石油醚提取过50目和过325目筛温莪术粉挥发油收率比较

目的探讨并比较石油醚回流提取温莪术粗粉和微纳米粉体挥发油的最佳工艺。方法将温莪术粉碎为过50目筛的粗粉与过325目筛的微粉，采用L18（2^1×3^7）表之正交实验设计，以温莪术挥发油的提油率为考察指标，以粉碎度、提取时间、加石油醚质量倍数及提取次数为工艺考察对象。结果以温莪术的挥发油提取率为考察指标，由直观分析可知各因素对提取的影响作用大小依次为提取次数〉加石油醚质量倍数〉提取时间〉粉碎度。方差分析结果表明，在石油醚回流提取温莪术挥发油的工艺中，提取次数和加石油醚的质量倍数对提油率有高度显著影响，提取时间和粉碎度有显著影响。提油率为：2．09％～3．62％，以过325目筛温莪术粉体，加20倍量石油醚，回流2h，提取3次的提油率最高，提油率为3．62％。结论该法的最佳工艺为：过325目筛温莪术微纳米粉体，加加倍质量倍数的石油醚，回流2h，提取3次。

萃取-显色法快速测定莪术油脂质体包封率

目的:建立快速测定莪术油脂质体(ZTO-L)包封率的方法。方法:采用香草醛硫酸显色法,在波长520nm处测定脂质体中莪术醇的含量,利用石油醚萃取法分离ZTO-L与游离药物,考察石油醚用量与脂质体和药物回收率的关系;并与葡聚糖凝胶柱色谱分离法和透析法进行比较。结果:莪术醇浓度在0.8～6.0μg·ml-1线性关系良好(r=0.997)。莪术油中莪术醇的百分含量为70.37%。石油醚萃取法对空白脂质体的回收率为99.34%,对莪术醇回收率为98.77%,用该法所测脂质体平均包封率为70.78%。透析法不适合用于分离ZTO-L与游离药物。结论:萃取-显色法可快速准确地测定ZTO-L的包封率,且不受脂质体粒径、ZETA电位的限制。

艾草和薄荷挥发油提取方法及其构成成分的初步研究

采用索氏提取法、石油醚提取法[1]、水蒸煮法[2]和乙醇提取法提取艾草和薄荷挥发油。研究发现索氏提取法耗时太长,水蒸煮法提取的有效成分浓度低,石油醚提取法出油率低,但是纯度高,乙醇提取法出油率高,比石油醚提取的纯度低。提取的挥发油的数量分别是240ml、0.5ml、250ml、1.5ml。乙醇提取艾叶挥发油的薄层层析有3个斑点,Rf值分别是0.447、0.52、0.66;由石油醚提取薄荷挥发油所得GC-MS显示的片段峰18个峰,分别是585、601、644、685、721、737、775、914、958、1002、1046、1090、1134、1178、1222、1266、1311、1354。研究表明石油醚提取法得到的挥发油纯,乙醇提取法得到的挥发油量多。

冷浸提代替索氏抽提检测大豆粗脂肪酸值

采用冷浸提方法代替索氏抽提法(GB5009.229—2016)提取大豆中的粗脂肪,经过滤后蒸干残留的溶剂,再测定酸值。比较2种试验方法显示,冷浸提法检测结果与GB5009.229—2016检测结果的相对相差为5.7%~12.4%,符合精密度要求,可节约检测时间6h,场地占用少,操作方便,检测成本较低。

龙利叶石油醚部位的化学成分研究

目的研究龙利叶石油醚部位的化学成分。方法采用柱色谱法进行分离纯化,并通过理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从龙利叶石油醚部位共分离出5个化合物,分别鉴定为:正二十八烷醇、豆甾醇、β-谷甾醇醋酸酯、β-谷甾醇和cyclohomonervilol。结论所有化合物均为首次从龙利叶中分离得到。

辣木籽油两种提取方法的比较及研究

以辣木籽为原料,以石油醚热提法和超临界CO2萃取法对其中精油成分、食用油脂成分进行提取分离,得到2个辣木籽油样品。采用同时蒸馏萃取和气相色谱/质谱法对各样品的挥发性成分进行了分离鉴定。结果表明:辣木籽油主要成分多为各类脂肪酸类衍生物,富含反油酸、棕榈酸、油酸乙酯、硬脂酸。