HPLC法测定断血流中断血流皂苷A的含量

目的 测定断血流中主要成分断血流皂苷A的含量。方法 采用反相高效液相色谱法。色谱柱DISCOVERY C18（4．6mmx250mm，5μm），流动相为甲醇-水（73：27），流速0．8ml／min，检测波长250nm。结果断血流皂苷A在15．0—39．0μg。ml^-1范围内呈良好的线性关系，平均加样回收率为98．5％，RSD为1．3％（n=9）。结论 本方法简便、快捷，重现性好。

超声提取-分光光度法测定断血流总皂苷含量

目的对比研究回流法和超声法提取并测定断血流中的总皂苷。方法采用分光光度法直接测定不同产地断血流皂苷的含量。结果断血流皂苷在48．8-488μg范围内有良好线性关系（r=0．9994），总皂苷平均回收率为102．40％，RSD为1．01％（n=3）。结论超声提取法具有简便、快速的特点，分光光度法测定结果准确可靠，重复性好，可用于对药材进行质量控制。

断血流提取物中总皂苷的含量测定

目的测定断血流提取物中总皂苷的含量并进行方法学考察。方法采用紫外分光光度法测定断血流中总皂苷的含量。结果断血流皂苷A含量在134．6～673．0μg范围内与吸收度呈良好线性关系，A=0．5376 c-0．0136（r=0．9988），总皂苷平均回收率为100．2％，RSD=1．3％。结论紫外分光光度法测定结果准确可靠，重复性好，可用于断血流提取物中总皂苷的质量控制。

高效液相色谱法测定断血流滴丸中断血流皂苷A的含量

目的建立测定断血流滴丸中主要成分断血流皂苷A的含量的高效液相色谱法,为断血流滴丸提供质量控制依据。方法采用高效液相色谱法。色谱柱Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-水(75∶25),流速1.0 mL/min,检测波长250 nm。结果断血流皂苷A在10.1～101.0μg/mL范围内线性关系良好,断血流皂苷A的平均加样回收率为99.0%,RSD为2.28%(n=6)。结论建立的方法简便、快速,重现性好。可用于断血流滴丸的含量测定。

断血流HPLC特征图谱的建立及3种成分的含量测定

目的建立断血流化学成分的高效液相色谱(high-pressure liquid chromatography,HPLC)特征图谱,并同时测定3种成分的含量。方法采用Agilent 5 TC-C_(18)(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱,检测波长分别为290 nm(香蜂草苷、异樱花素)、330 nm(蒙花苷),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,进样量为10μL。结果10批断血流的化学成分特征图谱相似度均在0.85以上,共确认11个共有峰,将实验测得的图谱与标准物质对照,确定了7种成分,分别为香蜂草苷、柚皮素、蒙花苷、芹菜素、异樱花素、金合欢素和醉鱼草皂苷Ⅳb;其中香蜂草苷、蒙花苷和异樱花素3种成分分别在测定质量浓度范围内(15.10~151.00、9.84~98.44、15.15~151.50μg·mL^(-1))线性关系良好;平均加样回收率为98.91%~99.51%,RSD值均小于2.00%;不同产地10批次断血流中3种成分的含量分别在4.19~12.14、1.65~2.87、0.90~5.93 mg·g^(-1)范围内。结论建立的HPLC特征图谱方法和多成分含量测定方法可为评价断血流的质量提供依据。

断血流提取物的体内外止血性能评价

目的评价断血流提取物的止血作用,为进一步开发其外用止血产品提供依据。方法采用加热回流法制备断血流提取物,新西兰兔心脏取血,离心取上清液备用,实验分为3组:生理盐水组、断血流提取物组和云南白药组,通过测定血小板黏附率和血浆复钙时间来评价断血流的体外止血作用。将大鼠和新西兰兔各分为3组:空白对照组、断血流浸膏组和云南白药粉末组,建立大鼠股静脉出血、兔耳动脉出血模型,记录出血量和止血时间来探究断血流提取物的体内止血作用。结果与生理盐水组相比,断血流提取物组和云南白药组的血小板黏附率明显提高(P<0.05),血浆复钙时间明显缩短(P<0.05),但是断血流提取物组和云南白药组间差异无统计学意义(P>0.05)。在大鼠股静脉止血实验和新西兰兔耳动脉止血实验中,与空白对照组相比,断血流浸膏组和云南白药粉末组止血时间明显减少(P<0.05),但出血量没有明显差异。结论通过对断血流进行体内外止血效果评价,表明断血流具备优异的止血性能。

妇血宁颗粒的质量标准研究

目的:建立妇血宁颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中三七、断血流进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的含量。结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的进样量分别在0.44～4.40(r=0.9998)、0.82～8.20(r=0.9999)、0.74～7.40(r=0.9997)μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为98.21%、98.52%、98.76%,RSD分别为0.81%、0.77%、0.91%(n均为6)。结论:所建标准可用于该制剂的质量控制。