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马铃薯环腐病菌LAMP检测方法的建立
被引量:
8
1
作者
汪万春
袁钧
+1 位作者
郑春生
高文娜
《植物检疫》
北大核心
2014年第1期29-32,共4页
选择马铃薯环腐病菌(Clavibacter michiganensis subsp.sepedonicus)基因组DNA特有的保守区域(pCSL0067)设计一套LAMP引物,通过优化反应条件,建立了马铃薯环腐病菌LAMP检测体系。利用多种参比菌的DNA为模板对LAMP检测体系特异性进行了验...
选择马铃薯环腐病菌(Clavibacter michiganensis subsp.sepedonicus)基因组DNA特有的保守区域(pCSL0067)设计一套LAMP引物,通过优化反应条件,建立了马铃薯环腐病菌LAMP检测体系。利用多种参比菌的DNA为模板对LAMP检测体系特异性进行了验证,利用马铃薯环腐病菌DNA溶液和菌液梯度稀释液对LAMP检测体系的检测灵敏度进行了验证。在特异性试验中,LAMP检测体系仅对马铃薯环腐病菌进行扩增,对非靶标菌不产生扩增。LAMP检测体系DNA和菌体检测灵敏度分别达到了0.527×10-3 ng/uL和150 CFU/mL。为马铃薯环腐病菌的检测提供了一种新的、简便、快速的检测手段。
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关键词
马铃薯环腐病菌
环介导等温扩增
检测
原文传递
题名
马铃薯环腐病菌LAMP检测方法的建立
被引量:
8
1
作者
汪万春
袁钧
郑春生
高文娜
机构
北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心
湖南农业大学植物保护学院
出处
《植物检疫》
北大核心
2014年第1期29-32,共4页
基金
国家"十二五"科技支撑计划(2012BAK11B02)
文摘
选择马铃薯环腐病菌(Clavibacter michiganensis subsp.sepedonicus)基因组DNA特有的保守区域(pCSL0067)设计一套LAMP引物,通过优化反应条件,建立了马铃薯环腐病菌LAMP检测体系。利用多种参比菌的DNA为模板对LAMP检测体系特异性进行了验证,利用马铃薯环腐病菌DNA溶液和菌液梯度稀释液对LAMP检测体系的检测灵敏度进行了验证。在特异性试验中,LAMP检测体系仅对马铃薯环腐病菌进行扩增,对非靶标菌不产生扩增。LAMP检测体系DNA和菌体检测灵敏度分别达到了0.527×10-3 ng/uL和150 CFU/mL。为马铃薯环腐病菌的检测提供了一种新的、简便、快速的检测手段。
关键词
马铃薯环腐病菌
环介导等温扩增
检测
Keywords
Clavibacter
michiganensis
subsp
sepedonicus
LAMP
detection
分类号
S435.32 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
马铃薯环腐病菌LAMP检测方法的建立
汪万春
袁钧
郑春生
高文娜
《植物检疫》
北大核心
2014
8
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