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Ca and Sr co-doping induced oxygen vacancies in 3DOM La_(2-x)Sr_(x)Ce_(2-y)CayO_(7-δ)catalysts for boosting low-temperature oxidative coupling of methane
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作者 Tongtong Wu Yuechang Wei +5 位作者 Jing Xiong Yitao Yang Zhenpeng Wang Dawei Han Zhen Zhao Jian Liu 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第4期331-344,共14页
It is urgent to develop catalysts with application potential for oxidative coupling of methane(OCM)at relatively lower temperature.Herein,three-dimensional ordered macro porous(3 DOM)La_(2-x)Sr_(x)Ce_(2-y)CayO_(7-δ)(... It is urgent to develop catalysts with application potential for oxidative coupling of methane(OCM)at relatively lower temperature.Herein,three-dimensional ordered macro porous(3 DOM)La_(2-x)Sr_(x)Ce_(2-y)CayO_(7-δ)(A_(2)B_(2)O_(7)-type)catalysts with disordered defective cubic fluorite phased structure were successfully prepared by a colloidal crystal template method.3DOM structure promotes the accessibility of the gaseous reactants(O2and CH4)to the active sites.The co-doping of Ca and Sr ions in La_(2-x)Sr_(x)Ce_(2-y)CayO_(7-δ)catalysts improved the formation of oxygen vacancies,thereby leading to increased density of surface-active oxygen species(O_(2)^(-))for the activation of CH4and the formation of C2products(C2H6and C2H4).3DOM La_(2-x)Sr_(x)Ce_(2-y)CayO_(7-δ)catalysts exhibit high catalytic activity for OCM at low temperature.3DOM La1.7Sr0.3Ce1.7Ca0.3O7-δcatalyst with the highest density of O_(2)^(-)species exhibited the highest catalytic activity for low-temperature OCM,i.e.,its CH4conversion,selectivity and yield of C2products at 650℃are 32.2%,66.1%and 21.3%,respectively.The mechanism was proposed that the increase in surface oxygen vacancies induced by the co-doping of Ca and Sr ions boosts the key step of C-H bond breaking and C-C bond coupling in catalyzing low-temperature OCM.It is meaningful for the development of the low-temperature and high-efficient catalysts for OCM reaction in practical application. 展开更多
关键词 3DOM catalysts Ca ions Sr ions Low-temperature oxidative couplingof methane Oxygen vacancies O_(2)^(-) species
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离子色谱法测定油田水中Cl^(-)、SO_(4)^(2-)含量不确定度的评定及改进
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作者 汤雨霖 刘卫丽 +2 位作者 闫旭 陈霞 孙强 《广东化工》 CAS 2024年第11期173-175,共3页
利用离子色谱法进行油田水中无机离子含量的测定操作简便,分析结果准确,在油田化学行业检测实验室中得到了广泛应用。但测试过程中不可避免地会引入不确定度。依据CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》的要求,所有从事检测... 利用离子色谱法进行油田水中无机离子含量的测定操作简便,分析结果准确,在油田化学行业检测实验室中得到了广泛应用。但测试过程中不可避免地会引入不确定度。依据CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》的要求,所有从事检测的实验室都必须进行测量不确定度的评定。本研究参考了CNAS-GL006:2019《化学分析中不确定度的评估指南》建立离子色谱法测定油田水中Cl^(-)、SO_(4)^(2-)含量的不确定度评定方法。依据SY/T 5523-2016《油田水分析方法》进行采样、运输和保存,依据GB/T 14642-2009进行油田水中Cl^(-)、SO_(4)^(2-)的测定,建立测量模型,确定不确定度来源,对各个不确定度分量进行评定,并计算合成标准不确定度。在95%置信区间下,油田水样品检测结果显示:Cl^(-)含量为(10.99±0.10)mg·L^(-1),SO_(4)^(2-)含量为(14.05±0.08)mg·L^(-1)。标准溶液配制过程中引入的相对标准不确定度和平行样重复性测定引入的相对标准不确定度较大,是提高该测定结果准确度的关键。 展开更多
关键词 离子色谱 油田水分析方法 不确定度 Cl^(-) SO_(4)^(2-)
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盐碱土壤水溶性Cl^(-)、NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)离子提取与离子色谱仪同时测定技术研究
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作者 孔令娥 晋琪 +5 位作者 李寒 孙子怡 张宇航 郑磊 马常宝 汪洪 《中国土壤与肥料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期269-278,共10页
为建立盐碱土中水溶性Cl^(-)、NO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)的提取与离子色谱仪同时测定的方法,选取采自新疆和宁夏2个盐碱地土样进行正交试验,优化土壤水溶性阴离子浸提过程,水土比例对水溶性离子的测定结果影响显著。选择浸提条件为水土比... 为建立盐碱土中水溶性Cl^(-)、NO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)的提取与离子色谱仪同时测定的方法,选取采自新疆和宁夏2个盐碱地土样进行正交试验,优化土壤水溶性阴离子浸提过程,水土比例对水溶性离子的测定结果影响显著。选择浸提条件为水土比例5∶1,振荡时间为3 min,浸提液离心后过0.45μm滤膜,待测液Cl^(-)、NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)采用离子色谱同时测定。结果表明,离子色谱法测定3种离子线性范围均为0.2~20 mg/L;方法检出限Cl^(-)为0.18 mg/kg,NO_(3)^(-)为0.12 mg/kg,SO_(4)^(2-)为0.38 mg/kg。3种离子6次测定结果相对标准偏差均<5%;加标回收率90.6%~104%;11种不同地点的盐碱土土壤水溶性盐浸提液中Cl^(-)、NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)的测定结果分别与电位滴定法、连续流动分析仪法、硫酸钡质量法测定数值之间具有较好的相关性。本方法的检出限、准确度、精密度能满足盐碱土土壤水溶性Cl^(-)、NO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)离子含量的同时测定,省时省力。 展开更多
关键词 离子色谱仪 盐碱土 水溶性Cl^(-) 水溶性NO_(3)^(-) 水溶性SO_(4)^(2-)
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用离子色谱法同时测定茶叶中的F^-、Cl^-、SO4^2-、NO3^- 被引量:14
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作者 石元值 杨亦扬 +4 位作者 阮建云 马立峰 张磊 韩文炎 王方 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期383-385,共3页
利用美国戴安公司免试剂离子色谱系统(ICS-2000系统),采用KOH梯度离子色谱法和抑制电导检测器,建立了同时测定茶叶中F-、Cl-、SO42-、NO3等四种重要的阴离子的分析方法。研究了茶叶中F-、Cl-、SO42-、NO3四种阴离子的色谱分析条件,建立... 利用美国戴安公司免试剂离子色谱系统(ICS-2000系统),采用KOH梯度离子色谱法和抑制电导检测器,建立了同时测定茶叶中F-、Cl-、SO42-、NO3等四种重要的阴离子的分析方法。研究了茶叶中F-、Cl-、SO42-、NO3四种阴离子的色谱分析条件,建立了8-44-52-8mmol/L的KOH梯度淋洗程序,流速为1.0ml/min。结果表明:该方法回归方程的线性相关系数达到0.9999以上,各组分的检出限在0.01~0.05mg/L之间,回收率在88.6%~107.5%之间。用本方法用于实际茶叶样品中F-、Cl-、SO42-、NO3等无机酸阴离子的分析,简便、实用,并且快速、准确,所得结果令人满意。 展开更多
关键词 离子色谱法 梯度淋洗 F^-、Cl^-、SO4^2-、NO3^- 同时测定
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南海北部海区海底沉积物中孔隙水的Cl^-和SO_4^(2-)浓度异常特征及其对天然气水合物的指示意义 被引量:71
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作者 蒋少涌 杨涛 +6 位作者 薛紫晨 杨竞红 凌洪飞 吴能友 黄永样 刘坚 陈道华 《现代地质》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期45-54,共10页
报道了中国南海北部海区海底沉积物中孔隙水的Cl-和SO42-质量浓度的变化特征, 圈定了孔隙水中Cl-质量浓度的高值异常区。由于水合物形成过程中的排盐效应, 会使其上覆浅表层沉积物中孔隙水的盐度增高, 因此这些氯离子的高值异常区值得... 报道了中国南海北部海区海底沉积物中孔隙水的Cl-和SO42-质量浓度的变化特征, 圈定了孔隙水中Cl-质量浓度的高值异常区。由于水合物形成过程中的排盐效应, 会使其上覆浅表层沉积物中孔隙水的盐度增高, 因此这些氯离子的高值异常区值得进一步的勘查。对孔隙水中SO42-的质量浓度分析表明, 研究区的一些站位表现出随深度增加SO42-的质量浓度梯度发生明显的变化, 计算的硫酸盐甲烷交接带SMI界面深度均在 10m左右, 与ODP164航次和ODP204航次有天然气水合物的钻孔的SMI界面深度基本吻合, 说明这些站位深部有天然气水合物存在的可能性。 展开更多
关键词 Cl^- SO4^2- 孔隙水 天然气水合物 南海北部海区
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SO_4^(2-)对X80管线钢在含Cl^-的NaHCO_3溶液中点蚀行为影响 被引量:11
6
作者 梁平 杜翠薇 李晓刚 《腐蚀与防护》 CAS 北大核心 2010年第5期362-364,共3页
通过动电位极化方法研究了SO42-对X80管线钢在含0.01 mol/L NaCl的0.5 mol/L NaHCO3溶液中点蚀行为的影响,并通过电容测量方法对其机理进行了研究。结果表明:当溶液中SO24-和Cl-共存时,随着SO42-浓度的增大,点蚀电位降低,点蚀数量增加,... 通过动电位极化方法研究了SO42-对X80管线钢在含0.01 mol/L NaCl的0.5 mol/L NaHCO3溶液中点蚀行为的影响,并通过电容测量方法对其机理进行了研究。结果表明:当溶液中SO24-和Cl-共存时,随着SO42-浓度的增大,点蚀电位降低,点蚀数量增加,X80钢发生点蚀的倾向性增大。这主要是因为吸附在试样表面的SO42-增加了X80钢表面钝化膜内的缺陷数量,从而增加了点蚀萌生的位置和几率。 展开更多
关键词 X80管线钢 SO4^2- Cl^- 点蚀
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SO_4^(2-)和Cl^-对稻田土壤养分及其吸附解吸特性的影响 被引量:12
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作者 曾希柏 刘更另 《植物营养与肥料学报》 CAS CSCD 2000年第2期187-193,共7页
利用长期定位试验 ,比较了长期施用含SO2 - 4和Cl- 化肥 2 2年后稻田土壤的 pH值、养分状况及其吸附解吸特性。结果表明 ,长期施用含SO2 - 4化肥 ,土壤有机质、速效氮和速效钾的含量较高 ,但全量氮磷钾的含量较低 ;长期施用含Cl- 化肥 ... 利用长期定位试验 ,比较了长期施用含SO2 - 4和Cl- 化肥 2 2年后稻田土壤的 pH值、养分状况及其吸附解吸特性。结果表明 ,长期施用含SO2 - 4化肥 ,土壤有机质、速效氮和速效钾的含量较高 ,但全量氮磷钾的含量较低 ;长期施用含Cl- 化肥 ,土壤全量氮磷钾和速效磷的含量较高 ,但pH值相对较低。长期施用含上述二种阴离子的化肥后 ,土壤对H2 PO- 4的最大吸附量均较大 ,且在Cl- 处理下土壤对H2 PO- 4吸附的结合能较大 ,而SO2 - 4处理下土壤在同等吸附量时对H2 PO- 4的解吸量相应较多。长期施用含SO2 - 4的化肥亦使土壤对钾素的供应强度较大 (ΔK0的绝对值较大 )、缓冲能力增强 (AR0值较高 ) ,而长期施用含Cl- 的化肥时则与SO2 - 展开更多
关键词 SO^2-4 Cl^- 水稻土 吸附解吸 土壤养分
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扫描微电极法原位测量2024Al合金表面微区Cl^-浓度分布 被引量:5
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作者 林玉华 邵敏华 +3 位作者 胡融刚 李彦 杜荣归 林昌健 《电化学》 CAS CSCD 2003年第3期280-286,共7页
应用自研制扫描微电极测量系统和扫描微Ag/AgCl复合电极 ,原位测量含Cl- 溶液中 ,2 0 2 4Al合金在其局部腐蚀发生发展过程中金属 /溶液界面微区Cl- 离子的浓度分布 ,考察金属 /溶液界面微区Cl- 浓度分布对Al合金表面局部腐蚀行为的影响 ... 应用自研制扫描微电极测量系统和扫描微Ag/AgCl复合电极 ,原位测量含Cl- 溶液中 ,2 0 2 4Al合金在其局部腐蚀发生发展过程中金属 /溶液界面微区Cl- 离子的浓度分布 ,考察金属 /溶液界面微区Cl- 浓度分布对Al合金表面局部腐蚀行为的影响 .结果表明 ,扫描Ag/AgCl探针可实时跟踪腐蚀过程中金属表面氯离子浓度分布的动态行为 .当 2 0 2 4Al合金浸渍于含Cl- 溶液中 ,Cl- 离子在Al合金 /溶液界面呈不均匀分布 ,Cl- 主要在第 2相颗粒和铝基交界区域发生优先吸附和累积 。 展开更多
关键词 微电极法 原位测量 2024Al合金 表面氧化膜 Cl^- 浓度分布 电化学 电极
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Cl^-通道在内皮素-1引起的血管平滑肌细胞增殖中的作用 被引量:3
9
作者 肖贵南 关永源 贺华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期443-446,共4页
目的 研究Cl-通道在内皮素 1(endothelin 1,ET 1)引起的血管平滑肌细胞增殖中的作用 ,并探讨其可能的作用机制。方法 通过细胞计数和3H TdR参入实验 ,并结合fura 2 /AM荧光测定胞浆游离Ca2 + 浓度 ([Ca2 + ]i)等技术 ,观察了Cl-通道... 目的 研究Cl-通道在内皮素 1(endothelin 1,ET 1)引起的血管平滑肌细胞增殖中的作用 ,并探讨其可能的作用机制。方法 通过细胞计数和3H TdR参入实验 ,并结合fura 2 /AM荧光测定胞浆游离Ca2 + 浓度 ([Ca2 + ]i)等技术 ,观察了Cl-通道阻断剂对ET 1引起的 [Ca2 + ]i 变化及血管平滑肌细胞增殖的影响。结果 Cl-通道阻断剂DIDS可呈浓度依赖性地抑制 10nmol·L-1ET 1引起的血管平滑肌细胞增殖 ,其它Cl-通道阻断剂如IAA 94、NPPB、SITS、DPC和速尿均无此作用 ,DIDS也能抑制 10nmol·L-1ET 1引起的内流相 [Ca2 + ]i 升高 ,而对ET 1引起的Ca2 + 释放无影响 ;预先将细胞与 1μmol·L-1nifedipine作用后 ,3μmol·L-1DIDS对 10nmol·L-1ET 1引起的内流相 [Ca2 + ]i 升高及血管平滑肌细胞增殖不再有效 ,将细胞与 10 μmol·L-1SK&F96 36 5预孵后 ,DIDS却能进一步抑制ET 1的上述作用 ;3μmol·L-1DIDS对 30mmol·L-1KCl引起的胞浆[Ca2 + ]i升高无影响。结论 DIDS可通过阻断Cl-通道来抑制ET 1因促发Cl-通道开放经电压依赖性钙通道的Ca2 +内流及细胞增殖 ,DIDS敏感的Cl-通道可能在ET 1促发的Ca2 + 展开更多
关键词 CL^-通道 内皮素-1 CA^2+通道 CA^2+内流 血管平滑 肌细胞增殖
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Cl^-离子捕捉剂对氯氧镁水泥改性实验研究 被引量:4
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作者 曹明莉 唐尔卓 王立久 《水泥技术》 2010年第6期40-45,共6页
通过大量理论和实验研究探索镁水泥及其制品耐水机理,提出残余MgCl2是造成氯氧镁水泥一系列缺陷的本质原因,并给出了残余MgCl2的测定方法,进而采用Cl-离子捕捉剂对氯氧镁水泥进行彻底改性,其中β-A型Cl-离子捕捉剂的改性效果显著。该研... 通过大量理论和实验研究探索镁水泥及其制品耐水机理,提出残余MgCl2是造成氯氧镁水泥一系列缺陷的本质原因,并给出了残余MgCl2的测定方法,进而采用Cl-离子捕捉剂对氯氧镁水泥进行彻底改性,其中β-A型Cl-离子捕捉剂的改性效果显著。该研究结果对镁水泥亟待解决的不抗水、返卤、吸潮、翘曲变形等缺陷有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 氯氧镁水泥 抗水性 氯离子
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离子色谱法测定矿泉水中K^+、Ca^(2+)、Na^+、Mg^(2+)、Cl^-、SO_4^(2-) 被引量:6
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作者 刘耀华 杨文武 《环境监测管理与技术》 2010年第4期53-54,共2页
采用离子色谱法同时测定矿泉水中的K+、Ca2+、Na+、Mg2+、Cl-、SO42-,方法线性良好,检出限为0.01 mg/L^0.09 mg/L,实际水样平行测定的RSD≤0.8%,加标回收率为91.7%~105%,标准样品的测定结果符合要求。
关键词 K^+ CA^2+ NA^+ MG^2+ Cl^- SO4^2- 离子色谱法 矿泉水
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离子色谱法测定米酒中F^-、Cl^-和SO_4^(2-) 被引量:1
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作者 吴宏 张晓红 +1 位作者 陈爱芹 王镇浦 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期547-548,共2页
研究了用带电导检测器的离子色谱对米酒中F- 、Cl- 和SO2 - 4进行分离测定的方法。在DionexHPIC AS3 分离柱上用 2 .8mmol·L- 1NaHCO3 2 .2mmol·L- 1Na2 CO3 作流动相进行洗脱 ,被测组分得到满意的分离 ,方法简便快速。F- 、C... 研究了用带电导检测器的离子色谱对米酒中F- 、Cl- 和SO2 - 4进行分离测定的方法。在DionexHPIC AS3 分离柱上用 2 .8mmol·L- 1NaHCO3 2 .2mmol·L- 1Na2 CO3 作流动相进行洗脱 ,被测组分得到满意的分离 ,方法简便快速。F- 、Cl- 和SO2 - 4线性范围分别为 0 .1~ 10、0 .1~ 16和 0 .5~ 80mg·L- 1,检出限分别为 0 .1、0 .1和 0 .5mg·L- 1。该法也适用NO- 3 和NO- 2 展开更多
关键词 离子色谱 米酒 F^- Cl^- SO4^2- 氟离子 氯离子 硫酸根离子
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离子色谱法测定AgNO_3中的微量Cl^-、NO_2^-和SO_4^(2-) 被引量:1
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作者 潘利华 高敏 +1 位作者 林敏 彭月华 《化学分析计量》 CAS 2002年第2期41-42,共2页
用离子色谱法测定AgNO_3溶液中的Cl^-、NO_2^-和SO_4^(2-),以5.0mmol/L Na_2CO_3-5.0mmol/L NaHCO_3混合溶液作淋洗液,采用离子交换法将AgNO_3转换成KNO_3,以除去Ag^+。讨论了NO_3^-对Cl^-、NO_2^-和SO_4^(2-)测定的影响。AgNO_3溶液中C... 用离子色谱法测定AgNO_3溶液中的Cl^-、NO_2^-和SO_4^(2-),以5.0mmol/L Na_2CO_3-5.0mmol/L NaHCO_3混合溶液作淋洗液,采用离子交换法将AgNO_3转换成KNO_3,以除去Ag^+。讨论了NO_3^-对Cl^-、NO_2^-和SO_4^(2-)测定的影响。AgNO_3溶液中Cl^-、NO_2^-和SO_4^(2-)的回收率分别为93.3%、108%和94%。 展开更多
关键词 离子色谱法 AGNO3 硝酸银溶液 氯离子 硫酸根 亚硝酸根
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UV/TiO2降解矿井水CODcr中SO4^2-,HCO3^-和Cl^-的影响及动力学研究 被引量:1
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作者 姚恩亲 桂和荣 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期224-229,共6页
探讨矿井水中SO42-,HCO3-和Cl-对TiO2光催化降解矿井水化学需氧量-铬法(CODcr)性能的影响。用阴离子树脂充分过滤掉矿井水中阴离子,再用Na2SO4,NaHCO3和NaCl分别配制其在矿井水中单一存在的浓度,使用自制的TiO2在紫外灯照射下光催化降... 探讨矿井水中SO42-,HCO3-和Cl-对TiO2光催化降解矿井水化学需氧量-铬法(CODcr)性能的影响。用阴离子树脂充分过滤掉矿井水中阴离子,再用Na2SO4,NaHCO3和NaCl分别配制其在矿井水中单一存在的浓度,使用自制的TiO2在紫外灯照射下光催化降解矿井水中CODcr。当3种离子单独存在时,它们均能使光催化CODcr的降解率下降,影响大小依次是HCO3->SO42->Cl-,在Cl-为低浓度4.45mmol·L-1对CODcr降解率有轻微促进作用。采用Langmuir-Hinshelwood机制分别研究了矿井水CODcr在SO24-,HCO3-和Cl-离子单独存时的光催化降解动力学,降解模式符合准一级反应动力学方程。在pH7.9~8.7和辐照强度为紫外光辐照强度70μW·cm-2条件下,含HCO3-矿井水的Kr为31·45mmol·L-1·min-1,Kb为0.56L·mmol-1;含SO42-矿井水的Kr为37.31mmol·L-1·min-1,Kb为0.779L·mmol-1;含Cl-矿井水的Kr为39.68mmol·L-1·min-1,Kb为0·739L·mmol-1。 展开更多
关键词 矿井水 TIO2 CODCR SO4^2- HCO3^- Cl^- 动力学
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离子色谱法分析衣康酸成品中的Cl^-,NO_3^-和SO_4^(2-) 被引量:1
15
作者 周海云 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期69-71,共3页
采用离子色谱法分析衣康酸成品中的Cl-,NO-3和SO2-4。通过改变淋洗液碳酸盐的总浓度和CO2-3与HCO-3的比例,比较衣康酸与Cl-,NO-3,SO2-4在AS14阴离子交换柱上的保留行为。结果表明,衣康酸和SO2-4的保留行为相似,二价离子受影响程度较一... 采用离子色谱法分析衣康酸成品中的Cl-,NO-3和SO2-4。通过改变淋洗液碳酸盐的总浓度和CO2-3与HCO-3的比例,比较衣康酸与Cl-,NO-3,SO2-4在AS14阴离子交换柱上的保留行为。结果表明,衣康酸和SO2-4的保留行为相似,二价离子受影响程度较一价离子大;另外,选择AS11阴离子交换柱进行比较,两柱均适合衣康酸成品中痕量Cl-,NO-3,SO2-4的分析,但溶质的出峰顺序有所不同。在AS14分析柱上,Cl-,NO-3和SO2-4的检出限分别为20,40和50μg/L,在0 5~200mg/L内其浓度与峰面积均有良好的线性关系。 展开更多
关键词 离子色谱法 保留行为 衣康酸 Cl^- NO3^- SO4^2-
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离子色谱仪对沿海饮水中F^-、Cl^-、NO_3^-、SO_4^(2-)方法的研究 被引量:2
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作者 张吉芬 郭琴 +1 位作者 肖辉川 孙琦 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第12期2338-2339,共2页
关键词 CIC-100离子色谱 沿海饮用水 F^- Cl^- NO3^- SO4^2-
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J55在含S^(2-)与Cl^-环境下的电化学腐蚀行为研究 被引量:1
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作者 张旭昀 王文泉 +4 位作者 汪洋 王波 郑冰洁 康庆鑫 王勇 《化工机械》 CAS 2018年第5期551-555,576,共6页
利用动电位极化与电化学阻抗谱分析评价方法,研究了不同浓度的S^(2-)和Cl^-与S^(2-)共存情况下的套管钢J55腐蚀行为,分析了S^(2-)和Cl^-对J55的电化学腐蚀影响。结果表明:随着S^(2-)和Cl^-浓度的增大,J55的钝化膜稳定性下降,耐腐蚀能力... 利用动电位极化与电化学阻抗谱分析评价方法,研究了不同浓度的S^(2-)和Cl^-与S^(2-)共存情况下的套管钢J55腐蚀行为,分析了S^(2-)和Cl^-对J55的电化学腐蚀影响。结果表明:随着S^(2-)和Cl^-浓度的增大,J55的钝化膜稳定性下降,耐腐蚀能力下降;在含S^(2-)的腐蚀介质中J55的腐蚀行为主要由扩散过程控制,而在含S^(2-)和Cl^-的腐蚀介质中时则主要由电化学过程控制; S^(2-)的存在会对J55在含Cl^-环境下的点蚀产生一定的缓蚀作用。 展开更多
关键词 套管钢J55 电化学腐蚀 S^2- Cl^- 极化曲线 阻抗谱
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高温水解-离子色谱法测定重铀酸盐中的Cl^-和SO_4^(2-) 被引量:2
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作者 王春叶 王林根 曹淑琴 《湿法冶金》 CAS 2008年第3期188-190,共3页
研究了高温水解-离子色谱法测定重铀酸盐中的Cl-和SO42-,对影响高温水解反应的因素,如水解温度、水浴温度、氧气流量和水解时间等进行了考察。结果表明,用该方法分析重铀酸盐中的Cl-和SO42-,相对标准偏差均优于5%,检出限分别为Cl-2μg/g... 研究了高温水解-离子色谱法测定重铀酸盐中的Cl-和SO42-,对影响高温水解反应的因素,如水解温度、水浴温度、氧气流量和水解时间等进行了考察。结果表明,用该方法分析重铀酸盐中的Cl-和SO42-,相对标准偏差均优于5%,检出限分别为Cl-2μg/g,SO42-4μg/g,Cl-和SO42-的加标回收率分别为96.7%~104%和93.9%~97.4%。 展开更多
关键词 离子色谱 高温水解 重铀酸盐 氯根 硫酸根 测定
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局部组成模型在K^+,Na^+//Cl^-,SO_4^(2-),NO_3^--H_2O体系中的应用(英文) 被引量:2
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作者 黄雪莉 管民 《新疆大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第4期399-402,共4页
首次将电解质溶液的局部组成模型用于新疆罗布泊硝酸钾矿所属体系K+,Na+//Cl-,SO42-,NO3-,H2O五元体系,利用前期研究所获得的盐的活度积、盐-盐作用参数,预测了该体系及其所包含的五个四元体系的溶解度,除五元体系稍有偏差外,其他体系... 首次将电解质溶液的局部组成模型用于新疆罗布泊硝酸钾矿所属体系K+,Na+//Cl-,SO42-,NO3-,H2O五元体系,利用前期研究所获得的盐的活度积、盐-盐作用参数,预测了该体系及其所包含的五个四元体系的溶解度,除五元体系稍有偏差外,其他体系均与文献值符合较好。 展开更多
关键词 局部组成模型 五元体系 K^+ NA^+ Cl^- SO4^2- NO3^- 硝酸钾 溶解度 电解质溶液
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离子色谱法测定水利工程水样中Cl^-和SO_4^(2-)的含量
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作者 张科 冯引弟 +6 位作者 刘守伟 杨晓龙 付会成 孙乙庭 马云飞 刘双英 马琢琪 《理化检验(化学分册)》 CSCD 北大核心 2017年第5期607-610,共4页
取水利工程水样过滤后,以TSKgel IC-Anion-PWXL PEEK阴离子柱为分离柱,以2.5mmol·L^(-1)四硼酸钠溶液(用乙二胺调节其酸度至pH 10.5)为淋洗液进行离子色谱分离,用非抑制型电导检测器进行测定。Cl^-和SO_4^(2-) 的质量浓度均在2.50~... 取水利工程水样过滤后,以TSKgel IC-Anion-PWXL PEEK阴离子柱为分离柱,以2.5mmol·L^(-1)四硼酸钠溶液(用乙二胺调节其酸度至pH 10.5)为淋洗液进行离子色谱分离,用非抑制型电导检测器进行测定。Cl^-和SO_4^(2-) 的质量浓度均在2.50~50.00mg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,Cl^-和SO_4^(2-) 的检出限(3S/N)依次为5.1,7.6μg·L^(-1)。对空白水样连续测定5次,Cl^-和SO_4^(2-) 的峰面积的相对标准偏差依次为4.1%,2.3%。测得加标回收率在97.9%~102%之间。 展开更多
关键词 离子色谱法 水利工程水样 Cl^- SO4^2-
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