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Qualitative and quantitative assessment of related substances in the Compound Ketoconazole and Clobetasol Propionate Cream by HPLC-TOF-MS and HPLC 被引量:4
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作者 Wenling Yang Xiaomei Yang +6 位作者 Fanghua Shi Zhigang Liao Yongkun Liang Liangzhong Yu Ruixun Wang Qing Li Kaishun Bi 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2019年第3期156-162,共7页
Related substances in pharmaceutical formulations are associated with their safety, efficacy and stability. However, there is no overall study already published on the assessment of related substances in the Compound ... Related substances in pharmaceutical formulations are associated with their safety, efficacy and stability. However, there is no overall study already published on the assessment of related substances in the Compound Ketoconazole and Clobetasol Propionate Cream. In this work, a reliable HPLC-TOF-MS qualitative method was developed for the analysis of related substances in this preparation with a quick and easy extraction procedure. Besides the active pharmaceutical ingredients, two compounds named ketoconazole impurity B′ optical isomer and ketoconazole impurity E were identified. Furthermore, a new HPLC method for qualitative and quantitative assessment on related substances and degradation products, which were found in the stability test, was established and validated. The single standard to determine multi-components method was applied in the quantitative analysis, which was an effective way for reducing cost and improving accuracy. This study can provide a creative idea for routine analysis of quality control of the Compound Ketoconazole and Clobetasol Propionate Cream. 展开更多
关键词 Compound KETOCONAZOLE and clobetasol PROPIONATE Cream KETOCONAZOLE IMPURITY B' optical isomer KETOCONAZOLE IMPURITY E Quality control HPLC-TOF-MS HPLC
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Studies on the Stability of Corticosteroids: Degradation of Clobetasol Propionate, Desonide and Hydrocortisone in Topical Formulations by HPLC and UPLC-MS/MS
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作者 Kishore Kumar Hotha Subathra Ramamoorthy Hiren Patel 《American Journal of Analytical Chemistry》 2020年第4期147-171,共25页
Corticosteroids are the most widely used class of anti-inflammatory medications in the pharmaceutical industry. There are several pharmaceutical dosage forms available using different corticosteroids. Topical steroids... Corticosteroids are the most widely used class of anti-inflammatory medications in the pharmaceutical industry. There are several pharmaceutical dosage forms available using different corticosteroids. Topical steroids of varying potencies are available in creams, ointments, solutions and other vehicles. Chemical instability and drug degradation are the key quality concerns for these topical dosage forms. Nature of the dosage forms, excipient quality, product composition, and process optimization are some of the common factors which affect the stability of corticosteroids. This article describes drug degradation behavior of three different corticosteroids in different topical dosage forms. Drug degradation patterns of Hydrocortisone, Clobetasol propionate and Desonide formulations observed in stability studies of respective finished drug products under ICH recommended storage conditions were investigated. HPLC, UPLC-MS/MS methods were developed for the separation and characterization of impurities. The structural elucidation of the unknown impurities observed for these steroids and mechanistic consideration of potential degradation pathways has been discussed. Detailed discussion on the analytical methodologies is included as well. 展开更多
关键词 Topical STEROIDS Chemical DEGRADATION clobetasol PROPIONATE DESONIDE Hydrocortisone STEROIDS UPLC-MS/MS
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Treatment of Localized Vitiligo with 1% Pimecrolimus Cream versus 0.05% Clobetasol Propionate Cream—Single, Blinded, Comparative Therapeutic Trial
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作者 Khalifa E. Sharquie Hayder R. Al-Hamamy +1 位作者 Adil A. Noaimi Kholod A. Ali 《Journal of Cosmetics, Dermatological Sciences and Applications》 2015年第2期107-115,共9页
Background: Calcineurin inhibitors like tacrolimus and pimecrolimus are new modality of treatment of localized vitiligo. Objective: To compare the effectiveness and side effects of 1% pimecrolimus cream in comparison ... Background: Calcineurin inhibitors like tacrolimus and pimecrolimus are new modality of treatment of localized vitiligo. Objective: To compare the effectiveness and side effects of 1% pimecrolimus cream in comparison with 0.05% clobetasol propionate cream as a treatment of localized type of vitiligo. Patients and Methods: Fifty two patients with localized vitiligo were included in this single, blind, comparative therapeutic trial. Full history and examination for each patient was done. Wood’s light was used when needed to confirm the diagnosis. Thirty (57.7%) were females and 22 (42.3%) males, female to male ratio of 1.36:1. Their ages ranged between 3 - 40 (13.15 ± 7.9) years, while disease duration ranged from 6 - 84 (29.62 ± 20.56) months. Total numbers of lesions were 114 lesions with a mean of 2.2 lesions per patient. The surface area of the lesions ranged between 1 - 31 (7.15 ± 6.98) cm2. Vitiliginous patches were most commonly located on face 48 (42.1%) lesions, and lower limbs 35 (30.7%) lesions. Patients were divided in to two groups according to the type of therapeutic modality.?Group?A?consisted of 25 patients (52 lesions) receiving 1% pimecrolimus cream and?Group?B?27 patients (62 lesions) treated with 0.05% clobetasol propionate cream, both used twice daily. The amount of cream per area was applied according to rule of fingertip unit. Measuring the surface area of the lesions and calculating the reduction rate were done every month till the end of the 6th?month. Then patients were asked to stop the use of medication to be re-evaluated again after 3 months without any treatment and to record any local or systemic side effects. Results: After 6 months of treatment there was 79.67% reduction in the surface area of lesions in?Group?A, while inGroup?B?there was 82.59% reduction in the surface area with no statistically significant difference between the two groups. The reduction rate was early as there was statistically significant reduction for both groups after one month of treatment (p value < 0.01). The reduction rates for facial lesions were more than other parts of the body. There was no significant relapse after 3 months of stopping treatment for both groups. Side effects were minimal and tolerable. Conclusions: Topical 1% pimecrolimus is as effective as clobetasol propionate in treatment of localized vitiligo affecting less than 5% of the body surface area but pimecrolimus was more preferred as the side effects of topical steroid could be avoided. 展开更多
关键词 LOCALIZED VITILIGO Pimecrolimius clobetasol PROPIONATE
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Er:YAG激光治疗女性外阴硬化性苔藓疗效分析
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作者 邱又茜 柯玉芳 +2 位作者 肖珍迪 黄文广 方彩云 《湖北医药学院学报》 CAS 2024年第5期540-545,共6页
目的:探讨Er:YAG激光治疗女性外阴硬化性苔藓(VLS)的临床疗效及安全性。方法:选取2021年7月至2023年7月在我院妇科门诊就诊并经组织学证实为VLS的80例女性患者,根据患者选择的治疗方式分为两组各40例。试验组采用Er:YAG激光治疗,对照组... 目的:探讨Er:YAG激光治疗女性外阴硬化性苔藓(VLS)的临床疗效及安全性。方法:选取2021年7月至2023年7月在我院妇科门诊就诊并经组织学证实为VLS的80例女性患者,根据患者选择的治疗方式分为两组各40例。试验组采用Er:YAG激光治疗,对照组采用派瑞松乳膏外涂治疗。采用视觉模拟评分方法(VAS)对试验组和对照组治疗前后外阴瘙痒、外阴灼痛、性交疼痛、对生活质量的影响、皮肤弹性、皮肤颜色、病变范围等情况进行评分,对比分析两组的治疗效果。结果:试验组的治疗总有效率为97.5%,高于对照组的70%(P<0.05)。试验组疗程结束后3个月外阴瘙痒、外阴灼痛、性交疼痛、对生活质量的影响、皮肤弹性、皮肤颜色及病变范围评分均显著低于对照组(P<0.05)。结论:Er:YAG激光治疗能够显著改善VLS的症状及体征,提高患者的生活质量,减少疾病复发的风险,且治疗过程中无明显不良反应,可作为VLS患者的一种新的治疗选择。 展开更多
关键词 外阴硬化性苔藓 ER:YAG激光 派瑞松乳膏 疗效
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复方丙酸氯倍他索软膏辅助阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效
5
作者 王忠友 《四川生理科学杂志》 2024年第4期870-872,共3页
目的:探讨复方丙酸氯倍他索软膏辅助阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效。方法:选取我院2021年1至2023年1月期间诊治的100例寻常型银屑病患者作为研究对象。随机将患者分成对照组和观察组,每组各50例。对照组采用阿维A胶囊进行治疗;观察... 目的:探讨复方丙酸氯倍他索软膏辅助阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效。方法:选取我院2021年1至2023年1月期间诊治的100例寻常型银屑病患者作为研究对象。随机将患者分成对照组和观察组,每组各50例。对照组采用阿维A胶囊进行治疗;观察组采用复方丙酸氯倍他索软膏辅助阿维A胶囊治疗,两组均治疗2 m。观察比较治疗2 m后两组的临床疗效,生活质量以及治疗期间不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者皮肤病生活质量指数评分均下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较未见明显差异(P>0.05)。结论:复方丙酸氯倍他索软膏辅助阿维A胶囊治疗寻常型银屑病,能提高临床疗效和生活质量,且不增加治疗期间的不良反应。 展开更多
关键词 寻常型银屑病 阿维A胶囊 复方丙酸氯倍他索软膏 疗效 不良反应
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婴幼儿护肤品中违禁激素丙酸氯倍他索的荧光渐变型比色分析
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作者 许春华 张惠煊 +3 位作者 孙毓 唐楷臻 徐银娟 赵媛 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1636-1639,共4页
丙酸氯倍他索(CP)是一种糖皮质激素,可用于治疗湿疹、银屑病等皮肤病。婴幼儿长期频繁使用含CP的护肤品可能会导致严重的健康隐患。CP属化妆品禁添加组分,急需开发一种快速、简单护肤品中违禁激素CP的检测方法。通过橙色发光全无机钙钛... 丙酸氯倍他索(CP)是一种糖皮质激素,可用于治疗湿疹、银屑病等皮肤病。婴幼儿长期频繁使用含CP的护肤品可能会导致严重的健康隐患。CP属化妆品禁添加组分,急需开发一种快速、简单护肤品中违禁激素CP的检测方法。通过橙色发光全无机钙钛矿量子点(CsPbBr 1.5 I 1.5 QDs)和CP之间发生的卤素交换反应,荧光信号发生蓝移,偏移波长与CP浓度之间呈良好的线性关系,实现婴幼儿护肤品中CP含量的快速检测,检出限为0.2 mmol·L^(-1),检测时间为10 min。开发了用于婴幼儿护肤品中CP检测的荧光比色卡,可快速、准确、简便地用于婴幼儿护肤品中CP含量的检测。 展开更多
关键词 荧光光谱 婴幼儿护肤品 丙酸氯倍他索 全无机钙钛矿量子点 荧光比色分析
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窄谱紫外线配合复方丙酸氯倍他索软膏对轻中度银屑病患者炎症反应指标、PASI评分的影响
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作者 唐真真 《反射疗法与康复医学》 2024年第4期40-42,46,共4页
目的探讨窄谱紫外线联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗轻中度银屑病的效果.方法选择2021年11月—2023年3月兰陵县人民医院收治的86例轻中度银屑病患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组及观察组,每组43例.对照组采用复方丙酸氯倍他... 目的探讨窄谱紫外线联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗轻中度银屑病的效果.方法选择2021年11月—2023年3月兰陵县人民医院收治的86例轻中度银屑病患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组及观察组,每组43例.对照组采用复方丙酸氯倍他索软膏治疗,观察组在此基础上采用窄谱紫外线照射治疗.对比两组患者的临床疗效、临床症状改善情况、炎症因子水平及免疫功能.结果观察组的治疗总有效率为95.35%,高于对照组的69.77%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组的银屑病严重程度指数中鳞屑、红斑、皮损面积和浸润分数均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组的肿瘤坏死因子-α、干扰素-γ、白细胞介素-6水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组的T淋巴细胞亚群CD4+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论采用窄谱紫外线联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗轻中度银屑病的效果显著,能缓解患者临床症状,减轻其炎症反应,提升其免疫力. 展开更多
关键词 银屑病 轻中度 窄谱紫外线 复方丙酸氯倍他索软膏 炎症指标
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复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病临床疗效观察 被引量:19
8
作者 毕志刚 倪容之 +3 位作者 秦万章 顾军 庞传超 于浩 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期310-312,共3页
目的:观察复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法:将入组的360例寻常性银屑病患者分为治疗组(复方丙酸氯倍他索软膏组120例)、对照1组(0.02%丙酸氯倍他索霜组120例)和对照2组(0.05%全反式维A酸霜组120例),采用多中... 目的:观察复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法:将入组的360例寻常性银屑病患者分为治疗组(复方丙酸氯倍他索软膏组120例)、对照1组(0.02%丙酸氯倍他索霜组120例)和对照2组(0.05%全反式维A酸霜组120例),采用多中心、随机双盲、平行对照的方法对寻常性银屑病患者连续用药4周。结果:3组患者的痊愈率分别为48.33%、18.33%和3.48%,有效率分别为92.50%、50.83%和31.30%。组间比较(试验组与对照1组比较,试验组与对照2组比较)显示,痊愈率和有效率差异均有显著性(P<0.01)。试验组和对照1组的不良反应发生率较轻微,对照2组不良反应发生率为11.67%,有3例因不良反应较重中途停止治疗。结论:复方丙酸氯倍他索软膏是一种安全有效的治疗寻常性银屑病的外用药,其疗效优于单用丙酸氯倍他索霜或全反式维A酸霜。 展开更多
关键词 银屑病 寻常性 丙酸氯倍他索 维A酸 全反式
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复方丙酸氯倍他索软膏治疗神经性皮炎和慢性湿疹疗效观察 被引量:19
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作者 张新萍 彭立新 +1 位作者 高影 张骥 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期320-322,共3页
目的 :观察复方丙酸氯倍他索软膏(含0.05%丙酸氯倍他索和0.025%全反式维A酸)治疗神经性皮炎和慢性湿疹的疗效和安全性。方法:240例神经性皮炎和210例慢性湿疹患者分别随机分3组:治疗组(复方丙酸氯倍他索)、对照1组(0.05%丙酸氯倍他索)... 目的 :观察复方丙酸氯倍他索软膏(含0.05%丙酸氯倍他索和0.025%全反式维A酸)治疗神经性皮炎和慢性湿疹的疗效和安全性。方法:240例神经性皮炎和210例慢性湿疹患者分别随机分3组:治疗组(复方丙酸氯倍他索)、对照1组(0.05%丙酸氯倍他索)和对照2组(0.025%维A酸),每天早晚各1次,连续用药4周。结果 :治疗组治愈率及有效率均明显高于对照组(P<0.01),治疗组和对照1组不良反应发生率轻微,对照2组不良反应发生率较高。结论:复方丙酸氯倍他索治疗神经性皮炎和慢性湿疹安全有效,临床效果明显优于单用0.05%丙酸氯倍他索霜及0.025%维A酸软膏。 展开更多
关键词 复方丙酸氯倍他索 皮炎 神经性 湿疹 慢性
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桉油对丙酸氯倍他索乳膏经皮渗透和吸收的作用 被引量:13
10
作者 李中东 王宏图 +2 位作者 施孝金 陈妙英 印绮平 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期67-68,共2页
目的 :考察促进剂桉油对丙酸氯倍他索 (CBT)乳膏经皮渗透的促进作用 ,通过比较透过量和皮层中量 ,分析在该制剂中是否适合使用桉油。方法 :采用直立式扩散池 ,考察了桉油在 0 .5 % ,1.0 % ,2 .0 % ,5 .0 %浓度下 0 .0 5 %CBT乳膏经皮渗... 目的 :考察促进剂桉油对丙酸氯倍他索 (CBT)乳膏经皮渗透的促进作用 ,通过比较透过量和皮层中量 ,分析在该制剂中是否适合使用桉油。方法 :采用直立式扩散池 ,考察了桉油在 0 .5 % ,1.0 % ,2 .0 % ,5 .0 %浓度下 0 .0 5 %CBT乳膏经皮渗透2 ,4 ,6,8,10 ,2 4h后单位面积累积透过量Q( μg·cm-2 )和稳态透皮流量J( μg·cm-2 ·h-1) ;HPLC法测定经皮渗透 2 4h后每克皮肤组织中CBT的量D( μg·g-1)。结果 :4种浓度的桉油均显著促进CBT乳膏透皮吸收 (P <0 .0 1) ,其J值约是对照组的 3~ 5倍 (P <0 .0 1) ;随浓度增加 ,皮层量D并不随之相应增加。结论 :桉油可加快CBT经皮渗透速度 ;也能增加皮层中CBT量 ,但有饱和性。建议CBT乳膏以少加 ( <0 .5 % )或不加桉油为好。 展开更多
关键词 丙酸氯倍他索乳膏 桉油 透皮促进剂 体外经皮渗透 糖皮质激素 皮肤用药
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丙酸氯倍他索乳膏治疗小儿包茎的临床应用(附237例报告) 被引量:7
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作者 文焰林 王安果 +2 位作者 张宗平 伍季 姜滔 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期635-638,共4页
目的:探讨0.02%丙酸氯倍他索乳膏治疗小儿包茎的临床疗效。方法:选取2012年6月至2015年12月门诊包茎患儿237例,年龄2~14岁,平均8.6岁。按照包茎程度分为5组,分别给予0.02%丙酸氯倍他索乳膏,早晚各1次涂抹于包皮狭窄开口及粘连处,每次用... 目的:探讨0.02%丙酸氯倍他索乳膏治疗小儿包茎的临床疗效。方法:选取2012年6月至2015年12月门诊包茎患儿237例,年龄2~14岁,平均8.6岁。按照包茎程度分为5组,分别给予0.02%丙酸氯倍他索乳膏,早晚各1次涂抹于包皮狭窄开口及粘连处,每次用药时轻微用力上翻包皮,每周门诊随访评价疗效,疗程最长8周。结果:失访4例,共有233例患儿获得随访。181例患儿完全治愈,包皮外口狭窄环消失,包皮粘连处松解,可自由翻转以显露阴茎头,治愈率为77.68%;28例(12.01%)患儿有效,狭窄环部分松解可显露部分阴茎头,尚不足自由翻转显露阴茎头;无效患儿24例(10.30%),包皮外口狭窄仍不能上翻显露阴茎头。总有效率为89.70%,治疗过程中无明显不良反应发生。结论:0.02%丙酸氯倍他索乳膏治疗小儿包茎是一种安全、有效、无痛、经济的方法。 展开更多
关键词 丙酸氯倍他索乳膏 类固醇 包茎 小儿
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醋酸曲安奈德软膏和氯倍他索软膏对小鼠银屑病模型的实验疗效比较 被引量:6
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作者 陈琼 朱学骏 +1 位作者 杨海珍 武玲慎 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期340-342,共3页
目的:比较醋酸曲安奈德与丙酸氯倍他索两种激素对两种不同动物模型的作用。方法:采用小鼠阴道上皮细胞有丝分裂模型及小鼠尾部鳞片表皮模型,评价醋酸曲安奈德与丙酸氯倍他索抑制细胞有丝分裂和促进颗粒层形成的作用。结果:醋酸曲安... 目的:比较醋酸曲安奈德与丙酸氯倍他索两种激素对两种不同动物模型的作用。方法:采用小鼠阴道上皮细胞有丝分裂模型及小鼠尾部鳞片表皮模型,评价醋酸曲安奈德与丙酸氯倍他索抑制细胞有丝分裂和促进颗粒层形成的作用。结果:醋酸曲安奈德与丙酸氯倍他索抑制细胞有丝分裂作用无显著性差异(P>0.05)。醋酸曲安奈德与丙酸氯倍他索促进颗粒层形成的作用有显著性差异(P<0.05)。结论:丙酸氯倍他索抑制细胞有丝分裂作用与醋酸曲安奈德相似。 展开更多
关键词 丙酸氯倍他索 醋酸曲安奈德 银屑病 疗效
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沙利度胺等3种药物对内皮细胞细胞间黏附分子-1表达的影响 被引量:10
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作者 王雨娟 郑家润 +1 位作者 李新宇 张志文 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期329-331,共3页
目的:探索沙利度胺、氨苯砜、雷公藤内酯醇等药物对内皮细胞诱导性细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响。方法:用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、佛波酯(PMA)或脂多糖(LPS)对人内皮细胞株ECV304细胞上ICA... 目的:探索沙利度胺、氨苯砜、雷公藤内酯醇等药物对内皮细胞诱导性细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响。方法:用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、佛波酯(PMA)或脂多糖(LPS)对人内皮细胞株ECV304细胞上ICAM-1表达的诱导,以及沙利度胺、氨苯砜、雷公藤内酯醇、吲哚美辛、丙酸氯倍他索等药物对ECV304细胞上诱导性ICAM-1表达的影响。结果:TNF-α和PMA可显著上调ECV304细胞上ICAM-1的表达;沙利度胺、氨苯砜可分别抑制TNF-α或PMA诱导的ICAM-1表达;吲哚美辛可显著上调ECV304细胞上ICAM-1的诱导表达。结论:沙利度胺和氨苯砜的抗炎作用可能与其对内皮细胞上ICAM-1表达的抑制有关。 展开更多
关键词 细胞间黏附分子—1 沙利度胺 氨苯砜 雷公藤内酯醇 丙酸氯倍他索 吲哚美辛
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溶剂扩散法制备丙酸倍氯米松固体脂质纳米粒 被引量:10
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作者 张惠宏 胡富强 +1 位作者 袁弘 方明 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期302-306,共5页
目的 建立一种高效的固体脂质纳米粒制备与分离方法。方法 用水性溶剂扩散法 ,制备得到甘油单硬脂酸酯固体脂质纳米粒。通过调节纳米粒表面Zeta电位 ,提高纳米粒的回收率。结果 用水性溶剂扩散法可以简便、快速制备得到含药固体脂质... 目的 建立一种高效的固体脂质纳米粒制备与分离方法。方法 用水性溶剂扩散法 ,制备得到甘油单硬脂酸酯固体脂质纳米粒。通过调节纳米粒表面Zeta电位 ,提高纳米粒的回收率。结果 用水性溶剂扩散法可以简便、快速制备得到含药固体脂质纳米粒 ,低转速离心 (40 0 0r·min- 1 )即可达到纳米粒与分散体系之间的分离 ,回收率明显高于未调节纳米粒表面Zeta电位条件下的高速离心分离方法。用本法制备得到的纳米粒在最初 3h有药物的突释现象 ,随后 4d药物的释放明显缓慢 ,每天释放约药物总量的 6%。结论 水性溶剂扩散法适用于固体脂质纳米粒的制备 。 展开更多
关键词 溶剂扩散法 制备 丙酸倍氢米松 固体脂质纳米粒
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复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病疗效和安全性评价 被引量:9
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作者 刘艳 闵仲生 +4 位作者 施和建 杨丽佳 徐春兴 魏志平 毕志刚 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期766-768,共3页
目的:观察复方丙酸氯倍他索软膏(含0.05%丙酸氯倍他索和0.025%全反式维A酸)治疗寻常性银屑病(PV)的疗效和安全性。方法:180例PV患者随机分为6组:试验组3组(复方丙酸氯倍他索软膏)、对照一组(卤米松乳膏)、对照二组(他卡西醇乳膏)和对照... 目的:观察复方丙酸氯倍他索软膏(含0.05%丙酸氯倍他索和0.025%全反式维A酸)治疗寻常性银屑病(PV)的疗效和安全性。方法:180例PV患者随机分为6组:试验组3组(复方丙酸氯倍他索软膏)、对照一组(卤米松乳膏)、对照二组(他卡西醇乳膏)和对照三组(卡泊三醇乳膏),每天早晚各用药1次,连续4周。结果:试验组治愈率及有效率均高于对照组(P均<0.01),各试验组和对照组不良反应发生率差别均无统计学意义(P>0.05)。结论:复方丙酸氯倍他索软膏治疗PV安全有效。 展开更多
关键词 复方丙酸氯倍他索软膏 寻常性银屑病
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RP-HPLC法同时测定复方酮康唑乳膏中二组分的含量及有关物质检查 被引量:5
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作者 王晓辉 秦盛莹 +2 位作者 刘涛 陈晓辉 毕开顺 《西北药学杂志》 CAS 2006年第3期99-101,共3页
目的 采用反相高效液相色谱法测定酮康唑乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量及有关物质。方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇.水(74:26);检测波长为239nm;柱温为35℃。结果酮康唑、丙酸氯倍... 目的 采用反相高效液相色谱法测定酮康唑乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量及有关物质。方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇.水(74:26);检测波长为239nm;柱温为35℃。结果酮康唑、丙酸氯倍他索和有关物质能获得基线分离。酮康唑在0.16~1.44g·L^-1,丙酸氯倍他索在4.0~36mg·L^-1范围内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9999和0.9995(n=5),平均回收率分别为101.4%和101.5%,RSD分别为0.7%和1.4%(n=9)。结论 本法快速,准确,专属性好,可用于酮康唑乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量测定及有关物质检查。 展开更多
关键词 复方酮康唑乳膏 酮康唑 丙酸氯倍他索 含量测定 有关物质
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他克莫司软膏治疗口腔糜烂型扁平苔藓的疗效观察 被引量:18
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作者 杨卫平 杨建强 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期108-109,共2页
为观察局部应用他克莫司软膏治疗口腔糜烂型扁平苔藓的疗效,选择口腔糜烂型扁平苔藓患者62例并随机分成2组,分别用他克莫司软膏和丙酸氯倍他索软膏治疗。随访观察治疗6月后显效率、不良反应和停药6月后复发率,2组差异无显著性。0.03%他... 为观察局部应用他克莫司软膏治疗口腔糜烂型扁平苔藓的疗效,选择口腔糜烂型扁平苔藓患者62例并随机分成2组,分别用他克莫司软膏和丙酸氯倍他索软膏治疗。随访观察治疗6月后显效率、不良反应和停药6月后复发率,2组差异无显著性。0.03%他克莫司软膏治疗口腔糜烂型扁平苔藓具有良好的临床疗效。 展开更多
关键词 他克莫司 丙酸氯倍他索 扁平苔藓 糜烂型
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胶束电动毛细管色谱法测定复方酮康唑霜中酮康唑和特美呋的含量 被引量:3
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作者 史国兵 武向锋 +1 位作者 沈娟 柴逸峰 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1344-1346,共3页
目的:毛细管电泳法测定酮康唑霜中酮康唑和特美味的含量。方法:分离缓冲液为胆汁酸钠(70 mmol/L)-三羟甲基氨基甲烷-磷酸(50 mmol/L)(pH 8.14),分离电压30 kV、温度25 C、50 μm(内径)×48.5cm(有效长度40cm)空心熔融石英毛细管柱... 目的:毛细管电泳法测定酮康唑霜中酮康唑和特美味的含量。方法:分离缓冲液为胆汁酸钠(70 mmol/L)-三羟甲基氨基甲烷-磷酸(50 mmol/L)(pH 8.14),分离电压30 kV、温度25 C、50 μm(内径)×48.5cm(有效长度40cm)空心熔融石英毛细管柱、检测波长240nm。结果:以丙酸睾酮为内标,酮康唑质量浓度在140.5~702.5 μg/ml、特美呋质量浓度在151~755μg/ml之间成良好的线性关系;加样回收率分别为95.4%~103.9%、95.9%~102.6%,RSD%分别为2.8%~4.2%(n=3)、2.9%~3.6%。结论:本法简便、快速、可靠,可用于该复方制剂中酮康唑及特美呋的含量测定。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱法 含量测定 复方酮康唑霜 酮康唑 特美呋 真菌感染
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中波紫外线联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病疗效观察 被引量:6
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作者 李小静 李志锋 +1 位作者 王久江 李显平 《河北医科大学学报》 CAS 2015年第1期34-37,共4页
目的观察窄谱中波紫外线联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病的临床疗效和安全性。方法采用随机对照方法,将寻常性银屑病患者60例随机分为试验组和对照组。试验组采用中波紫外线(narrowband ultraviolet,NB-UVB)照射,3次/周,复方... 目的观察窄谱中波紫外线联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病的临床疗效和安全性。方法采用随机对照方法,将寻常性银屑病患者60例随机分为试验组和对照组。试验组采用中波紫外线(narrowband ultraviolet,NB-UVB)照射,3次/周,复方丙酸氯倍他索软膏每晚外用1次;对照组采用复方丙酸氯倍他索软膏每晚外用1次。疗程均为8周。观察治疗2、4、8周时的疗效及不良反应。结果治疗后,2组患者银屑病面积和严重程度指数评分均较治疗前降低,试验组降低程度较对照组明显。治疗2、4、8周试验组疗效均好于对照组,且随治疗时间延长,疗效明显增加。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论窄谱中波紫外线联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病疗效确切,安全性好。 展开更多
关键词 银屑病 紫外线疗法 氯倍他索
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复方消银膏治疗轻中度寻常型银屑病临床观察 被引量:7
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作者 贺海英 曲生明 +3 位作者 李福秋 苏姗姗 李扬 范丹丹 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2017年第1期31-35,共5页
目的观察复方消银膏治疗轻中度寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法采取随机分组法,将符合入选标准的轻中度寻常型银屑病患者92例随机分为复方消银膏组、丙酸氯倍他索乳膏组、消银膏组。在治疗开始前及治疗开始后第1周、2周、4周、8周... 目的观察复方消银膏治疗轻中度寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法采取随机分组法,将符合入选标准的轻中度寻常型银屑病患者92例随机分为复方消银膏组、丙酸氯倍他索乳膏组、消银膏组。在治疗开始前及治疗开始后第1周、2周、4周、8周,对患者皮损进行评估和银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分,最终比较3者临床疗效指数、不良反应发生情况。结果 3种药物均在治疗第2周起效,且复方消银膏与激素药膏起效速度相当,均优于消银膏。结论复方消银膏治疗银屑病安全有效,与丙酸氯倍他索乳膏疗效相当,均优于消银膏。 展开更多
关键词 银屑病 寻常型 复方消银膏 丙酸氯倍他索
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