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Longitudinal growth strains in five clones of Eucalyptus tereticornis Sm
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作者 Pankaj Aggarwal Shakti Chauhan 《Journal of Forestry Research》 SCIE CAS CSCD 2013年第2期339-343,共5页
We studied the variability in longitudinal growth strains and wood basic density in five-year old trees from five clones (one tree per clone) of Eucalyptus tereticornis. Mean longitudinal growth strain in clones ran... We studied the variability in longitudinal growth strains and wood basic density in five-year old trees from five clones (one tree per clone) of Eucalyptus tereticornis. Mean longitudinal growth strain in clones ranged from 466 to 876 μm. There was a significant difference between clones in growth strains and wood basic density. Clone 10 exhibited maximum growth strains and basic density, whereas clone 3 and clone 7 exhibited minimum growth strains and basic density, respectively. Within a tree, the growth strain variation with tree height was high but statistically insignificant while within tree variation in basic density was very small. There was no specific trend in variation in either strain or density within a tree. There was 5% 200% difference in growth strain on opposite sides of the logs. However two strains showed a strong positive correlation. There was a moderate positive association of wood basic density and mean growth strains in logs. The variation around the periphery emphasize the need to measure strain more than one, preferably on opposite sides at the same height, on a tree to know the mean strain level for the purpose of selection of clones. 展开更多
关键词 basic density clone EUCALYPTS growth stress strain gauge
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Molecular Cloning and NucleotideSequence of Classical SwineFever Virus Strain Shimen 被引量:1
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作者 Huang Qianhua Zhang Chuyu +2 位作者 Wang Jiafu Wang Ning Fu Liezhen(College of Life Sciences, Wuhan University, Wuhan, 430072,China) 《Wuhan University Journal of Natural Sciences》 CAS 1998年第4期504-508,共5页
According to the previously published CSFV sequences, 18 paris of partially overlapping primers which span the entire genome of CSFV strain Shimen were designed and synthesized. Each cDNA fragment of strain Shimen was... According to the previously published CSFV sequences, 18 paris of partially overlapping primers which span the entire genome of CSFV strain Shimen were designed and synthesized. Each cDNA fragment of strain Shimen was amplified by RT-PCR method from the anticoagulant blood of strain Shimen infected pig. The PCR fragments were cloned into pGEM-T vector respectively and sequenced. The results show that we have obtained the nucleotide sequence of strain Shimen. The viral RNA consists of 12 297 nucleotides including noncoding regions of 373 and 227 bases at the 5′ and 3′ end, respectively, and a single large open reading frame spanning 11 697 nucleotides in the middle, which encodes an amino acid sequence of 3 989 residues with a calculated molecular weight of 437.6×103. The precisely sequencing of 5′ and 3′ termini is undertaking. 展开更多
关键词 Key words classical swine fever virus strain Shimen CLONING SEQUENCING
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Cloning and Expression of a Chitinase Gene from Serratia marcescens Strain C8-8 被引量:2
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作者 Youzhou LIU Chuping LUO +1 位作者 Yongfeng LIU Zhiyi CHEN 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2013年第3期56-59,共4页
A 1 692 bp long chitinase-encoding ch/A gene was cloned from the genomic DNA of Serrat/a marcescens strain C8-8 by PCR, which was speculated to en- code a 563 aa long polypeptide chain with molecular weight of about 6... A 1 692 bp long chitinase-encoding ch/A gene was cloned from the genomic DNA of Serrat/a marcescens strain C8-8 by PCR, which was speculated to en- code a 563 aa long polypeptide chain with molecular weight of about 60.9 kD. Homolog analysis showed that the chiA gene sequence cloned from C8-8 shared the highest similarity with cMA sequences from Serrat/a maresscens strains 141 ( DQ 990373.1 ) and 14041 ( DQ 493896. 1 ), which reached 99%. Domain analysis showed that N-termlnal (23 aa) of the chiA gene cloned from C8-8 harbored typical signal peptide sequence, while C-telminal harbored the other two domains, in- eluding the PKD region (73 aa) and chitinase catalytic region (387 aa). The PCR fragment was digested with restriction endonucleases and cloned into plasmid pET28a. The recombinant plasmid pET'28a-ch/A was firstly transformed into Escherichia coli DI-I5 , and then transformed into expression host E. coli DH3 to express ch/A gene. The recombinant strain DH3 chiA could produce transparent hydrolysis circles on the colloidal chitin plate induced by isopropyl-l-thiogalactopyranoside (IFrG). SDS-PAGE electrophoresis analysis showed that, a protein with relative molecular weight of about 60 kD was expressed by the recombinant strain DH3 chiA, which was consistent with the except molecular weight. After initial purification, biological activity test showed that the recombinant expression product could hydrolyze chitin, which produced transparent hydrolysis circles on the colloidal chitin plates. Results indicated that chiA gene from Serrat/a marcescens strain C8-8 had biological functions and could be utilized as a potential biological control factor. 展开更多
关键词 Serratia marcescens strain C8-8 Chitinase gene ch/A CLONING EXPRESSION
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猪瘟病毒C株表位突变毒株的构建及拯救
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作者 刘元杰 徐璐 +9 位作者 朱元源 徐嫄 张乾义 李翠 李明 夏应菊 王琴 刘业兵 赵启祖 邹兴启 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期698-705,共8页
本研究旨在突变猪瘟病毒C株WH303位点,构建感染性克隆,为猪瘟病毒C株标记疫苗的研究提供候选毒株。本试验以猪瘟病毒C株为研究材料,经重叠PCR方法突变WH303位点,再分别连接至C株和C-flag株全长感染性克隆。体外转录RNA,转染PK15细胞,细... 本研究旨在突变猪瘟病毒C株WH303位点,构建感染性克隆,为猪瘟病毒C株标记疫苗的研究提供候选毒株。本试验以猪瘟病毒C株为研究材料,经重叠PCR方法突变WH303位点,再分别连接至C株和C-flag株全长感染性克隆。体外转录RNA,转染PK15细胞,细胞连续传代完成病毒的拯救和增殖。结果显示,经特异性限制内切酶酶切反应验证,感染性克隆构建成功。经RT-PCR、过氧化物酶单层细胞试验检测,表明病毒成功拯救。病毒细胞传代至17代,检测到病毒,表明病毒可以稳定传代。综上,本研究成功构建了C株WH303突变感染性克隆MC和MC-flag,并成功拯救MC株,得到可以稳定传代的病毒株。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 C株 WH303位点 突变 感染性克隆
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青蒿无性系中青蒿素生物合成的相关因素 被引量:16
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作者 张龙 叶和春 李国凤 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2004年第3期277-280,共4页
通过诱导丛生芽的方法得到青蒿高产无性克隆系S1,并用S1进行了青蒿素生物合成相关因素的研究 .发现在Hoagland培养液中添加 0 .4 4mg/L浓度的ZnSO4或者 5 .72mg/L的HBO3 时 ,能有效提高青蒿素的含量 .研究表明 ,青蒿素含量和青蒿各株系... 通过诱导丛生芽的方法得到青蒿高产无性克隆系S1,并用S1进行了青蒿素生物合成相关因素的研究 .发现在Hoagland培养液中添加 0 .4 4mg/L浓度的ZnSO4或者 5 .72mg/L的HBO3 时 ,能有效提高青蒿素的含量 .研究表明 ,青蒿素含量和青蒿各株系间的遗传差异存在很大关系 ,RAPD分析的结果表明 ,用OPA15能够在青蒿高产株系中扩增到OPA15 10 0 0 这一特异性片段 .另外 ,对青蒿素含量和青蒿生殖生长关系的研究表明 ,青蒿素含量最高的发育时期是现蕾期 .图 7表 1参 展开更多
关键词 青蒿 无性克隆系 青蒿素 遗传差异 RAPD 生殖生长
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番鸭细小病毒弱毒株VP_2基因的分子克隆与序列测定 被引量:2
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作者 娄华 白挨泉 +3 位作者 陆英杰 顾万军 贺东升 刘福安 《中国兽医科技》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期3-5,共3页
将番鸭细小病毒 (MDPV)强毒Q株经番鸭胚连续传代 ,获得致弱株MDPV 2 6。根据已发表的MDPV的全基因序列 ,设计了 1对引物LHMP7/LHMP8,同时在这 2条引物中分别加入 2种限制性核酸内切酶SacⅡ和KpnⅠ的酶切位点。应用PCR技术扩增了MDPV 2 ... 将番鸭细小病毒 (MDPV)强毒Q株经番鸭胚连续传代 ,获得致弱株MDPV 2 6。根据已发表的MDPV的全基因序列 ,设计了 1对引物LHMP7/LHMP8,同时在这 2条引物中分别加入 2种限制性核酸内切酶SacⅡ和KpnⅠ的酶切位点。应用PCR技术扩增了MDPV 2 6株的VP2 基因片段。将扩增后的基因片段重组到 pMD18 T质粒载体上 ,并对插入片段进行序列测定。测序结果表明 ,弱毒株MDPV 2 6与强毒株MDPV Q的VP2 基因序列相同率达 99.7% ,与国外分离株的同源性为 98.3 % ,说明强、弱毒株的VP2 展开更多
关键词 番鸭细小病毒 弱毒株 分子克隆 序列测定 VP2基因 免疫原性
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PRV闽A株BamHI片段克隆及其第7片段的鉴定 被引量:11
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作者 娄高明 费恩阁 +6 位作者 宣华 李佑民 郭万柱 汪铭书 冯炳芳 韩素文 俞伟源 《中国兽医学报》 CAS CSCD 1996年第2期108-112,共5页
用鸟枪法将PRV闽A株的BamHI酶切片断克隆到pBR322质粒中,再经抗性筛选、酶切鉴定和菌落原位杂交,证实已克隆了PRV闽A株14个BamHI酶切片段中的12个,从而构建了其基因文库。通过Southern转印杂交... 用鸟枪法将PRV闽A株的BamHI酶切片断克隆到pBR322质粒中,再经抗性筛选、酶切鉴定和菌落原位杂交,证实已克隆了PRV闽A株14个BamHI酶切片段中的12个,从而构建了其基因文库。通过Southern转印杂交和酶切图谱分析鉴定了重组质粒pPR128,其插入片段包含了PRV闽A株糖蛋白gp50基因在内的BamHI-7片段,核酸长约6.8kb。 展开更多
关键词 伪狂犬病 病毒 闽A株 克隆
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发酵行业4-乙烯基愈创木酚和4-乙基愈创木酚研究进展 被引量:47
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作者 崔云前 曹小红 +1 位作者 王春玲 周广田 《中国酿造》 CAS 北大核心 2009年第4期14-17,共4页
介绍了4-乙烯基愈创木酚和4-乙基愈创木酚在发酵行业的研究进展,列举了一些有价值的研究实例,指出4-乙烯基愈创木酚和4-乙基愈创木酚是白酒、啤酒(特别是小麦啤酒)、葡萄酒、酱油等产品的重要呈香物质,并从原料、酵母菌种和工艺角度对... 介绍了4-乙烯基愈创木酚和4-乙基愈创木酚在发酵行业的研究进展,列举了一些有价值的研究实例,指出4-乙烯基愈创木酚和4-乙基愈创木酚是白酒、啤酒(特别是小麦啤酒)、葡萄酒、酱油等产品的重要呈香物质,并从原料、酵母菌种和工艺角度对它们形成的途径和影响因素进行了探讨,提出以分子生物学手段对酵母菌种进行基因克隆是全面提升传统发酵产品质量的关键。 展开更多
关键词 发酵 4-乙烯基愈创木酚 4-乙基愈创木酚 酵母菌种 基因克隆
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不同种源鸡腿蘑Cc_1菌株的生产性能评价 被引量:2
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作者 熊鹰 唐利民 +1 位作者 姜邻 王波 《西南农业学报》 CSCD 2007年第1期111-114,共4页
研究了3种不同来源的7个鸡腿蘑Cc_1菌株的菌丝培养特征和农艺性状,还将7个菌株进行了两两对峙培养,结果表明克隆菌株和多孢分离菌株与保藏菌株间菌丝生长速率、密度、色泽及现蕾时间等方面没有明显差异,任意两菌株间均无拮抗。与保藏菌... 研究了3种不同来源的7个鸡腿蘑Cc_1菌株的菌丝培养特征和农艺性状,还将7个菌株进行了两两对峙培养,结果表明克隆菌株和多孢分离菌株与保藏菌株间菌丝生长速率、密度、色泽及现蕾时间等方面没有明显差异,任意两菌株间均无拮抗。与保藏菌株相比较,多孢分离菌株在产量上有正负两种效应,而克隆菌株增产均在10%以上。 展开更多
关键词 生产性能 克隆菌株 多孢分离菌株 保藏菌株
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L6565白血病克隆细胞培养上清液的病毒特性和致病性 被引量:6
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作者 胡安群 姜延芳 +1 位作者 吴春根 郑葆芬 《复旦学报(医学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期296-298,302,共4页
目的 探讨小鼠L6 5 6 5克隆细胞株培养上清液中病毒的特性及其致病性。方法 从XC试验、逆转录酶活性、NB嗜性等方面了解培养上清液中病毒的特性 ;将培养上清液和超离心浓缩液分别皮下注射SSB系新生小鼠 ,观察其致白血病活性。结果 L6... 目的 探讨小鼠L6 5 6 5克隆细胞株培养上清液中病毒的特性及其致病性。方法 从XC试验、逆转录酶活性、NB嗜性等方面了解培养上清液中病毒的特性 ;将培养上清液和超离心浓缩液分别皮下注射SSB系新生小鼠 ,观察其致白血病活性。结果 L6 5 6 5克隆细胞培养上清液的XC试验呈阳性 ,并具有逆转录酶活性和NB嗜性。培养上清液能诱发T淋巴细胞白血病 /淋巴瘤 (TL)和B淋巴细胞白血病 /淋巴瘤 (BL) ,发病率为 5 0 % (5只 / 10只 ) ;超离心浓缩液可诱发TL、BL和粒细胞白血病 (GL) ,发病率为 10 0 % (10只 / 10只 )。结论 小鼠L6 5 6 5白血病克隆细胞株培养上清液中存在具NB嗜性的、可诱发SSB系新生乳鼠TL。 展开更多
关键词 白血病病毒 白血病 基因重排 XC实验 NB检测
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多氯联苯的生物修复 被引量:8
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作者 帅建军 熊飞 +2 位作者 彭日荷 姚泉洪 熊爱生 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期219-227,共9页
多氯联苯(Polychlorinated biphenyls,PCBs)是一种持久性有机污染物,对人类和自然环境具有很大的威胁,降解PCBs一直是研究的热点。在目前的研究方法中生物降解最具潜力,生物降解主要分为微生物降解、植物修复和微生物-植物共同修复3个... 多氯联苯(Polychlorinated biphenyls,PCBs)是一种持久性有机污染物,对人类和自然环境具有很大的威胁,降解PCBs一直是研究的热点。在目前的研究方法中生物降解最具潜力,生物降解主要分为微生物降解、植物修复和微生物-植物共同修复3个方面。文章着重介绍了微生物降解PCBs菌株的分离,降解相关基因的克隆和改造;同时对植物修复,植物与微生物共同修复以及植物转基因修复进行了讨论。 展开更多
关键词 多氯联苯 生物降解 菌株分离 基因克隆 植物修复
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鸡传染性法氏囊病超强毒Gx株感染性分子克隆的构建 被引量:4
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作者 包晓玮 王笑梅 +4 位作者 高宏雷 祁小乐 付朝阳 张厚双 彭志伟 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期369-374,共6页
本研究以鸡传染性法氏囊病超强毒Gx株(野毒株)基因组为模板,用蛋白酶K法提取病毒基因组核酸dsRNA,在cDNA克隆的5'端上游引入了T7启动子序列,采用Long-accurateRT-PCR(LA-PCR)一步法扩增并克隆了病毒基因组A节段与B节段全长cDNA。序... 本研究以鸡传染性法氏囊病超强毒Gx株(野毒株)基因组为模板,用蛋白酶K法提取病毒基因组核酸dsRNA,在cDNA克隆的5'端上游引入了T7启动子序列,采用Long-accurateRT-PCR(LA-PCR)一步法扩增并克隆了病毒基因组A节段与B节段全长cDNA。序列测定结果表明,基因组A节段全长共3267个核苷酸,包括5'及3'端的非编码区和两个部分重叠的开放阅读框,基因组B节段全长共2843个核苷酸,包括5'及3'端的非编码区和一个开放阅读框。将IBDV-Gx株的A节段全长基因组及B节段全长基因组分别克隆入pMD18-T载体,构建成pMD-A、pMD-B两个带有T7启动子的重组质粒。两个重组质粒线性化后,进行体外转录,然后共电转染于鸡胚成纤维细胞37℃培养72h并传代。收获的细胞传代培养物分别用RT-PCR、间接免疫荧光、蚀斑试验等方法进行鉴定,结果用RT-PCR扩增出了VP3及VP5基因片段,间接免疫荧光检测到了特异性的荧光抗体,蚀斑试验结果表明蚀斑形成单位为3×103PFU/mL。 展开更多
关键词 鸡传染性法氏囊病病毒 Gx株全长cDNA 感染性分子克隆
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欧美杨107杨立木生长应变分布规律 被引量:3
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作者 周亮 刘盛全 +3 位作者 刘倩 白默飞 刘亚梅 邵卓平 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期118-124,共7页
选取欧美杨107杨为研究材料,通过对正常生长欧美杨107杨立木表面轴向生长应变和伐倒木内部残余轴向生长应变的测定,分析表面生长应变和内部残余生长应变的分布规律。结果表明:正常木表面轴向生长应变的变化幅度范围为:-853.10~-213.43... 选取欧美杨107杨为研究材料,通过对正常生长欧美杨107杨立木表面轴向生长应变和伐倒木内部残余轴向生长应变的测定,分析表面生长应变和内部残余生长应变的分布规律。结果表明:正常木表面轴向生长应变的变化幅度范围为:-853.10~-213.43με。Z2和Z5在周向上表面轴向生长应变的变化幅度较大,而Z1,Z3,Z4变化幅度相对较小;在不同树干高度研究中,表面轴向生长应变在树干基部向上与整体树干高度10%位置之间,生长压应变(即生长拉应力)随着树高增加逐渐增大,随后数值开始下降;双因素方差分析表明,不同单株和不同周向位置对表面轴向生长应变影响不显著,但不同高度对生长应变影响显著;欧美杨107杨正常木内部残余轴向生长应变变化幅度范围-1279.00~960.20με,其径向变异模式为在树干外围表现为轴向压应变(即拉应力),由树皮向里,在中心板南侧第5或6年轮和中心板北侧第4或5年轮处,轴向压应变转换为拉应变(即压应力),随后Z2和Z5在中心板南向第3年轮处出现拉应变最大值,而Z3则在中心板北向第3年轮处出现拉应变最大值,各单株在内部残余轴向生长应变径向变异的整体趋势图如开口向下的抛物线,其顶点在髓心处,其二次曲线回归方程为Y(生长应变值)=815.02X2(测试点序号)-69.345X-1902.403,R2=0.775***。 展开更多
关键词 欧美杨107杨 生长应变 分布规律
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中国株乙型肝炎病毒全基因组克隆的制备与鉴定 被引量:2
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作者 余祖江 杨东亮 +2 位作者 郝连杰 李晓菲 阚全程 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2003年第1期45-49,共5页
目的:扩增全长HBV DNA基因组,建立中国株HBV感染性克隆,阐述HBV基因组变异对其不同基因生物学特性影响。方法:TD-PCR和XL-PCR技术一次扩增HBV全长基因组,克隆,PCR、酶切和测序鉴定。结果:通过PCR、酶切、测序鉴定和真核细胞转染分析,获... 目的:扩增全长HBV DNA基因组,建立中国株HBV感染性克隆,阐述HBV基因组变异对其不同基因生物学特性影响。方法:TD-PCR和XL-PCR技术一次扩增HBV全长基因组,克隆,PCR、酶切和测序鉴定。结果:通过PCR、酶切、测序鉴定和真核细胞转染分析,获得全长HBV基因组克隆。结论:获得了HBV全基因组克隆,在真核细胞中可以表达HBsAg,为建立HBV感染性克隆奠定物质基础。 展开更多
关键词 全基因组 乙型肝炎病毒 基因克隆 中国株
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鸡病毒性关节炎弱毒疫苗的研制Ⅰ.弱毒株的筛选及其对雏鸡的安全性 被引量:1
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作者 唐雨德 周宗安 +2 位作者 翟春生 王元伦 顾志香 《中国兽医学报》 CAS CSCD 1994年第2期114-117,共4页
将鸡病毒性关节炎病毒(AVAV)鸡胚毒J─1株适应于鸡胚细胞和Vero细胞,经连续传代,通过40.5℃、37℃、32℃的交替升降培养温度培养,筛选出1株毒力较弱的克隆株,该克隆株蚀斑大小为2.7~3.1mm。以105... 将鸡病毒性关节炎病毒(AVAV)鸡胚毒J─1株适应于鸡胚细胞和Vero细胞,经连续传代,通过40.5℃、37℃、32℃的交替升降培养温度培养,筛选出1株毒力较弱的克隆株,该克隆株蚀斑大小为2.7~3.1mm。以105.725TCID50注射于1日龄敏感雏鸡的足掌皮下和以104.725~106.725TCID50注射于1日龄敏感雏鸡胸部肌肉内,对雏鸡无致病性。该克隆株在敏感雏鸡内连传3代,无毒力返强现象。这一结果表明,本试验筛选出的AVAV弱毒株对雏鸡具有良好的安全性和遗传稳定性。 展开更多
关键词 鸡病毒性 关节炎病毒 安全性 疫苗
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Arthrobacter nitroguajacolicus腈水解酶基因的克隆和表达 被引量:4
16
作者 唐璐敏 徐玉华 薛建萍 《工业微生物》 CAS CSCD 2014年第6期13-20,共8页
腈水解酶是一类能将腈类化合物催化生成酸的氰基水解酶。目前已有多个菌种的腈水解酶基因序列被报道,如敏捷食酸菌Acidovorax facilis,粪产碱菌Alcaligenes faecalis,睾丸丛毛单胞菌Comamonas testoteroni,肺炎克雷伯菌Klebsiella pneum... 腈水解酶是一类能将腈类化合物催化生成酸的氰基水解酶。目前已有多个菌种的腈水解酶基因序列被报道,如敏捷食酸菌Acidovorax facilis,粪产碱菌Alcaligenes faecalis,睾丸丛毛单胞菌Comamonas testoteroni,肺炎克雷伯菌Klebsiella pneumoniae,假单胞菌Pseudomonas属菌株,红球菌Rhodococcus属菌株,但节杆菌属菌株Arthrobacter nitroguajacolicus的腈水解酶基因序列尚未见报道。经由野生型酶的分离纯化,基因文库筛选及侧翼序列扩增等步骤,克隆得到该菌株的腈水解酶基因,从而为进一步研究该酶的特性及构建用于工业生产的重组菌打下基础。 展开更多
关键词 腈水解酶 克隆 重组菌 羟基乙腈
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鹅艾美耳球虫(Eimeriaanseris)克隆株的建立及生物学特性研究 被引量:2
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作者 王留 彭金彪 陶建平 《畜牧与兽医》 北大核心 2006年第3期20-22,共3页
采用单种卵囊分离技术建立了鹅艾美耳球虫(Eimeria anseris)克隆株,并对其基本生物学特性进行了研究。卵囊呈梨形,一端截平,另一端钝圆。卵囊壁单层,光滑无色或淡黄色,狭窄截平端有卵膜孔。无极粒,外残余体似一块不规则的塞状... 采用单种卵囊分离技术建立了鹅艾美耳球虫(Eimeria anseris)克隆株,并对其基本生物学特性进行了研究。卵囊呈梨形,一端截平,另一端钝圆。卵囊壁单层,光滑无色或淡黄色,狭窄截平端有卵膜孔。无极粒,外残余体似一块不规则的塞状物,位于卵膜孔的正下方。测量100个卵囊,平均大小为19.37μm×16.06μm,形状指数为1.20。孢子囊卵圆形,斯氏体明显,有内残余体。测量100个孢子囊,平均大小为9.09μm×6.83μm。潜在期为168~173h,显露期为107~118h,最短孢子发育时间为55h。用不同剂量感染时,Eanseris的繁殖力差异显著(P〈0.05)。 展开更多
关键词 鹅艾美耳球虫 克隆株 建立 生物学特性
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生物素标记的6种cDNA探针检测H22、EAC及其克隆细胞株mRNA的表达 被引量:4
18
作者 吕占军 李秀霞 +1 位作者 刘秋燕 王秀芳 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2002年第4期261-263,共3页
目的 检测H2 2、EAC瘤细胞及其克隆细胞株mRNA的表达。方法 用生物素标记的 6种cDNA探针 ,细胞玻片原位杂交的方法。结果 H2 2与生物素标记的 4种探针杂交阳性 ,其克隆细胞株H2D8、H2G4分别与 3及 1种探针杂交阳性 ;EAC细胞株与 4种... 目的 检测H2 2、EAC瘤细胞及其克隆细胞株mRNA的表达。方法 用生物素标记的 6种cDNA探针 ,细胞玻片原位杂交的方法。结果 H2 2与生物素标记的 4种探针杂交阳性 ,其克隆细胞株H2D8、H2G4分别与 3及 1种探针杂交阳性 ;EAC细胞株与 4种探针杂交阳性 ,克隆细胞株E2G8与 2种探针杂交阳性 ,E2C6克隆细胞株与 6种探针杂交均阴性。 展开更多
关键词 瘤细胞株 克隆细胞 原位杂交 分子探针 CDNA探针 mRNA 生物素
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盐生杜氏藻新品系的选育 被引量:6
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作者 华栋 刘文 倪士峰 《江苏师范大学学报(自然科学版)》 1998年第2期62-64,共3页
盐生杜氏藻SY-1品系是通过单细胞分离培养方法从江苏盐田采得的天然盐藻种群中选育出来的新品系.该品系可在NaCl含量5%~20%人工培养液或浓缩海水中正常生长,也可用制盐后的废卤水稀释后培养.在实验室培养时,其平均日... 盐生杜氏藻SY-1品系是通过单细胞分离培养方法从江苏盐田采得的天然盐藻种群中选育出来的新品系.该品系可在NaCl含量5%~20%人工培养液或浓缩海水中正常生长,也可用制盐后的废卤水稀释后培养.在实验室培养时,其平均日增长率可达25%,表现出生长速度快、产量高、耐低温、抗浓度骤变的能力较强等优良性状.可望代替国外藻种。 展开更多
关键词 Dunalielasalina 无性系 良种选育
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胎兔颅骨成骨细胞克隆筛选及鉴定 被引量:3
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作者 唐康来 吴梅英 +4 位作者 杨 柳 卢卫忠 李建福 曹 佳 刘胜学 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第8期567-570,共4页
目的:筛选胎兔颅骨细胞原代培养中的细胞克隆,建立成骨细胞株。方法:从胎兔颅骨组织中分离培养颅骨细胞,在此基础上,运用有限稀释法行克隆传代筛选,建立成骨细胞株,并用酶组化、免疫组化及染色体染色等方法予以鉴定。结果:原代... 目的:筛选胎兔颅骨细胞原代培养中的细胞克隆,建立成骨细胞株。方法:从胎兔颅骨组织中分离培养颅骨细胞,在此基础上,运用有限稀释法行克隆传代筛选,建立成骨细胞株,并用酶组化、免疫组化及染色体染色等方法予以鉴定。结果:原代培养的颅骨细胞来源复杂,形态多样;克隆传代筛选的细胞株,细胞形态单一,碱性磷酸酶组化染色呈强阳性,骨形态发生蛋白免疫组化染色呈强阳性,钙红染色显示具有成骨能力;染色体数目形态保持相对稳定。结论:利用有限稀释和克隆传代培养筛选建立的兔成骨细胞株,生物学性状均一,遗传学性状稳定。 展开更多
关键词 成骨细胞 细胞培养 克隆 颅骨 胎兔
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