高效液相色谱法测定复方刺五加片中紫丁香苷的含量

目的研究复方刺五加片中紫丁香苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,Agilent ZORBAX SB C18分析柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相:乙腈-水-冰醋酸(10∶90∶1),检测波长为265nm。结果紫丁香苷回归方程为Y=18.6051X-1.3337,r=0.9999(n=5),线性范围15.07～35.17μg·mL-1,平均回收率为(100.51±0.74)%,RSD为0.74%。结论方法简便、准确、灵敏,可作为该制剂的定量方法。

刺五加片指纹谱分析方法及不同厂家样品谱比较

目的 对 5个不同厂家生产的 9批刺五加片进行指纹谱的比较研究。方法 以 5个不同厂家生产的刺五加片为分析对象 ,选择适宜的条件 ,建立了刺五加片剂的指纹图谱。结果 方法学考察表明 ,本研究建立的分析方法有比较好的重现性 ;不同厂家生产的刺五加片共有峰面积的比值有一定的差异。结论 指纹谱分析方法可简便、快速的鉴别和区分不同厂家生产的刺五加片剂。

刺五加片中总异秦皮啶含量的高效液相色谱法研究

目的 :建立刺五加片含量测定方法。方法 :采用PhenomenexC18柱 ,乙腈 - 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢钾 (15∶85 )为流动相 ,检测波长 34 4nm。结果 :总异秦皮啶加样回收率 10 2 .8% ,RSD为 2 .2 %。结论 :方法简便 ,结果准确可靠。

复方刺五加硫胺片质量标准提高研究

目的：提高复方刺五加硫胺片的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法以异嗪皮啶为对照物质对制剂中的刺五加浸膏进行鉴别，用高效液相色谱法测定制剂中紫丁香苷的含量。结果：薄层色谱斑点清晰，空白样品无干扰；紫丁香苷的进样量在0．05—10μg线性关系良好，r=1．000，3个水平的平均回收率为100．47％（n=9），RSD为2．9％。结论：建立的方法操作简便、专属性强、准确可靠，可有效控制复方刺五加硫胺片的质量。

刺五加片质量标准探讨

目的 :建立一种有效控制质量的方法。方法 :以紫外分光光度法测定刺五加片中每片总黄酮含量。结果 :此法能更准确反映药效指标和产品质量。结论 :方法可靠 ,建议以此法代替甲醇浸出物测定。

一测多评法同时测定复方刺五加片中多种成分

目的:建立一测多评法同时测定复方刺五加片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、紫丁香苷、刺五加苷E、异嗪皮啶和藁本内酯的含量。方法:采用Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-甲醇(9∶1)(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^(-1);柱温为30℃。以异嗪皮啶为内参物,计算毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、紫丁香苷、刺五加苷E、藁本内酯的相对校正因子,并测定其含量。结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、紫丁香苷、刺五加苷E、异嗪皮啶和藁本内酯在各自范围内线性关系良好(r≥0.9992),平均加样回收率在96.98%~99.83%,RSD在0.77%~1.59%(n=9),一测多评法计算结果与外标法实测值无明显差异。结论:所建立的一测多评法可用于对复方刺五加片中7种成分含量的同时测定。

RP-HPLC法测定刺五加片中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定刺五加片中绿原酸含量的方法。方法 Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,0.2%甲酸-乙腈(94∶6)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为327 nm。结果绿原酸线性范围为4.297～68.75μg.mL-1(R2=0.999 9),平均加样回收率为100.25%,RSD为0.8%。结论该方法简便、可靠、准确,可用于刺五加片中绿原酸的含量测定。

黛力新与刺五加片联合治疗糖尿病患者心理障碍的观察

目的观察糖尿病心理障碍的患者应用黛力新和刺五加片联合治疗的效果。方法选取2004年1月～2006年12月在内分泌科门诊治疗的糖尿病合并心理障碍的患者随机分为四组:黛力新组、刺五加片组、黛力新加刺五加片组和对照组,观察治疗前后症状改善和血糖控制的结果和时间。结果四组病人的抑郁量表评分(SDS)和焦虑量表评分(SAS)较治疗前均有改善,其中对照组较治疗前无显著性差异,黛力新组、刺五加片组和黛力新加刺五加片组与治疗前比较有显著性差异(P<0.05),组间比较示黛力新加刺五加片组缓解症状改善所需时间更短,血糖控制更平稳。结论糖尿病心理障碍的患者应用黛力新加刺五加片治疗其症状改善明显,所需时间更短,血糖控制更平稳。

薄层荧光扫描法测定刺五加片中异秦皮啶的含量

目的：建立薄层荧光扫描法测定刺五加片中异秦皮啶含量的方法。方法：采用0.4%CMC-Na硅胶G板,以氯仿-甲醇(19∶1)为展开剂,在紫外光灯(365nm)下检视,以薄层荧光扫描法,激发波长为345nm。结果：线性范围为0.05～0.3μg,r= 0.9987,平均回收率为99.17%,RSD=2.14%。结论：该法可作为刺五加片的含量测定方法。

刺五加脑灵液联合扎来普隆治疗失眠症的临床研究

目的探讨刺五加脑灵液联合扎来普隆片治疗失眠症的临床疗效。方法选择2018年2月-2019年2月在成都市第四人民医院诊治的失眠症患者86例,根据用药的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组睡前口服扎来普隆片,5 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服刺五加脑灵液,10 mL/次,2次/d。两组患者均经10 d治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者PSQI、AIS、PHQ-9、WEMWBS和QLQ-C30评分,睡眠质量以及血清血清5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)、白细胞介素-1β(IL-1β)、食欲素A(Orexin-A)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IL-2水平。结果治疗后,对照组临床有效率为81.40%,显著低于治疗组的97.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组患者PSQI评分、AIS评分和PHQ-9评分均显著降低(P<0.05),但WEMWBS评分和QLQ-C30评分均显著升高(P<0.05),且治疗组这些评分项目改善更明显(P<0.05)。经治疗,两组患者总睡眠时间、REM睡眠时间、睡眠效率均提高(P<0.05),而睡眠潜伏期、觉醒时间均显著缩短(P<0.05),且以治疗组改善最为明显(P<0.05)。经治疗,两组患者血清5-HT、BDNF水平均明显升高(P<0.05),但IL-1β、Orexin-A、TNF-α、IL-2水平均明显降低(P<0.05),且以治疗组改善最为明显(P<0.05)。结论刺五加脑灵液联合扎来普隆片治疗失眠症可显著改善睡眠情况,提高生活质量,有利于焦虑抑郁状态和心理健康状态改善。

复方刺五加片缓解体力疲劳作用的量效关系和时效关系

目的:观察复方刺五加片缓解体力疲劳作用,考察量效关系与时效关系,明确最佳给药剂量与用药时间。方法:采用小鼠负重游泳建立持续运动所致疲劳模型,设立空白组,人参口服液组,复方刺五加片低、高剂量组,通过检测各组小鼠力竭时间、血清乳酸脱氢酶含量及尿素氮水平等指标,进行本品在缓解体力疲劳功能方面的药效学研究,阐明复方刺五加片对该适应症的量效关系及时效关系,明确最佳给药剂量与用药时间。结果:随着用药时间的延长,复方刺五加片低、高剂量组相继出现显著的药效作用,呈现一定的时效关系。复方刺五加片高剂量组起效时间最短,复方刺五加片低剂量组起效时间次之,随着给药剂量的增加,起效时间缩短,呈现良好的量效关系。综合考量游泳力竭时间、血清乳酸脱氢酶含量及血清尿素氮水平等指标,如果每日服用0.32g/kg,应服用21d左右达到良好的治疗效果;如果每日服用0.48g/kg,应服用14d左右达到良好的治疗效果。结论:复方刺五加片具有显著的缓解体力疲劳作用,并呈现良好的量效关系与时效关系。

刺五加注射液联合藻酸双酯钠治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

目的探讨刺五加注射液联合藻酸双酯钠片治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法选取2017年2月-2018年2月延安大学咸阳医院收治的161例短暂性脑缺血发作患者进行临床研究,所有患者根据入院顺序分成对照组(80例)和治疗组(81例)。对照组患者口服藻酸双酯钠片,50mg/次,3次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注刺五加注射液,60m L加入到生理盐水250m L中,1次/d。两组患者均连续治疗14d。观察两组的临床疗效,比较两组的大脑动脉血流速度、ABCD评分、血清学生化指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、92.59%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者大脑动脉平均流速、峰流速均较治疗前显著加快,ABCD评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组大脑动脉平均流速、峰流速和ABCD评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、同型半胱氨酸(Hcy)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清NSE、Hcy以及TGF-β1水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论刺五加注射液联合藻酸双酯钠片治疗短暂性脑缺血发作具有较好的临床疗效,可改善大脑动脉血流速度,调节血清生化指标,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。