RP-HPLC同时测定复方碘苯甲酸涂剂(Ⅰ)中两种酸的含量

目的建立一种测定复方碘苯甲酸涂剂中苯甲酸和水杨酸含量的高效液相色谱方法。方法采用反相C18色谱柱,以甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(50∶50)(磷酸调节pH至4.0)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长240nm。结果水杨酸线性范围0.8～45.2μg·mL-1(r=0.9997),高、中、低浓度的平均回收率分别为99.3%,99.7%,99.9%;苯甲酸线性范围1.5～90.2μg·mL-1(r=0.9993),高、中、低浓度的平均回收率分别为100.2%,99.7%,99.6%。结论该法分离度好,快速,简便,重现性好,可用于复方碘苯甲酸涂剂(Ⅰ)的质量控制。

RP-HPLC法测定含碘复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定含碘复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量。方法采用AlltimaTMC18色谱柱,流动相:甲醇-0.15%乙酸铵溶液(10∶90),检测波长:229 nm,流速:1.0 ml.min-1,柱温:25℃。结果苯甲酸、水杨酸分别在0.082～0.660μg、0.037～0.300μg范围内具有良好的线性关系,r=1.000;回收率分别为99.8%,99.3%,RSD为0.1%、0.4%。结论本法快速、简便、准确,可用于含碘复方苯甲酸醇溶液的质量控制。

高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸涂剂中苯甲酸与水杨酸含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定复方苯甲酸涂剂中苯甲酸和水杨酸含量。方法采用Alltima C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(50∶50)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长236 nm,柱温35℃。结果苯甲酸和水杨酸的线性关系良好,线性相关系数(r)均为1.000 0;精密度和稳定性良好,RSD均<0.3%;回收率良好,苯甲酸和水杨酸的平均回收率分别为100.15%和99.85%(n=9)。结论该方法准确、简单、快速,可用于同时测定复方苯甲酸涂剂中苯甲酸和水杨酸含量。

含碘复方苯甲酸醇溶液的质量标准研究

目的提高含碘复方苯甲酸醇溶液的质量标准。方法采用TLC对含碘复方苯甲酸醇溶液中樟脑进行了鉴别;采用HPLC法测定该制剂中苯甲酸与水杨酸的含量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(50∶50);检测波长为283 nm;流速为1.0 ml.min-1;柱温30℃。结果 TLC法可鉴别出该制剂中樟脑。苯甲酸在144～500μg.ml-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000,n=6);低、中、高3个浓度的平均回收率分别为101.58%,100.00%,99.63%;RSD分别为0.25%,0.31%,0.14%;水杨酸在72～250μg.ml-1范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999,n=6);低、中、高3个浓度的平均回收率分别为102.60%,101.34%,101.69%;RSD分别为0.36%,0.33%,0.20%。结论该方法简便,准确,重复性好,可用于含碘复方苯甲酸醇溶液质量控制。

HPLC法同时测定含碘复方苯甲酸醇溶液中两组分的含量

目的建立以HPLC法同时测定含碘复方苯甲酸醇溶液中水杨酸及苯甲酸含量。方法以CAPCEU PAK C_(18)UG120(4.6 mm×250 mm,3μm)为填充柱,甲醇-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至4.0)(50:50)为流动相;检测波长为232 nm,流速为:1.0 ml·min^(-1),进样量为20μl。结果水杨酸在6.018~60.18μg·ml^(-1)(r=1.0000);苯甲酸在12.008~120.08μg·ml^(-1)(r=1.0000)范围内线性关系良好。平均回收率为水杨酸99.95%,RSD为0.28%(n=9);苯甲酸99.91%,RSD为0.28%(n=9)。结论本方法简便、准确,分离度好。可用于该制剂中2组分的含量测定。