期刊文献+
共找到53篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
不同取代芳醛Claisen-Schmidt缩合反应活性研究 被引量:3
1
作者 祝宝福 申东升 朱云菲 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期537-538,540,共3页
以取代芳醛和丙酮为原料,合成了7个取代亚苄基丙酮,研究了不同取代芳醛与丙酮之间的Claisen-Schmidt缩合反应的电子效应。产物结构经IR及1HNMR鉴定,并用HPLC测定了含量。研究取代基电子效应对缩合反应影响的实验表明,含推电子取代基芳... 以取代芳醛和丙酮为原料,合成了7个取代亚苄基丙酮,研究了不同取代芳醛与丙酮之间的Claisen-Schmidt缩合反应的电子效应。产物结构经IR及1HNMR鉴定,并用HPLC测定了含量。研究取代基电子效应对缩合反应影响的实验表明,含推电子取代基芳醛所需的缩合反应温度较高,而含吸电子取代基芳醛的缩合反应在较低温度下就可以进行。 展开更多
关键词 claisen-Schmidt缩合反应 亚苄基丙酮 电子效应
下载PDF
7-乙基-2-吲哚酮与芳醛的Claisen-Schmidt缩合反应研究 被引量:1
2
作者 赵雅楠 符鑫博 +2 位作者 李阳 王东方 高文涛 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1410-1420,共11页
以7-乙基靛红(1)为原料经水合肼还原得到7-乙基-2-吲哚酮(2),将所得的化合物2在哌啶作为碱、乙醇为溶剂的条件下,与苯甲醛及取代苯甲醛3a-o、杂环醛3r-s及二茂铁醛3t进行Claisen-Schmidt缩合反应,得到(Z)-3-亚苄基-7-乙基吲哚-2-... 以7-乙基靛红(1)为原料经水合肼还原得到7-乙基-2-吲哚酮(2),将所得的化合物2在哌啶作为碱、乙醇为溶剂的条件下,与苯甲醛及取代苯甲醛3a-o、杂环醛3r-s及二茂铁醛3t进行Claisen-Schmidt缩合反应,得到(Z)-3-亚苄基-7-乙基吲哚-2-酮衍生物4a-t,其收率为71.6~96.3%。该反应具有操作简便、条件温和、收率良好等优点。所合成的目标化合物均未见文献报道,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱及高分辨质谱确定。 展开更多
关键词 7-乙基靛红 7-乙基-2-吲哚酮 芳醛 claisen-Schmidt缩合反应 哌啶
下载PDF
近临界水中苯甲醛与丙酮的Claisen-Schmidt缩合反应 被引量:1
3
作者 朱志强 曾健青 刘莉玫 《广州化学》 CAS 2002年第2期17-20,共4页
在近临界水中进行有机合成为可持续化学合成提供了新的途径。对近临界水中苯甲醛与丙酮的Claisen-Schmidt缩合反应的研究表明,在没有外加任何催化剂的条件下,苯甲醛与丙酮可顺利地发生缩合反应,近临界水在其中兼作溶剂和催化剂,避免了... 在近临界水中进行有机合成为可持续化学合成提供了新的途径。对近临界水中苯甲醛与丙酮的Claisen-Schmidt缩合反应的研究表明,在没有外加任何催化剂的条件下,苯甲醛与丙酮可顺利地发生缩合反应,近临界水在其中兼作溶剂和催化剂,避免了碱催化剂的使用和随后繁杂的中和、分离步骤以及产生废弃盐等弊端。温度、反应时间和初始水量对反应的转化率和苯丁烯酮的产率有不同的影响。 展开更多
关键词 近临界水 苯甲醛 丙酮 claisen-Schmidt缩合反应 苯丁烯酮
下载PDF
1-烯丙氧基-2-甲氧基甲氧基苯Claisen重排反应研究
4
作者 张成路 广东 +4 位作者 邹立伟 申洪江 李元东 王杨 王利东 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第3期314-316,共3页
在碱性条件下,邻苯二酚与CH3OCH2Cl反应得到邻羟基醚2,化合物2进一步与烯丙基溴反应得到重要中间体1-烯丙氧基-2-甲氧基甲氧基苯3,以3为Claisen重排前体原料,在200~210℃,弱氧化剂硝基苯的存在下,模拟Photo-Claisen Rearrangement反应... 在碱性条件下,邻苯二酚与CH3OCH2Cl反应得到邻羟基醚2,化合物2进一步与烯丙基溴反应得到重要中间体1-烯丙氧基-2-甲氧基甲氧基苯3,以3为Claisen重排前体原料,在200~210℃,弱氧化剂硝基苯的存在下,模拟Photo-Claisen Rearrangement反应过程,得到了对位重排产物4和常规Claisen重排所得不到的间位产物5,从而证明了在此条件下,有单线态和三线态自由基的产生,并对反应机理进行了推测.相关中间体及产物的结构通过IR、1HNMR表征,表明成功合成了上述化合物,并对结果进行了合理的分析. 展开更多
关键词 claisen重排 三线态自由基 反应机理
下载PDF
Claisen重排反应合成5-烯丙基-4-羟基异吲哚啉-2-羧酸叔丁酯 被引量:2
5
作者 仝红娟 李元慈 +2 位作者 高艳蓉 卫丹 刘斌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期683-688,共6页
以2,3-二甲基苯酚(2)和烯丙基溴为原料,经过醚化、溴代、关环及Claisen重排等四步反应,合成得到5-烯丙基-4-羟基异吲哚啉-2-羧酸叔丁酯(1),4步反应总收率为17.8%。中间体及产物结构经1H NMR和ESI-MS表征,产物结构进一步经过FT-IR、^(13)... 以2,3-二甲基苯酚(2)和烯丙基溴为原料,经过醚化、溴代、关环及Claisen重排等四步反应,合成得到5-烯丙基-4-羟基异吲哚啉-2-羧酸叔丁酯(1),4步反应总收率为17.8%。中间体及产物结构经1H NMR和ESI-MS表征,产物结构进一步经过FT-IR、^(13)C NMR及X-射线单晶衍射进行确认。同时,重点考察了溴代反应及Claisen重排反应的主要影响因素。确定最佳溴代反应条件为:n(NBS)∶n(1-(烯丙氧基)-2,3-二甲基苯3)=2.2∶1,反应温度77℃,反应时间为2.5 h;确定Claisen重排反应条件为:n(BBr 3)∶n(4-(烯丙氧基)异吲哚啉-2-羧酸叔丁酯5)=2.5∶1,反应温度25℃,反应时间2 h。 展开更多
关键词 claisen重排反应 异吲哚啉 合成 晶体结构
下载PDF
水热驱动的Claisen重排-亲核加成串联反应法合成3-甲基-5-羟基-7-羧基异色满-1-酮 被引量:2
6
作者 张广威 胡海慧 +2 位作者 李双双 卢文欣 王鹏 《合成化学》 CAS 2021年第2期100-104,共5页
研究了基于水热驱动的5-烯丙氧基间苯二甲酸二甲酯的Claisen重排-亲核加成的串联反应,合成了3-甲基-5-羟基-7-羧基异色满-1-酮(K1),其结构经^(1)H NMR,FT-IR和元素分析确证,单晶衍射表征了其晶体结构。通过改变实验条件,获得了原料能够... 研究了基于水热驱动的5-烯丙氧基间苯二甲酸二甲酯的Claisen重排-亲核加成的串联反应,合成了3-甲基-5-羟基-7-羧基异色满-1-酮(K1),其结构经^(1)H NMR,FT-IR和元素分析确证,单晶衍射表征了其晶体结构。通过改变实验条件,获得了原料能够完全转化的临界温度和浓度,分别为120℃和0.02 g/mL。 展开更多
关键词 异色满酮 claisen重排 烯丙基芳香醚 水热法 药物中间体 合成
下载PDF
Claisen-Schmidt反应合成的查耳酮类化合物及其生物活性研究进展 被引量:3
7
作者 李济森 李新汉 +1 位作者 段文文 黄超 《云南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第5期444-451,共8页
查耳酮类化合物是一类自然分布广泛、药理活性多样的重要物质,一直是化学及药物学家研究的热点之一.Claisen-Schmidt反应作为合成及修饰查耳酮小分子的主要方法被广泛运用,以简单的芳香醛和芳香酮缩合即可得到结构多样的查耳酮分子,该... 查耳酮类化合物是一类自然分布广泛、药理活性多样的重要物质,一直是化学及药物学家研究的热点之一.Claisen-Schmidt反应作为合成及修饰查耳酮小分子的主要方法被广泛运用,以简单的芳香醛和芳香酮缩合即可得到结构多样的查耳酮分子,该方法具有操作简便、反应条件温和等特点.以查耳酮活性为分类,综述了近年来以Claisen-Schmidt反应合成的查耳酮类化合物及其生物活性研究进展.整理了该类化合物抗癌、抗炎、抗菌、抗氧化等生物活性,并发掘提出了其生物活性构效关系,为后续查耳酮类化合物研究开发提供参考. 展开更多
关键词 claisen-Schmidt 反应 查耳酮 生物活性 结构多样性 构效关系
下载PDF
L-脯氨酸/K_2CO_3催化的Claisen-Schmidt反应研究
8
作者 彭潇楚 符青坛 +1 位作者 吴禄勇 陈昱学 《海南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第4期411-413,共3页
Claisen-Schmidt反应是制备α,β-不饱和酮的重要方法,温和而高选择性的反应是一个有机化学中的难点问题.本文以L-脯氨酸为催化剂,以环己酮和苯甲醛的Claisen-Schmidt缩合反应为模型,对反应条件进行了考察,通过氨基酸、碱及反应溶剂进... Claisen-Schmidt反应是制备α,β-不饱和酮的重要方法,温和而高选择性的反应是一个有机化学中的难点问题.本文以L-脯氨酸为催化剂,以环己酮和苯甲醛的Claisen-Schmidt缩合反应为模型,对反应条件进行了考察,通过氨基酸、碱及反应溶剂进行了反应筛选和优化.结果表明,L-脯氨酸/K2CO3能高选择性地催化合成α,β-不饱和酮,避免了双缩合产物.在20 mol%的脯氨酸和K2CO3参与下,以DMSO为反应溶剂,反应效果最佳,产率74%.同时,该催化体系下,环己酮与其他芳香醛也高效高选择性地实现缩合反应,产率74~93%. 展开更多
关键词 L-脯氨酸 claisen-Schmidt反应 Α Β-不饱和酮
下载PDF
离子液体中的Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应研究
9
作者 刘晓蓉 尤启冬 王进欣 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期481-485,共5页
目的:在离子液体中进行Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应,寻找更优化的反应条件。方法:以二甲氧基取代的苯甲酸为原料,经傅克酰化,成环,脱甲基,烯丙基取代,分别在传统溶剂和离子液体中进行Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应。结... 目的:在离子液体中进行Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应,寻找更优化的反应条件。方法:以二甲氧基取代的苯甲酸为原料,经傅克酰化,成环,脱甲基,烯丙基取代,分别在传统溶剂和离子液体中进行Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应。结果:离子液体BmimBF4中目标桥环产物产率提高,反应时间缩短。结论:离子液体BmimBF4能够促进Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应的进行。 展开更多
关键词 离子液体 claisen重排/Diels-Alder加成串联反应 桥环化合物
下载PDF
不对称催化Claisen重排反应的研究进展
10
作者 宋超 《辽宁化工》 CAS 2016年第7期882-884,共3页
claisen重排反应在合成化学中是一类很重要的有机反应,也是合成γ,δ-不饱和酯的重要方法,但其不对称催化claisen重排反应却并不多,本文将重点介绍已经报道的不对称催化claisen重排反应。
关键词 claisen重排反应 不对称催化 不对称催化claisen重排反应
下载PDF
2-氨基-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯的合成
11
作者 林联君 杨艳萍 董林娟 《化学工程师》 CAS 2023年第9期11-13,18,共4页
以肌氨酸乙酯盐酸盐为起始原料,经氨酯交换反应、Claisen-Schmidt反应、合环反应共3步反应,得到目标产物2-氨基-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯(1),产物结构经^(1)H NMR确证。优化了反应条件:第一步,n_((肌氨酸乙酯盐酸盐))∶n_((K2)CO_(3)... 以肌氨酸乙酯盐酸盐为起始原料,经氨酯交换反应、Claisen-Schmidt反应、合环反应共3步反应,得到目标产物2-氨基-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯(1),产物结构经^(1)H NMR确证。优化了反应条件:第一步,n_((肌氨酸乙酯盐酸盐))∶n_((K2)CO_(3))=1∶1.5,反应时间为8h,反应温度为25℃;第二步,n_((3))∶n_((NaH))=1∶1.2;第三步,n_((4))∶n_((NH2)CN)=1∶2.5,n_((4))∶n_((NaOAc))=1∶3.2,优化条件下的总收率为43.7%。此合成途径操作简便、产品质量好、总收率高,利于大量生产。 展开更多
关键词 2-氨基-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯 claisen-Schmidt反应 合成 优化
下载PDF
2,6-二苯甲酰乙酰基吡啶合成工艺的研究 被引量:8
12
作者 罗一鸣 陈哲 +1 位作者 唐瑞仁 肖林香 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期549-553,共5页
以吡啶-2。6-二甲酸为起始物,经醇化得到吡啶-2.6-二甲酸二乙醇,然后经过Clalsen缩合反应得到了2,6-二苯甲酰乙酰基吡啶。采用元素分析、红外光谱、氢核磁共振谱和质谱对2,6-二苯甲酰乙酰吡啶产物进行了证实,并研究了工艺条件。... 以吡啶-2。6-二甲酸为起始物,经醇化得到吡啶-2.6-二甲酸二乙醇,然后经过Clalsen缩合反应得到了2,6-二苯甲酰乙酰基吡啶。采用元素分析、红外光谱、氢核磁共振谱和质谱对2,6-二苯甲酰乙酰吡啶产物进行了证实,并研究了工艺条件。实验结果表明,在以苯为溶剂,吡啶-2,6-二甲酸二乙醇、苯乙酮与金属钠的摩尔比为1:4:4的条件下,把溶解于苯中的苯乙酮滴加到吡啶-2,6-二甲酸二乙醇的苯溶液中进行反应,控制前期反应温度20-25℃,后期反应温度45℃,产物2,6-二苯甲酰乙酰基吡啶的收率可达72.4%。 展开更多
关键词 2.6-苯甲蘸乙酰基吡啶 claisen缩合反应 合成工艺
下载PDF
超声辐射下氧化铝固载氟化钾催化查耳酮的合成 被引量:8
13
作者 杨文智 李记太 +2 位作者 王书香 程朝立 李同双 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第2期133-135,共3页
超声辐射下 ,氧化铝固载氟化钾催化的芳醛与苯乙酮的Claisen -Schmidt缩合在无水乙醇中于30~ 4 5℃进行 ,查耳酮的收率为 2 6 %~ 93% .
关键词 氧化铝 固载氟化钾 claisen-Schmidt反应 查耳酮 超声波
下载PDF
2-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-4-芳基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂的合成及镇静活性的研究 被引量:12
14
作者 樊波 李家林 +1 位作者 李颖 尹述凡 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1150-1154,共5页
以豆腐果苷为原料,与4-取代苯乙酮发生Claisen-Schimidt反应,得到一系列E-4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯乙烯基-4-取代苯酮衍生物1a~1e,再将1a~1e与邻氨基苯硫酚发生1,4-Michael反应,得到2-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-4-芳基-2,3-二氢-1,5... 以豆腐果苷为原料,与4-取代苯乙酮发生Claisen-Schimidt反应,得到一系列E-4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯乙烯基-4-取代苯酮衍生物1a~1e,再将1a~1e与邻氨基苯硫酚发生1,4-Michael反应,得到2-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-4-芳基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂衍生物2a~2e,以上化合物均未见文献报道,其结构经1H NMR,IR,MS加以确证,并对2a~2e进行了药理活性筛选.结果表明,部分化合物具有良好的镇静活性.其中,化合物2a(200mg·kg-1),2b(200mg·kg-1),2c(200mg·kg-1),2d(200mg·kg-1),2e(200mg·kg-1)与豆腐果苷相比较具有更强的活性. 展开更多
关键词 豆腐果苷 claisen-Schimidt反应 1 4-Michael反应 苯并硫氮杂革 合成 镇静活性
下载PDF
新型2′-羟基-4′-甲氧基-3-硝基査尔酮的合成及其抗菌活性 被引量:12
15
作者 赖普辉 田光辉 +2 位作者 季晓晖 刘存芳 郭豫梅 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期465-467,共3页
从中药丹皮中提取丹皮酚(2);将2与间硝基苯甲醛在室温下通过Claisen-Schmidt缩合反应合成了新化合物2′-羟基-4′-甲氧基-3-硝基查尔酮(1),其结构经1HNMR,13C NMR和IR表征。研究了1和2对6个细菌和1个酵母菌的抗菌活性,结果表明,两者均... 从中药丹皮中提取丹皮酚(2);将2与间硝基苯甲醛在室温下通过Claisen-Schmidt缩合反应合成了新化合物2′-羟基-4′-甲氧基-3-硝基查尔酮(1),其结构经1HNMR,13C NMR和IR表征。研究了1和2对6个细菌和1个酵母菌的抗菌活性,结果表明,两者均有明显地抑菌活性,但1对伤寒沙门菌50127株和福氏志贺菌51065株的抑制和灭活作用更为显著。 展开更多
关键词 丹皮酚 查尔酮 claisen-Schmidt缩合反应 合成 抗菌活性
下载PDF
碱催化合成4-甲基-2'-羟基-4'-甲氧基查尔酮及其晶体结构 被引量:5
16
作者 刘存芳 王俊宏 +1 位作者 邵先钊 吴睿 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1573-1579,共7页
探讨超声波辅助下用碱催化合成查尔酮的方法。常温超声波辅助下用碱催化使丹皮酚和4-甲基苯甲醛发生克莱森-斯密特反应,生成一种含有1,3-二苯基丙烯酮结构的丹皮酚衍生物:4-甲基-2'-羟基-4'-甲氧基查尔酮,产率高达71.57%,经过... 探讨超声波辅助下用碱催化合成查尔酮的方法。常温超声波辅助下用碱催化使丹皮酚和4-甲基苯甲醛发生克莱森-斯密特反应,生成一种含有1,3-二苯基丙烯酮结构的丹皮酚衍生物:4-甲基-2'-羟基-4'-甲氧基查尔酮,产率高达71.57%,经过现代光谱学技术紫外、红外、质谱并结合核磁的氢谱、碳谱以及135°DEPT谱表征其结构。用X射线衍射技术分析该丹皮酚衍生物的单晶结构并确定其分子的构型和构象,4-甲基-2'-羟基-4'-甲氧基查尔酮属于单斜晶系中的P2(1)/n空点群,晶胞参数:a=1.1288(10)nm、b=0.6916(6)nm、c=2.0509(4)nm、α=90.0(8)°、β=109.8(8)°、γ=90(8)°,晶胞体积V为1.4056(5)nm3,密度Dc为1.272 mg/cm3。在超声波辅助下用碱催化可使丹皮酚和4-甲基苯甲醛通过克莱森-斯密特反应来合成含有1,3-二苯基丙烯酮结构的丹皮酚衍生物。 展开更多
关键词 丹皮酚 合成 克莱森-斯密特反应 查尔酮 晶体结构
下载PDF
几种β-二酮化合物的合成及表征 被引量:4
17
作者 刘兴旺 王娜 +1 位作者 索全伶 卢尚功 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期281-283,共3页
在三苯基膦二氯化钯/碘化亚铜的催化下,对溴苯甲酸甲酯与苯乙炔发生偶合反应,生成化合物1,化合物1分别与苯乙酮、2-乙酰呋喃、2-乙酰噻吩发生克莱森缩合反应,合成了三种新型β-二酮化合物3(a-c),并利用1HNMR,IR,MS,元素分析对其结构进... 在三苯基膦二氯化钯/碘化亚铜的催化下,对溴苯甲酸甲酯与苯乙炔发生偶合反应,生成化合物1,化合物1分别与苯乙酮、2-乙酰呋喃、2-乙酰噻吩发生克莱森缩合反应,合成了三种新型β-二酮化合物3(a-c),并利用1HNMR,IR,MS,元素分析对其结构进行了表征. 展开更多
关键词 Β-二酮 偶合反应 克莱森缩合
下载PDF
有荧光性能的蒽醛查尔酮合成及其抗菌活性 被引量:4
18
作者 刘存芳 王俊宏 +2 位作者 靳玲侠 张强 田光辉 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期1-5,共5页
在室温下以天然产物丹皮酚(2-羟基-4-甲氧基苯乙酮)为原料,与9-蒽醛用碱催化发生克莱森-施密特缩合反应,制备出了一种9-蒽醛查尔酮类化合物,收率可高达68.8%,并测试了其荧光性能和抗菌活性。利用紫外、红外、质谱以及元素分析,结合核磁... 在室温下以天然产物丹皮酚(2-羟基-4-甲氧基苯乙酮)为原料,与9-蒽醛用碱催化发生克莱森-施密特缩合反应,制备出了一种9-蒽醛查尔酮类化合物,收率可高达68.8%,并测试了其荧光性能和抗菌活性。利用紫外、红外、质谱以及元素分析,结合核磁共振氢谱、碳谱和135°DEPT谱,对该查尔酮类化合物的结构进行综合表征,确定为1-(2-羟基-4-甲氧苯基)-3-(9-蒽基)-丙烯酮,有很好的荧光性能,荧光最大发射波长为325 nm。抗菌实验表明:对测试的植物源真菌和病源细菌均有抗菌活性,测试植物源真菌抗菌活性用生长速率法,在质量浓度为1.0 g/L时对油菜菌核病菌的抑菌率为61.15%;测试病源细菌的最小抑菌质量浓度(MIC)和最小杀菌质量浓度(MBC),对铜绿假单胞菌ATCC27853株的MIC值为0.66 g/L、MBC值为0.92 g/L。 展开更多
关键词 丹皮酚 9-蒽醛 克莱森-施密特缩合反应 荧光性能 抗菌活性
下载PDF
三烯酮类姜黄素类似物的设计合成与表征 被引量:2
19
作者 林艳 刘文琴 +3 位作者 马广强 樊浩 万屏南 崔汉峰 《化学试剂》 CAS 北大核心 2016年第12期1202-1204,1246,共4页
以具有不同取代基的肉桂醛、丙酮和苯甲醛为起始原料,在氢氧化钠水溶液的作用下,经两次克莱森-施密特反应,合成4个具有不同取代基的三烯酮类姜黄素类似物。经乙醇重结晶,以高达84%的产率得到目标产物,并利用~1HNMR、^(13)CNMR和元素分... 以具有不同取代基的肉桂醛、丙酮和苯甲醛为起始原料,在氢氧化钠水溶液的作用下,经两次克莱森-施密特反应,合成4个具有不同取代基的三烯酮类姜黄素类似物。经乙醇重结晶,以高达84%的产率得到目标产物,并利用~1HNMR、^(13)CNMR和元素分析对目标化合物的结构进行表征。 展开更多
关键词 姜黄素类似物 克莱森-施密特反应 肉桂醛 三烯酮 合成
下载PDF
“一锅法”合成对甲氧基肉桂酸乙酯 被引量:1
20
作者 安悦 刘文韬 +1 位作者 周晓霞 范琳琳 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第4期493-496,共4页
以对甲氧基苯甲醛、乙酸乙酯为原料,在新制备的乙醇钠作用下,经Claisen-Schmidt缩合反应,"一锅法"反应合成得到对甲氧基肉桂酸乙酯.通过正交实验设计考察了反应物料比、催化剂用量和反应时间等因素对反应产物收率的影响.实验结果确定... 以对甲氧基苯甲醛、乙酸乙酯为原料,在新制备的乙醇钠作用下,经Claisen-Schmidt缩合反应,"一锅法"反应合成得到对甲氧基肉桂酸乙酯.通过正交实验设计考察了反应物料比、催化剂用量和反应时间等因素对反应产物收率的影响.实验结果确定反应的最佳条件为:对甲氧基苯甲醛与乙酸乙酯的摩尔比为1∶8,乙醇钠用量为反应混合物(质量分数)的10%,反应时间1.5h.在此实验条件下,做3组平行实验,对甲氧基肉桂酸乙酯的平均最高收率达到83.4%.利用IR、~1HNMR、元素分析及熔点对所得产物测试分析,结果证明所得到的产物结构是正确的. 展开更多
关键词 claisen-Schmidt缩合反应 一锅法 合成 正交实验 结构
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部