复方匹克硫酸钠与复方聚乙二醇电解质散(Ⅰ)在肠道准备中的应用

目的:分析复方匹克硫酸钠与复方聚乙二醇电解质散(Ⅰ)分别用于肠道准备的临床效果。方法:选取2021年11月-2022年5月于上饶市立医院拟行结肠镜检查的200例患者,依据随机数字表法将其分为两组。参照组(n=100)给予复方聚乙二醇电解质散(Ⅰ)行肠道准备,观察组(n=100)给予复方匹克硫酸钠行肠道准备。比较两组患者息肉检出率、肠道清洁效果、检查相关指标、口感满意度、不良反应。结果:观察组息肉检出率为56.00%,高于参照组的42.00%(P<0.05)。观察组左半结肠、横结肠、右半结肠的肠道清洁效果评分均高于参照组(P<0.05)。观察组肠镜检查时间、进镜时间均短于参照组,生理盐水冲洗量少于参照组(P<0.05)。观察组口感满意度为91.00%,高于参照组的71.00%(P<0.05)。观察组肠道准备不良反应发生率为5.00%,低于参照组的13.00%(P<0.05)。结论:复方匹克硫酸钠行肠道准备的效果优于复方聚乙二醇电解质散(Ⅰ),可提高患者的息肉检出率,缩短患者的肠镜检查时间、进镜时间,减少生理盐水冲洗量,肠道清洁效果、口感更佳,且安全性更高。

新型AT_1受体拮抗剂Ⅰb对L-甲状腺素诱发大鼠心肌肥厚的作用

目的:观察AT1受体拮抗剂Ⅰb对L-甲状腺素诱发大鼠心肌肥厚的作用。方法:大鼠连续腹腔注射(ip)L-甲状腺素0.4 mg/kg×10 d,造成心肌肥厚模型。观察心脏重量系数,心肌组织ATP酶活力,血清CK和LDH活力以及电镜组织学变化。结果:3 mg/kg组化合物Ⅰb可以逆转L-甲状腺素所致大鼠的心肌肥厚,心脏重量系数明显改善,心肌组织ATP酶活力降低,血清CK和LDH活力下降。电镜结果显示心肌组织线粒体、肌纤维结构改善。结论:化合物Ⅰb可以抑制L-甲状腺素引起的大鼠心肌肥厚,明显改善心肌肥厚的各种指征。

RP-HPLC法测定复方丹参片中的隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA

建立了反相高效液相色谱法测定复方丹参片（丹参、三七、冰片）中的隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA。采用Diamonsil^TM C18（250×4．6mm，5μm）色谱柱，以V（甲醇）：V（水）=75：25为流动相，流速为0．8mL／min，检测波长270nm。隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在1．456～10．19μg／mL、2．160～15．12μg／mL和3．152～22．06μg／mL的范围内呈良好线性关系，平均回收率分别为99．21％（RSD=0．63％）、100．3％（RSD=1．0％）、99．87％（RSD=0．63％）。可用于复方丹参片的质量控制。

新型AT_1受体拮抗剂Ⅰb对异丙肾上腺素诱发大鼠心肌肥厚的作用

目的:考察AT1受体拮抗剂Ⅰb对异丙肾上腺素诱发大鼠心肌肥厚的作用。方法:异丙肾上腺素连续每日以20,10和5mg/kg的剂量递减皮下注射,再以3mg/kg的剂量维持皮下注射7d,第7天开始尾静脉注射化合物Ⅰb。观察心脏重量系数、心肌组织丙二醛(MDA)含量、心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活力、血清乳酸脱氢酶(LDH)活力以及组织学变化。结果:3mg/kg组可以逆转异丙肾上腺素所致大鼠心肌肥厚,心脏重量系数明显改善,心肌组织MDA含量降低,SOD活力升高,血清LDH活力下降。电镜结果显示心肌组织线粒体和肌纤维结构改善。结论:化合物Ⅰb可抑制异丙肾上腺素引起的大鼠心肌肥厚,明显改善心肌肥厚的各种指征。

抗心衰Ⅰ号合剂治疗充血性心力衰竭的临床疗效和抗脂质过氧化作用

目的 :观察抗心衰 号合剂治疗充血性心力衰竭 (心衰 )的疗效和抗脂质过氧化作用。方法 :将心功能 ～ 级的心衰患者随机分为 2组 ,治疗组 (36例 )在常规西药治疗的同时加用抗心衰 号合剂 ,对照组 (36例 )只予常规西药治疗。观察 2组患者的临床疗效、心功能〔B超检测每搏输出量 (SV)、心输出量 (CO)、心脏指数 (CI)、射血分数 (EF)、左室舒张末期容积 (L VEDV)〕及抗脂质过氧化指标〔超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱苷肽酶 (GSH Px)、丙二醛 (MDA)〕的改善情况。结果 :2组患者治疗后症状、体征、心功能均有明显改善 ,但治疗组临床总有效率、显效率、心功能改善程度及抗脂质过氧化指标改善情况等均明显优于对照组 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。结论 :抗心衰 号合剂对心衰患者具有确切疗效 ,并具有较好的抗脂质过氧化作用。

Au(Ⅲ)、Ag(Ⅰ)与巯基乙酰苯胺的配合物及其在贵金属回收中的应用

早期巯基乙酰苯胺(mereaptoacetaniⅠ简写MAA)曾作分析试剂使用,其Au(Ⅰ)配合物的合成及在医疗中的应用已有报道。但它的Au(Ⅲ)配合物的合成、表征,Au(Ⅰ)、Ag(Ⅰ)配合物的表征以及它们通过高温裂解法用于回收贵金属的工作尚未见报道。本文对此进行了一些试探研究。

抗纤复方药物血清对HSC-LI90细胞Ⅰ型、Ⅳ型前胶原和基质金属蛋白酶及其组织抑制因子-1基因表达的影响

目的 :探讨抗纤复方药物血清对肝星形细胞 (HSC)LI90细胞 (HSC LI90 )Ⅰ型、Ⅳ型前胶原和基质金属蛋白酶 (MMPs)及其组织抑制因子 (TIMP 1)基因表达的影响。方法 :以 0 5、2 0、4 0 g/kg等不同剂量抗纤复方灌胃大鼠 ,制备药物血清 ,作用于HSC LI90细胞 4 8h ,应用Northern印迹杂交的方法 ,检测Ⅰ型、Ⅳ型前胶原、基质金属蛋白酶 2 (MMP 2 )及膜型基质金属蛋白酶 (MT1 MMP)及其组织抑制因子(TIMP 1)基因的表达 ,并用酶图法检测基质金属蛋白酶 2的活性。结果 :(1)抗纤复方不同浓度药物血清能抑制HSC LI90细胞Ⅰ型、Ⅳ型前胶原及其组织抑制因子TIMP 1的基因表达 (P <0 0 5或P <0 0 1) ;(2 )能增加膜型基质金属蛋白酶基因表达 (P <0 0 1) ;(3)对基质金属蛋白酶 2基因表达及活性无影响 (P >0 0 5 )。结论 :(1)抗纤复方具有抗肝纤维化作用 ;(2 )抗纤复方抑制HSC LI90细胞TIMP 1基因表达水平 ,促进胶原降解 ,可能是抗肝纤维化的作用机制之一。

复方雷琐辛搽剂(Ⅰ)急性毒性试验

目的:为复方雷琐辛搽剂(Ⅰ)成品制剂的临床安全使用提供实验依据。方法:观察大鼠完整皮肤及破损皮肤一次性涂抹最大耐受量(MLD)的复方雷琐辛搽剂(Ⅰ)所产生的毒性反应情况。从给药0时起至7 d连续观察记录动物的毒理反应,以皮肤刺激反应标准进行评分作毒理等级评价;对存活动物在观察结束时进行高位脱椎处死采血检测外周血常规和血清生化,解剖后裸眼和病理切片观察心、脑、肝、肾等主要脏器的病理变化。实验数据以Bliss法处理计算LD_(50)。结果:未测出LD_(50)值;皮肤完好与破损组动物均产生轻度刺激反应;外周血常规和血清生化均未见明显改变;心、脑、肝、肾等重要脏器裸眼和病理切片均未见明显病理改变。结论:复方雷琐辛搽剂(Ⅰ)在小于MLD40 ml·kg^(-1)·d^(-1)(2000 mg·kg^(-1)·d^(-1))剂量下一次性涂大鼠皮肤后(该剂量相当于临床剂量的800倍),未产生明显毒副反应。

HPLC法测定复方罗布麻片Ⅰ中3组分的含量

目的:建立同时测定复方罗布麻片Ⅰ中硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪的含量的高效液相色谱法。方法:色谱柱:Waters Sunfire C_(18)柱(250mm×4.6mm,5.0μm);流动相:0.01mol·L^(-1)己烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇-冰醋酸(用三乙胺调pH3.0)(53:23:23:1),流速:1.0ml·ml^(-1),检测波长:249nm。结果:硫酸双肼屈嗪在203.00～20.30μg·ml^(-1)(r=0.999 9),氢氯噻嗪在203.20～20.32μg·ml^(-1)(r=0.999 9),盐酸异丙嗪在101.60～10.16μg·ml^(-1)(r=0.999 9)浓度范围内线性关系良好;回收率分别为100.0%(RSD1.1%),100.4%(RSD0.8%),99.4%(RSD1.1%)。结论:本法操作简便、快捷、结果准确,可用于复方罗布麻片Ⅰ的质量控制。

复方中药抗纤Ⅰ号抗肝纤维化的实验与临床研究

目的 探讨复方中药“抗纤Ⅰ号”方在慢性肝炎患者中抗肝纤维化的作用。方法 选择 70只Wistar大鼠 ,取10只作为正常对照组 ,余 60只给予 40 %四氯化碳橄榄油混合液建立实验性大鼠肝纤维化模型 ,将大鼠均分为 4组 :(1)肝纤维化模型组仅灌生理盐水 ;(2 )中药组灌服“抗纤Ⅰ号”方药 ;(3 )秋水仙碱组灌服秋水仙碱 ;(4 )干扰素组肌肉注射γ 干扰素。均治疗 8周后取鼠肝右叶作病理检查。 63例慢性肝炎肝纤维化患者分成 3组 :(1)中药组 3 4例接受“抗纤Ⅰ号”方治疗 ;(2 )对照组 14例给予传统护肝治疗 ;(3 )干扰素组 15例给予重组γ 干扰素治疗。结果 从动物实验模型上发现 ,中药组灌胃治疗后肝纤维化评分值与秋水仙碱组相比无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,病理检查示肝组织炎症坏死明显吸收好转。临床观察显示 ,中药组与对照组比较肝纤维化患者丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、总胆红素 (TBil)和Ⅳ型胶原 (PⅣ)水平降低更明显 (P <0 .0 5 ) ;与干扰素相比 ,中药同样能改善患者的乏力和腹胀症状 ,并一定程度地缩小门、脾静脉内径和脾脏厚径(P >0 .0 5 ) ,未见明显不良反应。结论 “抗纤Ⅰ号”方在肝纤维化模型上具有与秋水仙碱相当的抗炎和抗纤维化作用 ,临床上具有护肝、降酶、退黄和软肝功效 。

HPLC法对复方罗布麻片Ⅰ中主要化学成分的检测

目的采用高效液相色谱法同时检测复方罗布麻片Ⅰ中的硫酸双肼屈嗪、维生素B1和维生素B6。方法采用Symmetry-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.06%己烷磺酸钠、0.04%庚烷磺酸钠混合溶液(用冰醋酸调节pH值至3.0)-乙腈-甲醇(75:10:15)为流动相,检测波长为275 nm,流速1.2 mL.min-1,柱温30℃。结果三个组分在该色谱条件下能达到良好分离。结论该方法简便、可靠,可用于对该制剂的三种化学成分同时进行检测。

HTPBⅠ型裂纹粘弹性有限元分析

在简化模型的基础上,推导了复合固体推进剂中Ⅰ型拉伸裂纹的裂尖区域应力、应变与位移的关系式,并进行了粘弹性有限元方法分析。结果表明,有限元分析能获得具一定精度的结果,并与理论分析基本吻合。

三苯膦-环戊二烯基铜(Ⅰ)的直接电化学合成与表征(英文)

在含１，３－环戊二烯和三苯膦的乙腈溶液中，应用铜阳极的直接电化学氧化法合成了题示化合物．最终产的经元素分析、红外、拉曼光谱及电合成电流效率测定．表征为（Ｃ_５Ｈ_５）Ｃｕ（ｐｐｈ_３），并探讨了电合成条件及机理．

中药合剂Ⅰ对小鼠生长发育、溶血素含量及免疫器官的影响

通过对小白鼠饮水中添加中药合剂Ⅰ来观察其体重、溶血素含量及免疫器官的增重情况 .结果表明 ,中药合剂Ⅰ能够显著提高小鼠体重 ,促进抗体生成 。

一些含桥羧基配体的羰基钼(Ⅰ)化合物的NMR研究

化合物 ( 1 ) [(CO) 4 Mo(SPh) 2 Mo(CO) 4 ]同羧酸L反应得到桥羧基配体的羰基钼 (Ⅰ )化合物 [Bu4N ][(CO ) 3Mo(SPh) 2 LMo (CO3) ](L =CF3COO ,HCOO ,CH3COO ,C2 H5COO ,OOCCH2 CH2 COO ,Me3COO) ,在室温下测定了它们的1 H ,1 3C ,95MoNMR谱 ,由于配位基团、对称性及Mo Mo键长等结构的变化 ,两者的谱线差别很大 ,特别是95MoNMR更为敏感 ,即使是不同的羧基也会影响它的化学位移和线宽 ,其屏蔽和线宽的顺序是Me3COO- 1 >C2 H5COO- 1>CH3COO- 1 >HCOO- 1 >F3COO- 1 .

混凝土梁中Ⅰ-Ⅱ复合型裂纹研究

通过研究混凝土梁中Ⅰ-Ⅱ复合型裂纹尖端的应力场,给出了裂纹尖端塑性区范围,运用最大拉应力作为断裂判据,推测了混凝土梁中含复合裂纹的裂纹扩展时的临界条件和扩展方向。

Cu(Ⅰ)催化及相转移条件下末端烯(炔)丙基化偶联反应研究

目的：研究CU（Ⅰ）催化及相转移条件下，末端烯（炔）丙基化偶联反应。方法：通过Cu（Ⅰ）催化及相转移催化反应合成十四个目标化合物，并用XRC－1显微熔点仪，Abbe’折光仪，FI-IR170SX光谱法，Finnigan－MAT4510型CC/MS色谱法，FX-90Q1HNMR光谱法对目标化合物进行检测。结果：本文合成反应条件温和稳定，催化剂用量少，收率高，区域选择性好。结论：1，4-烯炔，1，4-二炔是合成国槐尺蠖昆虫信息素组份的主要砌块，本研究对实现国槐尺蠖昆虫信息素合成有重要意义。

复方中药对腹水综合征肉鸡肝组织α-SMA、Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白含量的作用

本试验旨在研究腹水综合征（AS）肉鸡肝组织α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、I型胶原和III型胶原蛋白变化及复方中药的防治作用。将309羽7日龄罗斯肉鸡随机分为6组,空白组正常饲养,其余5组饲养环境为9～11℃、高能饲料和高钠饮水,模型组不给予任何药物,中药组（高、中、低剂量组）分别给予2、1、0.5g·（kg·d）-1复方中药,L-Arg组饲料中添加1%L-Arg。结果表明：15、25、35和45日龄,与空白组相比,模型组AS发病率、腹水心脏指数、心脏指数、肺脏指数、肝脏指数、肝组织α-SMA、I型胶原和III型胶原蛋白含量显著增加（P〈0.01或P〈0.05）,脾脏指数显著降低（P〈0.01或P〈0.05）;与模型组相比,各剂量中药组和L-Arg组均能改善上述指标（P〈0.01或P〈0.05）。肉鸡腹水综合征肝组织α-SMA、I型胶原和III型胶原蛋白含量显著上升,参与AS病理发生发展;气血双补、行气利水的复方中药能有效防治AS,其机制与复方中药能显著降低AS肝组织α-SMA、I型胶原和III型胶原蛋白含量相关。

HPLC-DAD法同时测定复方罗布麻片Ⅰ中4种成分

目的建立HPLC-DAD法同时测定复方罗布麻片Ⅰ(罗布麻叶、野菊花、防己等)中4种成分的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Shimadzu VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.5%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温35℃;检测波长260、325 nm。结果绿原酸、氢氯噻嗪、蒙花苷、盐酸异丙嗪分别在24.91~498.2 ng(r=0.999 9)、286.33~5 726.7 ng(r=0.999 9)、10.04~200.9 ng(r=0.999 9)、154.80~3 096.1 ng(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.3%(RSD=1.3%)、99.1%(RSD=0.6%)、98.5%(RSD=1.0%)、99.3%(RSD=1.2%)。结论该方法简便、准确、可靠,可用于复方罗布麻片Ⅰ的质量控制。

复方麝香愈肛膏治疗Ⅰ期、Ⅱ期肛裂的临床疗效观察

目的观察复方麝香愈肛膏用于Ⅰ期、Ⅱ期肛裂的临床疗效。方法随机选择2015年4月至2016年6月在河北医科大学附属廊坊市中医医院门诊收治的Ⅰ期、Ⅱ期肛裂患者200例,其中治疗组100例,对照组100例,2组均给予西医基础治疗及便后温水坐浴2次/日,每次坐浴后分别给予麝香愈肛膏和九华膏换药。对治疗后第1、3、5、7天患者的肛门疼痛程度评分,以及治疗后第1、3、5天便血程度评分,创面愈合时间进行统计学分析。结果两组患者在治疗后第1天疼痛及便血评分无明显差异(P>0.05),无统计学意义。在治疗后第3、5、7天肛门疼痛评分、治疗后第3、5天便血评分,以及疼痛消失时间、便血消失时间及创面愈合时间方面均有显著差异,有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效明显优于对照组。两组患者在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论复方麝香愈肛膏治疗Ⅰ期、Ⅱ期肛裂疗效显著,不仅能够消除患者肛门疼痛、便血等症状,而且可促进肛裂创面愈合,疗效确切,使用安全,是临床上治疗Ⅰ期、Ⅱ期肛裂的有效方法。