氯化钠注射液和甘油灌肠剂对复杂性肛瘘患者术后排便的影响

目的：观察氯化钠注射液和甘油灌肠剂对复杂性肛瘘患者术后排便疼痛的缓解程度，及其对创面和切口周围组织水肿的影响。方法：选取复杂性肛瘘住院患者100例，按照随机数字表法分为A组（33例）、B组（33例）和C组（34例）。A组患者给予氯化钠注射液300～500 ml，水浴加热至35～37℃，于排便前经灌肠袋快速注入直肠，控便5～10 min后排便；B组患者给予甘油灌肠剂110 ml注入直肠，控便5～10 min后排便；C组患者便意明显时直接排便。观察3组患者初次排便视觉模拟量表（VAS）评分、初次排便后24 h内的排便次数及排便时间、初次排便后1周内创面及切口周围组织水肿情况以及不良反应发生情况。结果：A组和B组患者初次排便VAS评分、排便次数、排便时间、创面及切口周围组织水肿情况均明显低/少于C组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；B组患者上述指标略低于A组，但差异无统计学意义（P＞0.05）。A组和B组患者治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论：氯化钠注射液和甘油灌肠剂均对复杂性肛瘘患者术后排便疼痛有缓解作用，可减轻创面及切口周围组织水肿，安全性良好，临床可针对患者情况酌情选用。

正交试验优选复方甘草酸单铵氯化钠注射液制备工艺

目的用正交试验方法优选复方甘草酸单铵氯化钠注射液的制备工艺。方法采用正交试验,选择活性炭用量、中间体pH、微孔滤芯孔径、活性炭吸附温度4个因素,每个因素安排4个水平,按L16(45)安排正交试验,用2个指标的加权评分值判定工艺优劣,试验结果进行方差分析。结果活性炭对甘草酸单铵有明显吸附作用,影响成品率的主要因素为活性炭及pH。在主药浓度、吸附时间固定时,加炭0.05%、中间体pH=6.5、吸附温度70℃、滤芯孔径0.22μm的优化条件下,活性炭对甘草酸单铵吸附较少、产品热原检查合格、澄明度、成品率最高。结论配制复方甘草酸单铵氯化钠注射液时要对各影响因素进行控制,避免原料损失,提高成品率及产品质量。

PVA基聚离子复合物膜的结构与性能研究

聚乙烯醇接枝聚乙烯氯化铵(PVA-g-PVAC)与聚乙烯醇接枝聚丙烯酸钠(PVA-g-SPA)自组装PVA基聚离子复合物(PPIC)。利用红外光谱(IR)对PPIC的结构进行表征。PPIC膜的SEM照片表面呈现有序孔状结构,有利于水的吸收。采用差示扫描量热法(DSC)测定了PPIC的耐热性。PPIC水溶液pH=5(反离子等摩尔复合)时,膜耐水性最好;PPIC膜的耐水性随乙醇浓度的增加或膜退火温度升高而提高。测定了PPIC复合膜对93%(体积分数)高浓度乙醇废水的渗透汽化性能,分离因子980,渗透通量1485g.(m2h)-1。

复方甘草甜素氯化钠注射液的细菌内毒素检查

目的探讨复方甘草甜素氯化钠注射液中细菌内毒素的检查方法。方法选择一定灵敏度的鲎试剂考察复方甘草甜素氯化钠注射液对细菌内毒素检查的干扰作用。结果复方甘草甜素氯化钠注射液对细菌内毒素反应有干扰,将其稀释成1∶8的浓度可消除其干扰作用。结论在1∶8的稀释度下,可用灵敏度为0.25EU.mL-1的鲎试剂进行细菌内毒素检查,从而控制细菌内毒素的限量。

甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液治疗儿童肝损伤的真实世界研究

目的通过对甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液用药情况进行真实世界研究分析,了解其在肝损伤患儿中的临床用药特征、有效性和安全性。方法以2018年1月~2019年7月河北省儿童医院感染消化科电子病历为数据来源,以连续3 d以上处方使用甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液治疗肝损伤的0~14岁患儿为研究对象,对患儿基线资料、入院诊断、临床用药信息、临床治疗的有效性和安全性等进行分析。结果共155例患儿符合本研究的纳入排除标准并用于分析,其中3岁及以下儿童占64.52%,患儿年龄中位数为1岁8个月(1个月1天~14岁);甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液临床多用于感染性疾病引起肝损伤的治疗;临床使用时常联用抗病毒药物或其他药物;57.42%的患儿单次用药剂量为>50~100 mL;57.42%的患儿用药疗程为8~14 d。本研究中患儿用药治疗的总有效率为93.55%,未发现不良反应。结论甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液治疗0~14岁的肝损伤儿童临床疗效高,且用药安全。

HPCE法测定复方甘草甜素氯化钠注射液中甘草酸单铵的含量

目的 建立一种测定复方甘草甜素氯化钠注射液中甘草酸单铵的高效毛细管电泳法。以茶碱为内标,50 mmol·L^-1硼酸缓冲液（1 mol·L^-1NaOH调pH值到9.5）为电泳介质,0.4PSI气压下进样10 s,定电压20 kV分离12 min,电泳温度25℃,检测波长252 nm。甘草酸单铵的浓度在8.096-161.9 mg·L^-1（r=0.9996）范围内,与峰面积呈线性关系,回收率（n=9）为98.6%,RSD为1.7%。本法操作简便、快速、准确,可用于对该注射液中甘草酸单铵含量进行分析。

电感耦合等离子发射光谱法同时测定异甘草酸镁注射液中异甘草酸镁和氯化钠的含量

目的建立电感耦合等离子发射光谱(ICP-OES)法同时测定异甘草酸镁注射液中异甘草酸镁和氯化钠含量的新方法。方法2018年11月至2019年6月,采用ICP-OES法直接测定供试品稀释液,镁、钠的发射谱线分别为285.213、588.995 nm。结果镁离子、钠离子的线性范围分别为0.5~10.0μg/mL(r=0.9998)和15~100μg/mL(r=0.9992);镁离子、钠离子的平均加样回收率分别为96.73%、96.98%,RSD分别为1.87%和1.79%(n=6),3批样品ICP-OES法测定的结果与按标检验结果没有显著差异。结论该方法灵敏度高、专属性强、结果准确、操作简便,具有多元素同时测定的特点,可同时测定异甘草酸镁注射液中异甘草酸镁和氯化钠的含量,用于异甘草酸镁注射液的质量控制。

从废料和残渣中回收铱的工艺

铱由于价格高、产量少,除特殊使用外,通常只作为添加元素使用。因此贵金属铱在生产和提炼过程中往往伴随着其他元素,很难得到纯度较高的合格铱粉。传统的铱回收工艺都很难溶解金属铱。文章探讨铱的溶解造液的工艺,可以使铱的溶解率大幅提高,同时通过氧化浸出、氯化铵沉铱,硫化氨净化等工艺提纯,得到纯度较高的铱粉。

甘草酸二铵与复方甘草酸单铵S氯化钠治疗药源性肝损害的成本-效益分析

目的比较甘草酸二铵与复方甘草酸单铵S氯化钠治疗药源性肝损害的疗效及经济性,进行成本-效益分析。方法将64例患者随机分成两组:A组(甘草酸二铵注射液),B组(复方甘草酸单铵S氯化钠注射液)。结果 A、B两组的成本-效益比值分别为2.25元、7.88元。结论甘草酸二铵注射液治疗药源性肝损害更有效、更经济。

不同来源复方甘草酸铵注射液中氨基酸稳定性差异及降解成因研究

目的:建立HPLC法测定复方甘草酸铵注射液中甘氨酸与盐酸半胱氨酸的含量,运用离子色谱法测定抗氧剂亚硫酸根离子及氧化产物硫酸根离子的含量,并对不同来源样品的氨基酸稳定性差异及降解成因进行研究、分析。方法:HPLC法采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.01 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(磷酸调pH至2.15±0.02)(5∶95),检测波长为210 nm。离子色谱法采用IonPac AS11-HC柱(250 mm×4 mm),淋洗液为15 mmol·L^(-1)氢氧化钾溶液,检测器为电导检测器。结果:不同生产企业的复方甘草酸铵注射液中,甘氨酸含量均符合标准规定;盐酸半胱氨酸含量为标示量的76.4%~94.3%,亚硫酸钠为处方量的75.7%~96.1%。结论:本法无需样品前处理且准确度高,可为复方甘草酸铵注射液的质量控制提供参考。不同来源的注射液中甘氨酸稳定性较好;盐酸半胱氨酸含量参差不齐,部分样品含量较低、稳定性较差。运用离子色谱法测定亚硫酸钠含量稳定性好,准确度较高。不同来源的样品中亚硫酸钠含量存在差异,且在长期贮存过程中亚硫酸钠无法很好地防止盐酸半胱氨酸发生氧化降解,且各企业样品的降解程度也有所不同。生产企业需进一步优化制剂的处方及生产工艺以控制不稳定成分的降解,从而提高药品质量。

两种螨变应原注射液氯化钠含量检测方法的比较

目的验证电位滴定法用于螨变应原注射液氯化钠含量测定的可行性。方法利用电位滴定法和硫氰酸铵滴定法检测螨变应原注射液中氯化钠含量,确定两种方法的线性范围,并进行精密性、准确性验证。应用两种方法测定13批螨变应原注射液中氯化钠含量。结果电位滴定法测定螨变应原注射液氯化钠含量的线性检测范围(0.10~1.50 m L)较硫氰酸铵滴定法(0.50~1.50 m L)广;精密性验证结果表明,电位滴定法检测氯化钠含量的RSD不高于1.87%,硫氰酸铵滴定法不高于1.97%;准确性验证结果表明,硫氰酸铵滴定法检测氯化钠含量的加标回收率为95.20%~112.66%,电位滴定法为92.88%~99.44%。两种方法检测13批(共27个亚批)螨变应原注射液氯化钠含量,结果基本一致,差异无统计学意义(P>0.05),且全部符合该制品注册检验标准。结论电位滴定法可作为硫氰酸铵滴定法的补充方法,用于螨变应原注射液氯化钠含量的测定。

离子色谱法测定瓜蒌皮注射液中氯离子、钠离子和铵离子的含量

本研究通过离子色谱法同时测定瓜蒌皮注射液中1种阴离子(氯离子)及2种阳离子(钠离子和铵离子)的含量。采用ICS-5000离子色谱仪,抑制型电导检测器,阴离子测定选择IonPac AS11-HC色谱柱(4 mm×250 mm,13μm),20 mmol/L氢氧化钾溶液等度洗脱;阳离子测定选择IonPac CS12A色谱柱(4 mm×250 mm,8.5μm),20 mmol/L甲磺酸溶液等度洗脱。结果显示,阴阳离子基本达到基线分离,线性关系良好,相关系数的范围为0.9962~0.9999,平均回收率分别在98.2%~99.9%。此方法快速、简便、专属、灵敏,可用于瓜蒌皮注射液中阴阳离子的含量测定和质量控制。