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Electrochemical reduction process of Co(Ⅱ) in citrate solution 被引量:5
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作者 刘燕 李喆珺 +1 位作者 王益成 王为 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第3期876-883,共8页
Effects of citrate concentration and pH on the electrochemical reduction process of Co(Ⅱ) were investigated by cyclic voltammetry(CV) and electrochemical impedance spectroscopy(EIS). The results show that Co(... Effects of citrate concentration and pH on the electrochemical reduction process of Co(Ⅱ) were investigated by cyclic voltammetry(CV) and electrochemical impedance spectroscopy(EIS). The results show that Co(Ⅱ) is reduced into two species which are free Co2+ and [Co(C6H607)] in the solution composed of 0.05 mol/L CoS04·5H2O, 0.20 mol/L Na2SO4 and 0-0.40 mol/L C6H5O7Na3·2H2O in the pH range of 3-9. The reduction behavior depends on the pH of the solution. Co(H) is mainly reduced into the form of free Co^2+ at pH 3 and into the form of [Co(C6H6O7)] at the pH range of 4-6 in citrate solution. The [Co(C6H6O7)] is first reduced to an intermediate state and then to Co°. Adsorption of the intermediate state exists on the surface of the electrode. Co(Ⅱ) is difficult to be reduced in the solution with the pH above 7, because the existing Co(Ⅱ)-citrate complex species [Co(C6H5O7)]- and [Co(C6H4O7)]2- are more difficult to be reduced than the hydrogen ion. 展开更多
关键词 co(ⅱ ion electrochemical reduction process CITRATE complex species
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基于纳米TiO_(2)的Co(Ⅱ)离子印迹聚合物的制备及其性能研究
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作者 罗甘滨 付冬雪 +3 位作者 洪玉文 胡斌 赵莉 成会玲 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期159-163,169,共6页
采用表面离子印迹技术,以Co(Ⅱ)离子为模板离子,双(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸(Cyanex272)为配体,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,纳米TiO_(2)为载体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,制备了21种Co(Ⅱ)离子印迹聚合物[Co(Ⅱ)-IIP_(1-2... 采用表面离子印迹技术,以Co(Ⅱ)离子为模板离子,双(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸(Cyanex272)为配体,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,纳米TiO_(2)为载体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,制备了21种Co(Ⅱ)离子印迹聚合物[Co(Ⅱ)-IIP_(1-21)@TiO_(2)]和相应的非印迹聚合物(NIP_(1-21)@TiO_(2))。通过对印迹条件进行优化,得到最佳条件下制备的Co(Ⅱ)-IIP_(3)@TiO_(2)其吸附量为158.70mg/g,印迹因子为2.35。通过傅里叶变换红外光谱仪、氮气吸附-脱附实验和扫描电子显微镜对Co(Ⅱ)-IIP_(3)@TiO_(2)和NIP_(3)@TiO_(2)的表面形态和内部结构进行表征;结合等温吸附和动力学吸附实验,对Co(Ⅱ)-IIP_(3)@TiO_(2)的吸附行为进行分析。结果表明:Co(Ⅱ)-IIP_(3)@TiO_(2)对Co(Ⅱ)离子的吸附以准二级动力学过程为主,符合Langmuir等温吸附模型,属于单分子层化学吸附。 展开更多
关键词 Co()离子 表面印迹技术 配体 纳米TiO_(2)
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Electroreduction of Co(Ⅱ) and La(Ⅲ)in UreaMelt
3
作者 杨绮琴 丘开容 潘仕健 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 1995年第1期13-17,共5页
Electroreduction of Co(Ⅱ)to metallic cohalt in urea melt is irrevsible in one step.The transfer coeffi-cient of electrode reaction of Co(Ⅱ)+2e=Co(O)and the diffusion coefficient of Co(Ⅱ)were determined.The lanthanu... Electroreduction of Co(Ⅱ)to metallic cohalt in urea melt is irrevsible in one step.The transfer coeffi-cient of electrode reaction of Co(Ⅱ)+2e=Co(O)and the diffusion coefficient of Co(Ⅱ)were determined.The lanthanum can be inductively codeposited with cobalt. The contents of lanthanum in cobalt-lanthanum de-posts increase with the shift of electrode potential to the negative direction and the raise of La(Ⅲ)/Co(Ⅱ)mo-lar ratio in the melt. The cyclic voltammetry,open circuit potential-time curve after potentiostatic electrolysisand electron probe analyas were used. 展开更多
关键词 Molten salt Co() ion to(Ⅲ) ion Electrede process Elec-trolytic codeposition
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巩县风化煤黄腐酸与Co(Ⅱ)的配合物稳定常数的测定 被引量:4
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作者 董文明 杜金洲 +4 位作者 陶祖贻 张红庆 王旭东 游志军 李伟娟 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期8-13,共6页
以6 0 Co作示踪剂 ,用舒伯特 (Schubert)法、斯蒂文森 (Stevenson)法以及改进的舒伯特法 ,测定了河南巩县风化煤黄腐酸与Co(Ⅱ )在不同离子强度下生成的配合物稳定常数 ,并对不同方法所测得的稳定常数值进行了比较。实验结果表明 ,随着... 以6 0 Co作示踪剂 ,用舒伯特 (Schubert)法、斯蒂文森 (Stevenson)法以及改进的舒伯特法 ,测定了河南巩县风化煤黄腐酸与Co(Ⅱ )在不同离子强度下生成的配合物稳定常数 ,并对不同方法所测得的稳定常数值进行了比较。实验结果表明 ,随着溶液中离子强度的增大 ,有形成多核配合物的趋势 ;在不同离子强度下可生成配位比分别为 1∶1和 2∶1的两种配合物。 展开更多
关键词 黄腐酸 稳定常数 离子交换 钴配合物
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Ag(Ⅰ)与Co(Ⅱ)离子对阳极析氧过程的电催化作用 被引量:1
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作者 金世雄 王岚 孙丰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第7期654-658,共5页
关键词 阳极析氧 铂电极 二氧化铅电极 电催化
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钴(Ⅱ)-PAN-SDBS共振瑞利散射法测定钴 被引量:3
6
作者 刘运美 杨静 高治平 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1467-1469,共3页
在pH=9.0的Tris-HCl缓冲溶液中,Co(Ⅱ)与PAN形成带正电荷的二元阳离子螯合物。进而与阴离子表面活性剂SDBS形成离子缔合物Co(Ⅱ)-PAN-SDBS体系,体系RRS强度增强,并产生相应的共振散射光谱。在0-5.0×10^-7g/mL浓度范围内... 在pH=9.0的Tris-HCl缓冲溶液中,Co(Ⅱ)与PAN形成带正电荷的二元阳离子螯合物。进而与阴离子表面活性剂SDBS形成离子缔合物Co(Ⅱ)-PAN-SDBS体系,体系RRS强度增强,并产生相应的共振散射光谱。在0-5.0×10^-7g/mL浓度范围内,△IRRs与Co(Ⅱ)浓度呈线性关系,相关系数为r=0.9980,检出限为2.68×10^-9g/mL。将该法用于人发、茶叶、维生素B12中钴的测定,加标回收率为97.83%-105.4%。方法选择性好,有较高灵敏度,操作简便,测定结果满意。 展开更多
关键词 co()-PAN-SDBS 离子缔合物 共振光散射法
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桑色素合钴(Ⅱ)配合体系的热力学性质 被引量:3
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作者 秦淑琪 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期687-690,共4页
用分光光度法研究了桑色素合钴(Ⅱ)配合体系的热力学性质.Co(Ⅱ)使桑色素380 nm(pH 5.3)处的吸收峰红移至400 nm附近,且吸光度增大.其热力学性质测定显示,在25~50℃范围内,Co(Ⅱ)与桑色素可以生成配合比为1∶2的稳定二元配合物;该配... 用分光光度法研究了桑色素合钴(Ⅱ)配合体系的热力学性质.Co(Ⅱ)使桑色素380 nm(pH 5.3)处的吸收峰红移至400 nm附近,且吸光度增大.其热力学性质测定显示,在25~50℃范围内,Co(Ⅱ)与桑色素可以生成配合比为1∶2的稳定二元配合物;该配合反应为放热反应.基于此,建立了用分光光度法研究配合物热力学性质的方法.该反应体系简单,反应条件容易实现,适于大规模合成应用. 展开更多
关键词 热力学性质 配合物 桑色素 钴离子 分光光度法
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粉煤灰衍生介孔硅钙材料吸附去除Co(Ⅱ)及放射性过渡金属离子性能研究 被引量:1
8
作者 雷雪飞 祁光霞 +4 位作者 孙应龙 李磊 袁超 王毅 孙俊民 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第B12期13-20,共8页
针对含低水平放射性过渡金属离子废水的处理需求,本工作以Co(Ⅱ)为代表,研究了粉煤灰衍生介孔硅钙材料对Co(Ⅱ)的吸附去除性能。研究结果表明,高铝粉煤灰“预脱硅一碱石灰烧结提铝”工艺在预脱硅阶段产生的硅钙材料副产品,以水... 针对含低水平放射性过渡金属离子废水的处理需求,本工作以Co(Ⅱ)为代表,研究了粉煤灰衍生介孔硅钙材料对Co(Ⅱ)的吸附去除性能。研究结果表明,高铝粉煤灰“预脱硅一碱石灰烧结提铝”工艺在预脱硅阶段产生的硅钙材料副产品,以水化硅酸钙(C-S-H(I))(钙硅原子摩尔比”(Ca)/n(Si)-0.98~1.00)为主要矿相,属于具有高比表面积(733m^2/g)且孔隙发达的介孔材料,同时,其具有良好的酸碱缓冲性能(pH-2~10)以及一定的阳离子交换性能(Ca^2+/H^+)。介孔硅钙材料在35~60℃对Co(Ⅱ)吸附容量最高可达209~296mg/g,整个过程符合Langmuir单分子层化学吸附,为吸热反应,吸附可在3h内快速达到平衡,吸附机理主要为离子交换(占84.5%)。而对实际核电站大修废水的吸附试验结果表明,对其中的放射性Co(Ⅱ)去除率大于98.6%,并且其他放射性过渡金属离子也得到去除。在当前放射性核素的水泥固化处置中,介孔硅钙材料不仅与水泥有较高的相容性从而实现放射性核素的高效稳定化,同时还可替代部分水泥从而实现固化产物的减量化,具有较好的环境和经济效益,因此,该介孔硅钙材料在放射性废水核素去除方面具有较大的资源化应用潜力。 展开更多
关键词 Co() 介孔硅钙材料 吸附 离子交换
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分子印迹技术改性壳聚糖吸附废水中钴(Ⅱ) 被引量:4
9
作者 徐文峰 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期829-831,共3页
采用分子印迹技术对壳聚糖进行化学处理,制备出钴(Ⅱ)模板壳聚糖吸附剂。吸附试验结果表明:对于钴(Ⅱ)质量浓度≤350mg·L^-1的废水,当钴(Ⅱ)模板壳聚糖用量为8g·L^-1,吸附温度70℃,吸附时间25min,pH为6.0~6.5... 采用分子印迹技术对壳聚糖进行化学处理,制备出钴(Ⅱ)模板壳聚糖吸附剂。吸附试验结果表明:对于钴(Ⅱ)质量浓度≤350mg·L^-1的废水,当钴(Ⅱ)模板壳聚糖用量为8g·L^-1,吸附温度70℃,吸附时间25min,pH为6.0~6.5时,吸附容量最佳。在该条件下钴(Ⅱ)模板壳聚糖对含钴(Ⅱ)废水中钴(Ⅱ)的饱和吸附容量33.27mg·g^-1,比壳聚糖对钴(Ⅱ)的饱和吸附容量提高了17.92%。采用原子吸收光谱法测定钴。方法用于2件工业废水样品的分析,钴(Ⅱ)的加标回收率为99.0%和100.0%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.1%~1.4%。 展开更多
关键词 吸附 钴()离子 废水 壳聚糖 钴()离子模板壳聚糖 分子印迹技术
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以双水杨醛缩二亚丙基三胺钴(Ⅱ)配合物为载体的高氯酸根离子选择性电极的研究 被引量:2
10
作者 刘艳 柴雅琴 +1 位作者 袁若 徐岚 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期247-251,共5页
报道了基于钴希夫碱双水杨醛缩二亚丙基三胺合钴(II)(Co(II)-BSADDPA)为载体的溶剂聚合膜阴离子选择性电极,该电极对高氯酸根离子的电位响应具有优良的选择性和灵敏度.在pH值为5 5的缓冲溶液中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为... 报道了基于钴希夫碱双水杨醛缩二亚丙基三胺合钴(II)(Co(II)-BSADDPA)为载体的溶剂聚合膜阴离子选择性电极,该电极对高氯酸根离子的电位响应具有优良的选择性和灵敏度.在pH值为5 5的缓冲溶液中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为8×10-6~1×10-1mol/L,斜率为59 4mV/dec,检测下限为5×10-6mol/L.采用交流阻抗和光谱分析技术研究了电极的响应机理并将电极用于花炮中高氯酸根离子的检测,结果满意. 展开更多
关键词 双水杨醛缩二亚丙基三胺钴配合物 离子选择性电极 高氯酸根离子 电位响应 电极电位
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半刚性配体构筑的两个Co^Ⅱ配位聚合物的合成、结构及热稳定性研究 被引量:2
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作者 牛立中 王晓丹 +2 位作者 于颖慧 侯广峰 高金胜 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2015年第3期371-377,共7页
为了研究半刚性配体构筑金属配位聚合物的自组装规律,选用两种不同长度的含N半刚性配体与CoⅡ离子,在水热反应的条件下,构筑了两个新的配位聚合物[Co(L1)(m-BDC)]n(1)和{[Co(L2)(m-BDC)]·H2O}n(2)(L1=1,3-二(咪唑亚甲基)苯;L2=4,4... 为了研究半刚性配体构筑金属配位聚合物的自组装规律,选用两种不同长度的含N半刚性配体与CoⅡ离子,在水热反应的条件下,构筑了两个新的配位聚合物[Co(L1)(m-BDC)]n(1)和{[Co(L2)(m-BDC)]·H2O}n(2)(L1=1,3-二(咪唑亚甲基)苯;L2=4,4’-二(咪唑亚甲基)联苯),并对这两个配合物进行了元素分析、红外、粉末X-射线衍射、热重分析和单晶X-射线衍射表征。结构分析表明,这两个配合物均具有二维的(4,4)-网格结构,但由于配体长度的不同,网格结构展现出了不同的形状与尺寸。此外,热重分析表明,这两种配合物均具有较高的热稳定性。 展开更多
关键词 半刚性配体 Co^离子 水热合成 晶体结构
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PW11O39Mn(Ⅱ)(H2O)5-/D301R异相体系的可见光催化性能研究 被引量:1
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作者 马杭学 涂必禛 +2 位作者 李利娜 刘梦超 华英杰 《海南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第4期362-367,共6页
为了解决均相keggin型锰取代杂多阴离子PW11O39Mn(Ⅱ)(H2O)5-[PW11Mn]光催化剂在水溶液中难以回收利用的问题,选用D301R弱碱性阴离子交换树脂对其进行吸附,制备了PW11Mn/D301R光催化材料。通过有机染料亚甲基蓝(MB)的可见光降解反应考察... 为了解决均相keggin型锰取代杂多阴离子PW11O39Mn(Ⅱ)(H2O)5-[PW11Mn]光催化剂在水溶液中难以回收利用的问题,选用D301R弱碱性阴离子交换树脂对其进行吸附,制备了PW11Mn/D301R光催化材料。通过有机染料亚甲基蓝(MB)的可见光降解反应考察了PW11Mn/D301R材料的光催化性能。实验表明,PW11Mn/D301R在可见光照射下对MB有较高的光催化降解活性。此外,还系统考察了溶液中有其他阴离子存在时对光催化降解效果的影响,并提出了作用机制。本研究为高效利用太阳能去除水体有机染料污染物提供了一条新颖途径。 展开更多
关键词 PW11O39Mn()(H2O)^5-/D301R 可见光催化 亚甲基蓝降解 共存离子
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Co(Ⅲ)离子在二氧化铅电极上的阳极形成 被引量:4
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作者 金世雄 孙丰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第4期538-541,共4页
文献上曾报导过Co(Ⅱ)离子具有加速PbO2电极上氧阳极析出过程的作用,并表明当Co(Ⅱ)离子存在时,氧的析出过程有可能通过表面吸附的高价钴氧化物氧化水分子而形成.本文通过浓硫酸溶液中Co(Ⅱ)阳极氧化为Co(Ⅲ)以及O2阳极析出动... 文献上曾报导过Co(Ⅱ)离子具有加速PbO2电极上氧阳极析出过程的作用,并表明当Co(Ⅱ)离子存在时,氧的析出过程有可能通过表面吸附的高价钴氧化物氧化水分子而形成.本文通过浓硫酸溶液中Co(Ⅱ)阳极氧化为Co(Ⅲ)以及O2阳极析出动力学的研究,表明了O2的析出和Co(Ⅲ)的形成是通过吸附在电极表面的高价钴(Ⅳ)的OH 基配合物分别氧化水分子和Co(Ⅱ)离子形成的,它与Cr(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)离子的阳极氧化过程相类似,而不是通过Co(Ⅱ)离子直接放电形成的.本文利用文献所述的研究方法.在固定硫酸浓度(3.4mol·kg-1)下,研究CoSO4浓度(0.05—0.35mol·drn-3)对于O2和Co(Ⅲ)阳极形成过程分别的影响.在固定CoSO4(0.2mol· 展开更多
关键词 二氧化铅 电极 钴离子
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金属离子为探针分光光度法测定半胱氨酸 被引量:2
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作者 周仕林 胡鑫 徐良 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期224-227,共4页
在pH 10.0的氨水-氯化铵缓冲溶液中半胱氨酸与钴(Ⅱ)或镍(Ⅱ)能生成金属络合物,其吸收峰分别位于284,274nm处;当钴(Ⅱ)的浓度为2×10-4 mol·L-1时,与之反应的半胱氨酸浓度在2.5×10-5~2.0×10-4 mol·L-1范围内与... 在pH 10.0的氨水-氯化铵缓冲溶液中半胱氨酸与钴(Ⅱ)或镍(Ⅱ)能生成金属络合物,其吸收峰分别位于284,274nm处;当钴(Ⅱ)的浓度为2×10-4 mol·L-1时,与之反应的半胱氨酸浓度在2.5×10-5~2.0×10-4 mol·L-1范围内与相应的吸光度之间呈线性关系,而当加入镍(Ⅱ)的浓度为1×10-4 mol·L-1时,则与之反应的半胱氨酸浓度在1.0×10-5~2.0×10-4 mol·L-1范围内与其吸光度之间呈线性关系。据此,提出可分别用钴(Ⅱ)或镍(Ⅱ)作为探针,以分光光度法测定半胱氨酸的含量。该方法可用于尿液中半胱氨酸的测定,加标回收率在95.7%~101%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.9%~3.3%之间。 展开更多
关键词 分光光度法 半胱氨酸 钴()离子 镍()离子
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5溴水杨醛缩邻氨基苯酚金属配合物中性载体水杨酸根离子电极的研究 被引量:3
15
作者 王丽 张云 +3 位作者 柴雅琴 袁若 李艳 吴峡 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期82-85,共4页
报道了以5-溴水杨醛缩邻氨基苯酚合钴(Ⅱ)[Coa(Ⅱ))-L]金属配合物为中性载体的阴离子选择性电极.该电极对水杨酸根(Sal^-)具有优良的电位响应性能和选择性,并呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性从大到小依次为:Sal^-,ClO... 报道了以5-溴水杨醛缩邻氨基苯酚合钴(Ⅱ)[Coa(Ⅱ))-L]金属配合物为中性载体的阴离子选择性电极.该电极对水杨酸根(Sal^-)具有优良的电位响应性能和选择性,并呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性从大到小依次为:Sal^-,ClO4^-,SCN^-,I^-,NO3^-,HCO3^-,Br^-,NO2^-,SO3^2-,F^-,Cl^-,SO4^2-.在pH为4.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为8.0×10^-6~1.0×10^-1mol/L,斜率为-60.3mV/decade,检测下限为4.0×10^-6mol/L.采用紫外可见光谱技术和交流阻抗技术研究了电极的响应机理,结果表明载体本身的结构与电极的响应性能间有非常密切的关系.电极用于药品分析,其结果令人满意. 展开更多
关键词 5-溴水杨醛缩邻氨基苯酚合钴() 中性载体 水杨酸根 离子选择性电极
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环境因素对蛭石吸附重金属钴离子的影响及机理 被引量:5
16
作者 梁洪祥 姚献东 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期551-554,共4页
用静态实验法研究了蛭石对重金属钴离子的吸附行为和机理,考察了平衡时间、pH、固体浓度、腐殖酸等水化学条件对吸附作用的影响。结果发现:Co(Ⅱ)在蛭石上的吸附在很短的时间里就可达到平衡。Co(Ⅱ)在蛭石上的吸附受体系pH影响很大,在... 用静态实验法研究了蛭石对重金属钴离子的吸附行为和机理,考察了平衡时间、pH、固体浓度、腐殖酸等水化学条件对吸附作用的影响。结果发现:Co(Ⅱ)在蛭石上的吸附在很短的时间里就可达到平衡。Co(Ⅱ)在蛭石上的吸附受体系pH影响很大,在酸性条件下,主要吸附机理是外层配合和离子交换,而在碱性条件下,主要的吸附机理是内层配合,腐殖酸对Co(Ⅱ)在蛭石上的吸附有一定的促进或抑制作用。在低pH下,腐殖酸在蛭石上吸附后形成了新的表面配合物而增强Co(Ⅱ)的吸附,而在高pH下,腐殖酸存在于吸附体系中,Co(Ⅱ)的吸附量明显小于Co(Ⅱ)/蛭石吸附体系。研究结果为环境中放射性核素的危害评估和有效治理提供了很好的参考。 展开更多
关键词 蛭石 吸附 腐殖酸 钴离子
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M-ZSM-5催化α-蒎烯空气环氧化反应 被引量:1
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作者 齐奔 鲁新环 +2 位作者 庞涛 汤增荣 夏清华 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第3期299-302,322,共5页
采用不同的金属离子交换Na-ZSM-5型分子筛制备M-ZSM-5催化剂.以空气作为氧化剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为溶剂,用M-ZSM-5催化环氧化α-蒎烯.采用XRD和IR对催化剂进行表征,结果表明ZSM-5经过离子交换后其基本骨架结构没有发生变化.结果... 采用不同的金属离子交换Na-ZSM-5型分子筛制备M-ZSM-5催化剂.以空气作为氧化剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为溶剂,用M-ZSM-5催化环氧化α-蒎烯.采用XRD和IR对催化剂进行表征,结果表明ZSM-5经过离子交换后其基本骨架结构没有发生变化.结果表明Co-ZSM-5的催化活性最高,以1.2%Co-ZSM-5型分子筛为催化剂,空气作为氧化剂并用少量的TBHP作为引发剂,采用DMF作为溶剂,在90℃下反应5 h,α-蒎烯的转化率达84.5%,α-蒎烯环氧化物选择性达78.1%.催化剂经过回收利用,发现催化效果基本保持一致. 展开更多
关键词 Co-ZSM-5 离子交换 Α-蒎烯 环氧化 空气
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一例具有单分子磁体行为的单核钴-氮氧自由基异自旋配合物
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作者 李宝毅 郝晓婷 李弘道 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第10期2003-2008,共6页
合成并表征了一例2p-3d异自旋配合物[Co(hfac)_(2)(NIT-Pyz Me-Ph CHO)](1),其中hfac=六氟乙酰丙酮,NIT-PyzMe-PhCHO=2-(3-(1H-咪唑-1-亚甲基)苯甲醛)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基-3-氧化物。配合物1是单核结构,Co^(Ⅱ)离子与直接配位... 合成并表征了一例2p-3d异自旋配合物[Co(hfac)_(2)(NIT-Pyz Me-Ph CHO)](1),其中hfac=六氟乙酰丙酮,NIT-PyzMe-PhCHO=2-(3-(1H-咪唑-1-亚甲基)苯甲醛)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基-3-氧化物。配合物1是单核结构,Co^(Ⅱ)离子与直接配位的氮氧基团之间存在强的反铁磁耦合。此外,与磁弛豫相关的频率依赖的虚部信号证实了其单分子磁体行为。 展开更多
关键词 氮氧自由基 Co^()离子 2p-3d异自旋 单分子磁体
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水液相下α-丙氨酸Co(Ⅱ)旋光异构的密度泛函理论研究 被引量:4
19
作者 彭国强 刘芳 +5 位作者 张雪娇 雷泽平 郝成欣 佟华 丛建民 王佐成 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期444-454,共11页
采用密度泛函理论的M06和MN15方法,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究了两性及中性α-丙氨酸(α-Ala_1和α-Ala_2)与Co^(2+)配合物在水液相下的旋光异构。α-Ala_1·Co^(2+)可在4个通道(a、b、c和d)实现旋光异构:a通道是质子以... 采用密度泛函理论的M06和MN15方法,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究了两性及中性α-丙氨酸(α-Ala_1和α-Ala_2)与Co^(2+)配合物在水液相下的旋光异构。α-Ala_1·Co^(2+)可在4个通道(a、b、c和d)实现旋光异构:a通道是质子以羧基底部的氧为桥迁移;b通道是α-氢迁移至羧基底部的氧后,质子在纸面内从氨基向α-碳迁移;c通道是质子以羧基上部的氧为桥迁移;d通道是α-氢迁移至羧基上部的氧后,质子在纸面内从氨基向α-碳迁移。α-Ala_2·Co^(2+)的旋光异构有2个通道(a和b):a通道是其异构成α-Ala_1·Co^(2+)后,再按α-Ala_1·Co^(2+)异构的方式进一步异构;b通道是质子以羰基氧和甲基碳为桥迁移。势能面计算表明:α-Ala_1·Co^(2+)在a和b通道的旋光异构具有优势,隐性溶剂效应下决速步能垒为283.1 kJ/mol,显性溶剂效应下该能垒降至120.3 kJ/mol;α-Ala_2·Co^(2+)在a通道的旋光异构具有优势,决速步能垒与α-Ala_1·Co^(2+)在a和b通道旋光异构的能垒相同。结果表明,水液相下α-丙氨酸Co(Ⅱ)很难发生旋光异构。 展开更多
关键词 丙氨酸 二价钴离子(Co()) 密度泛函理论 SMD模型 旋光异构 能垒
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