薏苡仁多糖对糖尿病血管并发症大鼠NO及主动脉iNOS基因表达的影响

目的观察薏苡仁多糖对实验性糖尿病血管并发症大鼠主动脉iNOS mRNA表达调控的影响。方法采用链脲佐菌素(STZ)(75mg/kg)腹腔注射和高热量饲料喂养建立2型糖尿病并发动脉粥样硬化大鼠模型,应用RT-PCR半定量分析大鼠主动脉iNOS mRNA的表达变化。结果模型组大鼠主动脉iNOS mRNA表达量明显高于正常组的(P<0.01),经给药处理6个月后,与模型组比较,各给药组大鼠主动脉iNOS mRNA有不同程度的下调,薏苡仁多糖注射组、氨基胍组与模型对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论薏苡仁多糖防治糖尿病血管并发症的作用可能与其下调iNOS mRNA的表达有关。

薏苡仁多糖对实验性2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响

目的 观察薏苡仁多糖对实验性 2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响。方法 用小剂量链脲佐菌素 (2 5 mg/ kg,iv)加高热量饲料 (热卡 :2 0 .0 83J/ g)建立实验性 2型糖尿病大鼠模型 ,然后用薏苡仁多糖分三个剂量组 (2 5、5 0、10 0 mg/ kg,ip)给药治疗 2周 ,并测定葡萄糖耐量 ,血浆胰岛素以及肝糖原、肌糖原、肝细胞膜胰岛素受体结合率和肝葡萄糖激酶活性。结果 薏苡仁多糖能改善实验性 2型糖尿病大鼠糖耐量异常 ,增加肝糖原量和肝葡萄糖激酶活性 ,且呈现一定的量效关系。但对血浆胰岛素水平及胰岛素受体最大结合率和受体最大结合容量均无影响。结论 薏苡仁多糖能够改善实验性 2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗 。

薏苡仁多糖的分离提取及其降血糖作用的研究

目的 从薏苡仁中分离提取薏苡仁多糖 (Coixan) ,并观察其对多种模型小鼠血糖水平的影响。方法 ①采用热水提取、低温减压浓缩、三氯醋酸法去蛋白、流水透析、SephadexG 75柱层析等方法。②采用四氧嘧啶、肾上腺素尾静脉注射建立高血糖小鼠模型 ,尾静脉取血 ,血糖仪测定血糖水平。结果 ①被提取的薏苡仁多糖是鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖组成 ,分子量约为 1.5× 10 4 ,产率为 0 .12 5 % ;②口服给予Coixan对正常小鼠无明显降血糖作用 ;腹腔给予Coxian剂量在 5 0mg/kg和 10 0mg/kg时 ,能降低正常小鼠、四氧嘧啶糖尿病模型小鼠和肾上腺素高血糖小鼠的血糖水平 (P <0 .0 5&P <0 .0 1)。且呈现一定的量效关系。结论 薏苡仁多糖对正常及高血糖模型小鼠均有降血糖作用 。

薏苡仁多糖对四氧嘧啶致大鼠胰岛β细胞损伤的保护作用

目的 观察薏苡仁多糖 (coixan)对四氧嘧啶 (allox an)诱导大鼠胰岛β细胞损伤的影响。 方法 ①测定ipcoix an(5 0、10 0mg·kg-1)前后正常大鼠血糖及血清胰岛素水平。②给大鼠预先ipcoixan(2 5、5 0、10 0mg·kg-1)或蒸馏水 ,3h后再尾静脉iv四氧嘧啶 (5 0mg·kg-1) ,48h后测定大鼠SOD水平、糖耐量 ,并进行胰岛 β细胞的形态学观察。 结果 ①coixan能降低正常大鼠血糖 ,对血清胰岛素无影响 (P >0 0 5 ) ;②coixan(10 0mg·kg-1)可完全预防alloxan引发的糖尿病 ,预防组血糖值及糖耐量曲线下面积明显低于alloxan组 ,血SOD活性高于alloxan组 ,胰岛 β细胞形态学观察显示预防组胰岛β细胞数目及胰岛素分泌颗粒均与正常大鼠胰岛相同 ,无形态学改变。结论 coixan对alloxan致大鼠胰岛β细胞损伤具有明显的保护作用。

薏苡仁多糖的提取及分离纯化

在单因素试验基础上,选取料液比、提取温度和提取时间3项为考察因素,通过正交试验L9(33)优化薏苡仁多糖提取的最佳工艺条件;对薏苡仁多糖进行分离纯化,考察薏苡仁多糖的Sephadex G-75凝胶柱层析特性以及纯度鉴定。结果表明:料液比1:15(g/mL)、提取温度100℃、提取时间150min为最佳提取条件,在最佳条件下薏苡仁多糖得率为5.53%;紫外扫描结果显示薏苡仁多糖中不含核酸和蛋白质。

薏苡仁多糖对2型糖尿病大鼠主动脉内皮素1基因表达的影响

目的观察薏苡仁多糖对实验性糖尿病血管并发症大鼠主动脉内皮素1mRNA表达调控的影响。方法采用链脲佐菌素腹腔注射(75mg/kg)和高热量饲料喂养建立2型糖尿病并发动脉粥样硬化大鼠模型,应用RT-PCR半定量分析大鼠主动脉内皮素1mRNA的表达变化。结果模型组大鼠主动脉内皮素1mRNA表达量为0.72±0.10,明显高于正常组的0.39±0.01(P<0.01),经给药处理6个月后,与模型组的表达量比较,各给药组大鼠主动脉内皮素1mRNA有不同程度的下调(P<0.05),其中薏苡仁多糖注射组的表达量0.49±0.12与模型对照组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论糖尿病血管并发症的发生可能与内皮素1mRNA表达上调有关,薏苡仁多糖保护糖尿病血管内皮损伤可能与其下调内皮素1mRNA表达的作用相关。

薏苡仁的降糖降脂作用研究进展

薏苡仁对多种高血糖模型动物和高血脂肥胖模型动物,均呈现出降糖、降脂和减肥作用,以及防治高糖高脂引起的并发症。其中薏苡仁多糖是其活性成分之一。薏苡仁多糖是通过抗氧化作用,保护胰岛β细胞免遭自由基的损伤和抑制血清脂质过氧化反应,以及改善糖尿病的免疫功能。薏苡仁多糖还可通过提高葡萄糖激酶活性,促进组织对葡萄糖的利用,改善胰岛素抵抗和脂、糖代谢紊乱。羟基不饱和脂肪酸是薏苡仁的又一类活性成分。羟基不饱和脂肪酸是通过激动过氧化物酶体增殖因子激活受体(PPARs),改善脂、糖代谢紊乱。

薏苡仁多糖对实验性糖尿病大鼠红细胞免疫、T淋巴细胞亚群的影响

探讨薏苡仁多糖对实验性糖尿病大鼠红细胞免疫粘附功能及Ｔ淋巴细胞亚群的影响。利用小剂量链尿佐菌素（ＳＴＺ ２５ｍｇ／ｋｇｉ．ｖ）加喂高热量饲料（热卡：２０．０８３ｊ／ｇ），建立实验性Ⅱ糖尿病大鼠模型，观察薏苡仁多糖对模型大鼠红细胞免疫粘附及Ｔ淋巴细胞亚群的作用。结果：实验性糖尿病大鼠与正常组比较，红细胞Ｃ３ｂ受体花环率（Ｅ－Ｃ３ｂＲＲ）水平下降３４．６０％，红细胞免疫复合物花环率（Ｅ－ＩＣＲ）增加６３．４４％，Ｔ淋巴细胞亚群ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８分别下降了２５．１７％、２５．６１％、１６．３１％，两组比较均有显著性差异（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。经薏苡仁多糖治疗后，以上各值均有不同程度的恢复（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。结论：实验性糖尿病大鼠存在红细胞免疫粘附功能及Ｔ淋巴细胞亚群异常，薏苡仁多糖能够改善这种异常状态，这可能与薏苡仁多糖的降血糖作用及免疫调节作用有关。

超声-微波协同萃取薏苡仁多糖的工艺研究

目的确立超声-微波协同萃取薏苡仁多糖的最佳提取工艺。方法用正交试验法考察不同温度、料液比、提取时间下薏苡仁多糖的得率。结果最佳工艺为提取温度80°C、液料比10∶1、提取时间100 min。结论超声-微波协同萃取用于薏苡仁多糖的提取且有显著的优势。

薏苡仁多糖急性毒性及遗传毒性试验研究

目的了解薏苡仁多糖的毒理学安全性。方法小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)。结果薏苡仁多糖的小鼠经口LD50>20 g.kg-1;在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应,未显示有遗传毒性作用。结论薏苡仁多糖基本无毒性。

薏苡仁多糖对小鼠缓解体力疲劳作用研究

目的研究薏苡仁多糖缓解体力疲劳作用。方法将小鼠分为低、中、高3个剂量组,分别为166、333、1000mg/kgBW和一个蒸馏水为溶剂对照组。经口连续给予受试物30d后分别进行负重游泳试验、血清尿素测定、血乳酸测定和肝糖原测定。每批动物随机分为4组,每组10只。结果中、高剂量组小鼠负重游泳时间长于对照组(P<0.05),高剂量组小鼠运动时血清尿素水平低于对照组(P<0.05),中剂量组肝糖原含量高于对照组(P<0.05),低、中、高3个剂量组小鼠运动时血乳酸曲线下面积小于对照组(P<0.05),表示薏苡仁多糖能延长小鼠负重游泳时间,降低运动时小鼠血清尿素的产生以及增加小鼠肝糖原的含量和减少血乳酸曲线下面积。结论薏苡仁多糖在本实验条件下具有缓解体力疲劳的作用。

薏苡仁多糖通过调控JAK3/STAT5通路改善细胞免疫功能的体内外研究

目的:研究薏苡仁多糖及其组分对大鼠脾淋巴细胞增殖的影响及对脾虚水湿不化(DSSD)大鼠免疫功能改善的机制。方法:通过CCK-8法检测薏苡仁多糖及其组分对脾淋巴细胞增殖的影响,采用Western Blot检测薏苡仁多糖及其组分对DSSD大鼠结肠组织JAK3、STAT5的磷酸化水平。结果:62.5~250μg/mL的粗多糖、250~4 000μg/mL的多糖组分Ⅰ、62.5~1 000μg/mL的多糖组分Ⅱ在体外能显著促进淋巴细胞增殖,薏苡仁多糖及其拆分组分能够上调DSSD大鼠的结肠组织JAK3、STAT5磷酸化水平。结论:薏苡仁多糖及其组分可改善细胞免疫功能,其机制可能与激活IL-2介导的JAK3/STAT5信号通路,促进T淋巴细胞增殖有关。

薏苡仁多糖对小鼠抗氧化作用的研究

目的观察薏苡仁多糖对小鼠的抗氧化作用,并探讨其机制。方法以ICR清洁级小鼠为研究对象,腹腔注射CCl4造模。以VE为阳性对照,给药组[薏苡仁纯多糖低、中、高剂量(250、500、1000mg/kg)]和薏苡仁粗多糖低、中、高剂量(250、500、1000mg/kg)分别先经灌胃28d进行预防。以全血SOD与GSH-Px活性、GSH浓度、血清总抗氧化能力(T-AOC)反映抗氧化功能;观察肝脏GOT、GPT活力单位、丙二醛(MDA)含量和肝脏指数变化。结果与模型组相比,薏苡仁多糖可显著增强小鼠SOD、GSH-Px活性,有效防止CCl4对肝脏组织的伤害,明显抑制肝细胞GOT、GPT活性与MDA含量的异常上升,并呈现明显的量-效关系,且以薏苡仁纯多糖的效果为好。结论薏苡仁多糖能显著增强小鼠的抗氧化功能,有效解除CCl4肝中毒效应,其机制可能与提高机体的抗氧化酶活性和GSH浓度,对抗脂质过氧化反应有关。

薏苡仁活性多糖对小鼠的免疫调节作用

目的:探讨薏苡仁多糖对免疫功能低下小鼠的保护作用。方法:用环磷酰胺(Cy)建立免疫抑制小鼠模型,以生理盐水为正常对照,通过薏苡仁多糖对小鼠免疫器官指数、半数溶血值(HC50)、抗体生成细胞、腹腔巨噬细胞吞噬指数及淋巴细胞增殖反应的调节,观察其对免疫系统的影响。结果:薏苡仁多糖能显著抑制免疫功能低下小鼠的脾脏指数和胸腺指数的缩小;增强巨噬细胞吞噬指数及淋巴细胞增殖反应;提高血清半数溶血值,纠正免疫功能紊乱现象。结论:薏苡仁多糖对免疫抑制模型小鼠有较好的免疫功能恢复作用。

贵州主产区薏苡仁及非种仁部位薏苡仁多糖的测定

采用蒽酮-硫酸法,以无水葡萄糖为对照品,于582nm处测定吸光度,测定薏苡仁及非种仁部位薏苡仁多糖含量。葡萄糖在3.314×10-3—1.988×10-2mg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系,相关系数r=0.9995,该方法准确,重复性好。各主产区薏苡仁中薏苡仁多糖含量均大于非种仁部位,非种仁部位薏苡仁多糖含量无明显差异,本文为非种仁部位资源的综合开发利用提供科学依据。