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纤维素键合手性固定相法分离5种黄烷酮糖苷类药物异构体 被引量:2
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作者 张雪 朱子豪 +1 位作者 章博 郭兴杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期903-907,共5页
目的建立高效液相色谱手性固定相法分离5种黄烷酮糖苷类化合物异构体。方法使用Chiralpak IC[纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)共价键合硅胶]手性色谱柱,在正相色谱条件下考察了流动相中有机改性剂的种类和比例、酸碱添加剂的种类和... 目的建立高效液相色谱手性固定相法分离5种黄烷酮糖苷类化合物异构体。方法使用Chiralpak IC[纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)共价键合硅胶]手性色谱柱,在正相色谱条件下考察了流动相中有机改性剂的种类和比例、酸碱添加剂的种类和比例、柱温以及流速对异构体分离的影响。结果在优化的色谱条件下,柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和圣草次苷能达到完全分离,而芸香柚皮苷仅能达到部分分离。5种化合物的分离度分别为2.32、1.84、1.56、1.71和0.55。结论 Chiralpak IC柱对除芸香柚皮苷外的4种化合物具有较高的异构体选择性。 展开更多
关键词 chiralpak ic HPLC 异构体分离 黄烷酮糖苷
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西沙必利在新型键合手性柱上的拆分及其在血浆中的含量测定 被引量:1
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作者 周婕 郑旭霞 +3 位作者 孙芳 赵素珍 李欣雨 张振中 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 北大核心 2014年第2期93-98,共6页
建立一种用新型键合纤维素手性固定相拆分西沙必利对映体的高效液相色谱方法,并利用此方法测定血浆中西沙必利的含量.使用Chiralpak IC色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为正己烷-异丙醇-二乙胺(体积比80∶ 20∶0.1),流速0.8 ... 建立一种用新型键合纤维素手性固定相拆分西沙必利对映体的高效液相色谱方法,并利用此方法测定血浆中西沙必利的含量.使用Chiralpak IC色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为正己烷-异丙醇-二乙胺(体积比80∶ 20∶0.1),流速0.8 mL/min,检测波长273 nm,柱温25℃.取血浆200 μL,加入西沙必利标准溶液10 μL,碱化后用正庚烷-异戊醇(体积比95∶5)提取,40℃氮气吹干.结果表明:西沙必利对映体在新型键合直链纤维素衍生化合物手性固定相上能够完全分离,分离度为1.65;其血浆提取回收率达87%,线性范围为10~ 160 μg/mL,最低检测限为5 μg/mL,RSD<4.0%.本方法可方便地实现西沙必利对映体的分离及其在血浆中的含量测定,为临床上西沙必利的血药浓度监测及药代动力学研究提供了便捷、灵敏的分析手段. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 chiralpak ic手性柱 对映体分离 西沙必利 含量测定 血浆
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纤维素键合手性固定相拆分喹禾灵对映体 被引量:2
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作者 袁庆东 沈国强 +4 位作者 张晓天 江乾 王保国 张金利 李韡 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1536-1539,共4页
采用Chiralpak IC(纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)键合在5μm硅胶上)键合型手性柱,建立了喹禾灵对映体的高效液相色谱拆分方法。系统考察了流动相组成、流速和柱温对喹禾灵对映体分离效果的影响。结果表明,在正己烷-异丙醇(95∶5,... 采用Chiralpak IC(纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)键合在5μm硅胶上)键合型手性柱,建立了喹禾灵对映体的高效液相色谱拆分方法。系统考察了流动相组成、流速和柱温对喹禾灵对映体分离效果的影响。结果表明,在正己烷-异丙醇(95∶5,体积比)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃的条件下,喹禾灵对映体能获得基线分离,分离度Rs为3.97,R-构型先出峰,两对映体的检出限均为0.045 mg/L,定量下限均为0.15 mg/L。在15~35℃柱温范围内,lnα对1/T Van't Hoff曲线呈良好的线性关系,相关系数(r2)大于0.99,分离因子α随温度升高而降低,焓变差和熵变差热力学参数显示,喹禾灵对映体的拆分过程受焓控制。 展开更多
关键词 喹禾灵 手性拆分 chiralpak ic 高效液相色谱
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HPLC手性固定相法检查苄基依折麦布中的异构体杂质
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作者 宋佳新 郝晨洲 +2 位作者 冯岩 赵冬梅 郭兴杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期690-694,共5页
目的建立简便、灵敏的手性高效液相色谱法检查苄基依折麦布中的异构体杂质。方法以Chiralpak IC为固定相,正己烷-异丙醇(体积比90∶10)为流动相,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为232 nm。结果通过对分离条件进行优化,苄基依折麦... 目的建立简便、灵敏的手性高效液相色谱法检查苄基依折麦布中的异构体杂质。方法以Chiralpak IC为固定相,正己烷-异丙醇(体积比90∶10)为流动相,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为232 nm。结果通过对分离条件进行优化,苄基依折麦布与其异构体杂质能达到良好分离。苄基依折麦布在质量浓度为1.0~12 mg·L-1内线性关系良好。平均回收率为99.8%,日内与日间精密度均小于3.0%。结论所建立的分析方法灵敏度高、重现性好,适用于苄基依折麦布中异构体杂质的检查。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 手性固定相 chiralpak ic 异构体杂质检查
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高效液相色谱法拆分保护氨基酸对映体方法的建立
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作者 朱莉 任丽萍 李伟 《化工中间体》 2015年第6期75-76,共2页
手性分离的必要性和应用高效液相色谱法在通过新一代化学键合型尹性色谱柱Chiralpak IC拆分保护氨基酸对映体方法的建立及分析各影响因素。
关键词 高效液相色谱法 手性分离 chiralpak ic 保护氨基酸
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Separation of mandelic acid and its derivatives with new immobilized cellulose chiral stationary phase 被引量:2
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作者 Jie ZHOU Qian LIU +1 位作者 Guang-jun FU Zhen-zhong ZHANG 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2013年第7期615-620,共6页
A new liquid chromatographic method has been developed for the chiral separation of the enantiomers of mandelic acid and their derivatives 2-chloromandelic acid, 4-hydroxymandelic acid, 4-methoxymandelic acid, and 3,4... A new liquid chromatographic method has been developed for the chiral separation of the enantiomers of mandelic acid and their derivatives 2-chloromandelic acid, 4-hydroxymandelic acid, 4-methoxymandelic acid, and 3,4,5-trismethoxymandelic acid. The enantiomers were separated by a CHIRALPAKIC (250 mm×4.6 mm, 5 μm). Mandelic acid, 4-methoxymandelic acid, and 3,4,5-trismethoxymandelic acid were baseline resolved (resolution factor (RS )=2.21, RS =2.14, and RS =3.70, respectively). In contrast, the enantioselectivities between CHIRALPAKIC and 2-chloromandelic acid and 4-hydroxymandelic acid investigated were low. By comparing the chromatographs of mandelic acid enantiomers and mandelic acid spiked with (R)-mandelic acid, it was determined that the first effluent was (R)-mandelic acid. 展开更多
关键词 chiralpakic Enantiomeric separation High-performance liquid chromatography (HPLC) Mandelic acid DERIVATIVES
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HPLC手性固定相法拆分丁苯酞及其衍生物对映体 被引量:3
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作者 郭红云 张超锋 李敏 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2014年第3期335-338,共4页
目的建立丁基苯酞(3-n-butylphthalide,NBP)及其衍生物6-Br-NBP的手性HPLC拆分方法。方法以纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)为固定相的手性Chiralpak IC柱,系统研究NBP及其衍生物6-Br-NBP在HPLC系统中的拆分,分别考察流动相改性剂、... 目的建立丁基苯酞(3-n-butylphthalide,NBP)及其衍生物6-Br-NBP的手性HPLC拆分方法。方法以纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)为固定相的手性Chiralpak IC柱,系统研究NBP及其衍生物6-Br-NBP在HPLC系统中的拆分,分别考察流动相改性剂、柱温、流动相流速等对拆分效果的影响。结果当流动相为正己烷-无水乙醇(98∶2)、流速为0.8 mL·min·1、柱温为35℃时,NBP的分离因子α和分离度Rs分别为1.07和2.20。当流动相为正己烷∶异丙醇(70∶30)、流速为0.8 mL·min·1、柱温为20℃时,6-Br-NBP的分离因子α和分离度Rs分别为1.10和2.67。结论该方法适用于NBP及其类似衍生物对映体的拆分。 展开更多
关键词 丁基苯酞 高效液相色谱法 chiralpakic
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