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Compound C抑制腺苷酸活化蛋白激酶的磷酸化后对缺氧预处理的影响及其机制 被引量:3
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作者 李娜 贺涓涓 +3 位作者 汪倩 周敏 李超英 李玲 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期168-174,共7页
【目的】探讨Compound C抑制腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)的磷酸化后对缺氧预处理的影响。【方法】筛选合适的Compound C浓度。将细胞分为Compound C组和non-Compound C组,以上两组再各自分为3个亚组:对照组(control);缺氧预处理+缺氧组(Hy... 【目的】探讨Compound C抑制腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)的磷酸化后对缺氧预处理的影响。【方法】筛选合适的Compound C浓度。将细胞分为Compound C组和non-Compound C组,以上两组再各自分为3个亚组:对照组(control);缺氧预处理+缺氧组(Hyp+OGD);单纯缺氧组(OGD);噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞活性。ATP荧光检测试剂盒测定胞内的ATP水平。Western Blot法测定各组细胞内AMPKα,磷酸化的AMPKα(P-AMPKα),过氧化物酶体增生激活受体-γ共刺激因子-1α(PGC-1α)的蛋白表达水平。【结果】OGD后Compound C组(0.418±0.021)和non-Compound C组(0.640±0.028)相比,细胞活性下降更明显(P<0.01),经预处理后细胞活性均增加(P均<0.05),加入Compound C后,control组细胞活性下降3.5%(P=0.473),OGD组细胞活性下降34.6%(P<0.01),而缺氧预处理后细胞活性下降21.1%(P<0.05)。OGD后Compound C组(0.042±0.001)和non-Compound C组(0.051±0.001)相比,ATP下降更明显(P<0.05),经预处理后ATP水平分别增加了21.5%及28.0%(P均<0.05)。Compound C 3组AMPKα蛋白的表达与non-Compound C对应的3组相比差异无统计学意义(P均>0.05)。OGD后,Compound C组与non-Compound C组细胞P-AMPKα蛋白的表达均明显增加(与各自的对照组比较,P均<0.05)。经预处理后,non-Compound C组P-AMPKα蛋白的表达较单纯OGD组增加(P<0.05),但Compound C组P-AMPKα蛋白的表达与单纯OGD组间的差异无统计学意义(P=0.935)。Compound C组细胞PGC-1α蛋白的表达与non-Compound C组对应的3组比较明显下降(P均<0.05),其中control组下降了68.1%,Hyp+OGD组下降了24.7%,OGD组下降了39.6%,Hyp+OGD及OGD相对于各自control组均上调其表达(P均<0.05),且预处理组的上调更明显(与OGD组比较,P均<0.05)。【结论】Compound C抑制AMPK的激活后,PGC-1α的表达下调,AMPK为缺氧预处理或缺氧处理上调PGC-1α的其中一条途径,抑制其活体P-AMPKα后其他的途径仍然在缺氧预处理中发挥重要的细胞保护作用。 展开更多
关键词 腺苷酸活化蛋白激酶 过氧化物酶体增生激活受体-γ共刺激因子-1α 缺氧预处理 compound c
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二甲双胍联合compound C对小鼠4T1乳腺癌细胞增殖和细胞周期蛋白D1表达的影响
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作者 马宇光 张寅斌 +3 位作者 梁亮 赵阳 焦菊凤 昝瑛 《实用临床医药杂志》 CAS 2016年第17期1-3,14,共4页
目的 探讨二甲双胍及单磷酸腺苷活化蛋白激酶抑制剂(compound C)对小鼠乳腺癌4T1细胞增殖及细胞周期蛋白D1(cyclin D1)表达的影响。方法 选取小鼠乳腺癌4T1细胞体外培养,分别以完全培养基为空白组,4T1细胞为对照组,在细胞培养中分... 目的 探讨二甲双胍及单磷酸腺苷活化蛋白激酶抑制剂(compound C)对小鼠乳腺癌4T1细胞增殖及细胞周期蛋白D1(cyclin D1)表达的影响。方法 选取小鼠乳腺癌4T1细胞体外培养,分别以完全培养基为空白组,4T1细胞为对照组,在细胞培养中分别加入浓度为2.5、5、10、20、40 mmol/L的二甲双胍为实验组1-5,以10 mmol/L的二甲双胍联合20μmol/Lcompound C的为实验组6,20μmol/L compound C的为实验组7。检测各组细胞株增殖情况及细胞内cyclin D1的表达。结果 二甲双胍作用24、48 h时,实验组1与对照组存活率无显著差异(P〉0.05),实验组2-5细胞存活率显著低于对照组(P〈0.05);72 h时,实验组1-5存活率均显著低于对照组(P〈0.05);实验组3、4、5在24、48、72 h时,各组cyclin D1的相对表达量均显著低于对照组(P〈0.05);各组48 h时cyclin D1的相对表达量显著低于24 h时(P〈0.05);72 h时cyclin D1的相对表达量显著低于各组48 h时(P〈0.05);实验组3 cyclin D1的相对表达量显著低于对照组(P〈0.05),实验组6、7在各时间点与对照组比较无显著差异(P〉0.05)。结论 二甲双胍能抑制小鼠乳腺癌4T1细胞的增殖,而compound C对其有拮抗作用;二甲双胍对小鼠乳腺癌4T1细胞cyclin D1蛋白表达有下调作用。 展开更多
关键词 乳腺癌 4T1细胞 二甲双胍 compound c 细胞增殖 细胞周期蛋白D1
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Effect of Postharvest UV-C Irradiation on Phenolic Compound Content and Antioxidant Activity of Tomato Fruit During Storage 被引量:15
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作者 LIU Chang-hong CAI Lu-yun +2 位作者 LU Xian-ying HAN Xiao-xu YING Tie-jin 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CSCD 2012年第1期159-165,共7页
Mature-green tomato fruit (Solanum lycopersicum cv. Zhenfen 202) were exposed to different UV-C irradiation at 2, 4, 8, and 16 kJ m-2 and then stored under the dark at 14°C and 95% relative humidity (RH) for ... Mature-green tomato fruit (Solanum lycopersicum cv. Zhenfen 202) were exposed to different UV-C irradiation at 2, 4, 8, and 16 kJ m-2 and then stored under the dark at 14°C and 95% relative humidity (RH) for 35 d. Of these four doses, UV-C irradiation at 4 and 8 kJ m-2 significantly increased total phenolic contents in present tomato fruit by 21.2 and 20.2%, respectively. Furthermore, UV-C irradiation at 4 or 8 kJ m-2 promoted the accumulation of total flavonoids and increased the antioxidant activity. 2 or 16 kJ m-2 UV-C irradiation also enhanced antioxidant activity, but to a lesser extent. Seven phenolic compounds, viz., gallic acid, (+)-catechin, chlorogenic acid, cafferic acid, syringic acid, p-coumaric acid, and quercetin in tomato fruit were identified and quantified by HPLC. Gallic acid was the major phenolic compound in tomato fruit and significantly correlated with antioxidant activity. 4 or 8 kJ m-2 UV-C irradiation significantly increased the contents of gallic acid, chlorogenic acid, syringic acid, p-coumaric acid, and quercetin. The optimum dose of UV-C irradiation in terms of increased phenolic compound content and enhanced Antioxidant activity was determined to be 4 or 8 kJ m-2. 展开更多
关键词 TOMATO postharvest UV-c irradiation STORAGE antioxidant activity phenolic compounds
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Rapid discovery of a novel “green” and natural GST inhibitor for sensitizing hepatocellular carcinoma to Cisplatin by visual screening strategy
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作者 Linxi Mao Yan Qin +7 位作者 Jialong Fan Wei Yang Bin Li Liang Cao Liqin Yuan Mengyun Wang Bin Liu Wei Wang 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第5期693-706,共14页
Over-expression of glutathione S-transferase(GST)can promote Cisplatin resistance in hepatocellular carcinoma(HCC)treatment.Hence,inhibiting GST is an attractive strategy to improve Cisplatin sensitivity in HCC therap... Over-expression of glutathione S-transferase(GST)can promote Cisplatin resistance in hepatocellular carcinoma(HCC)treatment.Hence,inhibiting GST is an attractive strategy to improve Cisplatin sensitivity in HCC therapy.Although several synthesized GST inhibitors have been developed,the side effects and narrow spectrum for anticancer seriously limit their clinical application.Considering the abundance of natural compounds with anticancer activity,this study developed a rapid fluorescence technique to screen“green”natural GST inhibitors with high specificity.The fluorescence assay demonstrated that schisanlactone B(hereafter abbreviated as C1)isolated from Xue tong significantly down-regulated GST levels in Cisplatin-resistant HCC cells in vitro and in vivo.Importantly,C1 can selectively kill HCC cells from normal liver cells,effectively improving the therapeutic effect of Cisplatin on HCC mice by downregulating GST expression.Considering the high GST levels in HCC patients,this compound demonstrated the high potential for sensitizing HCC therapy in clinical practice by down-regulating GST levels. 展开更多
关键词 GST Drug resistance Fluorescence HEPATOcARcINOMA Natural compound c1 “Green”GST inhibitor
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Preparation of Polymeric Monolithic Column and Application to the Resolution of Aromatic Compounds in Capillary Electrochromatography 被引量:1
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作者 Xia WANG Wen Zhi LI +4 位作者 Chun Hui LIU Yong Min LI Li Ren CHEN Lanzhou Institute of Chemical Physics Chinese Academy of Sciences, LanZhou 730000 College of Chemistry and Chemical Engeering,Liaocheng University, Liaochang 252059 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第12期1477-1479,共3页
Polymeric monolithic capillary column-poly(GMA-co-EDMA-co-AMPS) was prepared andused for resolution of aromatic compounds (benzalcohol, 2-phenylethanol, toluene, ethylbenzene).
关键词 Polymeric monolithic column aromatic compounds c apillary electrochromatography.
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Inhibiting effect of tungstic compounds on glucose hydrogenation over Ru/C catalyst 被引量:3
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作者 Junying Zhang Baolin Hou +3 位作者 Xuefei Wang Zhenlei Li Aiqin Wang Tao Zhang 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第1期9-14,共6页
The effect of acid component including various conventional acids and tungstic compounds on glucose hydrogenation over a series of binary catalyst system containing Ru/C catalyst was investigated. The results showed t... The effect of acid component including various conventional acids and tungstic compounds on glucose hydrogenation over a series of binary catalyst system containing Ru/C catalyst was investigated. The results showed that HC1, H2SO4, H3BO3, H3PO4, and HNO3 had negligible effect, while all the tungstic compounds imposed inhibiting effects on the hydrogenation of glucose over Ru/C catalyst, and the suppressing effect followed the order of H2WO4〉HPW〉WO3〉AMT〉HSiW. This order is the same as the order of ethylene glycol (EG) yields in the one-pot conversion of glucose to EG, suggesting the important role of competition between glucose hydrogenation and retro-aldol condensation in controlling the selectivity of EG. 展开更多
关键词 glucose hydrogenation binary catalyst system suppressing effect retro-aldol condensation ethylene glycol tungstic compounds Ru/c cata-lyst
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可见光诱导6H-苯并[c]苯并吡喃及二氢菲啶衍生物的合成
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作者 杨森 胡浩 陈铭 《常州大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第4期1-7,共7页
开发出了可见光诱导的分子内C—H芳基化反应,合成了一系列6H-苯并[c]苯并吡喃及二氢菲啶衍生物。合成得到的产物用^(1)H NMR以及^(13)C NMR进行结构表征。与传统方法相比,该方法利用清洁可再生的光能驱动化学反应,避免了高温、高压等严... 开发出了可见光诱导的分子内C—H芳基化反应,合成了一系列6H-苯并[c]苯并吡喃及二氢菲啶衍生物。合成得到的产物用^(1)H NMR以及^(13)C NMR进行结构表征。与传统方法相比,该方法利用清洁可再生的光能驱动化学反应,避免了高温、高压等严格的反应条件。此外,该方法具有原料易得、底物适用范围广泛、反应条件温和、操作简单等优点。 展开更多
关键词 可见光诱导 c—H芳基化 6H-苯并[c]苯并吡喃 二氢菲啶 杂环化合物
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Experimental Observation of Cubic C_3N_4 Compound in Carbon Nitride Thin Films 被引量:1
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作者 Furen XIAO Dongli YU +2 位作者 Yongjun TIAN Julong HE Dongchun LI and Wenkui WANG(College of Materials Science and Chemical Engineering, Yanshan University, Qinhuangdao 066004, China To whom correspondence should be addressed E-mail: fhcl@ysu.edu.cn ) 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 1999年第5期480-482,共3页
Cubic C3N4 compound in the C-N thin films on Si and NaCl substrates was prepared by ion beam sputtering of a pure graphite target with discharge gas of pure N2. X-ray photoelectron spectroscopy indicated that nitrogen... Cubic C3N4 compound in the C-N thin films on Si and NaCl substrates was prepared by ion beam sputtering of a pure graphite target with discharge gas of pure N2. X-ray photoelectron spectroscopy indicated that nitrogen atoms combined with sp2- and sp3- coordinated C atoms in the film, respectively. X-ray diffraction, selected area electron diffraction and high-resolution electron microscopy were used to identify the cubic C3N4 phase. The results reconfirm the ab initio calculations on metastable structure in C-N compounds 展开更多
关键词 Thin Experimental Observation of cubic c3N4 compound in carbon Nitride Thin Films Rev
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A New Compound with C_2-Symmetry 3R,3'R-Dihydroxy-6,6',6,6'-tetramethyl-2R,2'R,-bis-4H-pyran
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作者 Li Bing Yu Li XU and Zhi Qin WANG(Shanghai Institute of Organic Chemistry. Chinese Acadmey of Sciences 354 Fenglin Road. Shanghai 200032) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1997年第8期653-654,共2页
The title compound 1 was synthesized from 1.2:5,6-dianhydro-3,4-dianhydro-3,4-isopropylideneD-mannitol 2 through four steps in a total yield of 53%. The absolute configuration of this compound was confirmed by X-ray d... The title compound 1 was synthesized from 1.2:5,6-dianhydro-3,4-dianhydro-3,4-isopropylideneD-mannitol 2 through four steps in a total yield of 53%. The absolute configuration of this compound was confirmed by X-ray diffraction. 展开更多
关键词 tetramethyl-2R 2’R REV cL bis-4H-pyran A New compound with c2-Symmetry 3R 3’R-Dihydroxy-6 6
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Aggregating Properties of Compounds Cz-C-n in DMSO-H_2O Binary Solvent
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作者 Jiu Yan LI Li Zhu WU +2 位作者 Li Ping ZHANG Bo Jie WANG Chen Ho TUNG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2002年第2期171-174,共4页
The aggregating properties of Cz-C-n (n = 3, 6, 10) have been investigated by means of fluorescence method in DMSO-H2O binary solvent. The measured CAC and C F values indicate that the aggregating tendency of the amp... The aggregating properties of Cz-C-n (n = 3, 6, 10) have been investigated by means of fluorescence method in DMSO-H2O binary solvent. The measured CAC and C F values indicate that the aggregating tendency of the amphiphilic compounds Cz-C-n containing crown ether increases with the length of alkyl chains, similar to that of carbazole compounds with long alkyl chains. 展开更多
关键词 AGGREGATE fluorescence method amphiphilic compounds cz-c-n crown ether.
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诱变筛选Vc二步伴生菌
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作者 朱建茹 朱娜 +3 位作者 刘丽华 王俊芬 焦暖 王莹莹 《煤炭与化工》 CAS 2024年第4期149-152,共4页
为了提高Vc二步发酵糖酸转化率,以巨大芽孢杆菌WS-05为出发菌株,采用微波和氯化锂复合诱变的方法进行诱变选育,筛选促进产酸菌生长和代谢的伴生菌。研究了微波-氯化锂诱变过程中不同的剂量、时间对Vc二步伴生菌存活率的影响,选取菌株存... 为了提高Vc二步发酵糖酸转化率,以巨大芽孢杆菌WS-05为出发菌株,采用微波和氯化锂复合诱变的方法进行诱变选育,筛选促进产酸菌生长和代谢的伴生菌。研究了微波-氯化锂诱变过程中不同的剂量、时间对Vc二步伴生菌存活率的影响,选取菌株存活率为55%~70%的3组诱变组合方式进行诱变,筛选能使小菌发酵产2-酮基-L-古龙酸产量高的伴生菌,经摇瓶发酵复筛,获得高产菌株D06,其转化率较出发菌株高2%。研究了发酵条件对新菌系的影响,结果显示:适当增加新菌系通气量(250 mL发酵摇瓶中装液20~25 mL)可以充分满足菌体代谢产酸对氧的要求,最适底糖浓度为7%,最适生长温度为31℃;经传代实验证明,其遗传性状稳定,4代平均转化率可达87.84%。 展开更多
关键词 维生素c 复合诱变 伴生菌 氯化锂 微波诱变 转化率
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Remarkably reducing carbon loss and H2 consumption on Ni–Ga intermetallic compounds in deoxygenation of methyl esters to hydrocarbons 被引量:2
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作者 Ning Zhao Ying Zheng Jixiang Chen 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第2期194-208,共15页
Ni–Ga alloy(Ni/Ga atomic ratio of 8),Ni3Ga and Ni5Ga3 intermetallic compounds(IMCs)catalysts were prepared from Ni–Mg-Al-Ga layered double hydroxides(LDHs)for the deoxygenation of methyl esters to hydrocarbons.In th... Ni–Ga alloy(Ni/Ga atomic ratio of 8),Ni3Ga and Ni5Ga3 intermetallic compounds(IMCs)catalysts were prepared from Ni–Mg-Al-Ga layered double hydroxides(LDHs)for the deoxygenation of methyl esters to hydrocarbons.In the alloy and IMCs,the presence of Ga reduced the surface Ni atom density,and the charge transfer from Ga to Ni increased the electron density of Ni.In the deoxygenation of methyl laurate,the Ni catalyst gave a complete hydrogenolysis of methyl laurate to CH4at 330°C and 3.0 MPa,while the presence of Ga promoted the HDO pathway and suppressed C–C bond hydrogenolysis and methanation.The Ni5Ga3 catalyst exhibited the best desired performance.Even at 400°C,it gave the yield of C11 and C12 hydrocarbons of ~99%,and the selectivity to CH4(SCH4) was only 2.4%.In the deoxygenation of methyl octanoate and methyl palmitate,the Ni5Ga3 catalyst also gave the yield of hydrocarbons above95%.Reactivity evaluation and methyl propionate-TPD and TPSR results indicate that the C–OCH3 bond instead of the O–CH3 one was cleaved on both Ni and bimetallic Ni–Ga catalysts.It is highlighted that methanol,derived from the C–OCH3 bond hydrogenolysis,mainly decomposed to CO and H2 on IMCs,while it was converted to methane on metallic Ni and alloy.It is of great significance that H2 could be yielded from the methyl ester itself.In short,the utilization of Ni–Ga IMCs can effectively reduce carbon loss and H2 consumption,all of which are ascribed to the geometric and electronic effects of Ga. 展开更多
关键词 Ni–Ga intermetallic compounds Methyl ester Decarbonylation/decarboxylation HYDRODEOXYGENATION cc bond hydrogenolysis Methanation
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用于丁二烯选择性加氢Ni_(3)ZnC_(0.7)@Ni@C催化剂的设计
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作者 陈智冰 陈鑫泰 +6 位作者 吕雅丽 牟效玲 范佳辉 李经伟 严丽 林荣和 丁云杰 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第5期304-315,共12页
丁二烯选择性加氢是提升碳四综合利用效率的关键技术,因此受到了工业界和学术界的广泛关注.然而,在实际操作过程中,原料中的单烯烃也可能发生加氢,这降低了整个工艺过程的经济性.此外,丁二烯分子内含有两个共轭的C=C双键,其化学性质活泼... 丁二烯选择性加氢是提升碳四综合利用效率的关键技术,因此受到了工业界和学术界的广泛关注.然而,在实际操作过程中,原料中的单烯烃也可能发生加氢,这降低了整个工艺过程的经济性.此外,丁二烯分子内含有两个共轭的C=C双键,其化学性质活泼,容易在金属催化剂表面发生聚合生成碳沉积物,从而导致催化剂失活.因此,如何提高烯烃的选择性和催化剂的稳定性成为一项挑战.目前,丁二烯加氢反应主要采用Pd,Pt,Au等贵金属催化剂,但贵金属的高昂价格和稀缺性限制了其大规模应用.因此,开发基于廉价金属的替代催化剂具有重要意义.镍基体系在丁二烯的选择性加氢中显示出一定潜力,然而,其实际应用受到积炭和过度加氢导致的严重失活等问题的影响.本文在前期工作固相法合成Ni_(3)ZnC_(0.7)@C(采用无溶剂的固态反应法合成,将金属硝酸盐与双氰胺机械混合,再于氢气下高温还原制得,其中Ni_(3)ZnC_(0.7)颗粒外围具有碳层覆盖,详见Dalton Trans.,2023,52,11571–11580)基础上,通过对Ni_(3)ZnC_(0.7)@C进行可控的空气氧化处理去除碳层,设计制备了一种具有双核壳结构的Ni_(3)ZnC_(0.7)@Ni@C新型催化剂.该催化剂的特点是金属镍小团簇均匀分散在中心Ni_(3)ZnC_(0.7)纳米粒子上,而Ni_(3)ZnC_(0.7)@Ni被全部包裹在多孔碳壳中.利用高角度环形暗场扫描透射电子显微镜、高分辨透射电镜、热重分析和Ar离子溅射X射线光电子能谱等技术进行了表征,并提出了氧化过程中催化剂组成与结构的变化规律.实验结果表明,Ni_(3)ZnC_(0.7)@Ni@C催化剂在丁二烯选择性加氢反应中表现出较好的活性和稳定性,其性能超过了Ni_(3)ZnC_(0.7)@C和很多文献报道的镍催化体系,如Ni_(3)InC0.5和Ni_(3)In合金等.此外,本文还发现Ni_(3)ZnC_(0.7)@Ni@C催化剂在初始反应阶段的积炭行为具有自限性.相对于碳载体本身,反应中原位沉积的少量碳质(“软”积炭)能够在更低温度下被氧化,并且碳沉积在反应初期达到平衡,该现象不仅能够抑制催化剂的进一步失活,还可以显著提高总丁烯的选择性.在温和反应条件下,Ni_(3)ZnC_(0.7)@Ni@C催化剂能够获得高于93%的总丁烯选择性和98%的转化率,并且在长达80 h测试中依然保持催化性能稳定.综上,本文通过利用镍及其间隙化合物的独特性质,开发了一种高活性、高选择性的非贵金属催化剂.通过调节电子结构、表面反应性以及潜在的协同效应,显著提高了催化性能.此外,研究发现反应中原位生成的“软”积炭不仅能够抑制催化剂的过度失活,还有助提高催化剂的选择性和稳定性.上述结果对于研究存在类似积炭问题的其他催化过程具有借鉴意义. 展开更多
关键词 丁二烯加氢 间隙化合物 Ni_(3)Znc_(0.7)@Ni@c 稳定性 结构演变
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HPLC-ELSD法测定硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊中庆大霉素C组分及有关物质含量 被引量:1
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作者 程华 唐荣 +1 位作者 刘莉颖 常艳 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期65-74,共10页
目的为硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊中庆大霉素C组分及有关物质建立质控方法。方法采用HPLC-ELSD方法,色谱柱:GRACEApollo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.2 mol/L三氟乙酸溶液-甲醇(96:4,V/V),流速0.6 mL/min;柱温30℃;进样量20μ... 目的为硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊中庆大霉素C组分及有关物质建立质控方法。方法采用HPLC-ELSD方法,色谱柱:GRACEApollo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.2 mol/L三氟乙酸溶液-甲醇(96:4,V/V),流速0.6 mL/min;柱温30℃;进样量20μL;Waters低温分流型蒸发光散射检测器,载气流量40 psi,漂移管温度55℃。结果所建方法通过方法学验证,庆大霉素C组分与各杂质间分离完全,庆大霉素、西索米星和小诺霉素分别在0.5~6 mg/mL、25~100μg/mL和25~100μg/mL的浓度范围内,各浓度的对数值与对应色谱峰面积的对数值呈现出良好的线性。采用所建方法对市售16家生产企业43批次硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊样品进行测定,获得该制剂产品中各组分及有关物质的数据。结论所建方法是在中国药典方法基础上优化并验证适用于硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊C组分及有关物质的含量测定,方法简便准确,专属性强,稳定性好。由获得的实验数据可知,该复方制剂中C组分及有关物质的含量在各厂家间或同厂家不同批次间差异显著,可能存在影响用药安全的潜在隐患,建议在该剂型质量标准中增加相关质控项。 展开更多
关键词 庆大霉素c组分 有关物质 HPLc-ELSD法 复方制剂 硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊
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Kinetic analysis of experiment data for the formation of C.I.Acid Blue 9 leuco compound
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作者 Rongwen Lu Ziang Zhao +2 位作者 Xinyu Hao Beibei Shao Shufen Zhang 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第10期1422-1426,共5页
A systematic study of the synthesis of C.I.Acid Blue 9 leuco compound in water is reported.The kinetic analysis of experimental data for the condensation reaction between 2-formylbenzenesulfonic acid sodium and N-ethy... A systematic study of the synthesis of C.I.Acid Blue 9 leuco compound in water is reported.The kinetic analysis of experimental data for the condensation reaction between 2-formylbenzenesulfonic acid sodium and N-ethyl-N-(3'-sulfonic acid benzyl) aniline obtained at four different temperatures ranging between 85 and 100°C is discussed.It is shown that the reaction followed second-order rate kinetics.The overall rate constant(k) increased with the increase of temperature.On the basis of the value of k,activation energy(E_a) of the reaction was evaluated.Importantly,it is found that reactant concentration has great effect on the formation of C.I.Acid Blue 9 leuco compound,implying that it is not enough to improve the conversion of N-ethyl-N-(3'-sulfonic acid benzyl) aniline by only prolonging reaction time in the late period of the reaction. 展开更多
关键词 Triphenylmethane dyes c.I.Acid blue 9 leuco compound Kinetics condensation
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基于F-C反应合成多种二乙酰基单体 被引量:1
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作者 曾梦婷 黎明 《山西化工》 CAS 2024年第1期44-46,共3页
在酰基化催化剂存在的条件下,二苯基化合物和乙酰氯发生F-C酰基化反应,生成二乙酰基单体。在文献的基础上,变换二苯基化合物的结构,探究反应可行性和产率。本方法反应条件温和,步骤简单,产率极高,反应产物经核磁和红外等表征方式确定结构。
关键词 F-c反应 合成 二乙酰基单体 二苯基化合物 纯化
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Ni@C/CN纳米催化剂用于降解芳香族硝基化合物和有毒有机染料
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作者 王颖 史桂梅 李姝潼 《沈阳师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第2期108-113,共6页
采用电弧放电法结合热解技术设计并合成了Ni@C/CN纳米催化剂。采用透射电镜、X射线衍射、X射线光电子能谱、电化学工作站对Ni@C/CN的微观结构和电子传输能力进行了研究;利用紫外-可见分光光度计研究了所制备的催化剂对芳香族硝基化合物... 采用电弧放电法结合热解技术设计并合成了Ni@C/CN纳米催化剂。采用透射电镜、X射线衍射、X射线光电子能谱、电化学工作站对Ni@C/CN的微观结构和电子传输能力进行了研究;利用紫外-可见分光光度计研究了所制备的催化剂对芳香族硝基化合物(对硝基苯酚(4-NP)和有机染料(亚甲基兰))的催化还原性能。结果表明,Ni@C/CN纳米催化剂比Ni@C纳米胶囊具有更好的催化还原性能;通过优化Ni@C纳米胶囊和三聚氰胺的质量比可以优化Ni@C/CN的催化性能,优化后的Ni@C/CN催化还原降解4-NP和MB的准一级反应速率常数(k_(app))分别为4.656 min^(-1)和13.879 min^(-1);N的引入及异质C/CN壳层包覆金属Ni使Ni@C/CN获得良好的核壳协同作用,提高了Ni@C/CN的电子传输能力,同时,CN的表面缺陷增强了催化剂的吸附性能,增强了Ni@C/CN的催化还原能力。 展开更多
关键词 Ni/c基纳米催化剂 催化还原 芳香族硝基化合物 有机染料
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复方血栓通胶囊联合雷珠单抗治疗糖尿病视网膜病变的疗效及对血清hs-CRP、Ang-2水平的影响
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作者 王军敬 吴秋云 杨志强 《四川生理科学杂志》 2024年第1期100-102,205,共4页
目的:探究复方血栓通胶囊联合雷珠单抗治疗糖尿病视网膜病变(Diabetic retinopathy,DR)的疗效及对促血管生成素(Angiopoietin-2,Ang-2)以及超敏C-反应蛋白(High-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)水平的影响。方法:选取2019年6月... 目的:探究复方血栓通胶囊联合雷珠单抗治疗糖尿病视网膜病变(Diabetic retinopathy,DR)的疗效及对促血管生成素(Angiopoietin-2,Ang-2)以及超敏C-反应蛋白(High-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)水平的影响。方法:选取2019年6月至2021年12月于我院确诊120例的双眼糖尿病视网膜病变患者作为研究对象,应用随机抽样法分为观察组和对照组,各60例(120眼)。对照组采用雷珠单抗注射治疗;观察组在对照组基础上增加口服复方血栓通胶囊。比较两组患者治疗前后的hs-CRP、Ang-2水平变化、黄斑中心凹厚度(Central macular thickness,CMT)、最佳矫正视力(Best-corrected visual acuity,BCVA)以及不良反应发生率。结果:治疗6 m后,两组患者hs-CRP水平、CMT明显下降,且观察组明显低于对照组(P<0.05);两组患者Ang-2水平、视力水平明显上升,且观察组明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组视力提高占比明显高于对照组,视力下降患者占比明显少于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论:复方血栓通胶囊联合雷珠单抗应用于糖尿病视网膜病变患者可有效降低hs-CRP、Ang-2水平,减轻视网膜水肿,提高患者视力,改善患者视功能,大大提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 复方血栓通胶囊 雷珠单抗 糖尿病视网膜病变 血清超敏c反应蛋白 促血管生成素
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UV-C处理对桃果实酚类物质代谢和贮藏品质的影响 被引量:20
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作者 梁敏华 雷建敏 +3 位作者 邵佳蓉 苏新国 杨震峰 陈伟 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1088-1093,共6页
为了研究短波紫外线处理对桃果实采后酚类物质代谢和贮藏品质的影响,本试验以玉露桃果实为材料,研究了3.0 k J·m-2UV-C处理对桃果实在25℃8 d贮藏期间酚类物质代谢关键酶活性和果实抗氧化能力的影响。结果表明,3.0 k J·m-2UV-... 为了研究短波紫外线处理对桃果实采后酚类物质代谢和贮藏品质的影响,本试验以玉露桃果实为材料,研究了3.0 k J·m-2UV-C处理对桃果实在25℃8 d贮藏期间酚类物质代谢关键酶活性和果实抗氧化能力的影响。结果表明,3.0 k J·m-2UV-C处理能显著抑制桃果实采后可滴定酸含量的下降,抑制果实维生素C含量的损失,增强果实采后着色能力,从而保持果实的感官和食用品质。进一步的研究发现,3.0 k J·m-2UV-C处理诱导了果实PAL活性的升高,增强了果实贮藏初期苯丙烷代谢强度,增加了酚类物质的积累。另外,UV-C处理抑制了贮藏后期PPO和POD活性,减轻了由PPO和POD参与的酚类物质的酶促氧化,减少了桃果实中抗氧化组分含量的下降,维持了果实贮藏期间较高的DPPH自由基清除能力。可见适宜剂量的UV-C处理(3.0 k J·m-2)在桃果实采后贮运保鲜和抗氧化能力调控中具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 桃果实 酚类物质 短波紫外线 抗氧化能力 品质
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芳香杂环含硫化合物C-S键断裂方式 被引量:8
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作者 李翔 王安杰 +2 位作者 柳广厦 李聪聪 陈永英 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1039-1052,共14页
主要总结分析了二苯并噻吩类含硫化合物及其加氢中间体中C-S键类型和断裂方式,同时对二苯并噻吩和4,6-二甲基二苯并噻吩在过渡金属硫化物和磷化物上的加氢脱硫(HDS)反应网络和动力学进行了综述。在这些含硫化合物的HDS反应网络中包含了... 主要总结分析了二苯并噻吩类含硫化合物及其加氢中间体中C-S键类型和断裂方式,同时对二苯并噻吩和4,6-二甲基二苯并噻吩在过渡金属硫化物和磷化物上的加氢脱硫(HDS)反应网络和动力学进行了综述。在这些含硫化合物的HDS反应网络中包含了多种C-S键,其断裂机理呈现多样性,决定了催化剂活性中心的多样性和复杂性。因此,每一种HDS催化剂都表现出独特的催化性能。该综述有助于理解HDS催化剂构效关系,为深度HDS催化剂的开发提供理论支持。 展开更多
关键词 加氢脱硫 芳香杂环含硫化合物 ciS键 断裂 机理
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