复方天麻蜜环菌片治疗紧张性头痛临床观察

目的:观察复方天麻蜜环菌片治疗紧张性头痛的疗效及安全性。方法:100例紧张性头痛患者随机分为两组各50例。治疗组予复方天麻蜜环菌片250 mg,po tid;对照组给予吲哚美辛肠溶片25 mg,po tid。疗程均为28 d。结果:治疗后两组患者头痛发作次数均较治疗前减少(P<0.05),疼痛持续时间缩短(P<0.05),疼痛积分和生活质量指数明显改善(P<0.001);两组间治疗后比较,头痛发作次数和持续时间、生活质量积分差值、疼痛缓解和生活质量改善的总有效率差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组1例患者因不良反应而退出试验。两组不良反应发生率分别为20.0%和28.0%。结论:复方天麻蜜环菌片治疗紧张性头痛疗效显著,安全性高,与传统标准治疗相比某些指标尚有优势。

复方天麻蜜环菌片联合尼莫地平治疗颈性眩晕30例疗效观察

目的观察复方天麻蜜环菌片联合尼莫地平治疗颈性眩晕的临床疗效。方法60例颈性眩晕病例随机分为治疗组与对照组,每组30例。对照组患者单纯口服尼莫地平治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合复方天麻蜜环菌片治疗。14d为1个疗程,2个疗程之间暂停服药3d。结果对照组治疗后总有效率为80.0%,治疗组为93.3%,两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方天麻蜜环菌片联合尼莫地平能显著改善颈性眩晕症状,且无明显不良反应。

复方天麻蜜环糖肽片联合手法复位治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕的疗效观察

目的:观察复方天麻蜜环糖肽片联合改良Epley复位法治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕的临床疗效。方法:选取本院2017年5月-2018年5月门诊及住院患者60例,随机分为对照组、观察组各30例,对照组予改良Epley复位法,观察组在对照组的基础上加服复方天麻蜜环糖肽片,疗程为4周。观察两组患者治疗1天、1周、1月后的临床疗效,比较两组患者治疗前后DHI评分以及治疗3个月后的复发率。结果:治疗1天后,观察组总有效率为73.33%,对照组总有效率为53.33%,P<0.01;治疗1周后与1月后,观察组总有效率均为96.67%,对照组总有效率均为76.67%,P<0.01。治疗后两组DHI评分均较治疗前降低,P<0.05;且观察组下降幅度明显优于对照组,P<0.05。治疗3个月后,观察组复发率为3.33%,对照组复发率为16.67%,P<0.05。结论:复方天麻蜜环糖肽片联合改良Epley复位法治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕具有良好的临床疗效,可明显降低DHI评分,改善眩晕症状以及降低其复发率。

复方天麻蜜环糖肽片的临床应用

蜜环菌是一种药食两用菌，药理和临床研究表明：蜜环菌制剂对不同病因引起的眩晕症状均有较好的疗效，对肢麻、耳鸣、失眠、癫痫等症亦有一定疗效，复方天麻蜜环糖肽片（更名前为复方天麻蜜环菌片）是以蜜环菌粉为主药，配伍以黄芪、当归提取物而制成的一种生物中药复方制剂，可用于高血压病、脑血栓、脑动脉硬化等疾病引起的头晕、头胀、头痛、目眩、肢体麻木、

复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片治疗颈性眩晕

目的:观察复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片治疗颈性眩晕的疗效。方法:将94例以眩晕为主要症状的颈椎病患者,随机分为两组。治疗组47例,用复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片;对照组47例,单纯用甲磺酸倍他司汀片治疗,疗程为14d。结果:治疗组总有效率93.6%,显效率70.2%;对照组总有效率87.2%,显效率51.1%。治疗组治疗后血脂和血流变学明显改善。结论:复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片治疗颈性眩晕的疗效高于单用甲磺酸倍他司汀片。

葛根姜黄汤联合复方天麻蜜环糖肽片治疗颈源性眩晕的临床观察

【目的】探讨葛根姜黄汤联合复方天麻蜜环糖肽片治疗颈源性眩晕的临床疗效。【方法】将86例颈源性眩晕患者随机分为观察组和对照组,每组各43例。对照组给予复方天麻蜜环糖肽片口服治疗,观察组给予葛根姜黄汤联合复方天麻蜜环糖肽片治疗,疗程为4周。观察2组患者治疗前后眩晕评分、双侧椎—基底动脉最大血流速度、血液流变学指标、C-反应蛋白(CRP)、血浆内皮素(ET-1)水平的变化情况,比较2组治疗后眩晕缓解天数和生活质量评分情况,评价2组临床疗效和安全性,并随访半年以观察2组的复发情况。【结果】(1)治疗4周后,观察组的总有效率为95.35%(41/43),对照组为74.42%(32/43),观察组的疗效明显优于对照组(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的眩晕评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组的降低作用明显优于对照组(P<0.01)。(3)治疗后,2组患者的血浆比黏度、全血高切黏度、CRP、ET-1水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组的下降作用均明显优于对照组(P<0.05)。(4)治疗后,2组患者双侧椎—基底动脉最大血流速度均较治疗前明显改善(P<0.05),且观察组的改善作用均明显优于对照组(P<0.05)。(5)治疗后,观察组患者的眩晕缓解天数明显短于对照组,生活质量评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。(6)随访半年,观察组的复发率为9.30%(4/43),明显低于对照组的23.26%(10/43),差异有统计学意义(P<0.05)。(7)治疗期间,2组患者均无明显不良反应情况发生。【结论】葛根姜黄汤联合复方天麻蜜环糖肽片治疗颈源性眩晕临床疗效显著,可以有效降低血黏度,改善血管内皮功能,降低机体炎症水平,缓解患者临床症状,提高患者生活质量和减少复发率。

HPLC-ELSD法测定复方天麻蜜环糖肽片中黄芪甲苷含量

目的建立HPLC-ELSD法测定复方天麻蜜环糖肽片中黄芪甲苷的含量。方法色谱柱为Agilent C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(32∶68);流速:1.0ml·min^(-1);柱温:30℃;ELSD参数:漂移管温度为45℃;氮气吹扫流速为450kPa。采用外标二点法对数方程计算含量。结果黄芪甲苷进样质量浓度线性范围为0.0253~0.5060mg·ml^(-1),线性回归方程为log y=1.596log x+6.695,r=0.999(n=6);平均回收率为98.99%,RSD为1.87%(n=6)。结论该方法简便、准确、专属性强,可用于测定复方天麻蜜环糖肽片黄芪中黄芪甲苷的含量。

复方天麻蜜环糖肽片联合氟桂利嗪治疗颈性眩晕的疗效观察

目的:探讨复方天麻蜜环糖肽片(脑珍)联合氟桂利嗪治疗颈性眩晕的临床疗效。方法:将100例颈性眩晕患者随机分为治疗组50例,对照组50例。两组均使用氟桂利嗪胶囊为基础治疗,治疗组在此基础上加复方天麻蜜环糖肽片,疗程21d,疗程结束后评定疗效。结果:治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为68%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:复方天麻蜜环糖肽片联合氟桂利嗪治疗颈性眩晕疗效显著。

复方天麻蜜环糖肽片联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床观察

目的观察复方天麻蜜环糖肽片联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法将100例后循环缺血性眩晕患者随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组在基础治疗上加予长春西汀注射液,观察组在对照组基础上加服复方天麻蜜环糖肽片,疗程为14 d。对比两组的临床疗效,以及左右椎动脉、基底动脉的平均血流速度和全血黏度。结果观察组临床有效率为88.0%,对照组为78.0%,观察组的临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组各动脉平均血流速度比同组治疗前均有升高,全血黏度低、中、高切值则降低,且观察组的变化更显著(P<0.05或0.01)。结论复方天麻蜜环糖肽片联合长春西汀能有效改善后循环供血情况,对后循环缺血性眩晕具有较好的治疗效果。

复方天麻蜜环糖肽片联合倍他司汀治疗老年良性位置性眩晕的疗效观察

目的探讨复方天麻蜜环糖肽片联合甲磺酸倍他司汀片治疗老年良性位置性眩晕的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年5月在南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)接受治疗的老年良性位置性眩晕患者134例为研究对象,随机将所有患者分为对照组(67例)和治疗组(67例)。对照组患者饭后口服甲磺酸倍他司汀片,6 mg/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方天麻蜜环糖肽片,1 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者的眩晕症状评分、药物起效时间、症状改善时间和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.09%、95.52%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者眩晕症状评分均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组眩晕症状评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者药物起效时间、症状改善时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为13.43%,明显高于治疗组的4.48%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方天麻蜜环糖肽片联合甲磺酸倍他司汀片治疗老年良性位置性眩晕具有较好的临床疗效,改善眩晕症状,不良反应发生率低,安全性好,具有一定的临床推广价值。

养血清脑颗粒联合复方天麻蜜环糖肽片治疗脑动脉硬化症的临床研究

目的探讨养血清脑颗粒联合复方天麻蜜环糖肽片治疗脑动脉硬化症的临床疗效。方法选取2015年5月—2016年5月在天津市南开医院接受治疗的脑动脉硬化症患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组口服复方天麻蜜环糖肽片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服养血清脑颗粒,1袋/d,3次/d。两组患者均治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组的血脂水平、血液流变学指标、血液动力学指标和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.56%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显下降,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血浆黏度(CP)、血细胞比容(HCT)、血小板聚集率(PAR)、纤维蛋白原(FIB)均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标下降程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组大脑中动脉(MCA)和椎动脉(VA)的收缩期流速(Vs)均显著升高,而阻力指数(RI)和血管搏动指数(PI)均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组内皮素-1(ET-1)、基质金属蛋白酶(MMP-9)和血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论养血清脑颗粒联合复方天麻蜜环糖肽片治疗脑动脉硬化症具有较好的临床疗效,可明显改善血脂水平、血液流变学指标、血液动力学指标和血清学指标,具有一定的临床推广应用价值。

复方天麻蜜环糖肽片对慢性脑供血不足患者血浆一氧化氮和内皮素、脑血流动力学及认知功能的影响

目的:探讨复方天麻蜜环糖肽片对慢性脑供血不足(CCCI)患者血浆一氧化氮(NO)和内皮素(ET)含量、脑血流动力学及认知功能的影响。方法:已确诊的70名CCCI患者随机分为治疗组38例和对照组32例,对照组为常规治疗,治疗组在对照组基础上加服复方天麻蜜环糖肽片,1个月为一疗程;服药前后分别对2组患者血浆NO和ET进行检测,经颅多谱勒(TCD)检测大脑中动脉脑血流多谱勒信号,用简易智能状况量表(MMSE)进行认知功能评定。结果:2组CCCI患者的认知功能治疗前无差异。治疗后,治疗组认知功能评分、血流速度(Vm)和NO含量升高(P<0.05);大脑中动脉脉动指数(PI)、阻力指数(RI)及血浆ET含量下降(P<0.05)。结论:复方天麻蜜环糖肽片可改善CCCI患者的认知功能,其机制可能与调节患者血浆NO和ET含量、提高脑血管血流量有关。