吲哚-3-醛-邻硝基苯基半卡巴腙的阴离子识别

利用吲哚^-3^-醛和邻硝基苯基半卡巴肼设计合成了新型含内氢键的阴离子识别受体吲哚^-3^-醛^-邻硝基苯基半卡巴腙.利用核磁共振波谱、质谱和元素分析等手段对该受体进行了表征,利用荧光光谱滴定和核磁共振波谱滴定研究了该受体对Ac O^-,F^-,H_2PO^-_4,Cl^-,Br^-,I^-,HSO^-_4等阴离子的识别性能.结果表明,该受体与Ac O^-,F^-,H_2PO^-_4,Cl^-,Br^-,I^-,HSO^-_4的结合常数和结合比分别是6.98,1∶2;6.85,1∶2;5.40,1∶2;13.51,1∶2;6.34,1∶1;5.40,1∶1;2.88,1∶1.该受体由于具有内氢键,与具有适当体积、碱度的Cl^-很匹配,对Cl^-具有很强的结合能力和很高的选择性.

离子色谱法测定大气降尘中四种阴离子

以流速 1.5ml·min- 1,0 .2 4mol·L- 1Na2 CO3和 0 .30mol·L- 1NaHCO3混合液为淋洗液 ,在YSA 4型阴离子分离柱上分离 ,采用带电导检测器的离子色谱仪对大气降尘中四种阴离子进行分离测定 ,F- 、Cl- 、NO- 3、SO2 - 4的检出限 (3S/N)分别为 0 .0 0 1,0 .0 0 1,0 .0 0 6 ,0 .0 0 4mg·L- 1,相关系数分别为 0 .9991,0 .9986 ,0 .9997,0 .9984 ,RSD分别为 0 .80 % ,0 .76 % ,1.80 % ,1 90 %。

微孔晶体材料C12A7-Cl^-的表面氯负离子发射性能和机理(英文)

利用飞行时间质谱(TOF-MS)观测到氯负离子从合成的微孔晶体材料C12A7-Cl-(11CaO·7Al2O3·CaCl2)表面发射出来,详细研究了C12A7-Cl-的发射特性,包括发射强度分支比、温度效应、电场效应和表观活化能.在我们的检测范围内从C12A7-Cl-表面发射的离子中绝大部分是氯负离子(最大强度分支比为98%),此外还有弱的氧负离子和电子发射.各种离子的绝对发射电流强度都随着表面温度升高或引出电场强度的增加而显著增强,随着引出电场强度从200增加到1200V·cm-1,氯负离子发射的表观活化能从180.9kJ·mol-1减小到110.0kJ·mol-1.氯负离子和C12A7-Cl-表面之间的结合能大约是228kJ·mol-1.研究了氯负离子的发射稳定性,并且应用一种电化学注入法,以获得持续的氯负离子发射.基于上述实验还讨论了氯负离子的形成和发射机理.目前的方法可望被用于发展氯负离子储存/发生器.

Cl-对Cr17Ni2在硫酸盐还原菌菌液中电化学行为的影响

采用微生物学方法研究了硫酸盐还原菌（SRB）在不同Cl^-浓度时的生长情况，结果表明Cl^-具有抑制SRB生长的作用，随着Cl^-浓度的增加，抑制作用更加明显。采用动电位扫描法研究了Cr17Ni2电极在2．0％Cl^-菌液中开路电位和点蚀电位随SRB生长时间的变化规律，结果表明在2．0％Cl^-的菌液中的开路电位随时间的增加而逐渐负移，点蚀电位在0—8d缓慢负移，8-10d负移较大，这与Cl^-对SRB生长的影响有关，是Cl^-和SRB共同作用的结果。

离子液体阴离子结构对铝沉积形貌的影响

制备、表征了离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑氯铝酸盐。根据核磁共振波谱的测试结果,分析并讨论了不同离子液体配比时阴离子的结构和组成。通过循环伏安法,进一步探索了阴离子的类型和含量对铝还原过程的影响。在此基础上结合扫描电镜图,考察了不同阴离子组成下获得的铝沉积物的微观形貌。研究表明,当阴离子[Al2Cl7]-的摩尔浓度提高时,从离子液体中电沉积出的铝晶体更加精细、致密。[Al2Cl7]-离子较强的得电子能力,以及与阳离子间较弱的相互作用是产生上述现象的主要原因。

离子色谱法测定固体颗粒中可溶性阴离子

选用ＨＰＩＣ－Ａｓ－４Ａ离子色谱分离柱及ＡＦＳ－２纤维抑制双柱系统，使用Ｎａ２ＣＯ３－ＮａＨＣＯ３双组份为淋洗液，采用电导检测器，利用峰高、峰面积法定量分析。Ｆ－（０．０２～０．７）、Ｃｌ－（０．３～１．０）、ＮＯ－３（０．０５～０．２）、ＳＯ２－４（０．６～２．０ｍｇ／Ｌ）范围内，其校正曲线有很好的线性关系，相关系数均在０．９９８４～０．９９９８。应用此方法分析了大气总悬浮颗粒物和粉煤灰陶粒试样中可溶性阴离子，获得了可靠的分析结果。ＮＯ－３、ＳＯ２－４回收率分别为９３．９０％、１０１．９％。

不同分离提纯工艺对冬凌草多糖提取率与免疫活性的影响

目的:优选分离冬凌草多糖的方法,探究不同分离方法对冬凌草多糖分离效果的影响。方法:分别以DEAE-Sepharose Fast Flow(Cl-型)弱极性阴离子交换层析法、乙醇分级醇析法对冬凌草粗多糖进行分离纯化,以不同分离组分中多糖含量及其免疫活性比较优选冬凌草粗多糖的分离工艺。结果:DEAE-Sepharose Fast Flow(Cl-型)弱极性阴离子交换层析法分离得到5个组分,通过乙醇分级醇沉初步得到4个冬凌草多糖组分,前者分离产品纯度较高,而后者产品在体外小鼠脾淋巴T细胞的增殖实验中表现出较强生物活性。结论:为进一步研究冬凌草多糖的生物活性,可选用乙醇分级醇沉法对冬凌草多糖进行分离纯化。

肾上腺素、异丙肾上腺素及三磷酸腺苷对大鼠心肌细胞Cl^-/HCO_3^-交换的增强作用及其意义

目的 研究肾上腺素、异丙肾上腺素及三磷酸腺苷对大鼠心肌细胞阴离子交换蛋白Cl-/HCO-3 交换活性的影响 ,探讨其病理生理意义。方法 计算机辅助微量荧光检测法测定培养的正常及心衰心肌细胞Cl-/HCO-3 交换活性。结果 心衰心肌细胞pHi的恢复斜率大于正常心肌细胞 ,肾上腺素、异丙肾上腺素及三磷酸腺苷对碱负载的正常及心衰心肌细胞pHi的恢复斜率均分别显著大于对照。结论 心衰心肌细胞Cl-/HCO-3 交换活性大于正常心肌细胞 ,肾上腺素、异丙肾上腺素及三磷酸腺苷增强了正常及心衰心肌细胞Cl-/HCO-3

离子色谱法测定墓葬壁画土壤中4种阴离子

对离子色谱法快速测定墓葬壁画土壤中4种阴离子(F^(-)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-))的测定方法进行了优化。采用L_(9)(3^(4))正交实验确定了样品预处理的最佳参数:准确称取1.000 g样品加入20 mL超纯水,在振荡温度20℃,振荡转速180 r/min条件下提取40 min。淋洗液为25 mmol/L的KOH溶液,分析柱为Ion Pac AS11-SH(250 mm×4.0 mm),净化后的滤液通过电导检测器测定。在此方法下,各离子的检出限为0.066~0.078 mg/L,相对标准偏差为0.77%~2.23%(n=7),回收率为95.9%~105.8%。

离子色谱法测定灰尘中四种酸根阴离子

用离子色谱快速测定文物表面灰尘中共存4种酸根阴离子(Cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^-、PO_4^(3-))。灰尘样品经超纯水振荡浸提后,采用On Guard~Ⅱ RP(C18柱)固相萃取柱和On Guard~ⅡP固相预处理柱净化。溶液中共存的4种阴离子采用25 mmol/L的氢氧化钾溶液等度洗脱分离,依次通过Ion PacAG11-SH(50 mm×4.0 mm)保护柱、IonPac~AS11-SH(250 mm×4.0 mm)分析柱和抑制器,以电导检测器对共存的4种阴离子分析定量。该法各离子的检出限0.46~0.61 mg/kg,加标回收率89.90%~107.79%,相对标准偏差(n=7)0.26%~0.34%。

呼吸性酸碱失衡家兔肾脏内髓集合管细胞Cl^-/HCO_3^-交换及阴离子交换蛋白2mRNA表达的研究

目的 研究肾脏内髓集合管(IMCD)细胞Cl^-/HCO_3~_交换在呼吸性酸碱失衡时的代偿调节作用。方法 分别以3％CO_2和10％CO_2模拟慢性呼吸性碱中毒(呼碱,ALG组)和慢性呼吸性酸中毒(呼酸,ACG组)建立家兔肾脏IMCD细胞培养模型,对照组(CG组)为5％CO_2+空气平衡,采用荧光探针法测定IMCD细胞Cl^-/HCO_3^-交换,用原位杂交和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测IMCD细胞肾脏阴离子交换蛋白2(KAE2)mRNA表达。结果 ACG组Cl^-/HCO_3^-交换[(0.132±0.015)pHi/min]显著高于CG组[(0.117±0.016)pHi/min,P<0.05]CG组与ALG组[(0.111±0.015)pHi/min]无显著差别(P>0.05)。ACG组KAE2 mRNA原位杂交积分光密度(325.48±90.84)显著高于CG组(68.54±20.28,P<0.01);CG组与ALG组(50.56±16.08)无显著差别(P>0.05)。ACG组KAE2 mRNA的RT-PCR积分光密度比值(2.24±0.36)显著高于CG组(0.43±0.05,P<0.01);CG组与ALG组(0.37±0.05)无显著差别(P>0.05)。结论 慢性呼酸显著增加IMCD细胞Cl^-/HCO_3^-交换和KAE2 mRNA表达,慢性呼碱略降低IMCD细胞Cl^-/HCO_3^-交换和KAE2 mRNA表达。

关于氯离子对银胶体系SERS效应的进一步增强机理

在一些情况下添加氯离子能引起表面增强拉曼散射的进一步增强 ,本文提出了SERS效应中氯离子在银胶粒子和分子之间搭桥 ,从而促成吸附并引起进一步增强的观点。设计了实验 。

心肌梗塞愈后心力衰竭大鼠心肌AE_(3) mRNA表达及其意义

目的 观察心梗愈后心力衰竭大鼠心肌AE3mRNA及其蛋白表达的变化 ,探讨其在心力衰竭中的病理生理意义。方法 结扎大鼠冠状动脉 ,造成心梗愈后心力衰竭模型 ,应用原位杂交及免疫组化技术 ,检测心肌AE3mRNA及其蛋白表达。结果 心衰组心肌AE3mRNA及其蛋白表达显著增加 ,其IOD值明显高于假手术组和正常对照组 (P <0 .0 1)。结论 心力衰竭时心肌AE3mRNA及其蛋白表达显著增加是一种代偿反应 ,但可导致细胞内酸中毒及细胞内Ca2 + 超负荷 ,使心衰加重。

芳烃抽提溶剂环丁砜中氯离子的净化研究

筛选出可有效脱除芳烃抽提环丁砜贫溶剂中氯离子(Cl-)的大孔弱碱型阴离子交换树脂。在净化空速为3.0～6.0 h-1、净化温度为40～50℃,净化压力为0.4～1.5 MPa的优选条件下,环丁砜贫溶剂中的Cl-质量浓度由5.8 mg/L降至约1.0 mg/L,pH值由5.2升高至6.3以上,酸值由0.052 76 mg/L降至小于0.049 53 mg/L,单位质量树脂净化倍数达300倍;净化后环丁砜贫溶剂的劣化趋势与净化前一致,腐蚀性明显下降,缓蚀率为78.53%～80.48%。

溴甲酚紫—十八烷基二甲基苄基氯化铵分光光度法测定水中阴离子表面活性剂

建立了溴甲酚紫 ( BCP)—十八烷基二甲基苄基氯化铵 ( SDMBA- Cl)分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法。实验表明 ,最适合的 p H值为 8左右 ,λmax=588nm,在 1 .0 ml1 .6× 1 0 -4 mol/L SDMBA- Cl存在下 ,十二烷基苯磺酸钠 ( LAS)在 0～ 5.0 mg/L内符合比耳定律 ,其摩尔吸光系数为 4× 1 0 4L· mol-1· cm-1。用此法测定河水和废水中的阴离子表面活性剂 ,相对标准偏差 <3.8% ,样品加标平均回收率为 1 0 0 .3%。

高效液相色谱-DAD-化学发光法在线检测麦冬清除超氧阴离子活性

利用高效液相色谱-DAD-化学发光法(HPLC-DAD-CL)在线检测麦冬对超氧阴离子(O2.-)的清除活性,追踪其抗氧化活性的物质基础。将麦冬水提物分成乙醚和正丁醇两个萃取部位,以化学发光的降低作为检测指标,测定麦冬中主要活性成分对邻苯三酚-鲁米诺-碳酸缓冲液体系产生的O2.-的清除能力,并利用HPLC-DAD-MS/MS和对照品对其进行结构鉴定。采用槲皮素为阳性对照,通过标准效价方程分别评价了主要活性成分的抗氧化活性。研究结果表明,麦冬中直接清除超氧阴离子作用主要来自乙醚部位中的高异黄酮成分。HPLC-DAD-CL在线联用技术简单、快速,可用于中草药抗氧化活性成分的筛选。

硫酸根对钙基层状双金属氢氧化物去除SDS的影响

利用铝酸三钙(C 3A)水化合成钙基层状双金属氢氧化物(CaAl-LDH-Cl)。通过静态吸附实验考察不同十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulphate,简称SDS)初始浓度下,CaAl-LDH-Cl在SDS体系、SDS-SO ^(2-)_(4)共存体系中对SDS的吸附效果,并结合XRD、FTIR、SEM和TG等测试手段探究硫酸根对CaAl-LDH-Cl去除SDS的影响机制。结果表明:SDS-SO ^(2-)_(4)共存体系中CaAl-LDH-Cl对SDS的吸附量(4.65 mmol·g^(-1))明显高于SDS体系吸附量(3.42 mmol·g^(-1));两种体系中CaAl-LDH-Cl吸附SDS的行为均符合Langmuir模型,属于单分子层吸附;硫酸根促进CaAl-LDH-Cl去除SDS的机理:(1)CaAl-LDH-Cl自溶解产生的Ca ^(2+)与SDS生成Ca-SDS沉淀,以及SO ^(2-)_(4)通过离子交换作用生成的CaAl-LDH-SO 4,均增加了产物的层间距,提高CaAl-LDH-Cl对SDS的吸附量;(2)SO ^(2-)_(4)的存在有利于SDS胶束形成,促进了CaAl-LDH-Cl对SDS的吸附。

水铝钙石对电镀废水中阴离子表面活性剂的去除影响

在实验室模拟电镀废水的条件下,以水铝钙石(CaAl-Cl-LDH)为吸附材料,以十二烷基硫酸钠(SDS)为阴离子表面活性剂的代表,结合XRD、SEM、FT-IR测试表征手段,考察了SDS溶液初始浓度、初始pH以及共存重金属离子对CaAl-Cl-LDH去除SDS的影响行为。结果表明:SDS初始浓度为0.060 mol·L^(-1)时,最大去除量为3.88mmol·g^(-1);pH为11,可形成具有良好层状结构的CaAl-SDS-LDH。此外,溶液中的共存重金属离子会促进CaAlCl-LDH对SDS的去除,CaAl-Cl-LDH可作为实际电镀废水中高效去除阴离子表面活性剂的新型环境材料。

济宁市区2013—2015年降水中阴离子浓度分析

2013—2015年对济宁市两个点位降水中4种阴离子(氟、氯、硫酸盐、硝酸盐)浓度进行连续监测。结果表明,AQI与氟、氯、硫酸盐和硝酸盐浓度相关系数分别为0.16、0.46、0.52和0.32,呈现一定的正相关性。因采暖期燃煤排放,在采暖期降水中氟、氯以及硫酸盐平均浓度分别高于非采暖期平均浓度26%、38%、35%,靠近燃煤电厂的2#点位处降水中氟、氯和硫酸盐浓度总体上高于1#点位。降水中的硝酸盐来自燃煤排放和机动车尾气排放,1#点位和2#点位处降水中硝酸盐浓度相差不大。

Synthesis, Crystal Structure and Characterization of α-(1-Benzimidazolyl)-hypnone Cobalt(Ⅱ) Complex: [CoCl(C_7H_5N_2CH_2COPh)_4]Br

The crystal structure of [CoCl(C_7H_5N_2CH_2COPh)_4]Br has been determined by means of X-ray crystallography. The molecular structure consists of a discrete [CoCl(C_7H_5N_2CH_2COPh)_4]+ cation and one Br- anion. In the [CoCl(C_7H_5N_2CH_2COPh)_4]+ cation, the coordination geometry of the central Co atom is square-pyramidal with four tertiary N atoms of benzimidazole from four α-(benzimidazol-1-yl)-hypnone ligands in the basal position and one chloride anion in the apical position. In the solid state, [CoCl(C_7H_5N_2CH_2COPh)_4]+ and Br- anion possess intermolecular and intramolecular interactions, which stabilize the crystal structure. The characterization of the title compound were also carried out by using elemeutal analysis, FTIR, UV spectrometries and TG-DSC.