电针、中药促进大鼠坐骨神经损伤的神经再生研究

目的 :寻找促进周围神经损伤后神经再生的方法。方法 :采用手术造成大鼠坐骨神经损伤模型 ,用电针、中药治疗 ,进行电生理指标和HRP追踪观察。结果 :电针组、中药组的神经传导速度和诱发动作电位振幅恢复率以及脊髓前角和脊神经节标记细胞数 ,与西药组、空白组比较差异有显著性意义 ,其中电针组优于中药组。结论 :电针、中药均能较好地促进神经损伤早期的功能恢复 ,是一种促进周围神经损伤后神经再生的有效手段。

Calpain在卡铂引起的耳蜗Ⅰ型传入神经系统损害中的作用

目的研究观察Ｃａｌｐａｉｎ在灰鼠耳蜗内的定位及其注射卡铂后不同时间的表现。方法应用免疫细胞化学方法在透射电镜下观察卡铂引起的耳蜗毛细胞及其传入神经系统中 Ｃａｌｐａｉｎ的活动变化。结果发现卡铂首先损坏耳蜗Ⅰ型传入神经的树突并伴有 Ｃａｌｐａｉｎ的破坏活动。结论卡铂引起的耳蜗 Ｉ型传入神经系统的早期破坏可能是由于细胞内形成的高钙浓度激活了Ｃａｌｐａｉｎ的活性，由此导致了Ｉ型传入神经原的蛋白质水解变性。

海人酸致鸡耳蜗传入神经元迟发性死亡

目的 观察不同剂量谷氨酸(Glu)类似物海人酸(kainic acid,KA)导致鸡基底乳头(以下称为叫“耳蜗”)传入神经元迟发性神经元死亡(delayed neuron death,DND)及相应的耳蜗电生理改变,探讨兴奋性神经元死亡的发生规律。方法 34只成年来亨鸡分3组。第一组经左耳蜗鼓阶灌注高剂量KA(5 mM,KA-H组)后测量不同时点的CAP、CM和DPOAE,并观察耳蜗显微和超微结构变化;第二组灌注低剂量KA(0.3mM,KA-L组)后只观察各时点耳蜗形态变化;第三组灌注Hank氏液(HBSS)作对照。结果 ①KA灌注后,KA-H和KA-L组高毛细胞(THC)下方的传入树突均迅速水肿,CAP振幅大幅下降;矮毛细胞(SHC)的形态不受影响。②KA灌注后,KA-H组大量传入神经元于2～4周后发生DND并有不可逆听力损伤,但THC长期存活;面KA-L组传入神经元数目无明显减少,且神经元和髓鞘病变在1周后开始恢复。结论 ①KA以剂量依赖性方式选择性损伤鸡耳蜗传入神经元;局部高浓度可造成DND,其发生的时间在KA处理2～4周后;②鸡耳蜗THC可在没有传入突触联系的情况下长期存活,这可能用作实验模型;③为推测人类耳蜗兴奋性损伤及其机理,有必要用生理性递质Glu对哺乳动物进行在体实验。

汉防己甲素抑制气道神经兴奋引起的平滑肌收缩反应

汉防己甲素（汉甲，０．３～３０μｍｏｌ·Ｌ－１）浓度依赖地抑制豚鼠离体气管片和支气管条平滑肌由电场刺激所引起的收缩反应。实验结果显示：汉甲对气道感觉神经Ｃ类纤维兴奋所致收缩的抑制作用强于对胆碱能神经兴奋所致收缩的抑制；上述抑制作用在颈部气管片明显强于胸腔内气管片和支气管条平滑肌。Ｐ＜０．０１（ｂ、ｃ组与ａ组等浓度点的比较）汉甲抑制各组气道平滑肌Ⅰ、Ⅱ相收缩反应的半效抑制量参见附表。附表汉甲抑制豚鼠离休气道平滑肌Ⅰ相和Ⅱ相收缩反应的半效抑制量（ＩＣ５０±９５％可信限）３讨论豚鼠离体气管和支气管标本内神经兴奋时引起平滑肌收缩反应，Ⅰ相收缩是胆碱能神经末梢兴奋引起，Ⅱ相收缩则是感觉神经Ｃ类纤维兴奋所致［１］。汉甲对ＥＦＳ引起的平滑肌收缩的Ⅰ、Ⅱ相反应均有浓度依赖的抑制作用，然而其抑制作用的强度有差别。图１、２的量效曲线和附表资料均显示，汉甲对气道标本Ⅰ相收缩的抑制作用远弱于对Ⅱ相收缩的抑制强度，需较高浓度的汉甲才对１相反应有明显抑制作用，两者的ＩＣ５０值也显示同样的差别。说明汉甲对豚鼠气道中Ｃ类神经纤维兴奋效应的抑制作用明显强于对胆碱能神经兴奋效应的抑制。已有实验证明汉甲通过抑制豚鼠气管平滑肌细胞膜的钙离子通道，?

4-氨基吡啶诱发小鼠激怒反应机制的探讨

4-氨基吡啶6mg/kg皮下注射能诱发小鼠的激怒反应,使小鼠出现攻击和殴斗行为.阿托品、东莨菪碱及酚妥拉明、普茶洛尔均无拮抗作用.利血平小剂量连续给药7天,或大剂量一次给药有拮抗效果.苯丙胺、金刚胺、左旋多巴及阿扑吗啡均能增强4-氨基吡啶的激怒效应.结果表明,4-氨基吡啶诱发小鼠的激怒反应与该药增强多巴胺能神经的功能有关.

尼可刹米和肾上腺素对窒息家兔呼吸和心血管活动的影响

家兔窒息兴奋期和抑制期注射尼可刹米,积分膈神经活动频率增快(P<0.01),但抑制期频率增值小于自然呼吸时和兴奋期(P<0.05,P<0.01)。抑制期幅度降低(P<0.01),减值低于兴奋期(P<0.01),注射肾上腺素引起动脉血压升高(P<0.01),增值均低于自然呼吸时(兴奋期P<0.05,抑制期P<0.01),抑制期又低于兴奋期(P<0.01),抑制期肾上腺素作用潜伏期延长和作用时间缩短均非常显著(P<0.01)。可见尼可刹米和肾上腺素对窒息时呼吸和心血管活动的作用减弱,且窒息时间愈长,作用愈弱。

87例感音神经性耳聋的治疗分析

目的探讨对感音神经性耳聋的有效治疗方法,为临床治疗提供有效的手段。方法针对不同致聋原因、不同的病情和患者的康复要求,分别采用药物治疗,助听器和耳蜗植入器治疗。结果本组患者经过药物治疗,助听器和耳蜗植入器治疗后,均获得了患者满意的听力效果,无并发症发生。结论根据病情选择不同的治疗方法,可以有效的治疗感音神经性耳聋。

施万细胞分泌物对面神经运动神经元营养活性的实验研究

目的 :比较培养的面神经和坐骨神经来源施万细胞 (Schwanncell,SC)的可溶性分泌物对面神经运动神经元 (facialmotoneuron ,FMN)的营养活性作用。方法 :收集 1～ 4代大鼠沃勒变性段和乳鼠面神经及坐骨神经SC体外无血清条件培养液 ,超滤浓缩 ,测定分离纯化的FMN细胞在含不同来源的SC分泌的可溶性物质的条件培养液中的生长活性。结果 :在含 4种SC条件培养浓缩液 (concentratedconditionedmedia,SC CMC)的培养液中 ,FMN生长活性均明显高于在含血清或无血清培养液中 ,不同来源的SC CMC间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;其活性主要来自相对分子质量大于 30 0 0 0组份的蛋白多肽物质 ,FMN的活性在高蛋白浓度时明显高于低蛋白浓度组 (P <0 .0 1)。结论 :面神经和坐骨神经SC CMC中含有促FMN存活、生长的蛋白或多肽 ,相对分子质量大于 30 0 0 0 ,其活性作用与使用的蛋白浓度有关 ;在研究SC分泌物对FMN营养活性作用时 ,可考虑选择坐骨神经SC。

神经生长因子对成纤维细胞游离细胞核的促转录作用

据Ｇｒｅｎｆｅｌｌ法提取和纯化了小鼠正常成纤维细胞及其恶性转化细胞的细胞核。通过电镜观察和标志酶的测定，表明此法纯化的细胞核不存在胞膜和细胞浆成分的污染。然后我们用ＮＧＦ刺激纯化的细胞核，发现ＮＧＦ能提高细胞核的体外转录活性。正常细胞比转化细胞更敏感，并且随ＮＧＦ的浓度的升高，作用更为明显。