40mgivD1,8;CBP0 3ivd1;IFO1 0ivd1-3 Mesna0 4iv于IFO后 0、4、8小时各一次 ,d1-3 ;BLM A5 8mgimBiw× 2。结果 :全组 2 5例 ,CR16例 ,PR4例 ,总有效率 80 %。毒副反应主要是白细胞、血小板下降 ,发生率分别为 84%和 6 0 %,脱发发生率为 96 %。结论 :NCIBP方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤疗效较为满意。

VPF方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的 :探讨鬼臼噻吩甙 (VM 2 6 )、顺铂 (PDD)和氟脲嘧啶 (5 Fu)组成的VPF方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法 :将 1998年 6月至 2 0 0 2年 5月收治的 134例晚期胃癌患者 ,随机分为VPF组和由VP 16、CF及 5 Fu联合的ELF方案组各 6 7例进行化疗 ,二个周期后按WHO标准评定效果。结果 :VPF组有效率为 71 6 % (4 8/6 7) ,ELF组有效率为5 0 7% (34/6 7) ,VPF组有效率高于ELF组 ,两组差异有显著性 (P <0 0 5 )。两组毒副反应主要是轻中度的骨髓抑制、厌食、恶心呕吐及脱发等 ,患者可以耐受。结论 :VPF方案治疗晚期胃癌的近期疗效较好 ,有效率高于ELF方案 ,毒副反应可以耐受 。

BVMAP方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的近期疗效

目的 观察BVMAP方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法 采用博莱霉素 10mg/m2 肌肉注射 ,第 1、3、5天 ;长春地辛 3mg/m2 ,静脉滴注 ,第 1、8天 ;氨甲喋呤 12 0mg/m2 ,静脉滴注 ,第 1、8天 ;阿糖胞苷 6 0mg/m2 ,静脉滴注 ,第 1～ 5天 ;强的松 (PDN ) 30mg/m2 ,口服 ,第 1～ 14天。 2 8天为 1个周期 ,连续用药 2个周期以上评价疗效。结果 全组 2 0例 ,CR 5例 ,PR 7例 ,NC 6例 ,PD 2例 ,有效率为 6 0 %。不良反应主要是白细胞和血小板下降 ,发生率分别为 90 %和 5 0 %。结论 BVMAP方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤疗效满意 ,不良反应较轻 ,安全可靠。

BVMAP方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的临床研究

目的 观察BVMAP方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的疗效。方法 采用博莱霉素 10mg/m2 ,肌肉注射 ,第 1,3,5天 ;长春地辛 3mg/m2 ,静脉滴注 ,第 1,8天 ;氨甲喋呤 12 0mg/m2 ,静脉滴注 ,第 1,8天 ;阿糖胞苷 6 0mg/m2 ,静脉滴注 ,第 1～ 5天 ;强的松 (PDN) 30mg/m2 ,口服 ,第 1～ 14天。 2 8天为 1个周期 ,连续用药 2个周期以上评价疗效。结果 全组 30例 ,CR 5例 ,PR 13例 ,NC 10例 ,PD 2例 ,有效率 6 0 %。不良反应主要是白细胞和血小板下降 ,发生率分别为86 .7%和 6 0 .0 %。结论 BVMAP方案治疗难治性NHL疗效满意 ,毒副反应较低 ,安全可靠。

吡柔比星联合化疗治疗血液系统恶性肿瘤90例临床观察

目的评价以吡柔比星(THP)为主化疗方案治疗血液统恶性肿瘤90例疗效观察。方法对本院2000年10月～2005年10月住院血液系统恶性肿瘤患者90例,采用以THP为主化疗方案治疗,其中初治30例,复治60例。急性白血病60例,恶性淋巴瘤21例,多发性骨髓瘤9例。结果急性白血病中初治的完全缓解率(CR)达91.7%,复发和难治的CR为(15/39)38.5%,恶性淋巴瘤有效率71.5%,多发性骨髓瘤有效率67.8%。90例中总有效率80.0%。吡柔比星的主要不良反应是骨髓抑制,由此引起的感染、出血分别为30.2%、20.5%;其他非骨髓系统的反应,多可耐受,主要表现为肝功能的损害,发生率为20.8%,多为一过性的转氨酶升高。结论吡柔比星(THP)可作为一线药物与其他化学药物联合治疗对血液系统恶性肿瘤有较好的疗效,且不良反应轻微。

BEPP方案治疗复发与难治性非霍奇金淋巴瘤近期疗效

目的 观察平阳霉素 (PYM)、顺铂 (DDP)、足叶乙甙 (VP -16)联合化学治疗复发与难治性非霍奇金淋巴瘤 (non Hodgkin’slym phoma ,NHL)的近期疗效与毒性。方法 2 7例中 ,中度恶性 11例 ,高度恶性 16例 ,中位年龄 47 3 4岁 ;难治性 11例 ,复发性NHL 16例。治疗方案 :DDP 40mg/m2 静滴d1～ 3 ,VP -1610 0mg/d静滴d1～ 5 ,PYM 10mg/d肌注d1,3 ,5 ,Pred 10 0mg/d口服d1～ 5 ,同时予以辅助止吐治疗及充分水化及利尿 ,2 1天为一个周期 ,连续应用 2个周期以上评价疗效。结果 2 7例总缓解率 66 7% ,其中CR 7例 ,PR 11例 ;主要毒副反应为骨髓抑制与脱发 ,骨髓抑制多为Ⅰ～Ⅱ度 ,脱发 10 0 %。结论 BEPP方案治疗复发与难治性NHL疗效满意 ,不良反应轻 。

HP方案治疗晚期乳腺癌的近期疗效观察

目的 :评价HP联合化疗方案治疗晚期难治性转移性乳腺癌的安全性 ,可行性及有效性。方法 :对 30例有可测量的病变 ,卡氏评分≥ 70分 ,曾经应用CMF、CAF方案治疗无效的乳腺癌患者行HP方案化疗。HCPT 8mg/m2 ivgttd1～ 5 ,DDP 15mg/m2 ivgttd1～ 5 ,2 1天为一周期。至少治疗 2个周期以上。结果 :全组 30例 ,CR 4例 ,PR 12例 ,总有效率 5 3 3%。毒副反应主要是白细胞及血小板下降 ,发生率分别为 80 %和 30 % ,白细胞Ⅲ、Ⅳ度毒性为 10 %和 6 7%。未见心肝肾重要脏器损害。结论 :HP方案治疗晚期难治性乳腺癌较为满意且安全可行。