不同的仪器标准液hCG分子变异体对hCG结果的影响

目的 探讨血清（标准物）中人绒毛膜促性腺激素（hCG）在不同的检测系统、福建省各医院的测定结果，及其与hCG相关分子变异体可能的关系。方法分别应用贝克曼Access、日本东曹（Tosh AIA-1800），在此两个免疫仪器检测系统检测不同浓度的质控物和44例患者血清的hCG；并收集福建省2007～2009年hCG质控数据、再收集文献hCG相关分子变异体检测数据进行分析。结果 同一质控物、同一血清、同一hCG相关分子变异体对不同的仪器检测系统，显示不同的测定结果，有显著差异。贝克曼Access与ToshAIA-1800线性方程为Y=1．3336X-70．199。相对而言，临床血清hCG、质控物hCG结果分别是在东曹Tosh AIA-1800（133．8％、137．2％）、雅培Abbott（132％），两仪器检测均高于贝克曼Beckmen Access（100％）。结论标准物不同的hCG分子变异体影响hCG检验结果，由于hCG分子变异体，不同的仪器产生不同的hCG检测结果。

人蜕膜和绒毛膜组织在鸡胚绒毛尿囊膜的种植和在体培养观察

来源于人流组织的蜕膜和绒毛膜,异种接种于发育8d的鸡胚绒毛尿囊膜(ChickenChorioallantoic Membrane,CAM)上,进行在体培养观察10d.将378块绒毛膜和808块蜕膜组织分别种植于69和122个鸡胚,鸡胚胎存活率分别为86.96%和98.36%(P<0.01),种植组织成活率分别为93.62%和93.81%;种植组织于在体培养过程中,CAM表面产生血管增生及出血现象,出血率分别为41.67%和20.37%(P<0.05).两种组织种植后均无异种排斥反应和炎症反应发生.建立CAM在体培养模型,简便快速,观察方便,可同时进行大样本实验,是一种很好的实验手段.

1389例稽留流产绒毛细胞染色体核型分析

目的探讨在早期稽留流产病例中胚胎绒毛染色体核型分析的意义。方法对1389例稽留流产胚胎绒毛组织进行细胞培养,培养成功的病例进行染色体核型分析,统计学分析。结果 1389例稽留流产胚胎绒毛,培养成功1294例,成功率为93.2%。经染色体核型分析,正常核型为596例,男女比为1:2.19(187/409);异常核型为698例(54%),其中三体型为427例,多倍体型为114例,45,X型为89例,染色体结构异常为20例,嵌合体为17例。结论胚胎染色体核型异常是导致稽留流产的重要原因;对流产绒毛组织细胞进行染色体核型分析可以为再次妊娠提供指导依据。

孕妇早孕期超声筛查联合绒毛染色体核型分析的临床应用

目的探讨早孕期超声异常联合绒毛染色体核型分析的临床应用价值,同时分析各种超声异常指标的染色体异常率。方法对134例早孕期胎儿超声筛查异常的病例,行超声介导下绒毛活检术及G显带染色体核型分析。根据胎儿异常超声征象的类型,分为单纯软指标异常组(95例)和结构异常组(39例)两组。比较两组间以及各个超声异常的染色体异常率。结果 134例绒毛标本中均成功行G显带染色体核型分析。共检出异常核型38例,染色体异常率为28.4%(38/134)。染色体异常主要为三体和单体异常,共检出29例,占异常核型的76.3%(29/38)。结构异常组染色体异常率为(46.2%,18/39)较单纯软指标异常组(21.1%,20/95)高,两者的差异具有统计学意义(P<0.05)。单纯软指标异常组中胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)增厚及鼻骨缺失占绝大部分,染色体异常率分别为28.1%(20/65)和19.4%(6/31)。多发软指标异常胎儿染色体异常率(66.7%,12/18)较单纯软指标异常胎儿(10.4%,8/77)高,两者的差异具有统计学意义(P<0.05)。超声结构异常组中以胎儿多发畸形和胎儿水肿综合征为主,染色体异常率分别为57%(8/14)和87.5%(7/8)。结论早孕期胎儿超声筛查异常对染色体异常有较高的预测价值,其中超声结构异常胎儿染色体异常率高于单纯软指标异常胎儿。对超声筛查异常胎儿行绒毛染色体核型分析可在早孕期有效地诊断胎儿染色体异常。