HPLC测定升麻中阿魏酸的含量

目的:建立一种反相高效液相色谱法测定升麻中阿魏酸含量的方法。方法:用反相高效液相色谱法,以μ-BondaPak-C_(18)为固定相,甲醇-1％冰醋酸水溶液(50:50)为流动相。UV检测波长:320nm。结果:阿魏酸进样量在0.104～1.04μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,Y=263.1X+447r=0.9997;加样回收平均回收率为99.76％,RSD为0.91％(n=6)。结论:该方法简便,重现性好,可做为该药材的含量测定方法。

NEW CYCLOARTANE TRITERPENOID CIMISIDE E FROM CIMICIFUGA FOETIDA L.

This paper relates to the structural elucidation of a new cycloartane triterpene glycoside, namely cimiside E(1), which was newly isolatea from the rnizomes of Cimicifuga foetida L.. Based on spectral evidence, its structure has been established as 25-anhydrocimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside(23R, 24S).

植物药材总DNA提取

目的 为获得高质量的 DNA,研究木质部较发达的根、根茎类以及茎木类药材的 DNA提取方法。方法 总 DNA的提取过程包括用 Tris缓冲液洗净、CTAB抽提和纯化。结果 对升麻、木、木香、乌药、芍药和木通等进行了 DNA提取 ,能较好的去除色素、多糖等干扰 PCR物质。结论 本法使用常用试剂 ,成本低 ,易于推广 ,为药材

中药升麻酚酸类化学成分研究

目的 寻找中药升麻 (CimicifugafoetidaL .)的有效成分。方法 利用硅胶柱及SephadexLH 2 0柱进行分离纯化 ,根据理化性质和各种波谱数据 (UV ,IR ,MS ,1D及 2D NMR) ,辅以化学方法 ,进行结构鉴定。结果 从升麻生药乙醇提取物分离的酚酸性部分获得了 8种成分 :升麻酸 (cimicifugicacid ,1) ,马栗树皮素 (esculetin ,2 ) ,咖啡酸甲酯 (caffeicacidmethylester,3) ,4 氧 乙酰基咖啡酸 (4 O acetyl caffeicacid ,4) ,芥子酸 (sinapicacid ,5 ) ,咖啡酸 (caffeicacid ,6 ) ,阿魏酸 (ferulicacid ,7) ,异阿魏酸 (isoferulicacid ,8)。结论 1为新的化合物 ,命名为升麻酸 ;2～ 7为首次从该生药中分得。

升麻中的三萜类成分

从升麻（ＣｉｍｉｃｃｉｆｕｇａｆｏｅｔｉｄａＬ．）的根茎中分得五个环菠萝蜜烷型三萜化合物，经光谱解析（ＩＲ，ＭＳ，１Ｈ及１３ＣＮＭＲ），分别确定为２５－脱水升麻醇－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃木糖甙（２３Ｒ，２４Ｓ）（Ｉ），升麻醇－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃木糖甙（２３Ｒ，２４Ｓ）（ＩＩ），２５－乙酰氧基升麻醇－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃木糖甙（２３Ｒ，２４Ｓ）（ＩＩＩ），ａｃｔｅｉｎ（ＩＶ）和２７－ｄｅｏｘｙａｃｔｅｉｎ（Ｖ），其中Ｉ为新化合物，命名为升麻甙Ｅ（ｃｉｍｉｓｉｄｅＥ）。

升麻甙F的分离和结构

升麻甙Ｆ的分离和结构李从军，李英和，肖培根（中国医学科学院，中国协和医科大学药用植物资源开发研究所北京１０００９４）升麻属（Ｃｉｍｉｃｉｆｕｇａ）植物是毛莨科升麻族植物（Ｃｉｍｉｃｉｆｕｇｅａｅ，ｓ．１．）的主要成员，但在化学成分上，以其特征性成分环...

升麻提取液对榆紫叶甲不同龄期幼虫的防治效果

[目的]明确升麻提取液对榆紫叶甲幼虫的防治效果。[方法]测定升麻丙酮、乙醇、蒸馏水提取液对榆紫叶甲2龄、3龄、4龄幼虫的防治效果。[结果]升麻不同溶剂提取液的杀虫效果以丙酮提取液最佳,其次为乙醇提取液,升麻提取液对榆紫叶甲不同龄期幼虫的杀虫效果以2龄最佳。[结论]试验结果为园林害虫榆紫叶甲的有效防治提供了参考。

升麻不同溶剂提取物的油脂抗氧化性研究

采用碘量法,对升麻(Cimicifuga foetida L.)乙酸乙酯提取物(EAE)、丙酮提取物(AE)和乙醇提取物(EE)的油脂抗氧化活性进行测定,并分别研究与柠檬酸、酒石酸和Vc不同增效剂的协同作用。结果表明:AE对油脂具有较好的抗氧化作用,在一定范围内,抗氧化效果随添加量的增加而增强,而丙酮及乙醇提取物抗氧化效果不明显;此外,AE与Vc在花生油中有很好的协同增效作用。

升麻中环菠萝蜜烷三萜化学成分及其抗肿瘤活性的研究

目的从常用中药升麻中分离鉴定具有抗肿瘤活性的环菠萝蜜烷三萜成分。方法应用正、反相硅胶（RP-18）柱层析,葡聚糖凝胶（Sephadex LH-20）柱层析,结合重结晶方法进行分离纯化;运用1H-NMR、13C-NMR、IR和MS等现代波谱技术对化合物的结构进行鉴定;采用MTT法测试化学成分对4种人肿瘤细胞增殖的抑制作用。结果从升麻乙醇提取物中分离了6个化合物,分别鉴定为：25-O-乙酰基-7,8-去氢升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷（1）、25-O-乙酰基-3-O-β-D-吡喃木糖苷（2）、7,8-去氢升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷（3）、升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷（4）、24-acetylisodahurinol-3-O-β-D-xylopranoside（5）、升麻酮醇-3-O-β-L-阿拉伯糖苷（6）。化合物1~6对4种人肿瘤细胞株Hep G2（肝癌）、MCF-7（乳腺癌）、Hela（子宫颈癌）、A549（肺癌）的增殖均有一定的抑制作用,其中化合物1对MCF-7和Hep G2作用较为明显,IC50值分别为17.7和22.0μmol·L-1。结论化合物5为首次从升麻中分离得到,化合物1具有潜在的抗肿瘤活性。

基于网络药理学研究小儿升麻方对流感病毒性肺炎小鼠的治疗作用机制

目的研究小儿升麻方对流感病毒性肺炎小鼠的治疗作用,并通过网络药理学方法探究其抗流感病毒性肺炎的作用机制。方法小鼠随机分为对照组,模型组,小儿升麻方低、中、高剂量(1.75、3.50、7.00g/kg)组和生理盐水组,给药第2天,经鼻滴入0.03 m L FM1流感病毒尿囊液建立流感病毒性肺炎模型,第7天测定小鼠肺指数。采用网络药理学方法在TCMIP数据库查找小儿升麻方各药材化学成分和靶点信息,在Genecards数据库中查找流感病毒性肺炎相关靶点,通过韦恩图筛选小儿升麻方与流感病毒性肺炎的共同靶点,借助Omicsbean分析系统与STRING数据库对共同靶点进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)信号通路分析。结合STRING数据库与Cytoscape 3.7.0软件将共同靶点进行可视化处理,筛选核心靶点,构建"药材-成分-靶点-通路"网络。结果小儿升麻方高剂量组显著降低流感病毒性肺炎小鼠的肺指数(P<0.05)。小儿升麻方与流感病毒性肺炎有69个共同靶点,通过蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络筛选出24个核心靶点,对应29个化学成分,86条主要通路。结论小儿升麻方对流感病毒性肺炎小鼠有潜在的治疗作用,可通过多成分、多靶点、多通路发挥治疗流感病毒性肺炎作用。

升麻药材化学成分及药理作用研究进展

升麻在我国有着悠久的药用历史,具有发表透疹、清热解毒、升举阳气功效,中医临床常用于治疗风热感冒、发热头痛、麻疹不透、齿痛、口疮、咽喉肿痛、阳毒发斑、气虚下陷、胃下垂、久泻脱肛、子宫脱垂、肾下垂、崩漏下血。是一味既具有升浮药性,又具有沉降药性的代表药物。由于升麻属植物资源分布广且品种繁多,为深入开展升麻升降浮沉药性物质基础及作用机制研究,根据中医临床用药传统,以《中国药典》收载的升麻基原品种为研究对象,分别以“升麻”“Cimicifuga heracleifolia”“Cimicifuga dahurica”“Cimicifuga foetida”为检索词,检索1990—2021年在中国知网、PubMed数据库中的相关研究文献,共检索到国内外文献1075篇,筛除非药典基原品种研究文献后,纳入有效文献156篇,对近30年来《中国药典》基原品种升麻的化学成分及药理作用研究进展进行总结和归纳,提出传统中药升麻的升降浮沉药性研究应在中医药理论指导下,选用《中国药典》2020年版收载的升麻基原品种,紧密结合升麻的传统中医功效主治进行药性物质基础及作用机制研究,对于弘扬中医药特色,进一步揭示升麻升降浮沉药性的科学内涵具有重要的价值。

升麻属植物化学成分、生物活性及临床应用研究进展

升麻属植物含有三萜及其苷类、酚酸类、色酮类等化学成分,具有抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗核苷转运、抗骨质疏松、抗氧化、抗抑郁等诸多生物活性,临床主要用于围绝经期综合征等疾病的治疗。对升麻属植物的化学成分、生物活性以及临床应用情况的研究进展进行综述,为该属植物的深度开发提供参考。

液相色谱-串联质谱法研究升麻提取物在大鼠体内的药动学

目的:建立同时测定大鼠血浆中升麻4组分,升麻素、升麻亭、7,8-二脱氢-27-脱氧升麻亭和25-O-甲基升麻醇-3-β-D-半乳糖苷的液相色谱-串联质谱方法。方法:采用20(S)-人参皂苷Rg3为内标,血浆样品经固相萃取处理后,在负离子条件下多反应监测(MRM)方式进行扫描。结果:血浆中4种组分的线性范围为0.1～500 ng.mL-1,最低定量下限为0.1 ng.mL-1。方法的日内和日间精密度(RSD)均小于11.6%,样品提取回收率大于89.5%。结论:该方法灵敏、快速、准确,可用于大鼠血浆中升麻提取物有效成分含量的测定。

毛莨科植物总状升麻活性成分对运动大鼠能量代谢的影响

毛茛科药用植物总状升麻(Cimicifuga racemosa L.)是一种传统中药,其提取物中的主要活性成分为三萜皂苷(23-epi-26-Deoxyactein)。为了揭示总状升麻提取物活性成分23-epi-26-Deoxyactein (DA)对大鼠的运动能力和能量代谢的影响,本研究连续4周对力竭游泳运动大鼠灌胃5、10和20 mg·kg^(-1)·d^(-1)的23-epi-26-Deoxyactein,研究结果显示,23-epi-26-Deoxyactein剂量依赖性地升高了大鼠的力竭游泳时间(P<0.05),降低了血清CK、ALT和AST水平(P<0.05),升高了肝糖原和肌糖原含量(P<0.05),降低了血清LA和BUN水平,升高血清NEFA水平(P<0.05)。23-epi-26-Deoxyactein剂量依赖性地升高了骨骼肌SOD和CAT水平(P<0.05),降低了骨骼肌MDA水平(P<0.05)。23-epi-26-Deoxyactein剂量依赖性地升高了骨骼肌PGC-1α、TFAM、NRF1和ATP5B的mRNA相对表达量和p-AMPKα的蛋白相对表达量(P<0.05)。本研究初步表明总状升麻活性成分23-epi-26-Deoxyactein提高了力竭运动大鼠的运动能力并改善了能量代谢,其机制可能与AMPK信号通路的激活有关。

基于大麻素2型受体和雌激素受体α研究升麻和黑升麻含药血清对成骨细胞功能的影响

目的研究升麻Cimicifuga foetida和黑升麻含药血清基于大麻素2型受体(cannabinoid receptor type 2,CB2R)与雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα)对成骨细胞骨形成的调控作用。方法采用高分辨质谱法鉴定升麻和黑升麻中的化学成分;升麻与黑升麻含药血清或与CB2R反向激动剂AM630或ERα抑制剂ICI联合处理MC3T3-E1成骨细胞,CCK-8法测定细胞增殖活性;试剂盒测定碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性;茜素红染色观察成骨细胞骨矿化结节的形成;Western blotting检测骨形成相关蛋白及CB2R与ERα的表达。结果升麻和黑升麻中分别鉴定了12、14个化学成分,其中有3个共有成分。升麻和黑升麻含药血清可显著增加成骨细胞的增殖、ALP活性和骨矿化结节形成,增加CB2R和ERα及骨形成相关蛋白的表达。15%升麻含药血清对MC3T3-E1成骨细胞增殖、ALP活性、骨矿化结节形成及骨形成相关蛋白表达的促进作用可被AM630和ICI所逆转,15%黑升麻含药血清对MC3T3-E1细胞骨形成的促进作用仅可被ICI所逆转。结论升麻含药血清可通过CB2R与ERα双靶点促进成骨细胞的骨形成,黑升麻含药血清仅通过激活ERα增加成骨细胞的骨形成。