DBC-偶氮氯膦分光光度法测定水样中铋

在0.36 mol/L硝酸介质中,铋(Ⅲ)与DBC-偶氮氯膦形成1∶2的蓝色络合物,最大吸收波长为638 nm,表观摩尔吸光系数为4.66×104,铋(Ⅲ)在0～1.2 μg/mL范围内遵守比尔定律.本法用于水样品中铋的测定,结果令人满意.

DBC-偶氮氯膦固相光度法测定痕量镧(英文)

在0．5mol·L^-1盐酸介质中，La（Ⅲ）-（DBC-偶氮氯膦）所形成的络合物可吸附到201×7型苯乙烯阴离子树脂上。该固相显色体系最大吸收波长位于650nm，镧的表观摩尔吸光系数为ε650=2．08×10^5L·mol^-1．cm^-1。该固相分光光度法测定镧灵敏度为La（Ⅲ）-（DBC-偶氮氯膦）液相分光光度法灵敏度的2．31倍。镧在0～0．44μg·ml^-1范围内遵守比尔定律。考察了26种共存离子对测定镧的影响。本研究所建立的方法已成功地用于分子筛中镧的测定，结果满意。

DBC-偶氮氯膦褪色分光光度法测定铈(IV)(英文)

在1.0 mol·L-1～2.0 mol·L-1的H2SO4介质中,Ce(Ⅳ)与DBC-偶氮氯膦反应产生褪色反应,测定铈表观摩尔吸光系数为ε530nm=4.89×104L·mol-1·crm-1,Ce(IV)浓度范围在0.020μg·mL-1～0.88μg·mL-1范围内遵守比耳定律.考察了24种共存离子对测定铈的影响.本方法已满意地用于测定分子筛中的铈.

La(Ⅲ)-(CPA-DBC)-乳化剂OP显色体系光度法测定分子筛中镧

在1．4 mol·L-1盐酸介质中,且有非离子型表面活性剂OP的存在下,二溴氯偶氯氯膦(CPA-DBC)与镧(Ⅲ)反应生成稳定的螯合物,其吸收峰位于642 nm波长处,摩尔吸光系数(ε642)为1．06×105L·mol-1·cm-1,与相同显色反应但不加OP时相比较,其灵敏度提高了49．3％,镧(Ⅲ)浓度在0～12μg／25 mL范围内遵守比耳定律。将此方法应用于测定分子筛试样中镧含量时,测得结果的平均RSD(n=5)为2．5％,平均回收率为97．7％。

DBC-偶氮氯膦光度法测定银合金中钐

研究了钐 (Ⅲ )—DBC -偶氮氯膦—磷酸—EDTA新体系光度法测定贵金属合金中的微量钐。反应体系生成蓝色络合物的λmax=6 5 0nm ,灵敏度高 ,其摩尔吸光系数ε =1 77× 10 5 ,钐在 0～ 30 μg/ 2 5mL范围内符合比尔定律 ,方法选择性高 ,适应性广 ,用于分析银合金中钐 ,相对标准偏差RSD≤ 2 8%。

偶氮氯膦-DBC光度法测定银合金中镨

研究提出镨 ( ) - DBC-偶氮氯膦 -磷酸 - EDTA新体系光度法测定贵金属合金中微量镨。反应体系生成 α型蓝色配合物的 λmax=650 nm,灵敏度高 ,摩尔吸光系数 ε=0 .93× 1 0 5L·mol-1·cm-1,镨浓度在 0～ 50 μg/2 5ml范围内符合比耳定律 ,方法选择性强 ,有较好的适用性 ,用于分析银合金中镨 ,标准偏差 S≤ 0 .0 1 1 ,相对标准偏差 RSD≤ 1 .97%。

DBC─偶氮氯膦与铅显色反应研究及其应用

在０．３２ｍｏｌ／ＬＨＣｌＯ４介质中，ＤＢＣ－偶氮氯膦与铅形成蓝色络合物。该反应具有较高的灵敏度和选择性。在２５ｍｌ溶液中，铅量在０～６０μｇ内呈线性关系。该法已成功地用于铜合金中铅的含量测定，其结果与标准值相吻合。

DBC-偶氮氯膦固相光度法测定稀土元素铈,铕,钇

在2 mol/L HCl介质中,Ce(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Y(Ⅲ)与DBC-偶氮氯膦形成的络合物吸附到201×7型强碱性苯乙烯阴离子树脂上.最大吸收波长Ce(Ⅲ)络合物为648 nm,Eu(Ⅲ)络合物为650 nm, Y(Ⅲ)络合物为650 nm.Ce(Ⅲ)络合物表观摩尔吸光系数为ε648 nm=9.6×104 L·mol-1·cm-1,Eu(Ⅲ)络合物表观摩尔吸光系数为ε650 nm=1.51×105 L·mol-1·cm-1,Y(Ⅲ)络合物表观摩尔吸光系数为ε650 nm=5.6×104 L·mol-1·cm-1. 固相光度法测定Ce(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Y(Ⅲ)质量浓度在0～0.48 μg/mL范围内与吸光度值呈良好线性关系.该法可用于分子筛中Ce的测定.

铍与DBC-偶氮氯膦的配合吸附波的研究及矿样中痕量铍的测定

在pH3.5的Na_3C_6H_5O_7-HCl介质中,DBC-偶氮氯膦(二溴一氯-偶氮氯膦)在示波极谱上于-1.25V(vs·SCE)处出现一试剂波,加入铍后,于-1.33V处出现一稳定的还原波,该波在2.2×10^(-8)～4.0×10^(-7)mol/L内与铍离子浓度成正比,检出限为1.1×10^(-8)mol/L。本法直接用于矿石中痕量铍的测定,结果较好。

DBC-偶氮氯膦分光光度法测定钛

在0.012mol·L-1盐酸介质中,钛(Ⅳ)与DBC 偶氮氯膦生成1∶2蓝色络合物,最大吸收波长为626nm,εmax=3.96×104L·mol-1·cm-1,钛在0.080～0.60μg·ml-1范围内遵守比耳定律,本法已用于合金钢中微量钛测定,结果满意。

乙醇对钙与DBC-偶氮氯膦显色反应增效作用的研究

乙醇对 DBC-偶氮氯膦与钙的显色反应有明显的增效作用。在40%乙醇存在下,显色反应的 pH 范围加宽,试剂空白值稳定,工作曲线的线性范围扩大,灵敏度提高40%以上。用双波长分光光度法测定时,线性关系得到改善,灵敏度进一步提高。拟定了天然水中钙的直接测定法,结果满意。

乙醇-水介质中钙与DBC-偶氮氯膦显色反应及包头铁矿中钙的测定

优化了乙醇-水介质中钙与DBC-偶氮氯膦显色反应的条件，考察了该显色体系的分析性能．研究了复杂铁矿样品的分解和干扰消除的方法，建立了包头铁矿中钙经简单分离的分光光度法．

十二烷基磺酸钠存在下DBC-偶氮氯膦分光光度法测定化学试剂中的痕量铝

研究在pH 4.3 HAc-NaAc缓冲介质中,Al （Ⅲ）-（DBC-偶氮氯膦）-十二烷基磺酸钠（SDS）体系光度性质.研究结果表明：该显色体系的λmax=622 nm,ε622 nm=1.41×10^4 L·mo^l-1·cm^-1,络合物组成比为Al（Ⅲ）：（DBC-CPA）=1：1, 铝量在0.20～1.20 mg·L^-1范围内遵守比耳定律.方法已满意地用于碳酸氢钠、氢氧化钠中痕量铝的测定.

DBC－偶氮氯膦光度法测定微量铜

在ＰＨ＝５时，Ｃｕ（Ⅰ）与ＤＢＣ－偶氮氯膦形成１：２的蓝色配合物，其最大吸收峰位于６１０ｎｍ处，摩尔吸光系数为９．１８×１０￣４，铜含量在０～２５μｇ／５０ｍｌ范围内符合比尔定律。采用氟化铵为掩蔽剂，已成功地应用于铝合金中铜的测定。

分光光度法测定化学试剂中痕量钙

在pH10.4的NH3 NH4Cl介质中,Ca2+与DBC 偶氮氯膦生成1∶1蓝色络合物.络合物的最大吸收波长位于624nm,方法的表观摩尔吸光系数ε624nm=3.82×104L·mol-1·cm-1,钙量在0～25μg/25mL范围内遵守比尔定律.本法用于化学试剂KCl,NaCl及NaNO3中痕量钙的测定,得到了满意的结果.

分光光度法测定碳酸钠及水样中的痕量铝

In an acetic acid-sodium acetate buffer solution of pH4.7,aluminium（Ⅲ）reacts with DBC-chlorophosphonazo to form a violet blue complex.The composition of the complex is 1∶1.The maximum absorption of the complex exhibits at 620 nm and the molar absorptivity is 1.38×104 L·mol-1·cm-1.Beer’s law is obeyed over the range of 0—35 μg of aluminium per 25 mL solution.The method was used in the determination of trace amout of aluminium in sodium carbonate and water samples with satisfactory results.

测定元素钐的新方法研究

研究了Sm(Ⅲ)-DBC·CPA-CPB-C_2H_5OH体系的光度特性和最佳显色反应条件,该体系与Sm(Ⅲ)-DBC·CPA体系相比,虽灵敏度未见明显提高,但选择性却有显著提高.Sm(Ⅲ)浓度在0～14μg/25ml范围遵循比尔定律,当λ_(max)=659nm.表观ε=7.6×10~4L·mol^(-1)cm^(-1).该方法用于矿样测定结果满意.