复方阿嗪米特与盐酸伊托必利联合治疗功能性消化不良的临床观察

目的:研究复方阿嗪米特与盐酸伊托必利联合治疗功能性消化不良的临床效果。方法:采用对比治疗试验的方法,将笔者所在医院收治的功能性消化不良病患按照1∶1的比例分为试验组和对照组,试验组病患采用复方阿嗪米特与盐酸伊托必利联合治疗,对照组病患仅给予复方阿嗪米特治疗,试验期结束后,比较两组治疗效果。结果:试验组病患痊愈25例,占47.2%,好转23例,占43.4%,无效5例,占9.4%,总有效率为90.6%;对照组病患痊愈6例,占11.3%,好转20例,占37.7%,无效27例,占50.9%,总有效率为49.1%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方阿嗪米特与盐酸伊托必利联合治疗功能性消化不良相较于单独使用复方阿嗪米特具有更好的临床疗效,值得临床推广。

复方阿嗪米特肠溶片联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗肝硬化腹胀的临床疗效

目的 观察评价复方阿嗪米特肠溶片联合双歧杆菌三联活菌胶囊对肝硬化腹胀患者的临床疗效。方法选取2013年1月-2015年1月在我院就诊,合并腹胀症状的84例肝硬化患者纳入本研究,采用完全随机法将患者分为治疗组42例与对照组42例。对照组采用常规对症治疗;治疗组在对照组基础上加用复方阿嗪米特肠溶片2粒,3次/d,双歧杆菌三联活菌胶囊2粒,3次/d,共治疗4周。观察比较两组患者治疗前后腹胀积分变化、腹胀改善总有效率及药物不良反应。结果 治疗组在治疗后第2周、第4周腹胀症状较治疗前明显改善,腹胀积分明显低于对照组（P〈0.05）;治疗组腹胀改善总有效率为95.2%,显著高于对照组9.5%,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。两组患者在治疗过程中均未出现严重药物不良反应。结论 复方阿嗪米特肠溶片联合双歧杆菌三联活菌胶囊可安全、有效地改善肝硬化患者腹胀症状。

复方阿嗪米特肠溶片联合莫沙必利治疗慢传输型便秘295例临床研究

目的观察复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗慢传输型便秘(简称STC)的疗效。方法 295例患者随机分为3组,治疗组113例给予复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗,对照A组98例给予复方阿嗪米特治疗,对照B组84例给予莫沙必利治疗。3组均治疗3个月后观察疗效。结果总有效率治疗组为89.4%,对照A组为66.3%,对照B组为70.2%,治疗组优于对照A、B组(P均<0.05),两对照A、B组间差异无显著性意义(P>0.05)。结论与莫沙必利联合治疗慢传输型便秘的疗效较单纯复方阿嗪米特或莫沙必利治疗更为显著,并能显著缓解腹胀等慢传输型便秘的相关症状,值得临床推广及进一步观察研究。

复方阿嗪米特肠溶片治疗消化不良的疗效和安全性

目的:观察复方阿嗪米特肠溶片治疗消化不良的疗效和安全性。方法:2012年2月-2014年2月收治消化不良患者190例,作为研究对象,按照数字法分为对照组和治疗组,各95例,对照组餐后予以安慰剂,治疗组餐后予以复方阿嗪米特肠溶片,评估两组患者每天用餐情况、消化不良症状的积分以及用药后的不良反应情况。结果:治疗后,治疗组的食欲明显比对照组有所提高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组的消化不良症状积分显著低于对照组;对照组的腹胀痛、腹泻等情况明显高于治疗组;治疗组总有效率97.89%明显高于对照组的89.47%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方阿嗪米特肠溶片治疗消化不良疗效显著,无明显不良反应,具有积极的临床使用和推广意义。

复方阿嗪米特肠溶片联合兰索拉唑肠溶片和多潘立酮片用于腹腔镜胆囊切除术后胆结石患者的临床研究

目的观察复方阿嗪米特肠溶片联合兰索拉唑肠溶片和多潘立酮片用于腹腔镜胆囊切除术后胆结石患者的临床疗效及安全性。方法将81例腹腔镜胆囊切除术后胆结石患者随机分为对照组39例和试验组42例。2组患者均进行腹腔镜胆囊切除术。对照组术后给予兰索拉唑肠溶片每次15 mg,bid,口服+多潘立酮片每次10 mg,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予复方阿嗪米特肠溶片每次2片,tid,口服。2组患者均治疗3个月。比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.24%(40例/42例)和71.79%(28例/39例),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组发生的药物不良反应有恶心、发热和乏力,对照组发生的药物不良反应有恶心、发热、头晕和乏力。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为7.14%和15.38%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方阿嗪米特肠溶片联合兰索拉唑肠溶片和多潘立酮片用于腹腔镜胆囊切除术后胆结石患者的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。

胆舒胶囊联合复方阿嗪米特肠溶片治疗慢性胆囊炎的临床研究

目的探讨胆舒胶囊联合复方阿嗪米特治疗慢性胆囊炎的临床疗效。方法回顾性分析2016年2月—2017年2月在广州市第十二人民医院进行治疗的90例慢性胆囊炎患者的临床资料,所有患者应用随机数字表随机分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组口服复方阿嗪米特肠溶片,2片/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上口服胆舒胶囊,2粒/次,3次/d;两组均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状积分、血清细胞因子水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.56%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的临床症状评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些临床症状积分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、β内啡肽(β-EP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些血清细胞因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论胆舒胶囊联合复方阿嗪米特肠溶片治疗慢性胆囊炎不仅能够显著改善临床症状,而且还可降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。

气滞胃痛颗粒联合复方阿嗪米特治疗肠易激综合征的临床研究

目的探讨气滞胃痛颗粒联合复方阿嗪米特肠溶片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取海洋石油总医院2016年11月—2017年11月收治的肠易激综合征患者94例为研究对象,随机将入组者分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组口服复方阿嗪米特肠溶片,2片/次,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服气滞胃痛颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状积分、肠易激综合征生活质量指数评分量表(IBS-QOL)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为80.85%、95.74%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者腹痛积分、腹胀积分、腹泻积分和便秘积分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组症状积分比对照组降低更显著,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HAMD量表评分、HAMA量表评分均显著降低,IBS-QOL评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组量表评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清血管活性肽(VIP)、5-羟色胺(5-HT)、生长抑素(SS)水平均显著降低,神经肽Y(NPY)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清学指标水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论气滞胃痛颗粒联合复方阿嗪米特肠溶片治疗肠易激综合征具有较好的临床疗效,可改善临床症状,提高患者生活质量,促进机体胃肠激素和神经肽水平改善,具有一定的临床推广应用价值。