离子色谱法同时测定酱油中的C1^-、NO_2^-、NO_3^-

利用美国戴安公司免试剂离子色谱系统(ICS-5000系统),采用KOH梯度离子色谱法和抑制电导检测器,建立了同时测定酱油中C1-、NO2-、NO3-等三种重要的阴离子的分析方法。研究了酱油中C1-、NO2-、NO3-等三种阴离子的色谱分析条件,建立了6-8-50-6 mmol/L的KOH梯度淋洗程序,流速为0.8 mL/min。结果表明:该方法回归方程的线性相关系数达到0.999以上,各组分的检出限在0.005～0.02 mg/L之间,回收率在90.3%～103.2%之间。用本方法测定酱油中C1-、NO2-、NO3-等三种阴离子的分析,简便、实用,并且快速、准确,所得结果令人满意。

改性铝土矿去除水中Cl^-,NO_3^-和NO_2^-的研究

对铝土矿改性后,对去除水中Cl-,NO3-和NO2-3种阴离子效果进行了研究,确定了改性铝土矿去除3种阴离子的最佳条件。试验结果表明,Cl-,NO3-质量浓度为200mg/L,NO2-质量浓度为100mg/L,改性铝土矿投加量为5.0g/L,搅拌时间分别为30min、10min和10min,搅拌速度为60~80r/min时,去除效果最好,去除率分别为87.0%、80.9%和81.6%。

离子色谱法对测定F^-、Cl^-、NO_2^-、NO_3^-、SO_4^(2-)的方法验证

本文依据HJ84-2016国标方法[1],用数理统计方法[2]归纳离子色谱法测定F^-、Cl^-、NO_2^-、NO_3^-、SO_4^(2-)的最低检出限、标准曲线。经过统计检验,确定了F^-、Cl^-、NO_2^-、NO_3^-、SO_4^(2-)的检出限、相关系数、相对标准偏差、回收率,各项技术指标均完全满足达到HJ84-2016国标方法的要求。

用离子色谱法同时测定茶叶中的F^-、Cl^-、SO4^2-、NO3^-

利用美国戴安公司免试剂离子色谱系统(ICS-2000系统),采用KOH梯度离子色谱法和抑制电导检测器,建立了同时测定茶叶中F-、Cl-、SO42-、NO3等四种重要的阴离子的分析方法。研究了茶叶中F-、Cl-、SO42-、NO3四种阴离子的色谱分析条件,建立了8-44-52-8mmol/L的KOH梯度淋洗程序,流速为1.0ml/min。结果表明:该方法回归方程的线性相关系数达到0.9999以上,各组分的检出限在0.01～0.05mg/L之间,回收率在88.6%～107.5%之间。用本方法用于实际茶叶样品中F-、Cl-、SO42-、NO3等无机酸阴离子的分析,简便、实用,并且快速、准确,所得结果令人满意。

离子色谱法测定生活饮用水中F^-、Cl^-、NO3^-及SO4^2-含量的研究

目的：研究离子色谱法对生活饮用水中F^-、Cl^-、NO3^-和SO4^2-的含量测定。方法：从取样量、检测时间、加标回收率、精密度和最低检出限等5个方面比较离子色谱法与传统化学法测定生活饮用水中F^-、Cl^-、NO3^-和SO4^2-4种阴离子的效果。结果：离子色谱法测定4种阴离子的检测时间比较短,取样量也较少,加标回收率与精密度、准确度均显著优于传统化学法（P〈0.05）,最低检出限显著小于传统化学法（P〈0.05）。结论：离子色谱法不但能够同时检测出多种阴离子,且其加标回收率、准确度、精密度、最低检出限等均明显优于传统化学法,是实验室同时检测多种阴离子的首选方法。

离子色谱法测定浓磷酸中的Cl~–,SO_4^(2–),NO_3~–

采用离子色谱法测定浓磷酸中的Cl~–,SO_4^(2–),NO_3~–。将浓磷酸稀释至400倍体积,以0.22μm滤膜过滤,使用阴离子交换色谱–抑制电导检测器测定浓磷酸中的Cl~–,SO_4^(2–),NO_3~–。采用高容量色谱柱,以1.0 mmol/L Na_2CO_3–24 mmol/L Na OH混合液为流动相,将无机阴离子与浓磷酸基体分离,以标准加入法定量。氯离子、硝酸盐、硫酸盐的检出限为0.05~0.12 mg/L,加标回收率为96.6%~100.0%,测定结果的相对标准偏差为7.0%~10.0%(n=5)。该方法分离效果好,可用于浓磷酸中Cl~–,SO_4^(2–),NO_3~–的同时测定。

离子色谱法测定炸药FOX7中3种阴离子

建立了测定炸药FOX7中3种阴离子的离子色谱分析方法,并用该方法测定了炸药FOX7。采用离子色谱检测法,以Metrosep A Supp5-250型阴离子柱为色谱柱;3.2 mmol/L Na2CO3+1.0 mmol/L Na HCO3为流动相,流速为0.7 m L/min。结果表明:测定SO2-4、NO-3、Cl-三种离子的精密度试验、重复性试验、加样回收率试验的RSD均小于3.0%,平均回收率(n=6)分别为99.1%,98.4%和99.0%。方法快速,准确,可用于炸药FOX7的质量控制。

离子色谱法测定土壤中的3种阴离子

采用离子色谱法测定土壤中Cl^-、SO_4^(2-)和NO_3^-的含量。10.000 0g样品加入超纯水100mL,振荡2h,超声60min,离心分离,取上清液,依次经0.45,0.22μm滤膜过滤。滤液中的3种阴离子在Dionex IonPac TM AS18阴离子分离柱上分离,流动相为22 mmol·L^(-1) KOH溶液,采用电导检测器。Cl^-、SO_4^(2-)和NO_3^-的线性范围均为1.00~9.00mg·L^(-1),检出限(3s)分别为0.006,0.006,0.003mg·L^(-1)。3种阴离子的加标回收率在94.0%~96.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=10)小于2.0%。

济宁市区2013—2015年降水中阴离子浓度分析

2013—2015年对济宁市两个点位降水中4种阴离子(氟、氯、硫酸盐、硝酸盐)浓度进行连续监测。结果表明,AQI与氟、氯、硫酸盐和硝酸盐浓度相关系数分别为0.16、0.46、0.52和0.32,呈现一定的正相关性。因采暖期燃煤排放,在采暖期降水中氟、氯以及硫酸盐平均浓度分别高于非采暖期平均浓度26%、38%、35%,靠近燃煤电厂的2#点位处降水中氟、氯和硫酸盐浓度总体上高于1#点位。降水中的硝酸盐来自燃煤排放和机动车尾气排放,1#点位和2#点位处降水中硝酸盐浓度相差不大。

离子色谱法测定有机肥中Cl^-、NO_3^-、SO_4^(2-)、PO_4^(3-)的含量

研究了用离子色谱法同时测定有机肥中Cl-、NO3-、SO42-、PO43-的含量。对样品前处理的条件进行优化,Cl-、NO3-、SO42-、PO43-各成分的检出限分别为0.01、0.05、0.05、0.05 mg/L;平均回收率分别为102.4%、99.1%、106.8%、103.5%。对11个实际样品测定的相对标准偏差均在0.01%～9.7%之间;平均相对标准偏差Cl-为2.9%,NO3-为2.6%,SO42-为4.8%,PO43-为3.2%。

离子色谱法同时测定水样中F^-、Cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^-结果不确定度评估(Ⅰ)

目的对离子色谱法同时测定水样中F-、Cl-、SO42-、NO3-结果不确定度进行评估。方法实验采用单点校正方法。参考《化学分析中不确定度的评估指南》,对实验过程中可能产生不确定度的来源进行分析并量化。结果当水样中F-、Cl-、SO42-、NO3-的浓度分别在2.54、5.73、14.98、3.60mg/L时,各自的扩展不确定度分别为±0.048、±0.082、±0.220、±0.040mg/L。结论所用方法能够满足同时测定水样中F-、Cl-、SO42-、NO3-的测量要求。

Acidithiobacillus ferrooxidans菌株的分离及阴离子对其亚铁氧化活性的影响

采用连续稀释法分别从江西德兴铜矿、湖北大冶铜矿和广西大厂这3处酸性矿坑水样品中分离得到三株嗜酸性短杆状细菌,其形态及生理特征与嗜酸性氧化亚铁硫杆菌相似,16S rRNA系统学分析进一步证实这种细菌属于硫杆菌属的嗜酸性氧化亚铁硫杆菌。研究表明:阴离子对嗜酸氧化亚铁硫杆菌的Fe2+氧化能力具有一定影响,其影响顺序由大到小依次为:NO 3->Cl->SO 42-;不同菌株对阴离子的耐受能力存在明显的差异。

阴离子对UV/H_2O_2/微曝气工艺降解双酚A的影响

试验研究了水中典型阴离子对UV/H2O2/微曝气工艺降解内分泌干扰物双酚A的影响.结果表明,随着HCO3-和NO3-浓度的增大,BPA的降解速率下降,当HCO3-浓度增加到400mg/L时,反应常数(k)从0.1613min-1降低到0.0804min-1;当NO3-的浓度增加到800mg/L时,k值降低到0.1107min-1;而SO42-和Cl-浓度在一定范围内增加时,有利于BPA的降解,当SO42-的浓度为800mg/L左右时,对降解促进作用最大,k值增加到0.1814min-1;当Cl-的浓度为400mg/L左右时,k值增加到0.1772min-1,但是当浓度继续增加时,BPA的降解速度将降低.4种离子对BPA的降解影响大小顺序为HCO3->NO3->SO42->Cl-.

离子色谱法测定金莲花中多种阴离子研究

以金莲花为试材,采用超声法提取金莲花阴离子,并利用离子色谱法测定金莲花中F-、Cl-、NO3-、SO42-4种阴离子。结果表明:金莲花中的4种阴离子经过80℃在超声波作用下水浴浸提20min,IonPac AS14A色谱柱分离,8mmol/L Na2CO3+1mmol/L NaHCO3为淋洗液,流速为1.00mL/min。该方法的线性相关系数达到0.999以上,回收率为89.70%～105.35%,各组分的检出限为0.02～0.04mg/L。该方法操作简便,准确可靠,可用于实际金莲花样品无机阴离子含量的测定。

离子色谱法测定生活饮用水中4种阴离子

对离子色谱法测定饮用水中的F–,Cl–,NO3––N,SO42–4种阴离子的分析方法进行了优化。用正交试验法选择最优实验条件为:流速0.9 mL/min,柱温32℃。4种阴离子检出限:F–0.02 mg/L,Cl–0.04 mg/L,NO3––N0.04 mg/L,SO42–0.16 mg/L。测定结果相对标准偏差均小于5%,回收率为91.3%～106.1%,相关系数大于0.999。该方法操作简便,灵敏度、准确度高,标准工作曲线线性良好,可用于饮用水中F–,Cl–,NO3––N,SO42–4种离子的同时分析。

黄瓜设施栽培土壤中无机阴离子的运移和分布规律研究

在黄瓜的4个生长时期分别从水平方向和垂直方向取样并测定土壤的无机阴离子含量,研究了无机阴离子NO3-、SO42-和Cl-在土壤中的运移和分布规律。结果表明,阴离子在垂直方向的含量随时间推移不断下降,NO3-下降缓慢而持续时间长,SO42-和Cl-开始下降幅度大,后变得缓慢。土壤阴离子在垂直方向的运移变化比水平方向明显。

离子色谱法测定工业甲酸中4种痕量阴离子

用离子色谱法(IC)测定了工业甲酸中4种痕量阴离子F-、Cl-、NO3-和SO42-。取样品(20.000g)加入100g·L-1碳酸钠溶液0.4mL于水浴上蒸发至干,残渣溶于水中并定容至100mL作为试液供IC测定。将样品蒸干处理可消除甲酸的基体干扰,加入碳酸钠可避免F-及Cl-以氢氟酸及盐酸形式挥发损失。色谱分离时用IonPacTM AG23保护柱和IonPac AS23分离柱,并用4.5mmol·L-1碳酸钠-0.8mmol·L-1碳酸氢钠缓冲溶液作为淋洗液。在所选分析条件下,上述4种阴离子的质量浓度分别在一定范围内与相应峰面积呈线性关系,其检出限(3S/N)依次为0.01,0.02,0.03,0.03mg·L-1。以实样为基体,用标准加入法进行回收试验,测得回收率在96.2%~106%之间。

设施黄瓜膜下滴灌土壤中无机阴离子的运移和分布规律

试验在黄瓜定植后的不同时期分别从水平方向和垂直方向取土样并测定土壤中的无机阴离子含量，研究膜下滴灌方式下无机阴离子NO3^-、SO4^2-和Cl^-在土壤中的运移和分布规律。结果表明：在追肥时期，土壤中NO3^-、SO4^2-和Cl^-呈上升趋势，定植后40天测得土壤各层阴离子含量为整个生长期最高。定植40天以后不再向土壤中追施肥料，不同土层中的阴离子含量呈下降趋势。垂直方向，NO3^-较快，最终3个土层中的NO3^-含量基本相同；SO4^2-和Cl^-开始下降幅度大，后变得缓慢。水平方向，距离滴头较远（10～15cm）土层中的阴离子含量较高。

离子色谱法测定土壤中氯离子、硫酸根离子、硝酸根离子

建立离子色谱法测定土壤中Cl~–,SO_4^(2–),NO_3~–3种阴离子的含量。淋洗液为30 mmol/L KOH溶液,等浓度淋洗,流速为1.0 mL/min。Cl~–,SO_4^(2–),NO_3~–的线性范围均为0~20 mg/L,线性相关系数均大于0.999 9,检出限为0.051~0.082 mg/L,混合标准溶液测定结果的相对标准偏差为0.31~0.38%(n=10)。对土壤样品进行重复测定,3种离子测定结果的相对标准偏差均小于3%(n=7),加标回收率在95.0%~104.5%之间。该方法测定结果准确,操作简单、快速,适用于土遗址中Cl~–,SO_4^(2–),NO_3~–的测定。

离子色谱法在河水阴离子中的应用

文章介绍了用离子色普法测定乌鲁木齐水磨河水中Cl-,NO3-和SO42-三种阴离子的方法。测定结果表明该方法精密度好,回收率高,检出限低,通过对比样品表明测定结果准确,测定方法简便可行。