壳寡糖浸种对低温下江西铅山红芽芋脱毒试管芋萌发及生理代谢的影响

江西铅山红芽芋脱毒试管芋一般在1月至2月上旬晴天播种,“倒春寒”等低温胁迫会导致早播的江西铅山红芽芋脱毒试管芋生长缓慢,出苗周期变长,严重时会造成烂种死亡,出苗率降低,影响其产量。为提高播种期江西铅山红芽芋脱毒试管芋抗寒性,该研究利用植物组织培养和植物生理学的方法测定了壳寡糖浸种后低温下江西铅山红芽芋脱毒试管芋的萌发及其相关生理指标。结果表明:200~250 mg/L壳寡糖浸种可显著促进低温下江西铅山红芽芋脱毒试管芋的萌发。与低温对照相比,当浸种浓度为200 mg/L时,在内源激素方面,有利于低温下江西铅山红芽芋脱毒试管芋萌发过程中赤霉素、玉米素核苷、多胺和茉莉酸的积累,而不利于生长素和脱落酸的积累;在抗氧化方面,提高了超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶的活性,降低了丙二醛和过氧化氢的含量;在渗透调节方面,有利于可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸的积累;在代谢关键酶方面,可提高脂肪酶、蛋白酶和α-淀粉酶活性以及三磷酸腺苷含量。因此,200 mg/L壳寡糖可以调控低温下江西铅山红芽芋脱毒试管芋内源植物激素和渗透调节物质含量、抗氧化酶和代谢关键酶活性,促进其在低温下的萌发。

人工组织神经移植物辅加神经再生素修复大鼠周围神经缺损的实验研究

目的 用人工组织神经移植物辅加神经再生素 (NRF)桥接修复大鼠周围神经缺损。 方法 用壳聚糖套管和聚乙醇酸纤维制成人工组织神经移植物 ,辅加促神经生长的中药有效组分NRF ,桥接大鼠坐骨神经缺损10mm。术后作足迹试验 ;2 4周时对再生神经进行电生理学测试、形态学观察和计量学统计。 结果 术后 2 4周内 ,动物未见炎症及排斥反应。实验组的再生神经在足迹试验、电生理学、形态学及计量学上优于硅胶管桥接组。结论 人工组织神经移植物辅加NRF与周围神经组织具有良好的生物相容性 ;

应用壳聚糖导管生物活性载体系统修复大鼠脊髓损伤

目的研究壳聚糖导管 生物活性载体系统诱导神经再生的情况。方法 5 0只成年雌性Wister大鼠脊髓T7— 9节段行脊髓右侧半离断 ,分别植入含有 ( 4 0只 )或不含有 ( 10只 )生物活性载体的壳聚糖导管作桥梁 ,缝合硬脊膜 ,恢复脑脊液循环。结果 6—12个月后 ,在含有生物活性载体的导管中脊髓缺损部位神经再生完成 ,经过WGA HRP进行顺行神经束路追踪 ,发现再生轴索已到达缺损部位的远端 ,并越过导管远端与宿主的界面进入损伤平面以下脊髓组织 ,超微结构观察到典型的神经纤维、髓鞘结构和突触。在不含生物活性载体的导管中 ,再生的轴突很少 ,且没有轴突穿过导管中点。结论内含生物活性载体的生物材料导管可诱导大鼠脊髓神经轴突的再生。

应用结合bFGF的壳聚糖导管修复大鼠坐骨神经损伤的实验研究

目的观察用结合碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的壳聚糖导管促进周围神经损伤再生的情况。方法实验组10只成年Wistar大鼠造成10 mm坐骨神经缺损后,以结合bFGF的壳聚糖导管作桥梁桥接神经两断端,以假手术组和单纯损伤组(造成10 mm坐骨神经缺损后,不加以任何干预措施)各10只大鼠为对照。术后3个月,通过大体观察、形态学及电生理检查观察损伤神经的再生情况。结果术后3个月,实验组大鼠新生的神经纤维已通过缺损部位,手术局部未出现明显的炎症反应,各项指标明显优于单纯损伤组。结论结合bFGF的壳聚糖导管对缺损的坐骨神经修复具有良好的桥梁作用和促进神经生长的作用。

移植壳聚糖导管修复大鼠坐骨神经缺损

目的:研究移植结合了碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的壳聚糖导管促进周围神经损伤再生的情况。方法:成年Wistar大鼠造成10mm坐骨神经缺损后,以壳聚糖导管(移植组,10只)作桥梁桥接神经两断端,以假手术组和单纯损伤组(造成10mm坐骨神经缺损后,不加以任何干预措施)各10只分别为阳性和阴性对照,术后通过肉眼观察和神经微丝(NF)、乙酰胆碱酯酶(AChE)免疫组织化学染色方法对损伤神经局部及远端靶肌肉运动终板的再生情况进行观察。结果:移植组大鼠术后3个月,新生的神经纤维已越过缺损部位并到达损伤远端。免疫组织化学染色显示:术后3个月,移植组大鼠坐骨神经缺损处再生组织内可观察到均匀、密集分布的NF免疫阳性纤维,且在腓肠肌终板区内可见AChE免疫阳性终末,至5个月时阳性染色明显增强。在术后3个月时可见新生的运动终板,但轮廓不规则、边界不清晰;而在5个月时,新生的运动终板的形态与密度均接近假手术组水平。结论:结合了bFGF的壳聚糖导管对缺损的坐骨神经修复具有良好的桥梁作用和促进神经生长及终板再生的作用。

基于文丘里管的水力空化降解壳聚糖的研究

本文应用一种新的方法——文丘里管空化法来降解壳聚糖。研究了壳聚糖溶液浓度、p H、反应温度、压力、空化时间等因素对基于文丘里管空化的壳聚糖降解过程的影响,以壳聚糖的特性粘度下降率来衡量壳聚糖的降解程度,并分别对壳聚糖原料及其降解产物使用FT-IR、XRD进行表征比较分析。结果表明:在溶液浓度为3 g/L的条件下,最佳的降解条件为p H4.4,温度60℃,入口压力0.4 MPa,空化时间120 min,粘度下降率达49%。说明基于文丘里管的水力空化法可有效降解壳聚糖。

几丁聚糖预防输卵管通液术后再粘连的疗效观察

目的:观察输卵管通液术中加入几丁聚糖提高受孕率的效果。方法:将184例输卵管性不孕患者随机分为2组,治疗组95例常规通液治疗后再注入0.3%几丁聚糖10ml;对照组89例仅用常规通液治疗。结果:术后6mo内,治疗组和对照组的受孕率分别为40.7%和24.4%(P<0.05);通液1次受孕率分别为40.32%和25.42%(P<0.05);通液2次以上受孕率分别为41.67%和21.74%(P<0.05)。结论:几丁聚糖能有效减少输卵管通液术后再粘连的发生,通液术后注入几丁聚糖是提高受孕率的有效方法。

壳聚糖-g-N-羧甲基-2-硫代-4,5-2H咪唑啉酮-多壁碳纳米管复合物固定漆酶基化学传感器的性能

通过壳聚糖-g-N-羧甲基-2-硫代-4,5-2H咪唑啉酮(CTS-g-N-CSIDZ)非共价功能化多壁碳纳米管(MWCNTs)的方式制备固定漆酶载体,该复合物载体主要通过物理吸附和漆酶活性中心与载体上配体之间的配位作用来固定漆酶,较大程度地保持了游离漆酶活性位原始构象。将固定了漆酶的复合物附着在裸玻碳电极上便构筑了复合物固定漆酶修饰玻碳电极。在以分光光度法测定了这种复合物载体对漆酶的担载量、固定漆酶比活力、稳定性、重复使用性及其催化2,6-二甲氧基苯酚(DMP)氧化动力学参数的基础上,还对基于此种复合物固定漆酶修饰玻碳电极作为化学传感器(以DMP作为底物)的性能进行了研究。结果表明,该复合物具有较高的固酶担载量(81.7 mg/g)和固定漆酶比活力(1.33 U/mg);而作为电化学传感器的复合物固定漆酶修饰玻碳电极对底物DMP具有较高的亲和力(对DMP的米氏常数KM是0.0918 mmol/L),较高的灵敏度(3680 mA.L/mol),较低的检测限(3.3×10-4mmol/L),较高的响应选择性,良好的重现性、重复使用性和长期稳定性。这种漆酶基电极有望用作电流型特定结构的酚类传感器。

文丘里管空化对壳聚糖微球制备及抑菌剂包埋的影响

以甲基异噻唑啉酮(MIT)为模型抑菌剂,探讨基于文丘里管的水力空化效应对离子交联法制备壳聚糖微球及包埋MIT的影响,考察空化入口压力、空化时间、壳聚糖浓度、壳聚糖和三聚磷酸钠(TPP)的质量比、MIT浓度对微球包封率的影响,并与传统机械搅拌进行比较。结果表明,壳聚糖和TPP的质量比≥2.5,文丘里管空化可稳定制备得到壳聚糖微球;制备微球的最佳工艺条件为:入口压力0.2 MPa,空化时间20min,壳聚糖浓度3.0g/L,TPP浓度3.0g/L,MIT浓度0.5mmol/L,该条件下微球包封率可达62.3%;与传统机械搅拌相比,文丘里管空化制备所得微球对MIT的包封率提高了17.7%以上。

卟啉化壳聚糖/碳纳米管复合物膜的实验制备

颜色阵列以多孔疏水膜(PVDF)为基底进行呈色反应得到差谱图,对重大疾病呼出气进行检测,存在重复性较差的问题。为了改善此问题,研究采用溶胶-凝胶法制备卟啉化壳聚糖碳纳米管(PCCNTs)复合物薄膜。与常规PVDF膜相比,PCCNTs复合物膜厚度0.2 mm,透光性良好,疏水,可以解决溶液在PVDF膜表面引起的不可控扩散和呈色反应后信号扣除的边际效应问题。

双酚A和对硝基苯胺在化学修饰电极上的电化学行为及其测定

利用碳纳米管(MWNT)和壳聚糖(Chitosan)对电极进行修饰,并采用循环伏安法(CV)和交流阻抗法(EIS)对此修饰电极进行了表征,构建了测定双酚A和对硝基苯胺的电化学传感器,实现了同时测定双酚A和对硝基苯胺的新方法。研究表明,该修饰电极对双酚A和对硝基苯胺具有优异的电催化氧化作用,在pH=8.0的磷酸盐缓冲溶液中,双酚A和对硝基苯胺在该修饰电极上氧化峰电位分别为0.405V和0.817V,两者峰电位差达0.412V。在最优实验条件下,用微分脉冲伏安法同时测定双酚A和对硝基苯胺,在5.0×10^(-7)~1.0×10^(-4) mol/L范围,双酚A的浓度与峰电流呈线性关系(r=0.997 0),检出限为2.0×10^(-7) mol/L;对硝基苯胺浓度的线性范围为1.0×10^(-6)~1×10^(-3) mol/L(r=0.996 0),检出限为1.0×10^(-6) mol/L。用于测定废水中的双酚A和对硝基苯胺,回收率为98.7%~103%。

壳聚糖导管的制备及医用探讨

目的 探求一种利用导管的制备方法 ,研究壳聚糖材料与血液的相容性。方法 首先 ,利用乙酸溶液制备浓度为 3%壳聚糖乙酸水溶胶 ,包被后用NaOH脱下壳聚糖导管。使用壳聚糖导管建立门体静脉分流通道。在未使大鼠肝素化的条件下观测大鼠肠管血液回流状况。结果 壳聚糖导管具有良好的吸水性能 ,吸收水份的壳聚糖导管变软。 8例大鼠肠管静脉血液顺利通过作为门体静脉分流通道的壳聚糖导管 ,术中未出现肠管充血。结论 壳聚糖导管制备容易 。

凝胶纺壳聚糖分散碳纳米管/聚丙烯腈纤维的研究

多壁碳纳米管(MWNTs)通过壳聚糖衍生物处理后与超高分子量聚丙烯腈进行复合,将得到的复合材料通过凝胶纺丝法制备出不同复合比例的MWNTs/聚丙烯腈纤维.将不同纺丝方法以及不同比例MWNTs对拉伸强度、模量、取向度、结晶结构的影响进行比较研究,同时通过电镜观察MWNTs的分散状况.结果表明:相比于湿法纺丝,通过凝胶纺丝法制备的复合纤维,MWNTs取向更好,分散更为均匀,纤维拉伸强度、模量都得到显著提高.对比未加MWNTs的对照样,在这个体系中加入质量分数为0.5%的MWNTs复合时,拉伸强度提高37%,弹性模量提高11.68%,并且声速取向度维持在相当高的水平(92.5%).

PW_(11)Fe/CS/CNTs/C复合膜电极的制备及在H_2O_2电化学传感器中的应用

以壳聚糖(CS)为吸附剂和成膜剂,Keggin型铁取代杂多阴离子PW_(11)O_(39)Fe(Ⅲ)(H_2O)^(4-)(PW_(11)Fe)为电催化剂,碳纳米管(CNTs)为导电助剂,集成吸附法和溶胶-凝胶法将PW_(11)Fe固载在石墨电极表面制备了PW_(11)Fe/CS/CNTs/C复合膜电极,并用电化学方法研究了该电极的电化学行为及其影响因素,同时研究了电极对H_2O_2还原的电催化活性及作为H_2O_2电化学传感器的可能性。实验结果表明,PW_(11)Fe/CS/CNTs/C复合膜电极具有PW_(11)Fe类似的电化学行为及对H_2O_2还原的电催化活性,用于H_2O_2的安培检测,电流响应灵敏度为0.30 mA·cm^(-2)·(μmol/L)^(-1),检出限为7.3μmol/L(S/N=3)。

文丘里管空化强化壳聚糖抗菌纳米微球的制备研究

以甲基异噻唑啉酮(MIT)为模型抑菌剂,探讨基于文丘里管的水力空化效应对离子交联法制备壳聚糖抗菌纳米微球及粒径大小的作用规律,考察了空化入口压力、空化时间、壳聚糖浓度、三聚磷酸钠(TPP)浓度、MIT浓度对纳米微球平均粒径的影响,并与传统机械搅拌进行了比较。结果表明:空化入口压力0.2 MPa,空化时间30 min,壳聚糖浓度2.0 g/L,TPP浓度2.0 g/L,纳米微球的平均粒径为281.6 nm;纳米微球粒径大小与MIT浓度关系不大;在原料配比相同的条件下,文丘里管空化制备所得的壳聚糖纳米微球平均粒径更小,比传统机械搅拌小21.1%以上,说明文丘里管空化适用于强化制备壳聚糖抗菌纳米微球。

文丘里管空化强化离子交联法制备壳聚糖抗菌微粒

以甲基异噻唑啉酮(methylisothiazolinone,MIT)为模型抑菌剂,采用基于文丘里管的水力空化强化离子交联法制备壳聚糖抗菌微粒,考察不同配方和工艺条件对平均粒径和包封率的影响,并和传统机械搅拌制备进行比较。结果表明,三聚磷酸钠(sodium tripolyphosphate, TPP)与壳聚糖质量比是影响平均粒径大小的关键因素,且当二者质量比为2:15～6:15,文丘里管空化可稳定制备得到微粒;优化工艺条件为:空化入口压力0.2MPa、空化时间20min、壳聚糖质量浓度3.0 g×L^(-1)、TPP与壳聚糖质量比6:15、MIT浓度0.5 mmol×L^(-1);此时制备的微粒分散性好、形态圆整,且粒度分布窄,平均粒径为329.4 nm,包封率为(62.3±2.57)%,和传统机械搅拌相比,平均粒径减小20.5%,包封率提高17.7%以上。文丘里管空化适用于强化离子交联法制备壳聚糖抗菌微粒。

几丁糖丹参混合液介入再通治疗输卵管阻塞性不孕的量效关系研究

目的探讨在输卵管介入治疗再通术中应用几丁糖丹参混合液的临床价值及量效关系。方法将320例输卵管阻塞患者随机分为A组(对照组)、B组(几丁糖2ml,丹参注射液4ml)、C组(几丁糖2ml,丹参注射液10ml)、D组(几丁糖1ml,丹参注射液10ml)。A组在输卵管复通术后,在输卵管腔内只灌注松解液作消炎治疗。在A组基础上,B组、C组、D组分别再灌注不同配比几丁糖丹参混合液。术中观察介入治疗复通率,并发症发生率。术后3个月输卵管通水通畅率,术后12个月输卵管复通率及随访妊娠率。结果 1)术后介入治疗复通率:A组、B组、C组及D组分别为94.1%,95.7%,97.8%和96.4%,差别无统计学意义(P>0.05);2)B组、C组、D组并发症发生率显著低于对照组(X^2=9.06,P<0.01);3)术后3个月输卵管通水通畅率:C组(93.0%)明显高于A组(66.9%)、B组(82.9%)、D组(82.6%),差异有统计学意义(P<0.05);4)复通术后12个月输卵管通畅率:C组(94.3%)明显高于A组(44.6%)、B组(77.8%)、D组(74.2%),差异有统计学意义(P<0.05);5)术后12个月内妊娠率C组(56.3%)高于A组(30%)、B组(43.8%)、D组(42.5%),差异也有统计学意义(P<0.05)。结论几丁糖丹参混合液能有效地减少输卵管介入治疗再通术后输卵管再粘连的发生,提高妊娠率。几丁糖与丹参混合浓度适中治疗效果最佳,在介入治疗再通术中应用有其独特的优势。

碳纳米管/二氧化钛/壳聚糖催化薄膜光催化活性及苯降解机理

通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和紫外可见光漫反射谱(UV-vis)对碳纳米管/二氧化钛/壳聚糖复合薄膜的晶体结构和形貌进行表征,以室内空气典型污染物气相苯为模型反应物,研究碳纳米管/二氧化钛/壳聚糖催化薄膜的光催化活性及其对苯的光降解机理。结果表明,制备的碳纳米管/二氧化钛/壳聚糖催化薄膜所具有的良好催化活性归功于碳纳米管、二氧化钛和壳聚糖三者的协调效应;气相苯光降解产生的主要中间产物是乙酸乙酯和十一烷,以及少量的丙烯醛、4-羰基-甲基-苯乙酮、十二烷烃、2,4,-二叔丁基苯酚、二十一烷烃。根据红外光谱分析与GC/MS分析结果,进一步提出了气相苯的降解机理过程。

壳聚糖防止输卵管阻塞介入再通术后的复发性黏连

目的评价壳聚糖（几丁糖）在输卵管介入再通术后防止复发性黏连的疗效。方法309例患者随机分为对照组206例和试验组103例。对照组在输卵管阻塞介入复通术中常规注射松解液（α-糜蛋白酶、地塞米松、灭滴灵、庆大霉素）做术后防止黏连。试验组在术中常规注射松解液的基础上联合应用医用几丁糖防止黏连，术后通水治疗。随访观察两组病例松解输卵管的通畅情况。结果试验组，经子宫输卵管碘水造影阻塞190条，缺如10条；介入复通188条，再通率为98．9％；术后随访3个月通水达到无阻力180条，再黏连率4．26％（8／188）。对照组输卵管造影确认堵塞390条，缺如22条，复通385条，复通率为98．7％，术后随访3个月，通水达到无阻力330条，再黏连率14．28％（55／385）。两组术后3个月再黏连率有差异（P〈0．01）。结论输卵管介入再通术后应用几丁糖能有效降低输卵管术后复发性黏连。

不同防粘连剂在输卵管介入再通术中预防术后再粘连的对比研究

目的探讨不同防粘连剂在输卵管介入再通术中预防术后再粘连的临床价值。方法将508例输卵管阻塞患者随机分为对照组（245例）、几丁糖组（108例）、透明质酸钠组（113例）、碘油组（42例）。对照组输卵管介入再通术后输卵管内灌注松解液，其他组输卵管介入再通术后输卵管内分别注入几丁糖、透明质酸钠、碘油，每侧输卵管注入量均为2～3ml。术中观察输卵管阻塞的部位、介入再通率，术后3个月随访各组患者输卵管通水通畅率，术后12个月随访妊娠率。结果508例共计1016条输卵管，其中峡部阻塞输卵管330条，间质部阻塞输卵管563条，因异位妊娠切除输卵管37条，输卵管通畅86条。（1）介入再通率：几丁糖组、透明质酸钠组、碘油组及对照组输卵管介入再通率分别为95．7％（179／187），97．9％（191／195），98．7％（75／76）和97．7％（425／435），各组分别比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）；（2）术后3个月输卵管通水通畅率：术后3个月输卵管通水通畅率几丁糖组（91．7％，99／108）、透明质酸钠组（88．5％，100／113）通畅率明显高于碘油组（71．4％，30／42）和对照组（74．3％，182／245），差异有统计学意义（P〈0．05）；（3）术后12个月妊娠率：术后12个月内妊娠率几丁糖组（48．1％，52／108）、透明质酸钠组（41．6％，47／113）高于碘油组（23．8％，10／42）和对照组（24．1％，59／245），差异也有统计学意义（P〈0．05）。结论几丁糖和透明质酸钠均能有效地减少输卵管介入再通术后输卵管再粘连的发生，提高妊娠率。