保妇康栓联合雌激素软膏治疗老年糖尿病患者阴道炎的安全性

目的研究保妇康栓联合雌激素软膏治疗老年糖尿病患者阴道炎的安全性。方法选取2014年10月—2015年9月该院收治的患有阴道炎的老年糖尿病患者260例,根据治疗方法的不同将患者分为两组,每组130例。采用雌激素软膏治疗的患者为单用药组,采用保妇康栓联合雌激素治疗的患者为联合用药组。观察两组患者的治疗效果、治疗后的阴道症状、生活质量及不良反应的情况。结果联合用药组治疗的总有效率显著高于单用药组(P<0.05),治疗后的阴道健康状况的评分明显高于单用药组(P<0.05),阴道炎性症状的评分和不良反应发生率均显著低于单用药组(P<0.05),联合用药组患者的生理功能、生理职能、躯体疼痛、总体健康、活力、社会功能、精神健康等生活质量方面的评分及总分均明显优于单用药组(P<0.05)。结论保妇康栓联合雌激素软膏治疗老年糖尿病患者阴道炎的疗效显著,有效改善了患者的阴道症状,提高了患者的生活质量,且不良反应少,是一种安全、有效的治疗方法。

保妇康栓在微波手术治疗宫颈糜烂术后的应用

目的:观察保妇康栓在微波手术治疗宫颈糜烂术后的应用,探讨其疗效。方法:将我院2006年2月～2008年8月收治的宫颈糜烂患者146例分为治疗组和对照组,各73例。两组均进行微波手术治疗,对照组术后给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用保妇康栓,观察其疗效、治愈时间和副作用。结果:对照组与治疗组的总有效率分别为90.41%和98.63%,两组间差异有统计学意义(P<0.05);对照组与治疗组治愈时间分别为(6.50±1.45)周、(4.90±1.01)周,两组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的副作用和并发症的发生少于对照组(P<0.05)。结论:保妇康栓应用于微波手术治疗宫颈糜烂术后,能够提高治疗有效率,缩短治愈时间,减少副作用和并发症,值得临床推广应用。

保妇康栓联合干扰素在宫颈上皮内瘤变患者中的疗效观察及对生活质量的影响研究

目的探讨保妇康栓联合干扰素在宫颈上皮内瘤变患者中的临床效果及对生活质量的影响。方法选择2016年7月~2017年10月科室收治的100例宫颈上皮内瘤变患者,随机数字法分为对照组(n=50例)和观察组(n=50例)。对照组CINI级患者及CINⅡ~Ⅲ级宫颈锥形切除术后患者给予保妇康栓治疗,观察组CINⅠ级患者及CINⅡ~Ⅲ级宫颈锥形切除术后患者给予保妇康栓联合干扰素治疗。采用SF-36生活质量评分量表从身体健康、心理健康、社会关怀及环境因素对两组治疗前后生活质量进行评估,记录两组治疗后3个月、6个月、12个月及24个月HPV转阴情况,比较两组临床疗效及对生活质量的影响。结果两组治疗后3个月HPV转阴率无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后6个月、12个月及24个月HPV转阴率均高于对照组(P<0.05);观察组连续治疗3个月后阴道排液量、住院时间、平均愈合时间均少于对照组(P<0.05);观察组治疗后3个月身体健康、心理健康、社会关怀及环境因素评分高于对照组(P<0.05);两组治疗后3个月不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论保妇康栓联合干扰素治疗宫颈上皮内瘤变患者效果理想,有助于提高患者生活质量及HPV转阴率,降低并发症发生率,值得推广应用。

重组人干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床研究

目的:对于慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染患者,分别单用或联合应用重组人干扰素α-2b栓与保妇康栓进行治疗,观察其临床疗效及预后。方法:按数表法随机将150例慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者分为A组、B组和C组,每组各50例。A组患者给予重组人干扰素α-2b栓治疗,B组给予保妇康栓治疗,C组同时应用两种药物进行治疗。检测HPV病毒载量,评估每组HPV转阴率、临床疗效,观察患者临床症状或体征好转及局部不良反应发生情况。结果:治疗后,C组患者HPV转阴率与临床疗效分别为94.00%和90.00%,均高于A组和B组,差异具有统计学意义(P<0.05);C组HPV病毒载量和宫颈炎评分分别为(5.21±2.64)×10^3 copies/mL和(3.16±0.48)分,低于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与单独应用重组人干扰素α-2b栓或保妇康栓,两种药物联合应用治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者,效果更佳,能够显著降低患者HPV病毒载量,提高HPV转阴率和临床疗效,安全性较高。

保妇康凝胶联合诺氟沙星治疗宫颈糜烂临床疗效观察

目的观察保妇康凝胶联合诺氟沙星治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法 102例宫颈糜烂患者随机分为观察组与对照组两组各39例,观察组患者采用保妇康凝胶联合诺氟沙星治疗,对照组患者采用消糜栓治疗。结果观察组治愈率为88.2%,对照组为70.6%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论保妇康凝胶联合诺氟沙星治疗宫颈糜烂疗效显著。

中药苦柏散在慢性宫颈炎治疗中的应用分析

目的:探讨中药苦柏散在慢性宫颈炎治疗中的应用效果。方法:90例慢性宫颈炎患者,根据入院单双号分为对照组和研究组,各45例。对照组患者采用微波联合保妇康栓治疗,研究组患者采用中药苦柏散外用治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果:治疗3周后,研究组治疗总有效率为93.33%(42/45),显著高于对照组的77.78%(35/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药苦柏散能有效的改善慢性宫颈炎患者的临床症状,提高治疗效果,值得临床进行推广及使用。

保妇康栓结合健康管理治疗宫颈HPV感染的临床观察

目的探讨中药保妇康栓结合健康管理对宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的治疗效果。方法将150例宫颈高危型HPV感染的患者随机分为对照组、治疗组、结合组各50例,对照组患者不予任何干预,定期随访;治疗组患者采用健康管理;结合组患者在健康管理的基础上给予保妇康栓治疗,随访复查,6个月后复查HPV-DNA,观察HPV-DNA转阴情况。结果对照组患者HPV-DNA转阴率为26%,治疗组患者HPV-DNA转阴率为48%,结合组患者HPV-DNA转阴率为68%。治疗组与对照组比较,χ2值为10.12,P<0.01,差异有统计学意义;结合组与治疗组比较,χ2值为8.7,P<0.01,差异有统计学意义。结论运用健康管理的方法干预,再结合中药保妇康栓抗宫颈HPV的作用,对于宫颈持续高危型HPV感染的人群有一定的治疗作用,可减少宫颈病变、甚至宫颈癌的发生。

LEEP刀联合保妇康栓对重度宫颈糜烂的治疗效果及总结

目的探讨LEEP刀联合保妇康栓治疗重度宫颈糜烂后的临床效果。方法随机将100例重度宫颈糜烂患者分为两组。对照组单纯行LEEP刀治疗,观察组在对照组的基础上联合保妇康栓治疗。结果治疗后,观察组治疗总有效率、阴道排液、创面愈合耗时等方面明显优于对照组(P<0.05)。结论实施LEEP刀、保妇康栓联合治疗重度宫颈糜烂效果良好。

LEEP刀联合保妇康凝胶治疗宫颈疾病疗效观察

目的:探讨LEEP刀联合保妇康凝胶治疗宫颈疾病的临床疗效。方法:2013年2月-2014年3月收治宫颈疾病患者78例,随机分成观察组和对照组各39例,对照组采用LEEP刀治疗,观察组在对照组的基础上于晚上清洗外阴部,将保妇康凝胶4 g挤入阴道深部,每晚1次。结果:观察组术后出血量(30.2±3.3)ml,阴道流液时间(12.3±3.3)天,创面愈合时间(5.1±2.1)天,对照组术后出血量(55.6±7.8)ml,阴道流液时间(16.8±3.7)天,创面愈合时间(7.2±2.7)天,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治愈36例,好转3例,总有效率100.0%;对照组治愈28例,好转5例,无效6例,总有效率84.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:LEEP刀联合保妇康凝胶治疗宫颈疾病的临床疗效显著。

妇科千金胶囊联合保妇康栓用于子宫颈糜烂样改变LEEP刀术后疗效观察

目的探讨在子宫颈糜烂样改变患者中,实施LEEP刀手术后应用妇科千金胶囊联合保妇康栓的临床疗效。方法选取该院自2013年6月—2014年6月收治的子宫颈糜烂样改变患者120例,随机分为观察组和对照组,各60例。这120例子宫颈糜烂样改变患者,LEEP刀手术前均伴有阴道分泌物增多、乳头状增生或接触性出血。观察组患者LEEP刀手术后应用妇科千金胶囊联合保妇康栓进行治疗;对照组患者LEEP刀手术后应用替硝唑胶囊进行治疗;分析两组患者临床治疗效果及其不良反应。结果观察组患者临床治疗总有效率为96.67%,对照组患者临床治疗总有效率为78.33%,观察组患者临床治疗效果明显优于对照组,P<0.05,具有统计学意义。另外,观察组患者临床不良反应发生率明显低于对照组,P<0.05,具有统计学意义。结论子宫颈糜烂样改变患者,实施LEEP刀手术后,给予妇科千金胶囊联合保妇康栓进行辅助治疗,能有效改善患者临床症状,减轻患者痛苦,提高临床治疗效果,安全、有效、值得临床推广应用。

抗HPV生物蛋白敷料联合保妇康栓对慢性宫颈炎合并HR-HPV感染患者的疗效及对阴道微生态的影响

目的探究抗人乳头瘤病毒(HPV)生物蛋白敷料联合保妇康栓对慢性宫颈炎合并高危型HPV感染(HR-HPV)的疗效及对阴道微生态的影响,为该类患者的治疗提供参考。方法选取2021年10月至2022年3月我院收治的106例慢性宫颈炎合并HR-HPV感染患者为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组,各53例。对照组患者采用保妇康栓治疗,观察组患者采用抗HPV生物蛋白敷料联合保妇康栓治疗。比较2组患者疗效、治疗后3个月和6个月HPV转阴率、治疗前后辅助性T细胞(Th)1[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-3(IL-3)]、Th2[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)]相关细胞因子水平、阴道微生态情况[菌群密集度、菌群多样性、pH值]及不良反应发生率。结果观察组患者总有效率(94.34%)高于对照组(79.25%)(P<0.05);观察组患者治疗后3个月、6个月HPV转阴率均高于对照组(均P<0.05);治疗后观察组患者血清IL-2、IL-3水平高于对照组,IL-4、IL-10水平低于对照组(均P<0.05);治疗后观察组患者阴道菌群多样性、菌群密集度、pH值均优于对照组(均P<0.05);2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性宫颈炎合并HR-HPV感染患者采用抗HPV生物蛋白敷料联合保妇康栓治疗效果显著,可有效提升HPV转阴率,促进Th1/Th2免疫功能平衡,改善阴道微生态,安全性高。

宫颈高危型人乳头瘤病毒感染患者采用保妇康栓治疗的临床观察

目的 :对宫颈高危型人乳头瘤病毒感染患者采用保妇康栓治疗,观察和分析其治疗的临床疗效。方法 :此次来院就诊的106例宫颈高危型人乳头瘤病毒感染患者,按照随机数字表法将其分组为治疗组和对照组。对照组:不给患者使用药物治疗;治疗组:给患者采用保妇康栓药物治疗;观察两组患者的转阴率和宫颈炎改变以及杂交捕获二代(HCII)检测比值改善情况。结果 :经过治疗后,治疗组患者的转阴率为58.49%(31/53)与对照组18.87%(10/53)比较;治疗组宫颈炎治疗有效率为92.45%(49/53)与对照组16.98%(9/53)比较;两组患者治疗后的HCII检测比值比较。结论 :采用保妇康栓治疗,其具有明显的抗高危型人乳头瘤病毒感染效果,同时还具有较好的抗菌和消炎效果,促进患者HPV高危型转阴。