The Protective Effect of Compound Danshen Dripping Pills on Oxidative Stress after Retinal Ischemia/Reperfusion Injury in Rats

Objective: To investigate the effect of Compound Danshen Dripping Pills (CDDP) on oxidative stress after ischemia/reperfusion (I/R) injury in the rat retina. Methods: Adult male SD rats were randomly divided into 3 groups: sham (group A), I/R (group B), and I/R plus CDDP (group C). Retinal ischemia/reperfusion injury (RIRI) was introduced by increasing the intraocular pressure (IOP) to 110 mmHg for 60 min via cannulation into the anterior chamber. Right after the insult, CDDP was administered intragastrically (450 mg/kg/d) for 7 days. The levels of malondialdehyde (MDA), the activities of superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-Px), and catalase (CAT) in the retinal tissues were determined on d1 and d7 after the ischemic insult. Results: Following ischemia, the MDA levels in group B and group C were significantly higher than those in group A (p < 0.01). CDDP significantly lowered MDA levels in group C when compared with group B (p < 0.01). The activities of SOD, GSH-Px and CAT were higher in group A than in group B and group C (p < 0.01). CDDP could increase the activities of SOD, GSH-Px and CAT remarkably in group C when compared with group B (p < 0.01). Conclusion: CDDP can protect the retina from I/R injury through reducing oxidative stress, and thus may be a promising method for the treatment of ischemic retinal disorders.

Clinical Intervention Effect of Compound Danshen Dripping Pills on Aspirin Resistant Patients with Coronary Heart Disease

[Objectives]To study the clinical intervention effect of Compound Danshen Dripping Pills on aspirin-resistant patients with coronary heart disease(CHD).[Methods]240 patients with coronary heart disease who took Aspirin were selected to measure thrombocytopenia by sonoclot.They were randomly divided into four groups:group A(n=60),Compound Danshen Dripping Pills and aspirin.group B(n=60),aspirin;group C(n=60),high dose aspirin;group D(n=60),Compound Danshen Dripping Pills.CR and PF were determined by sonoclot after one month.The incidence of angina pectoris,acute myocardial infarction,sudden cardiac death and hemorrhage were observed.[Results]After treatment,the CR and PF levels of group A and C were significantly lower than those before treatment,and there was no significant difference between group B and D and before treatment.After treatment,the levels of CR and PF in group A and C were significantly lower than those in group B and D,and there was a significant difference.Angina pectoris and myocardial infarction events in group D were significantly higher than the other four groups;hemorrhage events in group C were significantly higher than the other three groups.[Conclusions]Compound Danshen Dripping Pills combined with aspirin can be used as an economical,effective,and more dependent alternative to inhibit platelet activity in aspirin resistance,and can further reduce the occurrence of acute coronary events.

Effects of compound danshen dripping pills on the levels of serum inflammatory factors, brain natriuretic peptide and blood lipid in CABG postoperative patients

Objective:To explore the effects of compound danshen dripping pills on the levels of serum inflammatory factors,brain natriuretic peptide(BNP)and blood lipid in CABG postoperative patients.Methods:156 cases of patients who were given CABG from January 2015 to January 2018 in Baogang Hospital were chosen and randomly divided into the observation group(n=78)and the control group(n=78).Both groups were given conventional drugs,simultaneously,the observation group was given compound danshen dripping pills.The treatment lasted 3 months.The clinical efficacy was compared between two groups of patients,and the levels of serum inflammatory factors,plasma BNP and blood lipid before and after treatment in two groups of patients were detected in order to make a comparison in the incidence of adverse cardiac events between two groups of patients.Results:After treatment,the total effective rate of treatment in the observation group was significantly higher than that in the control group;in the two groups,the levels of serum interleukin-6(IL-6),interleukin-8(IL-8),C-reactive protein and plasma BNP after treatment were obviously lower than those before treatment,and these indicators in the observation group were lower than those in the control group(p<.05);the levels of TG,TC and LDL-C in two groups were obviously lower(p<.05)with the level of HDL-C significantly higher(all p<.05),and the descending or ascending range of each indicator in the observation group was obviously larger than that in the control group(p<.05);in the follow-up visit,the incidence of adverse cardiac events in the observation group of patients was significantly lower than that in the control group of patients(p<.05).Conclusions:Compound danshen dripping pills can effectively reduce the levels of serum inflammatory factors and BNP,regulate blood lipid metabolism and reduce the incidence of adverse cardiac events in CABG postoperative patients.

复方丹参滴丸联合阿托伐他汀钙治疗慢性心力衰竭临床观察

目的探讨复方丹参滴丸联合阿托伐他汀钙对慢性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)患者心功能及细胞因子的影响。方法选取2020年8月—2022年8月就诊于济宁市中医院CHF患者92例进行研究,按照随机数字表法分为2组,各46例。对照组予以阿托伐他汀钙片进行治疗,观察组在对照组基础上采用复方丹参滴丸进行治疗,于治疗3个月后评估。对比2组临床疗效、心功能、细胞因子、血管活性物质、不良反应。结果观察组治疗总有效率(95.65%)高于对照组(80.43%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组心功能、细胞因子、血管活性物质对比,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组对比,观察组治疗后左室射血分数(left ventricular ejection fractions,LVEF)高,左室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)、左室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVESD)低,6 min步行距离(six minute walk distance,6MWD)长,可溶性生长刺激表达基因2蛋白(soluble growth stimulation expression gene 2 protein,sST2)、半乳糖凝集素-3(galectin-3)水平均低,内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)、脑利钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)水平均低(P<0.05)。观察组不良反应(13.04%)与对照组(10.87%)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论CHF患者经复方丹参滴丸与阿托伐他汀钙治疗后心功能得到显著改善,且血清细胞因子水平趋于正常,血管活性物质生成有效一致,且安全性高。

复方丹参滴丸联合常规西医治疗冠心病合并糖尿病有效性及安全性的Meta分析

目的对复方丹参滴丸联合常规西医治疗冠心病合并糖尿病的有效性和安全性进行系统评价。方法通过检索万方数据库(Wanfang)、中国知网(CNKI)、维普中文期刊(VIP)、中国生物医学文献数据库(SinoMed),以及Cochrane Library、PubMed、Embase和Web of Science等数据库,收集从建库至2023年5月复方丹参滴丸联合常规西医治疗冠心病合并糖尿病的随机对照试验(RCT),由2位研究人员独立完成文献筛选、数据整理和偏倚风险评价;应用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果纳入24项RCT,共2546例患者。Meta分析结果显示,复方丹参滴丸联合常规西医治疗在提高冠心病合并糖尿病的总有效率[OR=4.93,95%CI(3.49,6.98),P<0.00001]、血浆脂联素[MD=2.79,95%CI(2.30,3.27),P<0.00001],降低空腹血糖[SMD=-1.06,95%CI(-1.24,-0.88),P<0.00001]、餐后2 h血糖[MD=-1.53,95%CI(-1.71,-1.35),P<0.00001]、糖化血红蛋白[MD=-1.56,95%CI(-2.01,-1.11),P<0.00001]、同型半胱氨酸[MD=-8.47,95%CI(-8.89,-7.97),P<0.00001]、低密度脂蛋白[MD=-0.46,95%CI(-0.69,-0.24),P<0.0001]、总胆固醇[MD=-0.45,95%CI(-1.11,-0.20),P=0.005]、甘油三酯[MD=-0.42,95%CI(-0.50,-0.34),P<0.00001]、白细胞介素6[SMD=-1.34,95%CI(-1.61,-1.07),P<0.00001]、心血管不良事件[OR=0.35,95%CI(0.19,0.64),P=0.0006]、不良反应发生率[OR=0.45,95%CI(0.24,0.86),P=0.01]方面均优于常规西医治疗。结论复方丹参滴丸联合西医常规治疗冠心病合并糖尿病的疗效优于单纯西医治疗,而且安全性较好。但受纳入研究质量等因素的限制,上述结论仍需更多高质量的临床试验验证。

复方丹参滴丸联合西医常规治疗冠心病心绞痛的回顾性队列研究

[目的]观察复方丹参滴丸联合西医常规治疗冠心病心绞痛的临床疗效,分析其临床疗效优势。[方法]采用回顾性队列研究方法,收集天津市6家医院病案管理系统中的冠心病心绞痛患者,采集时间为2014年1月—2022年6月。将这些患者分为暴露组和非暴露组,暴露组使用复方丹参滴丸联合西医常规治疗,非暴露组单独使用西医常规治疗,两组按照1∶1比例进行匹配,每组各612例。观察两组患者住院期间心血管事件发生率、临床生化指标及颈部血管彩超。[结果]暴露组谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、C反应蛋白、凝血酶时间、D-二聚体、血糖、糖化血红蛋白、肌酐、尿酸、谷丙转氨酶、总胆红素、白细胞计数、颈动脉内中膜厚度、颈动脉斑块检出率低于非暴露组,差异具有统计学意义(P<0.05)。[结论]复方丹参滴丸联合西医常规治疗的冠心病心绞痛患者心血管事件发生率较低,凝血功能、肾功能、肝功能、血糖、血脂水平较稳定,颈动脉内中膜厚度较小,斑块发生率较低。

复方丹参滴丸联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病性视网膜病变临床效果的meta分析

目的系统评价复方丹参滴丸辅助羟苯磺酸钙治疗糖尿病性视网膜病变(DR)的临床效果。方法检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普网、中国生物医学文献服务系统、PubMed、Embase、Web of Science和Cochrane Library建库至2023年7月复方丹参滴丸联合羟苯磺酸钙治疗DR的临床随机对照试验。结果共纳入11项临床随机对照试验,共848例患者,观察组425例,对照组423例。meta分析结果显示,与对照组比较,试验组视野灰度值[均值差(MD)(95%CI):-0.92(-0.96,-0.88),P<0.00001]、血管瘤体积[MD(95%CI):-3.11(-3.33,-2.89),P<0.00001]、出血斑面积[MD(95%CI):-0.76(-0.85,-0.67),P<0.00001]、黄斑厚度[MD(95%CI):-55.62(-62.59,-48.65),P<0.00001]、血管内皮生长因子水平[MD(95%CI):-17.63(-21.6,-13.59),P<0.00001]、肿瘤坏死因子-α水平[MD(95%CI):-13.3(-16.09,-10.68),P<0.00001]更低,视力[MD(95%CI):0.13(0.05,0.20),P<0.00001]更好。无明显不良反应或事件发生。敏感性分析检验证实模型稳定性高,结论可信度高。结论根据目前临床证据,复方丹参滴丸与羟苯磺酸钙联用可提高DR的临床疗效。

复方丹参滴丸对缺血性脑卒中患者生活质量的影响研究

目的探讨复方丹参滴丸对缺血性脑卒中患者生活质量的影响。方法选取70例缺血性脑卒中患者为研究对象,按照随机信封法将其分为对照组和观察组,每组35例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上采用复方丹参滴丸治疗。比较两组患者治疗效果、生活质量评分及治疗满意度。结果观察组治疗总有效率97.14%明显高于对照组的80.00%(P<0.05)。观察组躯体功能、情绪功能、社会功能、整体健康评分分别为(90.56±7.52)、(86.29±8.56)、(89.21±7.69)、(90.52±7.48)分,均高于对照组的(83.45±6.62)、(77.54±6.36)、(73.58±5.39)、(81.65±5.67)分(P<0.05)。观察组治疗满意度94.29%,较对照组的77.14%明显更高(P<0.05)。结论缺血性脑卒中患者采用复方丹参滴丸进行治疗,能够促进患者神经功能恢复,进而巩固整体治疗效果,改善疾病预后状况,有利于提高患者生活质量和治疗满意度。

复方丹参滴丸抑制活性氧介导的内皮细胞损伤机制

目的探讨复方丹参滴丸抑制活性氧介导的内皮细胞损伤的机制。方法使用过氢化氢(H_(2)O_(2))构建内皮细胞损伤模型,将细胞分为正常组、模型组、复方丹参滴丸(50、100、150μg/mL)组,CCK-8检测细胞增殖情况,LDH试剂盒及ATP试剂盒检测细胞毒性及ATP产生,比色法检测内皮细胞MDA含量及SOD活力;ROS荧光探针检测细胞中ROS含量;Western blot及实时荧光定量PCR检测各组细胞中Bcl-2、Bax及Cleaved caspase-3的蛋白及mRNA表达情况。在上述模型的基础上使用ROS清除剂(NAC)构建ROS清除模型,将细胞分为正常组,H_(2)O_(2)组,H_(2)O_(2)+复方丹参100μg/mL组、H_(2)O_(2)+复方丹参100μg/mL+NAC组,免疫荧光探针、CCK-8、LDH及ATP试剂盒、比色法检测细胞ROS、增殖、毒性、ATP、MDA、SOD的含量及活力;Western blot及实时荧光定量PCR检测凋亡蛋白及mRNA表达情况。结果H_(2)O_(2)刺激后,细胞增殖被抑制,细胞毒性增强,ROS及MDA表达上调,ATP及SOD表达下调,Bcl-2表达下调,Bax及Cleaved caspase-3表达下调,复方丹参滴丸干预后可逆转内皮细胞损伤,以100μg/mL剂量组最显著。ROS清除剂抑制ROS的产生,并减弱100μg/mL复方丹参滴丸逆转内皮细胞损伤作用。结论复方丹参滴丸可逆转氧化应激产生的内皮细胞损伤,此作用可能是通过抑制ROS/Bcl-2/Bax信号通路实现的。

复方丹参滴丸联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭合并阵发性房颤患者的效果

目的:观察复方丹参滴丸联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)合并阵发性房颤(PAF)患者的效果。方法:回顾性分析2021年1月至2023年3月该院收治的150例CHF合并PAF患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为研究组与对照组各75例。对照组口服琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,研究组在对照组基础上口服复方丹参滴丸治疗。比较两组临床疗效,治疗前后临床症状(心率、房颤发作次数和房颤发作持续时间)、心肌损伤标志物[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、生长分化因子15(GDF-15)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]水平、血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、同型半胱氨酸(Hcy)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为92.00%(69/75),高于对照组的80.00%(60/75),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组心率低于对照组,房颤发作次数少于对照组,房颤发作持续时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组CK-MB、NT-proBNP、GDF-15、ET-1、Hcy水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方丹参滴丸联合美托洛尔治疗CHF合并PAF患者效果显著,可减轻房颤症状,降低心率,减轻心肌损伤,保护血管内皮功能,效果优于单用美托洛尔治疗。

他汀联合DSP治疗CHD-HLP效果的Meta分析

运用Meta分析,探讨他汀联合复方丹参滴丸(DSP)治疗冠心病合并高脂血(CHD-HLP)患者的疗效。结果表明:联合治疗CHD-HLP,(1)血脂水平,TG效应值SMD为-1.71,TC为-1.30,LDL-C为-0.81、HDL-C为0.99;(2)心功能,CI的SMD为0.62、CO为0.84,以上指标均有统计学意义。结论表明:联合治疗比常规他汀治疗更具降脂、提高心功能等优势。

Compound Danshen Dripping Pill inhibits hypercholesterolemia/atherosclerosis-induced heart failure in ApoE and LDLR dual deficient mice via multiple mechanisms

Heart failure is the leading cause of death worldwide.Compound Danshen Dripping Pill(CDDP)or CDDP combined with simvastatin has been widely used to treat patients with myocardial infarction and other cardiovascular diseases in China.However,the effect of CDDP on hypercholesterolemia/atherosclerosis-induced heart failure is unknown.We constructed a new model of heart failure induced by hypercholesterolemia/atherosclerosis in apolipoprotein E(ApoE)and LDL receptor(LDLR)dual deficient(ApoE^(–/–)LDLR^(–/–))mice and investigated the effect of CDDP or CDDP plus a low dose of simvastatin on the heart failure.CDDP or CDDP plus a low dose of simvastatin inhibited heart injury by multiple actions including anti-myocardial dysfunction and anti-fibrosis.Mechanistically,both Wnt and lysine-specific demethylase 4A(KDM4A)pathways were significantly activated in mice with heart injury.Conversely,CDDP or CDDP plus a low dose of simvastatin inhibited Wnt pathway by markedly up-regulating expression of Wnt inhibitors.While the anti-inflammation and anti-oxidative stress by CDDP were achieved by inhibiting KDM4A expression and activity.In addition,CDDP attenuated simvastatin-induced myolysis in skeletal muscle.Taken together,our study suggests that CDDP or CDDP plus a low dose of simvastatin can be an effective therapy to reduce hypercholesterolemia/atherosclerosis-induced heart failure.

复方丹参滴丸联合氯吡格雷治疗冠心病稳定型心绞痛的效果分析

目的:探究复方丹参滴丸联合氯吡格雷治疗冠心病稳定型心绞痛的效果。方法:选择2021年5月—2023年4月在贵州茅台医院治疗的冠心病稳定型心绞痛患者98例,应用随机数字表法将其分为对照组(氯吡格雷)及观察组(联合复方丹参滴丸),各49例。对比两组24 h动态心电图变化情况[缺血发作次数、持续时间]、血管内皮功能[一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、可溶性血栓调节蛋白(sTM)]、心脏自主神经功能[低频功率/高频功率(LF/HF)、RR间期标准差(SDNN)、相邻NN间期差值的均方根(RMSSD)]、氧化应激反应[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]。结果:治疗前,两组24 h心电图变化比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组缺血发作次数均较治疗前减少,缺血持续时间较治疗前均缩短,观察组均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组NO、VEGF、ET-1、sTM比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NO、VEGF均较治疗前升高、ET-1、sTM均降低,观察组NO、VEGF均高于对照组、ET-1、sTM均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组LF/HF、SDNN、RMSSD比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LF/HF、SDNN、RMSSD均较治疗前升高,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组SOD、GSH-Px、MDA比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组MDA均较治疗前降低,SOD、GSH-Px均升高,观察组MDA低于对照组,SOD、GSH-Px均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸联合氯吡格雷治疗冠心病稳定型心绞痛,可改善心肌缺血情况,降低氧化应激反应,改善血管内皮、心脏自主神经功能。

复方丹参滴丸治疗对冠心病心绞痛患者不良反应及心绞痛改善情况的影响

目的研究复方丹参滴丸治疗对冠心病心绞痛患者不良反应及心绞痛改善情况的影响。方法98例冠心病心绞痛患者,根据治疗方案的不同分为对照组与观察组,每组49例。对照组患者接受常规西药治疗,观察组患者在对照组基础上使用复方丹参滴丸治疗。比较两组患者心率、心绞痛发作频率、临床疗效及不良反应发生率。结果观察组的心率(82.65±5.18)次/min高于对照组的(74.34±4.83)次/min、心绞痛发作频率(4.22±0.41)次/周低于对照组的(6.83±0.65)次/周(P<0.05)。观察组临床治疗总有效率95.92%(47/49)明显高于对照组的79.59%(39/49)(P<0.05)。观察组不良反应发生率为8.16%(4/49),与对照组的6.12%(3/39)对比无差异(P>0.05)。结论冠心病心绞痛患者接受复方丹参滴丸治疗,能有效改善心率指标、减少心绞痛发作次数,临床治疗效果显著,且无明显不良反应,具有良好的临床治疗效果。

冠心病伴心绞痛患者使用硝酸异山梨酯和复方丹参滴丸的治疗效果

目的探究硝酸异山梨酯联合复方丹参滴丸在冠心病伴心绞痛患者的临床治疗工作中具备的应用价值。方法选择福州市闽清县坂东卫生院中医科自2021年8月至2023年8月收治的100例冠心病伴心绞痛患者作为入选对象,将其随机、盲选划分为对照组50例(单一服用硝酸异山梨酯治疗)与观察组50例(硝酸异山梨酯联合复方丹参滴丸治疗),比较两组临床疗效、心电图疗效、不良反应发生率、心绞痛发作情况、中医症候积分、生活质量评分等数据。结果两组不同方法治疗后,观察组临床疗效、心电图改善总有效率以及生活质量评分均高于对照组,不良反应发生率、中医症候积分低于对照组,心绞痛发作情况优于对照组(均P<0.05)。结论硝酸异山梨酯联合复方丹参滴丸治疗在冠心病伴心绞痛疾病的临床治疗中,不仅有助于提升患者的生活质量,同时也提升了临床治疗安全性,为患者的预后康复奠定良好的物质基础。

复方丹参滴丸对心血瘀阻型急性心肌梗死患者外周血单核细胞自噬因子的干预作用

目的:探讨复方丹参滴丸对心血瘀阻型急性心肌梗死(AMI)患者外周血单核细胞自噬因子的干预及对血管内皮功能的保护作用。方法:纳入2021年1月1日—10月30日在江门市五邑中医院心病科诊断为心血瘀阻型AMI患者60例,采用前瞻性随机区组法将其分为观察组、对照组及基础组,各20例。基础组予西医常规治疗(包括经皮冠状动脉介入术),观察组在西医常规治疗基础上予口服复方丹参滴丸,对照组在西医常规治疗基础上给予丹参酮ⅡA磺酸钠,3组均治疗1周。留取治疗前后外周血标本,通过荧光实时定量PCR法检测p62、Beclin-1、ET-1的表达,采用酶联免疫吸附法检测vWF、VEGF、LAMP-2表达水平。结果:治疗前3组患者v WF、VEGF、ET-1、LAMP-2、p62、Beclin-1水平均明显升高,治疗后3组患者上述指标均显著下降(P<0.01);与基础组相比,观察组及对照组vWF、VEGF、LAMP-2、p62、Beclin-1、ET-1水平更低(P<0.01);与对照组相比,观察组v WF表达水平更低(P<0.01)。结论:复方丹参滴丸能抑制心血瘀阻型AMI患者外周血单核细胞自噬反应,并能保护血管内皮功能。

复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛meta分析

目的分析复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛有效性及安全性。方法计算机检索中国知网、维普、万方、PubMed、Web of Science数据库,检索时限为自建库起至2023年2月28日,搜集相关临床随机对照试验(RCT),根据纳排标准选择RCT,使用Review Manager 5.3软件进行meta分析。结果纳入14项RCT,meta分析结果显示,观察组的总有效率[OR=5.01,95%CI(3.39,7.42),P<0.00001]、心绞痛发作次数[MD=-1.75,95%CI(-2.43,-1.07),P<0.00001]、心绞痛发作持续时间[MD=-1.87,95%CI(-2.47,-1.26)、P<0.00001]、总胆固醇[MD=-0.96,95%CI(-1.19,-0.73),P<0.00001]、三酰甘油[MD=-0.52,95%CI(-0.65,-0.40),P<0.00001]、不良反应[OR=0.64,95%CI(0.43,0.97),P=0.03]均优于对照组。结论复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯+常规西药治疗冠心病心绞痛临床疗效显著,安全性高,但需更多设计严谨的多样本、多中心、双盲RCT提供证据支持。

复方丹参滴丸联合阿托伐他汀对老年冠心病合并血脂异常患者心功能及炎症指标的影响

目的分析复方丹参滴丸联合阿托伐他汀在冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary artery disease,CAD)合并血脂异常老年患者中的应用疗效。方法随机选取2022年5月—2023年9月胶州市中医医院收治的90例CAD合并血脂异常的老年患者为研究对象,用随机数表法分为对照组(阿托伐他汀治疗,n=45)、观察组(复方丹参滴丸+阿托伐他汀治疗,n=45),对比两组患者血脂指标、心功能、血液流变、炎症因子、临床指标。结果观察组低密度脂蛋白胆固醇为(3.01±0.23)mmol/L,低于对照组的(3.61±0.33)mmol/L,差异有统计学意义(t=10.006,P<0.05)。观察组高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组,总胆固醇和三酰甘油水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,两组患者各项心功能指标均得到明显改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,两组血红蛋白水平显著上升,纤维蛋白原以及血液黏度显著下降,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,两组各项炎性指标均下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组治疗后的心率、收缩压及住院时间均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论CAD合并血脂异常老年患者使用复方丹参滴丸+阿托伐他汀治疗,不仅可以改善患者炎症指标、血脂水平,还能够提高患者的心功能,疗效显著。

复方丹参滴丸联合米力农对慢性心力衰竭患者的血清生化指标和心率变异性的影响

目的探究复方丹参滴丸联合米力农对慢性心力衰竭(CHF)患者血清生化指标、心率变异性的影响。方法选取80例CHF患者,根据随机数字表法分为2组,对照组(n=40)、观察组(n=40),对照组给予米力农治疗,观察组给予复方丹参滴丸联合米力农治疗,疗程为8周;比较2组疗效、心功能[左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)、左室舒张末径(LVEDD)]、血清生化指标[白介素-8(IL-8)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、心率变异性指标[24 h正常窦性RR间期标准差(SDNN)、相邻RR间期差值>50 ms心搏数占总RR间期数百分比(PNN50)、低频带(LF)]。结果与对照组比,观察组总有效率更高(P<0.05);治疗后,2组LVEF、CI、SDNN、PNN50、LF均升高(P<0.05),LVEDD、hs-CRP、IL-8均下降(P<0.05),且观察组变化更明显(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合米力农治疗CHF疗效确切,能够提高心功能,降低血清hs-CRP、IL-8水平,改善心率变异性指标。