白芷治疗头痛的提取工艺评判指标的研究

目的 研究评判白芷治疗头痛的提取工艺指标。方法 运用胃肠动力学、血清动力学和药效学方法。结果(1)提取物中香豆素的代表成分欧前胡素均在大鼠胃、肠液和血液中检测到 ,且在胃液、血液中的检出时间均明显早于细粉 ;峰面积也比相应的细粉的大。(2 )提取物中总香豆素含量增高 ,镇痛作用也相应增强。

泰山四叶参新品种“泰参2号”的选育

目的:选育适宜加工的四叶参新品种。方法:以四叶参野生与农家种质资源为亲本材料,采用集团混合选择育种方法。结果:育成品种"泰参2号"茎秆绿紫色、粗壮;叶片卵形;地下根圆柱形或纺锤形,根体长、根粗、单根重、高产、根少分枝。新品种示范产量每公顷9 234.45 kg,比对照品种泰参1号平均增产14.69%。结论:"泰参2号"为四叶参开发、加工利用提供了专用品种。

中药四叶参中的氨基酸分析

用氨基酸分析仪分析中药四叶参(Codonopsis lanceolata Benth.et Hk.F)的氨基酸成分,并比较四叶参中水解氨基酸和游离氨基酸含量。结果是,四叶参中鉴定出16种氨基酸成分,水解氨基酸总量为5.70%,游离氨基酸总量为4.17%。四叶参中含有16种氨基酸,结合状态和游离状态存在的氨基酸差异不大。

三种中药提取物对黄嘌呤氧化酶的抑制作用

分别用水、60%乙醇和95%乙醇为提取溶剂,对泽泻、青风藤和白芷进行提取,通过测定黄嘌呤氧化酶(XOD)-黄嘌呤反应体系终产物尿酸的吸光度,得出各提取物对XOD的抑制率,并判断其抑制机制。实验结果显示,在一定浓度范围内,泽泻和青风藤两种醇提物对XOD的抑制率较高,泽泻60%乙醇提取物抑制率最高达86%,青风藤95%乙醇提取物抑制率最高为71.2%,白芷水提取物对XOD抑制率较高,最高为72.7%。结果表明,三种中药的提取物均具有较强的体外抑制XOD活性的作用。

人参及其四种常见伪品的HPLC定性鉴别

目的:研究在单一HPLC分析条件下同时检出人参及多种常见伪品的方法。方法:选定人参伪品的特征成分,以乙腈/H_3PO_4水为流动相梯度洗脱,203nm为检测波长进行HPLC法分析。结果:利用建立的单一HPLC分析条件可同时定性鉴别人参及其4种伪品。结论:本方法对于生药及药材提取物的鉴别,具有简便、快速、灵敏、可操作性强的特点。

单扫描示波极谱法连续测定羊乳、黄芪、白鲜皮、蕨菜中铜和锌

研究了在HCl-KSCN底液中用单扫描示波极谱法连续测定羊乳、黄芪、白鲜皮、蕨菜中铜和锌含量的方法。在此底液中,铜和锌分别在-0．42和-1．03 V(vs．SCE)处产生一敏锐的二阶导数波,检出限分别为0．005和0．01 mg·L-1,线性范围分别为0．01～8．00和0．01-10．00 mg·L-1。应用此法测定羊乳、黄芪、白鲜皮、蕨菜中铜和锌含量,回收率在97．0％～101．7％。

微波法与常规湿法消解的比较—原子吸收法测定轮叶党参中铁元素

原子吸收法测定轮叶党参中铁元素的含量,对微波消解法与常规消解法进行比较,结果表明,微波法更准确、快速、便利。在实验过程中用基准物质进行质量控制,保证检测结果的准确。

轮叶党参不定根的诱导培养

[目的]通过考察不同外植体与外源激素诱导轮叶党参不定根的能力来探索轮叶党参不定根生长的最佳条件。[方法]切取轮叶党参无菌实生苗的叶片和茎段,接种到含有不同浓度外源激素的不定根诱导培养基中,考察不同外植体与外源激素诱导生根的能力,并在此基础上进行不定根的诱导增殖。[结果]不同外植体以及不同浓度外源激素对不定根诱导能力不同,茎段诱导不定根的效果明显优于叶片。不同生长素对轮叶党参不定根诱导的影响中,IAA对不定根的诱导效果优于NAA。当IAA浓度为1.0 mg/L时的诱导培养效果最佳,茎段的生根率达到最高,可达92%。[结论]为轮叶党参的大规模组织培养奠定基础。

正交设计法优化兴安白芷茎中总香豆素的提取工艺

优选回流法提取兴安白芷总香豆素的最佳工艺。采用正交试验法,以乙醇浸膏得率及总香豆素含量为考察指标,对乙醇浓度、回流时间、溶媒用量、提取次数4个影响因素进行研究。结果表明,最佳工艺为A3B2C1D2,即用10倍量的95%的乙醇回流2次,每次2h。影响兴安白芷茎中总香豆素得率的最主要因素是乙醇浓度。

楷木与四叶参组合物对水貂呕吐模型的作用

目的采用新型水貂呕吐模型研究楷木与四叶参提取物的组合物(楷组合物)对水貂呕吐模型的作用。方法 (1)雄性水貂30只随机分成5组:顺铂模型对照组、昂丹司琼组、楷组合物(楷木提取物与四叶参提取物按1∶1混合)小、中、大剂量组,各组分别给予生理盐水、昂丹司琼、楷组合物处理30分钟后给予腹腔注射顺铂,观察顺铂注射后6小时内水貂呕吐潜伏期和干呕、呕吐次数。(2)雄性水貂30只随机分成5组:1-phenylbiguanide hydrochloride(PBG)模型对照组、昂丹司琼组、楷组合物(楷木提取物与四叶参提取物按1∶1混合)小、中、大剂量组,各组分别给予生理盐水、昂丹司琼、楷组合物处理30分钟后给予腹腔注射PBG,观察PBG注射后6小时内水貂呕吐潜伏期和干呕、呕吐次数。(3)将顺铂预处理的水貂在用药24小时时处死,取其回肠组织用高效液相电化学检测法(HPLC-ECD)测定5-羟色胺(5-HT)含量,并观察楷组合物对顺铂引起的水貂回肠5-HT释放的影响。结果楷组合物对顺铂和PBG所致水貂呕吐行为有抑制作用,可延长呕吐潜伏期、减少干呕和呕吐次数(P<0.05)。水貂回肠HPLC结果示,顺铂可促进回肠5-HT释放,升高回肠内5-HT含量(P<0.01)。楷组合物对顺铂引起的水貂回肠5-HT释放有抑制作用,可降低其含量的升高(P<0.05)。结论楷组合物有止呕作用;对顺铂引起的水貂回肠5-HT释放有抑制作用,可降低其含量的升高;止呕机制涉及到外周和中枢的5-HT及5-羟色胺3(5-HT3)受体系统。

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定中药材中23种植物生长调节剂残留量

目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定中药材中23种植物生长调节剂残留量的分析方法。方法样品经乙腈提取后无需净化,直接进UPLC-MS/MS分析,用基质匹配标液外标法定量。结果 23种植物生长调节剂在基质中线性关系良好,r均大于0.990,检出限为0.01~20.80 ng/m L。在0.01、0.04、0.1 mg/kg 3个质量分数水平下,空白党参、白芷基质中23种植物生长调节剂的平均回收率为71.0%~101.4%,RSD为0.8%~15.2%。采用该法对8种63批次常用中药材中植物生长调节剂残留情况进行了筛查。结论该方法前处理简单、快速、灵敏、准确,可用于中药材中植物生长调节剂的残留检测。

中药减压提取沸点与饱和蒸气压关系影响因素研究

目的研究减压提取工艺条件下水和不同体积分数乙醇沸点、饱和蒸气压的相关性,并比较不同药材(穿心莲、红花、白芷、钩藤、黄芩、丹参、陈皮)的加入和不同粒径药材的加入对饱和蒸气压的影响。方法采用理论计算和仪器实验测定结合方法,获取不同沸点下和饱和蒸气压的理论值及实测值,并进行统计分析。结果得到饱和蒸气压与溶剂乙醇体积分数和沸点之间的回归方程P=76.467 1+0.035 2 T2+1.201 0TV-30.749 4V2-3.123 9T-14.966 7V;实验条件下,水和不同体积分数乙醇纯溶剂饱和蒸气压理论值较实测值小;加入药材后饱和蒸气压实测值比纯溶剂实测值增大;药材粉碎后,提取温度达到一定温度后饱和蒸气压会降低。结论药材的加入和粉碎对溶剂饱和蒸气压有影响,但其变化范围小。