气相色谱法测定复方肝泰乐胶囊中维生素E含量

目的建立以气相色谱法测定复方肝泰乐胶囊中维生素E含量的方法。方法以三十二烷作为内标,色谱柱为DB-1毛细管柱(30mm×0.25mm,0.25μm),FID检测器;程序升温方法为初始温度200℃,然后以10℃/min至300℃,保留10min;载气为高纯氮气,流速为1ml/min。结果维生素E范围是1.211～15.131mg/ml,平均加样回收率为99.93%,RSD为2.87%。结论该方法方便、准确、重现性好,可作为本制剂的质量控制方法。

复方氨基酸胶囊联合维生素E治疗弱精子症的疗效观察

目的:探讨复方氨基酸胶囊联合维生素E治疗弱精子症的疗效及对精子的影响。方法:选取2014年4月—2016年1月深圳市人民医院收治的弱精子症患者84例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组42例。对照组患者给予维生素E治疗,观察组患者在对照组的基础上加用复方氨基酸胶囊治疗。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者精子浓度及活力的差异。结果:观察组患者的总有效率为85.71%(36/42),明显高于对照组的73.81%(31/42),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者精子浓度、精子活力明显优于治疗前,且观察组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方氨基酸胶囊联合维生素E治疗弱精子症的疗效显著,可增强精子浓度和活力,有利于患者远期预后。

复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪治疗小儿癫痫临床观察

目的:观察复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪治疗小儿癫痫的疗效。方法:120例癫痫患儿随机分为两组各60例。对照组给予拉莫三嗪,观察组在对照组基础上加用复方氨基丁酸维E胶囊。治疗3个月后,观察两组患儿的临床疗效和药品不良反应发生率,比较治疗前后两组患儿的癫痫发作频率,以及血清白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、同型半胱氨酸(Hcy)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平变化。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿癫痫发作频率均有显著降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);两组血清IL-2、TNF-α、Hcy和NSE水平均较前显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪治疗小儿癫痫疗效较好,能缓解临床症状,改善血清细胞因子水平,安全性较高,值得临床推广应用。

维生素E联合复方氨基酸胶囊治疗特发性弱精子症的临床研究

目的:对维生素E联合复方氨基酸胶囊治疗特发性弱精子症的临床效果进行分析。方法:选取在我院进行治疗的特发性弱精子症患者200例,随机分为两组,单纯组患者100例,给予单纯中医治疗;联合组患者100例,在常规中医治疗基础上给予西药治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:对比两组患者精子活力等情况无明显差异性(P>0.05)。联合组患者用药治疗时间、临床总疗效、临床症状缓解时间、精子检查情况均明显优越于单纯组患者,差异性显著(P<0.05)。两组患者均没有发生因口服用药导致严重不良后果及不适症状发生。结论:对于特发性弱精子症在常规中医治疗基础上给予维生素E联合复方氨基酸胶囊治疗,能够明显改善患者的临床症状、减少精子畸形比例、明显增强精子活力和强度、增加精子浓度,提高受孕比例,无明显不适症状,适宜临床应用开展。

癫痫患儿应用复方氨基丁酸维E胶囊辅助治疗的效果及对癫痫发作频率、血清S100β、NSE、Hcy和TNF-α水平的影响

目的:观察癫痫患儿应用复方氨基丁酸维E胶囊复制治疗的效果与对癫痫发作频率、血清S100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、同型半胱氨酸(Hcy)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法:选择笔者所在医院儿科92例癫痫患儿,随机均分为对照组(n=46,予常规药物治疗)与治疗组(n=46,予常规药物+复方氨基丁酸维E胶囊治疗),观察两组患儿癫痫发作频率、持续时间与血清生化指标(S100β、NSE、Hcy、TNF-α)变化水平。结果:治疗后,两组癫痫发作频率与持续时间均显著减少(P<0.05),且治疗组减少幅度更大(P<0.05);两组血清生化指标(S100β、NSE、Hcy、TNF-α)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组降低幅度更大(P<0.05)。结论:复方氨基丁酸维E胶囊辅治有助于降低癫痫患儿癫痫发作频率,缩短持续时间,改善患儿免疫状态,保护神经细胞,值得临床推广。

复方氨基丁酸维E胶囊联合拉莫三嗪治疗小儿癫痫的疗效分析及对血清指标的影响

目的:探讨复方氨基丁酸维E胶囊联合拉莫三嗪治疗小儿癫痫的效果及对血清指标的影响。方法:选取2016年4月-2017年4月本院收治的80例小儿癫痫患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用拉莫三嗪治疗,观察组采用复方氨基丁酸维E胶囊联合拉莫三嗪治疗。比较两组临床疗效、脑电图恢复情况、血清炎性指标、血清神经元特异性烯醇酶(NSE)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为95.0%高于对照组的77.5%(P<0.05)。观察组脑电图恢复总有效率90.0%高于对照组的70.0%(P<0.05)。治疗后2个月,观察组IL-2、IL-6、TNF-α、血清NSE及IGF-1水平均低于对照组(P<0.05)。观察组药物、行为及神经不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:复方氨基丁酸维E胶囊联合拉莫三嗪治疗小儿癫痫的效果确切,可以有效保护患儿神经功能,降低不良反应发生。

复方玄驹胶囊联合维生素E、维生素C治疗男性不育症的临床疗效观察

目的探讨复方玄驹胶囊与维生素E、维生素C联合用药在男性不育症临床治疗中的应用效果。方法选取我院2016年1月至2018年1月收治的56例男性不育症患者作为研究对象,分为观察组(复方玄驹胶囊联合维生素E、维生素C)和对照组(维生素E、维生素C)各28例,观察两组患者的治疗恢复情况。结果与治疗前相比,两组患者的顶体酶活性、精子活力、精子活率明显提升,精子液化时间明显降低(P<0.05)。与对照组相比,观察组患者的顶体酶水平[(41.08±3.55)U/L>(31.14±6.03)U/L]、精子活力[(37.15±5.22)%>(31.02±6.14)%]、精子活率[(58.14±4.97)%>(49.02±4.82)%]及其配偶的受孕率(42.86%>7.14%)和成功分娩率(25.00%>0)相对更高(P<0.05),而精子液化时间[(11.91±9.18)min<(24.12±7.75)min]相对更短(P<0.05)。结论在男性不育症的临床治疗中,复方玄驹胶囊与维生素E、维生素C联合用药是一种良好的选择,该方法可以有效改善男性精子少、弱的情况,增加精子活性,促进精卵融合,有助于男性生育功能的恢复。

HPLC法测定复方氨基丁酸维E胶囊中维生素B_1和烟酸的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方氨基丁酸维E胶囊中维生素B1和烟酸含量的方法。方法:采用Apollo C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以水溶液(0.2 mol.L-1庚烷磺酸钠溶液1 000 mL,冰醋酸3.0 mL,用三乙胺调pH 7.0)-甲醇(80∶20)为流动相,流量0.6 mL.min-1,二极管阵列检测器(DAD),检测波长261 nm,柱温30℃,以外标法峰面积定量。结果:维生素B1线性范围为10～250μg(r=0.999 9),平均回收率为99.2%,RSD为1.08%(n=5)。烟酸线性范围为10～250μg(r=1.000 0),平均回收率为99.2%,RSD为1.14%(n=5)。结论:本方法简便、快速,测定结果准确可靠,重现性好,可用于该制剂的质量控制。

生精片联合维参锌胶囊、他莫昔芬微胶囊治疗弱精症疗效观察

目的观察生精片联合维参锌胶囊、他莫昔芬微胶囊治疗弱精症的临床疗效。方法将128例弱精症患者按照入院先后顺序分为试验组和对照组各64例。对照组给予维参锌胶囊+他莫昔芬微胶囊治疗,试验组在对照组治疗基础上加用生精片。观察2组临床疗效。结果 2组治疗后精神不振、性欲低下、遗精早泄、腰膝酸软、脉沉细弱积分及总积分均显著降低(P均<0.05),且试验组改善情况优于对照组(P<0.05);试验组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);试验组治疗后精液量、精子密度、A级精子活力、(A级+B级)精子活力均明显改善,对照组除精液量外,其余指标也均显著改善(P均<0.05),但试验组各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05);2组用药期间常规检查均未发现异常,且不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论生精片联合维参锌胶囊、他莫昔芬微胶囊治疗弱精症不仅可以改善中医证候及精液质量,还可提高疗效,且不良反应少,具有推广应用价值。

维参锌胶囊修复不育症患者精子DNA损伤的研究

目的研究分析维参锌胶囊修复不育症患者精子DNA损伤的效果。方法将我院2016年1~12月收治的60例不育症患者分组,治疗组口服维参锌胶囊治疗,对照组口服维生素E治疗,对比两组治疗效果。结果治疗组患者精子碎片指数(DFI)为(19.3±2.0),显著低于对照组的(26.5±4.8),差异有统计学意义(P<0.01)。结论维参锌胶囊能够有效改善不育症患者精子质量,修复精子DNA损伤,建议推广使用。

HPLC法测定复方炔雌醇甲羟孕酮胶囊中3种维生素的含量

目的：建立一种同时测定复方炔雌醇甲羟孕酮胶囊中维生素A、维生素D2和维生素E含量的高效液相色谱方法。方法色谱柱为Kromasil C18柱，流动相为甲醇-乙腈（90∶10），检测波长为265 nm。结果维生素A、维生素D2和维生素E检测质量浓度的线性范围分别为0．1～1．0mg·mL -1（r＝0．9997）、0．2～5．0μg·mL -1（r＝0．9997）和0．5～16mg·mL -1（r＝0.9999），平均回收率分别为99．6％，100．0％和100．9％，RSD分别为1．0％，1．1％和0．9％。结论该方法快速、准确、重复性好，可用于复方炔雌醇甲羟孕酮胶囊中3种维生素的含量测定。

几种药物联合治疗复发性口腔溃疡患者的疗效及对炎性因子与疼痛程度的影响

目的探讨几种药物(维生素B2片、维生素E软胶囊、甲钴胺片、叶酸片、FE复合酶漱口液)联合治疗复发性口腔溃疡的临床效果及对炎性因子与疼痛程度的影响。方法选取2011年10月至2014年10月衡水市第二人民医院诊治的复发性口腔溃疡患者129例,采用随机数字表法分为三组,各43例。A组患者采用FE复合酶漱口液治疗,每次含漱10 m L,每日5次。B组患者采用维生素B2片(口服5 mg/次,每日3次)、维生素E软胶囊(口服200 mg/次,每日3次)、甲钴胺片(口服0.5 mg/次,每日3次)、叶酸片(口服5 mg/次,每日3次)治疗。C组患者采用维生素B2片、维生素E软胶囊、甲钴胺片、叶酸片、FE复合酶漱口液治疗,药物用法同A组和B组。比较三组患者的治疗效果。结果 B组和C组溃疡总个数显著少于A组[(16±6)个、(10±3)个比(22±8)个],平均溃疡期显著短于A组[(4.5±1.2)d、(3.2±0.7)d比(7.8±3.1)d],总间歇期显著长于A组[(35±6)d、(50±8)d比(25±8)d]。C组总有效率明显高于A组和B组[97.67%(42/43)比60.74%(26/43)、81.40%(35/43)],B组总有效率显著高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,C组疼痛程度显著轻于A组和B组(P<0.05),B组疼痛程度显著轻于A组(P<0.05),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,B组白细胞介素(IL)-2显著高于A组[(2.73±0.38)μg/L比(2.34±0.29)μg/L],而IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)均显著低于A组[(56.87±21.09)ng/L比(71.34±20.87)ng/L,(19.28±6.09)μg/L比(26.75±10.38)μg/L,(5.08±1.15)mg/L比(5.94±1.28)mg/L],C组IL-2[(3.18±0.36)μg/L]显著高于A组和B组,而IL-8、TNF-α、CRP[(48.27±13.94)ng/L,(14.36±5.17)μg/L,(4.30±1.07)mg/L]均显著低于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论几种药物(维生素B2片、维生素E软胶囊、甲钴胺片、叶酸片、FE复合酶漱口液)联合治疗复发性口腔溃疡的效果显著,可明显改善炎症水平,延长间歇期,减轻疼痛,具有较高的安全性,值得临床推广使用。

甲硝维参阴道泡腾片联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗慢性宫颈炎的疗效与安全性评价

目的分析甲硝维参阴道泡腾片联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗慢性宫颈炎的临床效果。方法68例慢性宫颈炎患者,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组给予阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗,观察组给予甲硝维参阴道泡腾片联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗。比较两组临床疗效、痊愈时间及复发情况。结果观察组痊愈疗程(9.12±1.35)周、有效疗程(3.68±1.02)周均短于对照组的(11.35±1.98)、(6.25±1.13)周,复发率5.88%低于对照组的23.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率97.06%高于对照组的79.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予慢性宫颈炎患者甲硝维参阴道泡腾片联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗,能有效提升患者临床疗效和安全性,缩短治疗时间,具有推广价值。

HPLC法同时测定复方炔雌醇甲羟孕酮胶囊中4种活性组分

目的建立HPLC法同时测定复方炔雌醇甲羟孕酮胶囊中的淫羊藿苷、醋酸甲羟孕酮、维生素D2和维生素E。方法采用Thermo C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-甲醇-水三元梯度洗脱,流速为1.0ml/min,进样量为10μl,检测波长为260nm。结果4种组分分别在2.89~28.86μg/ml、3.33~66.53μg/ml、0.29~2.87μg/ml和0.30~15.05mg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为96.8%~102.7%,相应的RSD为0.76%~2.43%。结论该方法快捷准确,灵敏度高,可代替原标准用于复方炔雌醇甲羟孕酮胶囊的质量控制。

复方玄驹胶囊联合枸橼酸氯米芬和维生素E治疗男性肾阳虚型不育症的临床研究

目的:探讨复方玄驹胶囊联合枸橼酸氯米芬和维生素E对男性肾阳虚型不育症的治疗效果。方法:选择2017年1月-2019年12月于我院就诊并辨证为肾阳虚型男性不育症患者120例,采用随机数字表法分为研究组和对照组。对照组58例患者给予枸椽酸氯米芬和维生素E治疗,研究组62例患者在此基础上加用复方玄驹胶囊,比较两组临床疗效、治疗前后精子形态正常率、精液量、精子密度、前向运动率、精子液化时间、睾酮(testosterone,T)、黄体生成激素(luteotropic hormone,LH)、卵泡刺激素(follicle stimulatin hormone,FSH)及雌二醇(17β-estrodiol,E2)水平的变化。结果:治疗后,研究组患者的总有效率为85.48%,显著高于对照组(72.41%,P<0.05)。与治疗前相比,两组患者精子形态正常率、精液量、精子密度和前向运动率均显著升高,而精子液化时间明显缩短(P<0.05),研究组患者精子形态正常率、精液量、精子密度和前向运动率均显著高于对照组,而精子液化时间较对照组显著缩短(P<0.05)。与治疗前相比,两组患者血清T、LH、FSH水平显著增加,E2水平无明显变化;与对照组相比,研究组血清LH水平显著增加(P<0.05),T和FSH水平无显著差异。结论:复方玄驹胶囊联合枸橼酸氯米芬和维生素E对男性肾阳虚型不育症患者有较好的疗效,可显著提高精子质量,改善患者生殖激素水平。

复方氨基丁酸维E胶囊联合托吡酯片治疗小儿癫痫的临床研究

目的探讨复方氨基丁酸维E胶囊联合托吡酯片治疗小儿癫痫的临床疗效。方法选取2015年5月—2016年5月在赤峰学院附属医院进行治疗的小儿癫痫患者68例,根据治疗方案的差别分为对照组（34例）和治疗组（34例）。对照组口服托吡酯片,首剂量为1-2 mg/kg,1次/d,每2周增加0.5-2 mg/kg,终剂量为8-10 mg/kg,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方氨基丁酸维E胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。评价两组患者的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-2（IL-2）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）和S100β蛋白的水平以及癫痫发作频率变化。结果治疗后,对照组总有效率为73.53%,明显低于治疗组的91.18%,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患儿血清TNF-α、IL-2、NSE和S100β水平均明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组这些指标的下降程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患儿癫痫发作频率明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组发作频率比对照组降低更显著,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方氨基丁酸维E胶囊联合托吡酯片治疗小儿癫痫效果显著,可降低癫痫发作频率及血清炎性因子水平,并对神经功能具有保护作用,具有一定的临床推广应用价值。

高效液相色谱法测定维生素E软胶囊中的9种对羟基苯甲酸酯类防腐剂

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定维生素E软胶囊中9种对羟基苯甲酸酯类防腐剂。方法分别在酸、碱条件下对软胶囊样品进行萃取-反萃取前处理。采用Aglient Extend-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,柱温35℃;以甲醇-10 mmol/L高氯酸为流动相,流速为1.0 ml/min;检测波长为254 nm,外标法定量。结果 9种对羟基苯甲酸酯在选定的色谱条件下分离良好,且分别在不同的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均〉0.999 0。方法的平均回收率为78.6%~111.0%,相对标准偏差为5.4%~13.9%。结论该方法克服了维生素E软胶囊中其他脂溶性成分对测定的影响,且操作简单、结果准确、专属性强,可用于测定维生素E软胶囊中的对羟基苯甲酸酯类防腐剂的含量。

复方氨基丁酸维E胶囊联合拉莫三嗪对小儿癫痫患者血清GFAP、HMGB1水平的影响

目的 探讨复方氨基丁酸维E胶囊联合拉莫三嗪对小儿癫痫患者血清神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、高迁移率族蛋白1(HMGB1)水平的影响。方法 选取2020年1—12月该院收治的160例癫痫患儿,随机将其分为各80例的对照组与观察组。对照组采用拉莫三嗪治疗,观察组联合复方氨基丁酸维E胶囊治疗。评估二组临床治疗效果和用药安全性。比较二组患儿癫痫发作情况。比较二组患儿GFAP和HMGB1水平。结果 观察组患者治疗总体有效率较对照组显著增加(P<0.05)。二组治疗后癫痫发作持续时间和发作频率显著低于治疗前(P<0.05),观察组治疗后癫痫发作情况显著优于对照组(P<0.05)。二组治疗后GFAP和HMGB1水平显著低于治疗前(P<0.05),观察组治疗后GFAP和HMGB1显著低于对照组(P<0.05)。二组不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论 复方氨基丁酸维E胶囊联合拉莫三嗪可有效提高癫痫患儿临床疗效,降低血清GFAP、HMGB1水平,减少癫痫发作频率,缩短癫痫发作持续时间,且不良反应发生率低。

小剂量托吡酯联合复方氨基丁酸维E治疗小儿癫痫部分发作的疗效及神经功能保护作用

目的探讨小剂量托吡酯联合复方氨基丁酸维E治疗小儿癫痫部分性发作(PS)的疗效及其对神经功能的影响。方法将120例PS癫痫患儿随机分为两组:对照组(n=60)采用小剂量托吡酯治疗,观察组(n=60)在对照组基础上使用复方氨基丁酸维E,治疗12周。比较两组临床疗效、脑电图以及治疗前后交感神经皮肤反应(SSR)。结果观察组的总有效率和脑电图缓解率分别为95.00%、85.00%,显著高于对照组的83.33%、71.67%(P<0.05);治疗后观察组SSR潜伏期较对照组明显缩短而波幅明显升高(P<0.05)。结论小剂量托吡酯联合复方氨基丁酸维E治疗PS癫痫患儿可有效控制癫痫发作,改善脑电图并保护神经功能。