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3-芳基-2-丙酮酸的烯醇结构及Clemmensen还原反应机理 被引量:2
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作者 许遵乐 黄乃正 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第5期440-444,共5页
本文用H NMR谱研究了(?)芳基丙酮酸的烯醇式结构及推测其Clemmensen还原反应机理。
关键词 芳基丙酮酸 芳基乳酸 烯醇 克莱门森还原
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“平平加”催化的刚性α——二酮的Clemmensen还原
2
作者 范平 曲绎臣 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 1988年第2期59-62,共4页
Clemmensen还原是把羰基直接转变成亚甲基的最简单方法,运用胶团催化剂催化刚性α一二酮的Clemmensen还原的工作尚未有所报导,本文运用“平平加”为催化剂进行了由9.10—菲醌到9.10—二氢菲的Clemmensen还原,获得了良好结果。
关键词 平平加 clemmensen 二酮 胶团 临界胶团浓度 应用界面 汞齐 减压蒸馏 分析纯 红外谱图
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丹参素的合成 被引量:14
3
作者 邓喜玲 陈学敏 +1 位作者 江发寿 姚新成 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期523-524,共2页
用3,4-二羟基苯甲醛和乙酰甘氨酸经缩合、开环得到α-乙酰胺基-β-(3,4-二乙酰氧基苯基)丙烯酸,再经水解、还原和成盐反应制得丹参素,总收率31%。
关键词 丹参素 clemmensen还原 合成
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β-(4-羟基苯基)乳酸的合成 被引量:4
4
作者 邓喜玲 王新兵 +1 位作者 相颖 祝世发 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第1期11-13,共3页
以对羟基苯甲醛为原料 ,经缩合、开环、水解、还原 4步反应制得 β ( 4 羟基苯基 )乳酸。在合成路线中采用了Clemmensen还原法 ,将α 酮酸成功地还原为α 羟基酸 ,此反应为该合成路线的关键步骤。经本文实验表明 ,该合成路线具有原料... 以对羟基苯甲醛为原料 ,经缩合、开环、水解、还原 4步反应制得 β ( 4 羟基苯基 )乳酸。在合成路线中采用了Clemmensen还原法 ,将α 酮酸成功地还原为α 羟基酸 ,此反应为该合成路线的关键步骤。经本文实验表明 ,该合成路线具有原料易得、操作简便、反应条件温和、无需特殊装置设备、成本较低等优点 ,合成总收率为 3 7.4 %。 展开更多
关键词 β-(4-羟基苯基)乳酸 丹参素衍生物 clemmensen还原反应 合成
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β-苯基乳酸的合成 被引量:15
5
作者 邓喜玲 陈学敏 +1 位作者 周淑芳 潘青 《西北药学杂志》 CAS 2001年第1期36-37,共2页
分别采用苯甲醛和对羟基苯甲醛经缩合、开环、水解、还原四步反应制得β-苯基乳酸和β-(4-羟基苯基)乳酸。在合成路线中采用了Clemmensen还原法,将a-酮酸还原为a-羟基酸。
关键词 β-苯基乳酸 丹参素衍生物 clemmensen还原反应 合成
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5-羟基色满的合成 被引量:2
6
作者 黄二芳 朱丽丹 +2 位作者 孙蕊 金丽萍 胡春 《精细化工中间体》 CAS 2006年第6期20-21,共2页
以2',6'-二羟基苯乙酮为起始原料,在钠催化下和甲酸乙酯缩合制得5-羟基-4-色酮,然后催化氢化还原得到5-羟基-4-色满酮,最后用锌汞齐还原制得5-羟基色满。所设计的5-羟基色满合成路线总收率能达到37%,是合成5-羟基色满的新路线。
关键词 药物化学 5-羟基色满 5-羟基-4-色酮 5-羟基-4-色满酮 合成 clemmensen还原 催化氢化
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11-脱氧甘草次酸的制备 被引量:5
7
作者 谢松梅 崔慧斐 臧恒昌 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2007年第2期118-119,共2页
目的制备11-脱氧甘草次酸。方法采用改进的克莱门森反应还原甘草次酸的11位羰基。结果制备了11-脱氧甘草次酸,并通过IR、NMR等手段对其结构进行了鉴定。结论改进的克莱门森还原法制备11-脱氧甘草次酸收率较高,对环境友好,而且简便。
关键词 甘草次酸 脱氧甘草次酸 克莱门森还原
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两种ω-二茂铁羧酸的改进合成及其电化学行为 被引量:7
8
作者 王鹏 景晓燕 +2 位作者 梅长松 肖翔 朱果逸 《化学试剂》 CAS CSCD 2000年第4期196-197,共2页
利用 Zn(Hg) /HCl分别对 3-二茂铁甲酰基丙酸和 4-二茂铁甲酰基丁酸进行 Clemmensen还原 ,在温和条件下高收率 (93%以上 )合成了 4-二茂铁丁酸和 5 -二茂铁戊酸。新的合成方法避免了文献中采用 40 5 .3k Pa H2 还原的苛刻条件。以FT-IR... 利用 Zn(Hg) /HCl分别对 3-二茂铁甲酰基丙酸和 4-二茂铁甲酰基丁酸进行 Clemmensen还原 ,在温和条件下高收率 (93%以上 )合成了 4-二茂铁丁酸和 5 -二茂铁戊酸。新的合成方法避免了文献中采用 40 5 .3k Pa H2 还原的苛刻条件。以FT-IR、1HNMR、13CNMR和 L D-MS确证了产物的结构。利用循环伏安技术研究了这两种 ω-二茂铁羧酸的电化学行为。 展开更多
关键词 4-二茂铁丁酸 5-二茂铁戊酸 循环伏安 合成
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丹参素衍生物的合成 被引量:10
9
作者 于建明 薛芬 戴华娟 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第7期552-556,共5页
丹参素是从丹参的水溶性酚性酸中提取出的R(+)-3,4-二羟基苯基乳酸的钠盐。它是丹参水溶性成分中抗心肌缺血的主要成分,有扩张血管、增加冠脉流量等作用。仅从丹参植物中提取有效成分有局限性,同时丹参素的结构极易氧化,因此薛芬,董纪... 丹参素是从丹参的水溶性酚性酸中提取出的R(+)-3,4-二羟基苯基乳酸的钠盐。它是丹参水溶性成分中抗心肌缺血的主要成分,有扩张血管、增加冠脉流量等作用。仅从丹参植物中提取有效成分有局限性,同时丹参素的结构极易氧化,因此薛芬,董纪昌等改进合成了消旋的丹参素和几个取代苯基乳酸。从中筛选到苯基乳酸有较强抑制血小板聚集和抑制微循环障碍的作用,现正进行临床药理试验。 展开更多
关键词 丹参素衍生物 合成
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甘草次酸/11-脱氧甘草次酸甲酯的合成 被引量:5
10
作者 雍建平 阿吉艾克拜尔.艾萨 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2618-2619,共2页
以甘草次酸为原料,采用经典的克莱门森还原制备了11-脱氧甘草次酸,接着在不同的催化体系中(浓硫酸、浓盐酸、干盐酸气)研究了合成了甘草次酸甲酯的最佳条件,结果表明以干盐酸气催化可获得较高的产率。并在该条件下合成了11-脱氧甘草次... 以甘草次酸为原料,采用经典的克莱门森还原制备了11-脱氧甘草次酸,接着在不同的催化体系中(浓硫酸、浓盐酸、干盐酸气)研究了合成了甘草次酸甲酯的最佳条件,结果表明以干盐酸气催化可获得较高的产率。并在该条件下合成了11-脱氧甘草次酸甲酯。合成的化合物经过IR,1HNMR,13CNMR等进行了表征。 展开更多
关键词 甘草次酸 11-脱氧甘草次酸 克莱门森还原 酯化反应
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取代苯甲醛与硝基甲(乙)烷的缩合和产物以克莱门森法还原的研究
11
作者 郑和根 嵇耀武 黄志新 《安徽师大学报》 1992年第1期48-54,共7页
本文对取代苯甲醛与硝基甲(乙)烷的缩合进行了初步探讨,并对缩合物以克莱门森法进行了还原、得到了下列初步结论:(1)羟基苯甲醛能否与硝基甲(乙)烷缩合成β—硝基取代苯乙(丙)烯,是由羟基所在芳醛环上的位置决定的,当羟基在间位或对位时... 本文对取代苯甲醛与硝基甲(乙)烷的缩合进行了初步探讨,并对缩合物以克莱门森法进行了还原、得到了下列初步结论:(1)羟基苯甲醛能否与硝基甲(乙)烷缩合成β—硝基取代苯乙(丙)烯,是由羟基所在芳醛环上的位置决定的,当羟基在间位或对位时,可得预期的产物,但在邻位时,则否。(2)用克莱门森法还原,由芳醛与硝基甲烷的缩合物得到的是胺,由芳醛与硝基乙烷的缩合产物得到的是甲基酮。 展开更多
关键词 硝基烯 缩合 取代芳醛 还原
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多聚磷酸催化合成7-苯基-1-氧代-1,2,3,4-四氢萘
12
作者 韩长日 《精细石油化工》 CAS CSCD 1992年第3期35-38,共4页
以自制的β对-苯基苯甲酰丙酸为原料,经Clemmensen还原得γ-4-联苯丁酸,再用多聚磷酸(PPA)催化羧酸发生分子内酰化反应,得到7-苯基-1-氧代-1,2,3,4-四氢萘。实验结果表明,PPA对于羧酸的分子内Friedel-Crafts反应具有较好的催化作用。
关键词 多聚磷酸 苯基 氧代 四氢萘 合成
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5β-雄甾-3-烯-17-酮的合成研究
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作者 叶鹏 杨波 +2 位作者 郭晓红 刘秀娟 柯贤炳 《中南药学》 CAS 2016年第9期957-959,共3页
目的研究重要甾类药物中间体5β-雄甾-3-烯-17-酮的合成。方法以去氢表雄酮为原料,经Oppenauer氧化、Clemmensen还原反应得到5β-雄甾-3-烯-17-酮,重点研究了还原反应中金属、酸、溶剂等反应条件对反应速率及反应产物中5β-构型比例的... 目的研究重要甾类药物中间体5β-雄甾-3-烯-17-酮的合成。方法以去氢表雄酮为原料,经Oppenauer氧化、Clemmensen还原反应得到5β-雄甾-3-烯-17-酮,重点研究了还原反应中金属、酸、溶剂等反应条件对反应速率及反应产物中5β-构型比例的影响。结果成功获得5β-雄甾-3-烯-17-酮,总产率为72.1%。结论该工艺简单,反应快,产率高,环境友好。 展开更多
关键词 去氢表雄酮 5β-雄甾-3-烯-17-酮 Oppenauer氧化 clemmensen还原 合成
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4,4′-二(直链十二烷基)二苯醚的合成 被引量:1
14
作者 刘其成 许虎君 +1 位作者 程玉桥 肖华英 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1082-1084,共3页
以月桂酸为起始原料,经过酰化、Friedel-Crafts酰基化、Clemmensen还原3步反应,首次合成了标题化合物。产物结构经过1HNMR、IR和元素分析的确认。总产率66.8%。
关键词 酰化 Friedel-Crafts酰基化 clemmensen还原 GEMINI表面活性剂 合成
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双十四直链烷基二苯甲烷双磺酸盐的合成及性能 被引量:1
15
作者 肖华英 许虎君 +3 位作者 程玉桥 刘其成 万笑可 刘晓亚 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期59-62,共4页
实验以二苯甲烷和酰氯为原料,在催化剂作用下,合成双酰基二苯甲烷,经克莱门森还原成双烷基二苯甲烷,以氯磺酸磺化得到双烷基二苯甲烷双磺酸,再以NaOH溶液中和,制成双直链烷基二苯甲烷双磺酸钠Gemini表面活性剂。在酰基化反应中,n(二苯甲... 实验以二苯甲烷和酰氯为原料,在催化剂作用下,合成双酰基二苯甲烷,经克莱门森还原成双烷基二苯甲烷,以氯磺酸磺化得到双烷基二苯甲烷双磺酸,再以NaOH溶液中和,制成双直链烷基二苯甲烷双磺酸钠Gemini表面活性剂。在酰基化反应中,n(二苯甲烷):n(酰氯):n(无水氯化铝):n(硝基甲烷)=1:2.5:3.2:6.5,首先在常温下反应24 h,然后在70℃反应6 h,收率93.4%;在克莱门森还原反应中,n(酰基二苯甲烷):n(锌粉):n(浓盐酸)=1:10:50,反应温度105℃,反应时间8 h,收率91%;在磺化反应中,n(烷基二苯甲烷):n(氯磺酸):n(氯仿)=1:2:14,反应时间6 h,收率90%。对中间体进行了红外光谱、核磁共振氢谱分析,对最终产物进行了红外光谱、质谱分析.同时还测定了其水溶液的油水界面张力、表面张力及临界胶束浓度、泡沫性和乳化力。结果表明,产物具有7.22×10^(-3)mN/m的超低界面张力。 展开更多
关键词 GEMINI表面活性剂 克莱门森还原 双直链烷基二苯甲烷 合成 界面张力
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Green ICT Impact on Energy Conservation and Emission Reduction 被引量:2
16
作者 Wu Hequan Chinese Academy of Engineering, Beijing, 100088, China 《China Communications》 SCIE CSCD 2008年第3期79-84,共6页
The direct and indirect effect of ICT on energy conservation and emission reduction is described. The energy consumption per unit GDP in the ICT industry is lower than that in other industries. The application of ICT ... The direct and indirect effect of ICT on energy conservation and emission reduction is described. The energy consumption per unit GDP in the ICT industry is lower than that in other industries. The application of ICT in such fi elds as industrial design, manufacturing, management, logistics, sales and service can be helpful for energy conservation and emission reduction in the industrial and transportations industry; however, the issue of energy waste and environmental pollution caused by voluminous deployment of ICT products should never be overlooked. This paper presents the lat- est development of communications products in energy conservation and exemplifi es the roles of ICT in energy conservation and consumption reduction. The issue of electromagnetic radiation of ICT products and the recycling and reuse of e-wastes are explored. 展开更多
关键词 ICT ENERGY CONSERVATION EMISSION reduc-tion Green ICT
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Fabrication of Highly Conductive Pd Nanowires using PDMS Transfer Method on DNA Scaffolds through Ethanol-Reduction
17
作者 Hong-bing Cai Zhen-xing Wang +2 位作者 Jin-yang Liu Kun Zhang Xiao-ping Wang 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2013年第5期607-611,I0004,共6页
We have developed a simple, productive, and ettectlve poly(cllmetnysltoxane) rranu fer method to fabricate highly conductive Pd nanowires following DNA scaffolds on various substrates, based on ethanolreduction at l... We have developed a simple, productive, and ettectlve poly(cllmetnysltoxane) rranu fer method to fabricate highly conductive Pd nanowires following DNA scaffolds on various substrates, based on ethanolreduction at low temperature. Pd nanoparticles were selectively deposited and confined onto the DNA templates on a PDMS sheet to form Pd nanowires and then the nanowires were transferred to other various substrates with a low occurrence of par asitic nanoparticles. The structure, morphology and the conductance of Pd nanowires were characterized with transmission electron microscopy, field emission scanning electron mi croscopy, and electrical transport measurement, respectively. Moreover, the growth process of the Pd nanowires was investigated by varying the incubation time and reaction temper ature. The present strategy provides a new method to fabricate extremely dense, highly conductive, and well aligned Pd nanowires on various substrates, which make it promising for building nanosensors and nanoelectronic devices. 展开更多
关键词 Pd nanowires DNA template Poly(dimethysiloxane) transfer Ethanol reduc-tion
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黄鸣龙反应和克莱门森反应在制备长链烷基酚中的应用
18
作者 李世昌 敖晓娟 +4 位作者 王庆 王浩江 谭卓华 王飞 杨育农 《合成材料老化与应用》 2016年第4期57-59,共3页
抗氧剂2,2'-亚甲基双(6-壬基对甲酚)合成研究中的关键中间体2-壬基对甲酚通过羰基还原制备,羰基还原可以通过黄鸣龙反应或克莱门森反应实现,本研究对比了这两种反应在2-壬基对甲酚制备中的应用。
关键词 羰基还原 亚甲基 黄鸣龙反应 克莱门森反应
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Theoretical Approach to Change Blast Furnace Regime With Natural Gas Injection 被引量:2
19
作者 K S Abdel Halim 《Journal of Iron and Steel Research International》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第9期40-46,共7页
The operation of blast furnace using natural gas and oxygen enriched blast (composite blast technology) is considered in many countries to be standard operation for a modern blast furnace particularly in certain cou... The operation of blast furnace using natural gas and oxygen enriched blast (composite blast technology) is considered in many countries to be standard operation for a modern blast furnace particularly in certain countries with cheap and stable supply of natural gas. The theoretical flame temperature (TFT) of combustion and the degree of di-rect reduction of iron oxides (rd) are considered as the main controlling parameters of composite blast technology. The calculated values of these parameters are mainly dependent on the amount of air blast consumption. This amount of air blast is measured before entering into blast stoves, Actually, some of air blast is lost through valves of air stoves. Consequently, the real volume of air blast in the furnace is less than the recorded value by amounts of 5%-15% which is not considered in the estimation of rd and TFT. The purpose is to analyze the different methods for es-timation of air blast inside the blast furnaces and develop a theoretical model to calculate air blast eonsumption with high accuracy. Based on the calculation of air blast consumption, a complete roadmap is demonstrated to change the operation regime parameters of blast furnaces working on composite blast technology. 展开更多
关键词 composite blast technique natural gas blast consumption theoretical flame temperature direct reduc-tion degree iron oxide
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Modeling and assessing international climate financing 被引量:2
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作者 Jing WU Lichun TANG +2 位作者 Rayman MOHAMED Qianting ZHU Zheng WANG 《Frontiers of Earth Science》 CSCD 2016年第2期253-263,共11页
Climate financing is a key issue in current negotiations on climate protection. This study establishes a climate financing model based on a mechanism in which donor countries set up funds for climate financing and rec... Climate financing is a key issue in current negotiations on climate protection. This study establishes a climate financing model based on a mechanism in which donor countries set up funds for climate financing and recipient countries use the funds exclusively for carbon emission reduction. The burden-sharing principles are based on GDP, historical emissions, and consumption- based emissions. Using this model, we develop and analyze a series of scenario simulations, including a financing program negotiated at the Cancun Climate Change Conference (2010) and several subsequent programs. Results show that sustained climate financing can help to combat global climate change. However, the Cancun Agreements are projected to result in a reduction of only 0.0I^C in global warming by 2100 compared to the scenario without climate financing. Longer-term climate financing programs should be established to achieve more significant benefits. Our model and simulations also show that climate financing has economic benefits for develop- ing countries. Developed countries will suffer a slight GDP loss in the early stages of climate financing, but the long- term economic growth and the eventual benefits of climate mitigation will compensate for this slight loss. Different burden-sharing principles have very similar effects on global temperature change and economic growth of recipient countries, but they do result in differences in GDP changes for Japan and the FSU. The GDP-based principle results in a larger share of financial burden for Japan, while the historical emissions-based principle results in a larger share of financial burden for the FSU. A larger burden share leads to a greater GDP loss. 展开更多
关键词 integrated assessment financial viability climate change policies burden sharing emissions reduc-tion
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