Effects of Ribavirin combined with Clostridium butyricum powder on T lymphocyte subsets and inflammatory factors in child patients with rotavirus enteritis

Objective: To observe clinical efficacy of Ribavirin combined with Clostridium butyricum powder on child patients with rotavirus enteritis and analyze serum IL-6, IL-8, TNF-αconcentration and change of T lymphocyte subsets. Methods: A total of 90 patients with rotavirus enteritis were randomly divided into control group (n=45) and observation group (n=45). The control group was given conventional therapy combined with Ribavirin. The observation group was treated with Clostridium butyricum powder on the basis of control group. The changes of T lymphocyte subsets and inflammatory factors were measured before and after treatment in all subjects. Results: There was no significant difference in serum T lymphocyte subsets between the control group and the observation group before treatment. After treatment, the levels of serum CD3+, CD4+ and CD4+/CD8+ in both groups were higher than those before treatment, while CD8+ level was lower than that before treatment. The levels of serum CD3+, CD4+ and CD4+/CD8+ in the observation group were higher than those in the control group after treatment, while the CD8+ level was lower than that in control group in the corresponding period. There was no significant difference in the concentration of inflammatory factors between the control group and the observation group before treatment. After treatment, the levels of IL-6, IL-8 and TNF-α in the two groups were lower than those before treatment. The observation group was significantly lower than control group in corresponding period after treatment and difference was statistically significant. Conclusion: On the basis of conventional therapy and Ribavirin treatment, combined with Clostridium butyricum Powder for children with rotavirus enteritis can reduce concentration of inflammatory factors in peripheral blood and decrease expression of CD8+ T lymphocyte subsets level and improve the level of CD3+, CD4+ level. It is a potent effective drug for treatment of children with rotavirus enteritis.

酪酸梭菌活菌散与醒脾养儿颗粒联合治疗小儿消化不良性腹泻的效果

目的探讨在酪酸梭菌活菌散的基础上联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻(ID)取得的效果。方法选取2021年9月至2023年8月于本院接受治疗的98例ID患儿,按照随机数字表分组。两组患儿均接受常规对症治疗,对照组49例患儿采用酪酸梭菌活菌散治疗,研究组49例患儿在对照组的基础上使用醒脾养儿颗粒治疗。针对两组患儿的疗效、大便次数与症状好转时间、胃肠激素指标、免疫功能指标[T淋巴细胞分化簇4^(+)(CD4^(+))、分化簇8^(+)(CD8^(+))、CD4^(+)/CD8^(+)]、不良反应(ADR)情况进行比较。结果两组患儿总有效率评价显示,研究组结果较对照组高(P<0.05)。治疗后研究组大便次数较对照组少(P<0.05)。研究组腹胀、大便性状、腹泻症状好转时间较对照组短(P<0.05)。治疗后研究组胃动素、胃泌素指标较对照组低(P<0.05),生长抑素指标较对照组高(P<0.05),CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)水平较对照组高(P<0.05),CD8^(+)水平较对照组低(P<0.05)。ADR评价显示中,两组未见差异(P>0.05)。结论在酪酸梭菌活菌散的基础上联合应用醒脾养儿颗粒治疗小儿ID效果较佳,可以快速改善相关症状,调节胃肠激素指标,增强机体免疫功能,安全可靠。

酪酸梭菌二联活菌散联合头孢唑肟钠治疗抗生素相关性腹泻患儿的效果

目的:观察酪酸梭菌二联活菌散联合头孢唑肟钠治疗抗生素相关性腹泻(AAD)患儿的效果。方法:选取2022年3月至2023年5月该院收治的74例AAD患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各37例。两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组予以头孢唑肟钠治疗,研究组在对照组基础上联合酪酸梭菌二联活菌散治疗,两组均治疗3 d。比较两组临床疗效,临床相关指标(止泻时间、大便性状恢复正常时间和住院时间)水平,治疗前后肠道菌群(双歧杆菌、乳杆菌、大肠埃希菌、真杆菌)数量、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-2、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为97.30%(36/37),高于对照组的78.38%(29/37),差异有统计学意义(P<0.05);研究组止泻时间、大便性状恢复正常时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组乳杆菌、双歧杆菌、真杆菌数量多于对照组,大肠埃希菌数量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组TNF-α、CRP、IL-6、PCT、IL-2水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:酪酸梭菌二联活菌散联合头孢唑肟钠治疗AAD患儿可提高治疗总有效率,改善临床指标水平,调节肠道菌群数量,降低炎性因子水平,效果优于单纯头孢唑肟钠治疗。

茵栀黄颗粒结合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿病理性黄疸临床研究

目的研究茵栀黄颗粒结合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿病理性黄疸临床效果。方法研究纳入新生儿病理性黄疸总计142例(2021年2月—2023年2月收治),将患儿以随机数字表法分为观察组与对照组,各组71例,入组患儿均给予蓝光照射治疗,对照组患儿同时采取酪酸梭菌活菌散治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上结合茵栀黄颗粒治疗,各组患儿数据观察:治疗效果、治疗前后血清胆红素水平变化及中医症候积分(面目皮肤发黄、不欲吮乳、唇干、小便深黄、大便白如陶土等)变化、黄疸消退时间及住院时间、免疫功能指标变化、不良反应。结果观察组患儿与对照组总有效率比较(97.18%vs88.73%),P<0.05;治疗前,各组患儿血清总胆红素(Total bilirubin,TBil)及间接胆红素(Indirect bilirubin,IBil)、结合胆红素(Bound bilirubin,DBil)等胆红素指标、中医症候积分(面目皮肤发黄、不欲吮乳、唇干、小便深黄、大便白如陶土等)、CD^(+)_(4)T淋巴细胞、CD^(+)_(8)T淋巴细胞、CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)等比较,P>0.05,治疗后各组患者TBil、IBil、DBil、中医症候积分(面目皮肤发黄、不欲吮乳、唇干、小便深黄、大便白如陶土等)等指标均下降,CD^(+)_(4)、CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)均上升,观察组患儿治疗后TBil、IBil、DBil、中医症候积分(面目皮肤发黄、不欲吮乳、唇干、小便深黄、大便白如陶土等)等指标低于对照组,CD^(+)_(4)、CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)等指标高于对照组,P<0.05;与对照组患儿黄疸消退时间及住院时间比较,观察组患儿各项时间均更短,P<0.05;两组患儿不良反应率均较低,P>0.05。结论茵栀黄颗粒结合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿病理性黄疸临床效果显著,患儿症状改善,恢复快,患儿免疫功能改善,且治疗安全性高,值得应用。

酪酸梭菌二联活菌散联合双面蓝光治疗新生儿高胆红素血症的效果及对β2-MG水平的影响

目的探讨酪酸梭菌二联活菌散联合双面蓝光治疗新生儿高胆红素血症的效果及对β2-微球蛋白(β2-MG)水平的影响。方法选取2018年1月至2022年1月我院收治的96例高胆红素血症新生儿作为研究对象,以数字表法将其分为对照组和观察组,各48例。对照组采用双面蓝光治疗,观察组采用酪酸梭菌二联活菌散联合双面蓝光治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)水平无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组的IgG、IgA、IgM水平高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的新生儿神经行为评定法(NBNA)评分及β2-MG、γ-谷氨酰基转移酶(γ-GT)、25-羟基维生素D3[25-(OH)-D3]、乳酸脱羟酶(LDH)、胱抑素C(CysC)水平无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组的NBNA评分及25-(OH)-D3水平高于对照组,β2-MG、γ-GT、LDH、CysC水平低于对照组(P<0.05)。结论酪酸梭菌二联活菌散联合双面蓝光治疗新生儿高胆红素血症效果显著,能进一步改善患儿免疫、神经功能,降低不良反应总发生率,也能调节β2-MG等血清相关因子表达。

酪酸梭菌活菌散对支气管哮喘患儿辅助性T细胞17、调节性T细胞及其相关细胞因子和肠道菌群的影响

目的探讨酪酸梭菌活菌散对支气管哮喘患儿辅助性T细胞17(Th17细胞)、调节性T细胞(Tr细胞)及其相关细胞因子和肠道菌群的影响。方法选择2018年3月至2020年6月新乡医学院第三附属医院收治的97例支气管哮喘患儿为研究对象,根据治疗方法将患儿分为观察组(n=49)和对照组(n=48)。对照组患儿给予吸入用布地奈德混悬液、吸入用异丙托溴铵溶液和孟鲁司特钠颗粒治疗;在对照组治疗基础上,观察者组患儿给予酪酸梭菌活菌散治疗,2组患儿均治疗2个月。应用流式细胞仪检测2组患儿治疗前后Th17细胞和Tr细胞水平,并计算Th17细胞与Tr细胞的比值(Th17/Tr);采用酶联免疫吸附试验检测2组患儿治疗前后血清中白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-10(IL-10)水平。使用儿童肺功能仪检测2组患儿治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)日变异率;分别于治疗前后收集并培养2组患儿新鲜粪便,观察肠道菌群分布情况。治疗期间观察2组患儿不良反应发生情况,治疗后评估患儿临床疗效;所有患儿治疗后随访2个月,记录患儿每月哮喘急性发作次数。结果治疗前2组患儿Th17/Tr及血清IL-17、IL-10水平比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,治疗后2组患儿Th17/Tr、血清IL-17水平显著降低,血清IL-10水平显著升高(P<0.05);治疗后,观察组患儿Th17/Tr和血清IL-17水平显著低于对照组,血清IL-10水平显著高于对照组(P<0.05)。治疗前2组患儿FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF日变异率比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,治疗后2组患儿FEV_(1)、FEV_(1)/FVC显著升高,PEF日变异率显著降低(P<0.05);治疗后,观察组患儿FEV_(1)、FEV_(1)/FVC显著高于对照组,PEF日变异率显著低于对照组(P<0.05)。治疗前2组患儿粪便中乳酸杆菌、酪酸梭菌、大肠杆菌、粪肠球菌的菌落数比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组患儿治疗前后粪便中乳酸杆菌、酪酸梭菌、大肠杆菌、粪肠球菌的菌落数比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿治疗后粪便中乳酸杆菌、酪酸梭菌的菌落数显著多于治疗前,大肠杆菌的菌落数显著少于治疗前(P<0.05);观察组患儿治疗前后粪便中粪肠球菌的菌落数比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿粪便中乳酸杆菌、酪酸梭菌的菌落数显著多于对照组,大肠杆菌的菌落数显著少于对照组(P<0.05);治疗后2组患儿粪便中粪肠球菌的菌落数比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组和对照组患儿治疗总有效率分别为95.91%(47/49)、81.25%(39/48),观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(χ^(2)=5.189,P<0.05)。观察组和对照组患儿每月哮喘急性发作次数分别为(0.42±0.24)、(0.84±0.33)次,观察组患儿每月哮喘急性发作次数显著少于对照组(P<0.05)。2组患儿治疗期间均未发生明显不良反应。结论酪酸梭菌活菌散可以有效提高支气管哮喘患儿免疫功能,抑制炎症反应,调节肠道菌群平衡,改善患儿肺功能和临床症状。

酪酸梭菌活菌散辅助枸橼酸莫沙必利治疗儿童功能性消化不良的效果及对消化功能、营养状态的影响

目的 探究酪酸梭菌活菌散辅助枸橼酸莫沙必利治疗对功能性消化不良(FD)患儿的效果、消化功能和营养状态的影响。方法 选取2019年12月至2022年7月随州市曾都区中医医院儿科收治的FD患儿120例,按照随机数表法分为对照组(60例)和研究组(60例)。对照组应用枸橼酸莫沙必利治疗,研究组应用酪酸梭菌活菌散辅助枸橼酸莫沙必利治疗,治疗时长为4周。比较两组患儿疗效、临床症状评分、消化功能情况[胃泌素(GAS)、生长抑素(SST)、舒血管肠肽(VIP)、胃动素(MTL)]、营养状态指标[血红蛋白(HB)、转铁蛋白(TRF)、清蛋白(ALB)、前清蛋白(PA)]和不良反应发生率。结果 治疗后,研究组的总有效率为91.67%,高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P <0.05);两组腹痛、早饱、恶心呕吐、嗳气反酸症状评分均降低,且研究组均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组GAS、MTL水平均升高,SST、VIP水平均降低,且研究组变化的幅度均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组HB、TRF、ALB、PA水平均升高,且研究组均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 酪酸梭菌活菌散辅助枸橼酸莫沙必利治疗能显著提高FD患儿的疗效,对于改善患儿的临床症状、消化功能情况和营养状态均具有重要作用。

酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗功能性消化不良患儿的临床效果

目的探讨酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗功能性消化不良(FD)患儿的临床效果。方法选取2022年4月至2023年8月广州市花都区妇幼保健院儿科收治的80例FD患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和实验组,每组各40例。对照组予以枸橼酸莫沙比利胶囊,实验组予以酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒。比较两组临床疗效、症状缓解时间、不良反应总发生率和复发率。结果实验组总有效率高于对照组(P<0.05)。实验组各症状缓解时间均短于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组复发率低于对照组(P<0.05)。结论酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗FD患儿的临床效果确切,可缩短症状缓解时间,复发率较低,且具有安全性。

酪酸梭菌活菌散与光疗在治疗新生儿高胆红素血症中的有效性研究

目的探讨酪酸梭菌活菌散联合光疗在新生儿高胆红素血症中的治疗效果。方法简单随机抽取2020年1月—2022年7月江苏省人民医院溧阳分院收治的高胆红素血症患儿200例为研究对象,以随机数表法将其分成对照组和研究组,各100例。对照组患儿给予酪酸梭菌活菌散进行治疗;研究组采取酪酸梭菌活菌散联合光疗。对比两组患儿治疗前后胆红素水平、免疫指标和治疗后黄疸消退时间、日均胆红素降低值以及治疗效果和安全性。结果治疗前两组患者胆红素水平相近,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患儿总胆红素(T-BiL)水平、直接胆红素(D-BiL)水平、间接胆红素(I-BiL)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患儿免疫指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患儿免疫指标高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿黄疸消退时间短于对照组,日均胆红素下降值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组临床治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为3.00%,低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.915,P<0.05)。结论在酪酸梭菌活菌散的治疗中加入光照治疗,可以显著提高新生儿胆红素血症的治疗结果,其安全性更高。

酪酸梭菌活菌胶囊(米桑)对轮状病毒感染儿童血清炎症因子水平和肠道菌群的影响

目的 探讨酪酸梭菌活菌胶囊对轮状病毒感染儿童血清炎症因子水平和肠道菌群的影响。方法 选择轮状病毒感染腹泻儿童96例,采用随机数字表分为两组,对照组(48例)给予口服补液盐、蒙脱石散治疗,观察组(48例)在对照组基础上联合应用酪酸梭菌活菌胶囊(米桑),持续用药5 d。观察两组患儿的总有效率、止泻时间、血清降钙素原、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α水平和肠道菌群数量。结果 (1)观察组的总有效率优于对照组(97.9%vs. 89.6%,P<0.05);(2)观察组的止泻时间明显短于对照组[(3.03±1.12)d vs.(4.07±1.19)d,P<0.05];(3)观察组患儿血清降钙素原、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(4)与对照组比较,观察组患儿乳酸杆菌、双歧杆菌数量显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);(5)治疗过程中,两组患儿均未出现不良反应事件。结论 酪酸梭菌活菌胶囊对轮状病毒感染患儿腹泻有良好的疗效,可能与其调节炎性因子水平和肠道菌群数量有关。

酪酸梭菌活菌散剂辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床效果分析

目的探讨酪酸梭菌活菌散剂辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床效果及不良反应。方法选取2013年1月至2014年12月上海交通大学医学院附属同仁医院收治的82例高胆红素血症的新生患儿为研究对象,依据随机数字表法分为研究组(40例)和对照组(42例)。两组患儿均给予蓝光照射治疗。同时,研究组患儿给予酪酸梭菌活菌散剂1.5 g/d口服。于治疗前、治疗后1、3、5 d测定两组患儿胆红素水平,计算日均下降值及胆红素降至正常水平的时间,比较两组的不良反应发生情况。结果治疗后1、3、5 d两组患儿血清总胆红素水平均逐渐降低,治疗后1 d时两组疗效相当,治疗后3 d以及治疗5 d研究组血清总胆红素水平显著低于对照组(P<0.01)。研究组日均下降值显著高于对照组[(31±11)μmol/L比(20±10)μmol/L],疾病消退时间显著短于对照组[(4.7±1.8)d比(6.2±2.6)d],差异均有统计学意义(P<0.01)。对照组患儿不良反应发生率为31.0%(13/42),研究组为12.5%(5/40),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论酪酸梭菌活菌散剂辅助治疗新生儿高胆红素血症可显著提高疗效,快速降低血清总胆红素,缩短疾病治愈时间,不良反应小,安全可靠。

酪酸梭菌活菌散联合多潘立酮治疗小儿功能性消化不良的疗效及相关作用机制

目的分析酪酸梭菌活菌散联合多潘立酮治疗小儿功能性消化不良(FD)的疗效及相关作用机制。方法选取2019年3月—2020年7月就诊于合肥市第一人民医院的FD患儿144例。根据不同治疗方法将患儿分为对照组和观察组。两组患儿均给予调整饮食、建立良好排便习惯、预防及纠正水电解质与酸碱平衡等常规支持治疗,在此基础上,对照组接受多潘立酮治疗,观察组采取酪酸梭菌活菌散+多潘立酮治疗,均治疗1周。评估两组疗效、用药安全性,并观察治疗前后胃动力学、脑肠轴相关因子[5-羟色胺(5-HT)、神经肽S受体1(NPSR1)、P物质(SP)]、胃肠激素[生长抑素(SST)、胃动素(MTL)、促胃泌素(GAS)、瘦素(Leptin)]变化。结果观察组总有效率较对照组高(P<0.05)。对照组治疗前后胃窦收缩幅度、胃窦收缩频率及胃窦运动指数差值较观察组高(P<0.05)。对照组治疗前后5-HT、SP差值较观察组低,NPSR1差值较观察组高(P<0.05)。对照组治疗前后MTL、GAS差值较观察组高,治疗前后SST、Leptin差值较观察组低(P<0.05)。两组患儿不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论酪酸梭菌活菌散联合多潘立酮治疗FD患儿的疗效确切,且未明显增加不良反应,其作用机制可能与改善胃动力学、调节脑肠轴因子及胃肠激素水平有关。

酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻78例疗效观察

目的:探讨酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法:选取2013年1月-2014年5月本院收治的78例肺炎继发性腹泻患儿,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各39例,对照组给予蒙脱石散(思密达),观察组在思密达治疗的基础上给予酪酸梭菌二联活菌散,观察比较两组患儿的腹泻持续时间、肺炎治疗疗程、住院时间和治疗效果的差异。结果:观察组的腹泻持续时间、肺炎治疗疗程和住院时间均明显短于对照组,且治疗总有效率94.9%(37/39)明显高于对照组的69.2%(27/39),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效确切,可有效修复肠黏膜屏障,迅速缓解腹泻症状,缩短肺炎疗程,值得临床广泛推广使用。

酪酸杆菌双歧杆菌二联活菌联合蒙脱石散对急性胃肠炎患者血清降钙素原、白细胞介素6和白细胞介素8的影响

目的分析酪酸杆菌双歧杆菌二联活菌联合蒙脱石散在急性胃肠炎患者中的应用效果及其对血清降钙素原(PCT)、白细胞介素(IL)-6和IL-8的影响。方法选取2013年6月至2014年6月商洛市中心医院消化内科收治的急性胃肠炎患者200例,将其按随机数字表法分为对照组和研究组,各100例。对照组给予酪酸杆菌双歧杆菌二联活菌单独用药,1.5 g/次,每日2次,早晚饭后服用。研究组给予酪酸杆菌双歧杆菌二联活菌联合蒙脱石散联合用药,蒙脱石散3 g/次,每日3次。对比两组的临床疗效及治疗前后血清PCT、IL-6、IL-8水平。结果治疗后,研究组的腹泻、呕吐、腹痛、总分均显著低于对照组[(0.81±0.24)分比(1.12±0.24)分,(0.73±0.22)分比(1.06±0.22)分,(0.90±0.25)分比(1.19±0.24)分,(2.44±0.47)分比(3.37±0.68)分],差异有统计学意义(P<0.01);治疗后,研究组PCT、IL-6、IL-8水平显著低于对照组[(1.93±0.37)μg/L比(0.97±0.16)μg/L,(19.28±4.44)ng/L比(7.81±2.17)ng/L,(37.33±12.01)ng/L比(26.46±10.75)ng/L],差异有统计学意义(P<0.01)。研究组患者腹痛缓解时间、呕吐缓解时间、粪常规恢复正常时间、血常规恢复正常时间均显著短于对照组[(2.46±0.78)d比(4.03±1.23)d,(1.26±0.32)d比(3.21±0.57)d,(2.75±0.85)d比(5.09±1.52)d,(2.31±0.29)d比(5.32±1.69)d],差异有统计学意义(P<0.01)。结论酪酸杆菌双歧杆菌二联活菌联合蒙脱石散治疗急性胃肠炎可有效改善细菌感染程度,消除细胞炎症,降低血清PCT、IL-6、IL-8水平,显著改善急性胃肠炎的临床症状。

酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的效果观察

目的探讨酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法选取2013年2月~2015年10月在山东大学第二医院儿科接受治疗的76例消化不良性腹泻患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为试验组和对照组各38例,2组患儿均给予保儿宁颗粒,联合组同时加用酪酸梭菌活菌散治疗,3 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。结果治疗前,试验组和对照组的各项临床症状积分差异无统计学意义,治疗后,试验组的食欲不振、腹痛、腹泻、腹胀及大便性状积分均低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗前,试验组和对照组的血清胃动素、胃泌素、生长抑素水平差异无统计学意义,治疗后,试验组的血清胃动素、胃泌素水平均低于对照组,血清生长抑素水平高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,试验组的总有效率92.11%高于对照组73.68%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论酪酸梭菌活菌散结合保儿宁颗粒治疗小儿消化不良性腹泻效果较好,值得临床推广应用。

酪酸梭菌二联活菌散联合消旋卡多曲治疗婴幼儿病毒性腹泻的疗效

目的探讨酪酸梭菌二联活菌散联合消旋卡多曲在婴幼儿腹泻中的治疗效果。方法将120例腹泻的婴幼儿按随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予酪酸梭菌二联活菌散治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用消旋卡多曲治疗。对2组患儿疗效、临床症状缓解(大便好转、退热、止泻)时间及治疗前、治疗72 h后症状积分(腹泻、腹痛、腹胀、大便异常)进行比较。结果观察组总有效率为90.0%,对照组总有效率为75.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组大便好转、退热及止泻时间均短于对照组(均P<0.05)。2组患儿治疗前症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗72 h后2组症状积分均明显低于治疗前、观察组的各项症状积分均明显低于对照组(均P<0.05)。2组均未见明显的不良反应。结论酪酸梭菌二联活菌散联合消旋卡多曲能提高婴幼儿腹泻的治疗效果,且起效迅速,不良反应少,服用安全。

酪酸梭菌二联活菌胶囊联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝炎患者的疗效观察

目的探讨酪酸梭菌二联活菌胶囊联合多烯磷脂酰胆碱对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的疗效。方法选取2014年1月至2015年12月于青岛市市立医院门诊及住院治疗的非酒精性脂肪性肝炎患者84例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组42例,观察组患者给予酪酸梭菌二联活菌胶囊联合多烯磷脂酰胆碱胶囊口服,对照组患者单独给予多烯磷脂酰胆碱胶囊口服,疗程均为24周,比较两组患者治疗前后肝功能(ALT、AST、GGT)、血脂(TG、TC)、血清内毒素及Fibroscan-CAP值的变化。结果观察组和对照组患者的ALT、AST、GGT、TG、TC、血清内毒素及Fibroscan-CAP值均较治疗前降低,差异有统计学意义(P均<0.001)。治疗后观察组患者的ALT、AST、GGT、TG、TC、血清内毒素及Fibroscan-CAP值的下降水平优于对照组,差异有统计学意义(t值分别为4.600、4.039、2.655、4.500、4.151、4.886和2.723,P均<0.05)。结论酪酸梭菌二联活菌胶囊通过调节NASH患者肠道菌群,减轻肠源性的内毒素血症,从而降低血脂水平、减轻肝脏脂肪沉积及肝功能损伤,可用于NASH的辅助治疗。

口服酪酸梭菌活菌散联合腹部按摩及温盐水清洁灌肠对早产儿喂养不耐受的影响

目的探讨酪酸梭菌活菌散联合腹部按摩及温盐水清洁灌肠对早产儿喂养不耐受的影响。方法将河北省唐山市玉田县医院收治的80例喂养不耐受的早产儿随机分成观察组和对照组(n=40)。2组患儿均给予口服或鼻饲早产儿配方奶及静脉营养等常规治疗。观察组在此基础上,给予酪酸梭菌活菌散联合腹部按摩及温盐水清洁灌肠综合治疗。观察2组患儿喂养不耐受的改善情况,即每天进乳量、残奶量、体质量增加量,腹胀、呕吐消失情况等。结果观察组上述症状改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服酪酸梭菌活菌散联合腹部按摩及温盐水清洁灌肠可有效促进肠道成熟,明显改善早产儿胃肠道喂养不耐受的情况。

美沙拉嗪灌肠液联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗轻中度远端溃疡性结肠炎的疗效

目的:观察美沙拉嗪灌肠液及其联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗轻中度远端溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的疗效.方法:将46例轻中度活动期远端UC患者随机分为美沙拉嗪组(对照组)及联合用药组(实验组),每组各23例,美沙拉嗪组予以美沙拉嗪灌肠液保留灌肠,联合用药组在上述用药的基础上加用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片,疗程均为4 wk.比较两组患者疾病活动指数(disease activity index,DAI)、结肠镜评分、病理组织学评分、总有效率等指标的变化,并记录不良反应.结果:实验组DAI疾病活动指数评分由7.72±0.66降至2.84±2.35,对照组由7.17±0.94降至3.41±2.58,下降幅度差异有统计学意义(t=2.340,P=0.018).实验组肠镜积分由3.20±0.82降至1.80±0.90,对照组由3.10±0.72降至2.50±0.86,下降幅度差异有统计学意义(t=2.051,P=0.040).实验组总有效率(91.30%)高于对照组组(65.22%),差异有统计学意义(2=4.608,P=0.036).两组患者病理组织学变化无统计学意义(P>0.05).结论:美沙拉嗪灌肠液联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗轻中度远端溃疡性结肠炎可更有效地改善患者临床症状及肠镜下黏膜表现,酪酸梭菌肠球菌三联活菌片可辅助治疗UC.

HP型消化性溃疡患者应用质子泵抑制剂和梭菌酪酸活菌片治疗的效果分析

目的探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)感染的消化性溃疡患者采用质子泵抑制剂联合梭菌酪酸活菌片治疗的临床疗效。方法将112例幽门螺杆菌感染的消化性溃疡患者随机分为2组,研究组(n=56)采用质子泵抑制剂联合梭菌酪酸活菌片治疗,对照组(n=56)采用质子泵抑制剂治疗,比较2组的临床疗效。结果治疗后1个月,研究组症状缓解率98.21%,对照组87.50%,研究组显著优于对照组(χ2=4.846,P=0.028);研究组溃疡愈合率94.64%,对照组75.00%,研究组显著优于对照组(χ2=8.391,P=0.004);研究组HP清除率89.29%,对照组73.21%,研究组显著优于对照组(χ2=4.747,P=0.029);服药过程中的不良反应分别为恶心、呕吐,食欲减退,纳差,头晕乏力,腹胀腹痛,2组差异无统计学意义,经对症治疗及综合护理后,不良反应得到缓解。结论 HP型消化性溃疡采用质子泵抑制剂联合梭菌酪酸活菌片治疗具有疗效好、HP根除率高等优点。